2—芳甲酰氨基硫羰基—3—异噻唑酮及4—氰基—5—甲硫基—2—芳甲…

通过３－羟基异噻唑和４－氰基－５－甲硫基－３－羟基异噻唑（５）分别与芳酰基异硫氰酰酯（３）反应,合成标题化合物２－芳甲酰氨基硫羟基－３－异噻唑酮和４－氰基－５－甲硫基－２－芳甲酰氨基硫羟基－３－异噻唑酮,对此反应及产物的结构特点进行了探讨。     

保护的预酯化紫杉醇侧链的合成

以市场可购得的（2R,3S）-苯基异丝氨酸盐酸盐为起始原料,通过在甲醇的氯化亚砜溶液中进行酯化反应,及随后对氨基进行苯甲酰化,氨基羟基的环化保护,最后对其酯进行水解,合成得到保护的预酯化的紫杉醇侧链．整个过程无需柱层析操作,适于工业化生产．为制备保护的预酯化紫杉醇侧链提供了一种有效而又实用的合成方法．     

(S)-异丝氨酸的合成研究

以L -天冬氨酸为原料 ,经酯化、重氮化 -水解、氨解、Hofmann降解等反应合成了具有良好光学纯度的 (S) -异丝氨酸。总收率不低于35 %     

DL—β—（噻唑基）—α—乙酰氨基丙酸合成方法的改进

报道了由（４－噻唑基）－甲基乙酰氨基丙二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β－（４－噻唑基）－α－乙酰氨基丙酸的新路线，产率可达８０％，同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。     

6,7—取代—1H—苯并（de）异喹啉—1,3（2H）二酮的合成

从二氢苊出发合成了６－溴－７－氨基２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，６－甲氧基－７－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮和６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，测定了它们的荧光量子产率，讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。     

新型含异噁唑环拟除虫菊酯的合成及生物活性(Ⅱ)

前文［１］我们报道了含异唑环的醚菊酯类化合物的合成。本文报道四种菊酸（１）与五种３－取代苯基－５－溴甲基异唑（２）在ＫＦ·２Ｈ２Ｏ的催化下，合成１５个新的拟除虫菊酯类化合物（３）。所有新化合物均通过了红外光谱、核磁共振及元素分析的结构鉴定。１实验...     

DL-β-(4-噻唑基)-α-乙酰氨基丙酸含成方法的改进

报道了由（４－噻唑基）－甲基乙酰氨基雨二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β－（４－噻唑基）－α－乙酰氨基丙酸的新路线，产率可达８０％，同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。     

手性1－β－羧乙基杂氮锗三环类化合物的合成

采用固相合成的方法，首次合成(4S)-1-β-羧基杂氮锗三环（1），（4S）－ 3－甲基－1－β－羧乙基－4－羧基杂氮锗三环（2）和（4S）－1－β－羧乙基－ 4－羧基－2－硫代杂氮锗三环（3）。并运用元素分析，~1H NMR，MS进行了表征。     

蜜蜂外激素9—ODA和9—HDA的合成

６－溴－２－己酮在Ｌｉ２ＣｕＣｌ４催化下与γ－溴代巴豆酸甲酯进行格氏偶联，合成王物质９－羰基－（Ｅ）－２癸烯酸（９－ＯＤＡ），将其还原得到了另一蜂王物质９－羟基－（Ｅ）－２－癸烯酸（９－ＨＤＡ）。该法是合成９－ＯＤＡ和９－ＨＤＡ的新路线。     

蜜蜂外激素9－ODA和9－HDA的合成

６－溴－２－己酮在Ｌｉ２ｃｕＣｌ４催化下与γ－溴代巴豆酸甲酯进行格氏偶联，合成了蜂王物质９－羰基－（Ｅ）－２－癸烯酸（９－ＯＤＡ），将其还原得到另一蜂王物质９－羟基－（Ｅ）－２－癸烯酸（９－ＨＤＡ）。该法是合成９－ＯＤＡ和９－ＨＤＡ的新路线。