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通过3-羟基异噻唑和4-氰基-5-甲硫基-3-羟基异噻唑(5)分别与芳酰基异硫氰酰酯(3)反应,合成标题化合物2-芳甲酰氨基硫羟基-3-异噻唑酮和4-氰基-5-甲硫基-2-芳甲酰氨基硫羟基-3-异噻唑酮,对此反应及产物的结构特点进行了探讨。 相似文献
2.
保护的预酯化紫杉醇侧链的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
以市场可购得的(2R,3S)-苯基异丝氨酸盐酸盐为起始原料,通过在甲醇的氯化亚砜溶液中进行酯化反应,及随后对氨基进行苯甲酰化,氨基羟基的环化保护,最后对其酯进行水解,合成得到保护的预酯化的紫杉醇侧链.整个过程无需柱层析操作,适于工业化生产.为制备保护的预酯化紫杉醇侧链提供了一种有效而又实用的合成方法. 相似文献
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DL—β—(噻唑基)—α—乙酰氨基丙酸合成方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了由(4-噻唑基)-甲基乙酰氨基丙二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β-(4-噻唑基)-α-乙酰氨基丙酸的新路线,产率可达80%,同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。 相似文献
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6,7—取代—1H—苯并(de)异喹啉—1,3(2H)二酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
从二氢苊出发合成了6-溴-7-氨基2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,6-甲氧基-7-氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮和6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,测定了它们的荧光量子产率,讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。 相似文献
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报道了由(4-噻唑基)-甲基乙酰氨基雨二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β-(4-噻唑基)-α-乙酰氨基丙酸的新路线,产率可达80%,同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。 相似文献
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蜜蜂外激素9—ODA和9—HDA的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
6-溴-2-己酮在Li2CuCl4催化下与γ-溴代巴豆酸甲酯进行格氏偶联,合成王物质9-羰基-(E)-2癸烯酸(9-ODA),将其还原得到了另一蜂王物质9-羟基-(E)-2-癸烯酸(9-HDA)。该法是合成9-ODA和9-HDA的新路线。 相似文献