乳化剂OP存在一2,4,6—三卤代偶氮氯膦分光光度法测定钍（IV）

报道了在不同的酸度下乳化剂ＯＰ对２，４，６－三卤代偶氮氯膦与钍（ＩＶ）显色反应抗干扰能力的影响研究表明，在酸度高达４．８ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ中，乳化剂ＯＰ的加入能明显地提高显色反应的选择性，而灵敏度没有明显降低，三溴偶氮氯膦与钍的显色体系尤其明显，可不经任何分离掩蔽手段直接测定独居石中的钍（ＩＶ）。     

在乙醇或乳化剂OP存在下三氯偶氮氯膦光度法测定钍

2,4,6-三氯偶氮氯膦(TCCPA)作为优良的显色剂已应用于稀土和铋的测定。文献[3]也曾介绍在乙醇或丙酮介质中用3,4,5-三氯偶氮氯膦测定钍的条件,其显色酸度为0.1mol/L,ε_(681nm)=8.93—9.11×10~4。本文研究了在高酸度下有乙醇或乳化剂OP(以下简称OP)存在时TCCPA与钍的显色反应,考察了32种常见离子的影响,并将方法应用于实际试样的测定。实验表明,在乙醇或OP存在下,在3.2mol/L盐酸介质中,络合物的最大吸收波长分别     

三氯偶氮氯膦树脂相光度法测定环境水中微量钍

在冶炼厂周围及废水流经的地方,常造成不同程度的污染,钍也是污染的元素之一,因此,对于钍的测定是值得研究的课题。光度法测定钍主要有偶氮氯膦pA法、5-Br-PADAP法,但这些方法的干扰比较严重,多采用有机溶剂萃取分离。树脂相光度法是20世纪70年代末兴起并发展的一种光度分析方法,该法集显色、分离、富集、测定于一体,具有选择性好、灵敏度高、操作简便等优点。本法在强酸性盐酸介质中,以三氯偶氮氯膦为显色剂,树脂相分光光度法测定微量钍。利用钍在强酸性盐酸介质中与三氯偶氮氯膦（TCCPA）E2-（4-氯-2-膦酸基苯偶氮）-7-（2,4,6-三氯苯偶氮）-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]发生极灵敏的显色反应,显色后,TCCPA-Th络合物可吸附至717型强酸性阴离子树脂上,直接对树脂相进行测定。     

对马尿酸偶氮氯膦与钍络合反应的研究与应用：稀土矿中微量钍的测定

本研究了钍对马尿酸偶氮氯膦（ｐＨＡ－ＣＰＡ）络合物的形成条件及其在光度分析中的应用。实验证明。钍与ｐＨＡ－ＣＰＡ形成络合比为１∶３的蓝紫色络合物，λｍａｘ＝６８０ｎｍ，ε＝９．６３×１０＾４．该方法用于测定稀土矿中微量钍，结果良好。     

对羧基偶氮氯膦与铋β型显色反应的研究及应用

１引言偶氮氯膦类试剂与非稀土元素间的β型反应有报道，但不很多。本文着重研究了不对称变色酸双偶氮氯类新试剂对羧基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＫ）与非稀土元素铋的β型显色反应。该试剂能与铋形成灵敏度的尸型络合物，本文通过实验，确立了体系反应的最佳条件，在较强的ＨＣｌＯ４介质中，Ｂｉ－ＣＰＡｐＫ的最大吸收波长在７１４ｎｍ处，其表观摩尔吸光系数为１．２２ｘ１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于金属样品中微量铋的测定，结果较好。２实验部分２．１仪器与试剂Ｕ’Ｖ－３０００双波长双光束分析光度计（日本岛津，１．０ｃｍ…     

2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-1,8-二羟基3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及应用

１ 引 言 ＤＢＣ－偶氮氯膦全称为：２－（４－氯－２－膦酸基苯偶氮）－７－（２，６－二溴－４－氯苯偶氮）－１，８－二羟基３，６－萘Ｈ磺酸，简写为ＤＢＣ－ＣＰＡ。它已用于稀土、钡、锶、钙和钐的测定。作者在研究了该试剂与铁显色反应的基础上，又研究了与铋的显色反应，发现在１．２ｍｏＬ／Ｌ　ＨＣｌＯ４的介质中，于少量乙醇存在下，试剂与铋生成２：１的络合物，络合物稳定性好，灵敏度高，其表观摩尔吸光系数 １．０８× １０５ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，常见离子：银、镁、镉、钴、镍、铜、锰、铝、锌、铁、铬、硅等允许共…     

用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）－汞（Ⅱ）显色体系流动注射分光光度法。用ＰＨ１０．０－１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液作载流，汞（Ⅱ）与ＨＣＳＤＡＡ和乳化剂ＯＰ的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时，方法的线性范围是０．０５－１．０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０１６ｍｇ／Ｌ，进样频率为１００样／ｈ。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞     

钪-稀土-对乙酰基偶氮氯膦体系共显色效应的研究

钪－稀土－对乙酰基偶氮氯膦体系共显色效应的研究刘双成,徐钟隽,潘教麦（华东师范大学化学系,上海,２０００６２）关键词钪,稀土,对乙酰基偶氮氯膦,共显色效应不则称偶氮氯膦试剂与稀土元素的β型显色反应,已被广泛用于稀土的测定［１,２］．但是当多种稀土或某...     

间接分光光度法测定药物中的抗坏血酸

利用抗坏血酸对铁（Ⅲ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物的还原作用生成铁（Ⅱ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物,分光光度法间接测定抗坏血酸,同时测定了反应比,试验表明拟定方法方便快捷,准确可靠     

2-（4-氯-2-膦酸苯偶氮)-7-(2，6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及其应用

研究了２－（４－氯－２－膦酸苯偶氨）－７－（２,６－二溴－４－磺胺基苯偶氮）－１,８－二羟基－３,６－萘二碳酸（偶氮氯膦－ＤＢＳＡ,ＤＢＳＡＰＡ）与铋的显色反应。在高氯酸－水溶液中,显色剂与铋（Ⅲ）形成稳定的蓝紫色络合物,最大吸收波长在 ６３７ｎｍ处,在 ０～ ０．６０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。该反应灵敏度高,ε６３７＝１．４８ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。应用该法测定了钨矿和铅黄铜矿中微量,结果满意。     

矿石中微量钍的萃取比色测定——偶氮氯膦Ⅲ-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法

目前,偶氮氯膦Ⅲ主要用于钍、铀等元素的分光光度法测定。偶氮氯膦Ⅲ同这些元素形成的络合物十分稳定,显色反应灵敏度很高,与四价钍生成有络色合物的克分子吸收系数达1.22×10~6。目前,矿石中钍的测定多用偶氮胂Ⅲ和钍试剂钍色法。本文提出利用长链铵,使偶氮氯膦Ⅲ与钍在其作用下,生成的紫蓝色三元络合物,用异戊醇-苯混合有机溶剂萃取该络合物,作钍的分光光度测定,试剂空白值小,灵敏度较高。同时制定了简易、快速的测定矿物岩石中微量钍的分析方法。     

5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁与铂(Ⅱ)的显色反应研究及应用

研究了新显色剂５－［２－（４－氯苯酚）偶氮］－若丹宁与铂（Ⅱ）的显色反应．在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４介质中和ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｐｔ（Ⅱ）形成有色配合物，λｍａｘ位于４２６ｎｍ，摩尔吸光系数为３．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｐｔ（Ⅱ）量在４．００～１０μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律，方法用于铂催化剂中铂的测定，获得较好的结果．     

人体组织中微量稀土总量的分光光度法测定

本文研究了人体结缔组织灰化的最优化条件，经１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑酮－［Ｓ］（ＰＭＢＰ）萃取富集稀土后，采用２－４（－氯－２－膦酸基苯偶氮）－１，８－二羟基－３，６－萘二磺酸（ＣＰＡ－ＭＡ）显色反应测定了人体牙、骨及动物内脏、血液中稀土元素含量。     

Ir（Ⅳ）—KBrO3—DBS—偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铱的研究

ＫＢｒＯ３－ＤＢＳ偶氮氯膦在０．８ｍｌ．Ｌ＾－１的Ｈ２ＳＯ４介质中长时间加热亦无明显褪色现象，但在有微量铱存在时，褪色反应在３ｍｉｎ内完成，且与Ｉｒ（Ⅳ）的浓度有良好的线性关系，据此建立了微量铱的催化褪色分光光度分析法，其检出限为０．０１μｇ．１０ｍＬ＾－１铱的含量在０．０１－０．２０μｇ．１０ｍＬ＾－１范围内符合比尔定律。     

偶氮氯膦pA褪色分光光度法测定铬(Ⅵ)

1 引 言2－（４－氯－２－膦酸基苯偶氮）－７－（４－乙酰基苯偶氮）－ｌ，８－二羟基－３，６－萘二磺酸（简称偶氮氯膦ｐＡ）是测定稀土金属及钯、铑等贵金属离子的灵敏显色剂。实验发现Ｃｒ２Ｏ_７～（２－）离子在酸性介质中能使偶氮氯膦ｐＡ氧化褪色，且褪色程度与Ｃｒ２Ｏ_７～（２－）的含量呈线性关系，由此建立了测定微量铬（Ⅵ）的分光光度新方法。该方法所用试剂种类少，且在水相中进行，因而简单快速。Ｃｒ２Ｏ_７～（２－）在０．０４～ｌ．２０ ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数ε５５０＝３．３３ ×１０～５…     

新试剂7—（苯并噻唑—2—偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及？…

报道了新试剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸９ＢＴＨＱＳＡ）的合成方法，研究了该试剂与钴显色反应情况。结果表明，在ｐＨ３．９４乙酸－乙酸钠，乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｏ－ＢＴＨＱＳＡ－ＯＰ配合物最大吸收波长为５８２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５８２＝５．７×１０＾４钴的含量在０－１２μｇ／２５ｍｌ内，服从比耳定律。     

2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）显色反应及其应用

１引言目前，已有多种杂环偶氮类试剂测定铂的报道，但其在显色灵敏度等方面大多还不理想。本文系统研究了２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（５－Ｂｒ－ＰＡＤＭＡ）与Ｐｔ（Ⅳ）的显色反应，结果表明，在ｐＨ４．０～６．０的酸度范围内，在加热条件下铂（Ⅳ）与试剂形成紫红色络合物。该络合物在１．６ｍｏｌ／Ｌ高氯酸溶液中转变为另一型体绿蓝色络合物，表观摩尔吸光系数ε＝８．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，大多数常见金属离子及Ａｕ３＋、Ａｇ＋等贵金属离子在一定范围内对测定无干扰。在ＥＤＴＡ存在下，可…     

钍（Ⅳ）与偶氮溴膦—mB和溴化十四烷基吡啶在乙醇—水溶液中的显色反应及其分

在ｐＨ１￣２的酸性介质中,钍（Ⅳ）与偶氮溴膦－ｍＢ（ＢＰＡｍＢ）形成最大吸收波长（λｍａｘ位于６８６ｎｍ的蓝色络合物,摩尔吸光系数（ε）为８．２７×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。在有少量乙醇存在的０．５￣１．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中,钍（Ⅳ）能与ＢＰＡｍＢ和溴化十四烷基吡啶形成更灵敏的三元络合物,最大吸收位于６９５ｎｍ,具有更大的对比度（Δλ＝１３５ｎｍ）和更高的灵敏度。ε值达１．４１×１０     

新试剂10—（2—羧基苯偶氮）—9—菲酚的合成及与铈显色反应的研究

本文研究新试剂１０－（２－羧基苯偶氮）－９－菲酚（简称ＣＡＰ的合成，测定试剂的高解常数。研究了试剂ＣＡＰ与铈（Ⅳ）的显色反应。在表面活性剂ＯＰ存在下，光度法测定球墨铸铁中铈的含量，结果较满意。     

含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质

通过６－氯－５，１２－萘并萘醌与４－羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了３种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物，６－［４－（苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（５），６－［４－（ｐ－乙氧基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（６）和６－［４－（ｐ－硝基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（７）．这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的ＵＶ诱导光致变色性较弱；基于氨与苯氧基萘并萘醌ａｎａ显色体的不可逆反应，化合物５和６ＤＭＳＯ溶液在３６５ｎｍ紫外光辐照光稳态（ＰＳＳ）下的ａｎａ醌式摩尔分数估计分别为２２％和１７％．这些结果说明，苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响．另一方面，与４－羟基偶氮苯母体不同，这些双变色基化合物在ＤＭＳＯ中偶氮苯变色基的顺式异构体是相对稳定的