电热石墨炉分子吸收光谱测定工业水质中的卤化物

本文研究了利用电热蒸发石墨炉分子吸收法（ＭＡＳ）测定卤化物的优化条件，探索了不采用萃取，分离等措施，利用三阶段分步样法，应用钼涂层石墨管双原子分子吸收法，首次提出了ＡｌＸ（Ｘ＝Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）－ＭＡＳ法测定地表水质中卤化物，用铂，铅，铁空心阴极灯作连续光源，使用次灵敏共振线进行测定，在实际分析中获得满意结果。     

ICP-AES直接测定硅灰石中Al、Mg、Fe

以电荷耦合器件为检测器的ＩＣＰ－ＡＥＳ光谱仪直接测定硅灰石中Ａｌ、Ｍｇ、Ｆｅ。研究了等离子体轴向观测方式下在炬中心通道及偏离中心通道位置，硅灰石中Ｃａ对各元素谱线基体效应。通过选取合适的工作参数与对比来消除基体干扰，测定了合成样及实际硅灰石样中Ａｌ，Ｍｇ，Ｆｅ基体匹配法，结果满意。     

利用体内~（19）FNMR研究5─氟尿嘧啶在小鼠肝脏及肿瘤组织中的代谢过程

利用体内１９ＦＮＭＲ研究了５─氟尿嘧啶在小鼠肝脏及植入肿瘤组织中的代谢过程．５─氟尿嘧啶在肝脏中的生物半衰期为１５～２０ｍｉｎ，而在Ｓ１８０肿瘤中的生物半衰期为５０─６０ｍｉｎ．除５─氟尿嘧啶的信号外．在肝脏中观测到了５─氟尿嘧啶的分解代谢产物ＦＵＰＡ和ＦＢＡＬ，而在肿瘤中则只有合成代谢产物氟代核苷酸的信号．实验结果表明．核磁共振是研究药物在体内代谢过程的有力方法．     

聚甲亚胺异构化机理的理论研究

本文用量子化学ＳＣＦ－ＬＣＡＯ－ＭＯ ＡＭ１和ＣＮＤＯ／２方法，探讨了三类聚甲亚胺顺反异构体稳定性的差异，首次从理论上系统地分析了这类聚合物的顺反异构化机理，并指出顺式向反式结构特化经历多步过程，每一步都要经过一个势垒最高点，克服一个能垒，且随着分子链中反式程度加大能垒递减，具有不同于聚乙炔的显著特征。     

（NH3）nH^＋2团簇离子的产生及其结构的从头计算研究

用激光多光子电离ＴＯＦ质谱和分子束技术实验研究了氨团簇,测量到（ＮＨ３）ｎＨ＾＋２类型团簇离子,首镒观测到ｎ〈４的该类团簇离子的存在。用ＧＡＵＳＳＩＡＮ－９４程序计算这种团簇离子的结构,找到一种稳定构型,并与文献报道的有关计算结果进行了比较和讨论。     

Ar—HF体系的结构,性质和分析势能函数

利用Ｇａｕｓｓｉａｎ９２程序和ＣＩＤ／６—３１１Ｇ＊方法优化得到ＡｒＨＦ和ＡｒＦＨ两种线性平衡结构，计算出了这两种弱结合分子的结构参数和离解能，并使用该程序和ＭＰ２／６—３１１Ｇ＊方法计算得到它们的力常数。在此基础上，利用多体项展式方法导出ＡｒＨＦ（Ｘ１Σ＋）体系的分析势能函数，得到的势能面正确地再现了ＡｒＨＦ和ＡｒＦＨ两种线性结构，预测出ＡｒＨＦ有Ｃｓ结构存在。     

［（μ－CF＿3CO＿2）＿2Ln（μ－CF＿3HCO＿2）Al（i－Bu）＿2·2THFl＿2（Ln＝Nd，Y）配合物的NMR和X－射线衍射研究

对［μ－ＣＦ＿３ＣＯ＿２）＿２Ｌｎ（μ－ＣＦ＿３ＨＣＯ＿２）Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿２·ＴＨＦｌ＿２（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ｙ）配合物单晶结构的Ｘ－射线分析指出，配合物具有中心对称性，配位中心由两个稀土和两个Ａｌ离子组成，稀土由两个ＴＨＦ和６个ＴＦＡ分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构，Ａｌ由两个ＴＦＡＧ和两个ｉ－Ｂｕ配位形成四面体结构。桥连Ａｌ与两个稀土的ＴＦＡ分子的羧基发生歧化加氢，其碳原子由ＳＰ￣２型转变为ＳＰ￣３型．ＮＭＲ研究表明，在ＴＨＦ溶液中，该配合物保持了它在单晶中的配位结构，所不同的是两个ｉ－Ｂｕ在溶液中有两种异构形成，二者间为慢交换过程。     

掺铁InP肖特基势垒增强InGaAs MSM光电探测器

采用ＬＰ－ＭＯＶＰＥ方法及常规器件工艺制成了ＩｎＰ：Ｆｅ肖特基势垒增强ＩｎＧａＡｓＭＳＭ光电探测器。用自建测试系统对其直流和瞬态特性进行了测试，测试结果表明，器件的击穿电压大于１０Ｖ，２Ｖ偏压下暗电流为１７０ｎＡ，对应的暗电流密度约为３ｍＡ／ｃｍ２；瞬态响应中上升时间ｔｒ为２１ｐｓ，半高宽ＦＷＨＭ为７５ｐｓ。     

BS分子α带系A~2Π→X~2Σ~+及γ带系C~2Π→X~2Σ~+法兰克-康登因子的计算

在双原子分子核运动的薛定谔方程中，计入分子的振转相互作用项，在Ｍｏｒｓｅ势近似下得出的波函数除与振动量子数有关外，还与转动量子数有关。本文用该波函数编程计算了ＢＳ分子α带系Ａ２Π→Ｘ２Σ＋及γ带系Ｃ２Π→Ｘ２Σ＋法兰克－康登（Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ）因子（简称Ｆ－Ｃ因子）。计算中转动量子数的取值由Ｊ＝０至Ｊ＝２００，其结果适用于低温、高温和强激波条件。     

激波管中H2—O2爆轰产物辐射光谱的实验研究

本文采用Ｐｏｌａｒｏｉｄ６６７高速感光底片和大型石英棱镜摄谱仪，首次成功地拍摄到３０００Ａ～６４５０Ａ范围内激波管中Ｈ２－Ｏ２爆轰及杂质光谱。经识别确认出以下谱线和谱带：ＯＨ（０，０）、ＯＨ（０，１）和Ｏ２Ｓｃｈｕｍａｎｎ－Ｒｕｎｇｅ分子谱带，管壁物质及管内附积物Ｆｅ、Ｃｒ、Ｃａ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｎａ的原子谱线以及管壁物质和管内附积物参与化学反应的中间产物的分子谱带系ＦｅＯ（黄带系）、ＣｒＯ（红黄带系     

类铝烯HAlLiX（X=F,Cl）的构型及异构化反应的量子化学研究

用ＲＦＨ／６－３１Ｇ解析梯度方法研究了类铝烯ＨＡｌＬｉＦ和ＨＡｌＬｉＣｌ的结构，均得到了４个平衡构型和３个异构化反应的过渡态构型，经动力学分析表明，其中各自的两种平衡构型是它们存在和参加化学反应的基本构型，文中分析了各平衡型的结构特点及稳定性，给出了各构型的Ｍｕｌｌｉｋｅｎ集居数和基本平衡构型的前线分子轨道，并讨论了基本平衡构型的反应活性及卤素原子（Ｆ，Ｃｌ）对构型稳定性反应活性的影响。     

用分子轨道法研究三乙基铝的结构与性质

采用从头算ＨＯＮＤＯ８．１程序分别选用ＳＴＯ－３Ｇ、６－３１Ｇ、６－２１Ｇ在ＨＦ水平上计算了三乙基铝的电子结构，用半经验分子轨道法ＭＯＰＡＣ６计算了三乙基铝的生成热等热力学性质     

~（56，57）Fe，~（59）Co（α，d）核反应及拉长态性质的实验研究

利用△Ｅ—Ｅ望远镜及Ｑ３Ｄ磁谱仪，在ＨＩ－１３串列加速器提供的３５ＭｅＶα离子束轰击下，测量５６，５７Ｆｅ，５９Ｃｏ（α，ｄ）５８、５９Ｃｏ，６１Ｎｉ核反应的精细能谱和微分截面角分布，微观ＤＷＢＡ近似用来分析实验数据．在５６Ｆｅ（α，ｄ）５８Ｃｏ核反应观测的９个强激发能级中，重点分析和讨论了６．７９ＭｅＶ和６．４ＭｅＶ能级的性质，观测到迄今所能看到的最高拉长组态（１ｇ９／２，１ｇ９／２）９和首次确认了６．４ＭｅＶ能级Ｊπ＝１＋．在５７Ｆｅ，５９Ｃｏ（α，ｄ）核反应测量中，未看到孤立强激发能级，它意味着强度分散在许多能级上，以致看不到孤立拉长态存在的实验证据．     

NaS和Na_2S分子结构的从头算研究

使用分子轨道从头算方法，对ＮａＳ和Ｎａ２Ｓ分子的基态几何构型和振动频率进行了理论研究。计算的结果表明，在ＨＦ／６—３１和ＭＰ２／６—３１Ｇ水平上，ＮａＳ分子的平衡键长和振动频率基本上是一致的。对于Ｎａ２Ｓ分子在上述Ｍ种水平上，线性结构是不稳定的，而弯曲结构是稳定的。电子关联作用把优化键角从１６１°（ＨＦ／６—３１Ｇ）降低到１１１°［ＭＰ２（ｆｕ）／６—３１Ｇ］，这个变化可以用电子相关作用降低了Ｎａ—Ｎａ之间的Ｃｏｕｌｏｍｂ排斥来解释。对于ＮａＳ分子理论子言的键长是２．４３。Ｎａ２Ｓ分子理论予言的键长是２．４５，键角是１１１°。     

原子力显微镜及其对DNA大分子的应用研究

详细讨论了原子力显微镜的基本原理和针尖－样品间相互作用力，大量实验结果表明，ＡＦＭ这个高分辨成像技术对ＤＮＡ大分子进行应用研究是非常适合的，同时我们也讨论了样品制备方法的改进、成像模式和环境选择等因素对ＤＮＡ大分子ＡＦＭ结果的影响以及ＡＦＭ在ＤＮＡ分子结构研究中的一些局限性。     

范德瓦尔斯分子p—C6H4FCH3...Ar外部振动的共振双光子电离光谱

利用单色共振双光子电离光谱技术研究了ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３与Ａｒ形成的范德瓦尔斯分子ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣｈ３．．．Ａｒ电子太跃迁Ｏ带附近的光谱，观察到了许多谱带。分析表明，这些谱带，除来自于甲基ＣＨ３内转动跃迁外，都可以归属为Ａｒ相对于ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３的振动跃迁。在用三维谐湃郛波函数一组合作为基和内德－琼斯作用的基础上，借助量子力学方法计算了ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３．．．Ａｒ分子中范德瓦斯振动的能级，计     

GIANT MAGNETO-IMPEDANCE IN Fe-BASED SOFT FERROMAGNETIC RIBBONS

ＧＩＡＮＴＭＡＧＮＥＴＯ－ＩＭＰＥＤＡＮＣＥＩＮＦｅ－ＢＡＳＥＤＳＯＦＴＦＥＲＲＯＭＡＧＮＥＴＩＣＲＩＢＢＯＮＳＣｈｅｎＣｈｅｎＭｅｉＬｉａｎｇｍｏＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｃｓ，ＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｊｉｎａｎ２５０１００...     

元素在探针表面上的原子化机理研究

探针原子人经法是一种新技术，本文系统地总结了用探针原子化法研究Ａｕ（１Ｂ），Ｓｒ（ⅡＡ），Ｃｄ（ⅡＢ），Ａｌ（ⅢＡ），Ｌａ，Ｓｍ，Ｆｕ（ⅢＢ），Ｇｅ，Ｓｎ，Ｐｂ（ⅣＡ），Ｓｂ，Ｂｉ（ⅤＡ），Ｖ（ⅤＢ），Ｃｒ，Ｍｏ（ⅥＢ），Ｍｎ（ⅦＢ），Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｐｔ（Ⅷ）等２０个元素的原子化机理了起源于卤化物分解的元素有Ａｕ与Ｐｔ，起源于氧化物分解的元素有Ｃｄ，Ａｌ，Ｌａ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｅ，Ｍｎ与Ｆｅ。     

呋喃分子在450nm的多光子电离碎片化动力学

用分质量多光子电离光谱和飞行时间质谱研究了呋喃分子在４４０－４６０ｎｍ之间的多光子电离碎片化动力学。实验观察到的主要离子是Ｃ＾＋，Ｃ＾＋２，ＣＨＯ＾＋和Ｃ３Ｈ＾＋３，在实验允许的功率范围内没有观察到母离子Ｃ４Ｈ４Ｏ＾＋。跟踪这些离子得到的ＭＰＩ光谱具有相似的光谱特征，而且可以归属于母体分子三光子从基电子态到５ｐ，５ｄ，５ｆ等里德堡态的跃迁，说明这是呋喃分子ＭＰＩＦ过程的速度控制步骤。根据热力学数据     

一个新的拓扑指数F2及其对ABn型分子键能的研究

建议了一种新的拓扑指数Ｆ２，并用Ｆ２研究了ＡＢｎ（ｎ＝２，３，４，５）型分子的平均键能，研究表明，Ｆ２与ＡＢｎ型分子的平均键能呈良发的线性关系，并得出ＡＢ３，ＡＢ４，ＡＢ５型分子键长与平均键能效关系的数学表达式。