聚二甲基丙烯酸乙二醇酯壁材微胶囊的制备及其表征

采用界面自由基聚合的方法,制备了以聚二甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGDMA)为壁材,薄荷素油(DPO)与石蜡或者三辛癸酸甘油酯(GTCC)的混合物为芯材的微胶囊.微胶囊壁材是二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)单体通过界面自由基聚合形成的高聚物PEGDMA.提出了该界面自由基聚合形成PEGDMA的机理过程.利用光学显微镜和扫描电镜探究了乳化剂类型、芯材组成和固化温度对微胶囊形貌的影响.用傅里叶红外光谱对微胶囊的化学结构进行了表征.利用紫外分光光度计测出了未被微胶囊包埋的芯材占总芯材的百分比(free oil).并用热重分析仪分析了微胶囊的热稳定性能,讨论了固化时间对微胶囊热性能的影响.结果表明,采用阿拉伯树胶为乳化剂,芯材组成为质量比M_(DPO)/M_(GTCC)=1∶1,在60℃下固化1 h,制备出的微胶囊为饱满的球形状,表面光滑.同时测得该体系中芯材的free oil为26.5 wt%.PEGDMA微胶囊在60℃固化温度下反应3 h,具有很好热稳定性,且固化温度升高能提高微胶囊的热稳定性.所制备的微胶囊无毒,在个人护理品和医药领域具有广泛的应用前景.     

聚甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯复合微球的合成及药物吸放性能

采用在甲基丙烯酸甲酯（MMA）悬浮聚合过程中滴加甲基丙烯酸-2-羟乙酯（HEMA）乳液聚合组分的悬浮-乳液耦合聚合方法,制备了大粒径聚甲基丙烯酸甲酯／聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯（PMMA／PHEMA）复合微球。PMMA／PHEMA复合微球表面以HEMA乳液聚合物为主,且具有微孔结构。PMMA／PHEMA复合微球在水和苄醇中的平衡溶胀率大于PMMA微球。PMMA／PHEMA复合微球48h异丁苯丙酸负载百分比为35．6％,PMMA为27．6％。在磷酸盐缓冲液中释放时间达到360h,释放量占负载总量的82％;而PMMA微球的释放时间为216h,释放量仅占负载总量的60％。     

聚甲基丙烯酸羟乙酯树脂对胆红素的吸附研究

本文通过水相悬浮聚合制备了大孔交联聚甲基丙烯酸羟乙酯（PHEMA）树脂，研究了PHEMA树脂以及用乙醇胺功能基化后的PHEMA树脂对胆红素的吸附性能。结果表明，PHEMA树脂对胆红素的吸附性能受树脂孔结构，吸附温度，离子强度以及溶液中白蛋白的影响。该类吸附剂对胆红素有良好的吸附性能，其中用乙醇胺功能基化的树脂表现出更好的吸附能力。     

聚(甲基丙烯酸-2-羟乙酯)改性金表面用于构建生物检测基材

采用电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)的方法将聚(甲基丙烯酸-2-羟乙酯)(PHEMA)接枝在金表面,对经修饰的金表面的生物惰性做了系统的研究,并利用PHEMA的羟基末端固定生物素(biotin)分子,以biotin对抗生物素蛋白(avidin)的识别为模型,研究了不同厚度的PHEMA对结合avidin的影响,以及该表面作为生物检测基材的可行性.生物惰性研究表明,PHEMA修饰的金表面不但能够有效的排斥纤维蛋白原(Fg)、人血清白蛋白(HSA)和溶菌酶(Lys)的非特异性吸附,还能够抑制3种细胞(L02、L929和EC)的黏附,是一种良好的抗污表面.通过控制聚合时间制备了不同厚度的PHEMA-biotin修饰的表面,同位素125I标记HSA吸附结果表明这几种表面均能够有效排斥非特异性蛋白质吸附,特异性FITC-avidin吸附结果表明,厚度较小时(16 nm)由于荧光淬灭而难以检测到荧光信号,厚度在16 nm和49 nm之间,荧光信号随厚度增加而增强,通过比较信噪比,认为厚度在49 nm以上时比较理想.该表面在应用于QCM与荧光检测中均表现出良好的检测性能.     

聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)搅拌棒吸附萃取与液相色谱-质谱联用检测牛奶中的磺胺类药物

将聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯) (poly(MAA-co-EDMA))聚合物原位聚合于玻璃内插管外表面上,得到一种多孔聚合物涂层;将其作为搅拌棒吸附萃取的萃取介质,考察了其对磺胺类药物的萃取性能;最后将其与高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)联用,建立了一种牛奶中4种磺胺类药物的检测方法。在最佳条件下,牛奶中4种磺胺类药物的检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.11～0.52 μg/L和0.35～1.72 μg/L。在1～500 μg/L的范围内峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,日内、日间测定的相对标准偏差不高于11.3%。结果表明,该方法简便、灵敏度高且成本低,适合于牛奶中磺胺类药物的检测。     

甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)共聚和均聚球状珠体的制备

本文研究了甲基丙烯酸羟乙酯均聚和共聚制备珠体的途径及影响因素,提出了一种针对极性单体的新的悬浮聚合方法;并探讨了聚合物珠体粒度分布的影响因素。研究发现,二乙烯基苯在甲基丙烯酸羟乙酯共聚反应中的用量会影响聚合反应的成败。     

含氨基聚甲基丙烯酸羟乙酯树脂对胆红素的吸附性能研究

以交联聚甲基丙烯酸羟乙酯树脂为载体,以己二胺和多乙烯多胺为功能基制备了一系列胆红素吸附剂,研究了它们在不同吸附温度、离子强度和胆红素浓度等条件下,对胆红素的吸附性能的影响.研究表明,该类吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能,其中以己二胺和质子化己二胺为功能基的吸附剂对胆红素的吸附作用最佳.     

大孔交联聚甲基丙烯酸羟乙酯树脂的制备及其结构性能

双甲基丙烯酸乙二醇酯;大孔树脂;孔结构;大孔交联聚甲基丙烯酸羟乙酯树脂的制备及其结构性能     

丙烯酸-β-羟乙酯和甲基丙烯酸正丁酯共聚合参数的测定与研究

用＾１Ｈ－ＮＭＲ分析法测定了丙烯酸－β－羟乙酯（Ｍ１）和甲基丙烯酸正丁酯（Ｍ２）的共聚物组成,用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ模型的误差变量法计算出不同温度下该体系的溶液聚合的竞聚率,分别为ｒ１＝０．６３,ｒ２＝１．１７（６０℃）;ｒ１＝０．６１,ｒ２＝１．０１（８０℃）;ｒ１＝０．６１,ｒ２＝０．９７（１００℃）;ｒ１＝０．７０,ｒ２＝１．０３（１２０℃）;ｒ１＝０．６８,ｒ２＝０．８８（１４０℃）和ｒ１＝０．６６,ｒ２＝０．８６（１６０℃）。根据Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程计算获得了体系均聚、共聚反应频率因子之比Ａｉｉ／Ａｉｊ和活化能之差Ｅｉｉ－Ｅｉｊ,并讨论了溶剂、氢键对共聚合单体活性的影响。     

载药聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜的制备及性能

选择(NH4)2S2O8为引发剂,N-N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为制孔剂,通过改变水凝胶膜的溶剂与单体的配比、交联剂和制孔剂的量等制备出不同性质的水凝胶膜,运用电镜扫描、含水率、电子拉力机等表征不同水凝胶膜的性能.本研究尝试将硫酸新霉素药物作为载入药物导入水凝胶中,进行载药和缓释能力测试.实验结果表明,当单体甲基丙烯酸羟乙酯与水的比例为1∶3,引发剂过硫酸铵含量为单体1.0%(w/V),SDS为4.0%(w/V),MBA为4.0%(w/V)时,水凝胶的含水率为42.84%,拉伸强度为0.32MPa,药物缓释累积达峰时间为8.17h,综合性能较佳.     

木薯羧甲基淀粉对铜离子的吸附性能

采用搅拌球磨机对木薯淀粉进行机械活化,以活化60 min的木薯淀粉为原料,干法合成羧甲基淀粉吸附剂。考察羧甲基淀粉的取代度、溶液的pH值、Cu2+的初始浓度、吸附时间、羧甲基淀粉的投加量等因素对羧甲基淀粉吸附Cu2+性能的影响。结果表明,该羧甲基淀粉对Cu2+有很好的吸附作用;用取代度为0.841的羧甲基淀粉处理含Cu2+的废水,在pH=7.0、羧甲基淀粉的投加量50.00 mg/L、吸附时间15 min时,羧甲基淀粉对废水中Cu2+的吸附率高达98.80%,处理后的水质达到国家污水综合排放标准(GB8978-1996)中一级标准要求。     

PSY-g-PAA/Na-MMT复合高吸水性树脂的制备及其对Cu2+的吸附

以欧车前胶(PSY)、丙烯酸(AA)和钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了欧车前胶接枝聚丙烯酸/钠基蒙脱土(PSY-g-PAA/Na-MMT)复合高吸水性树脂.考察了Na-MMT质量分数对复合高吸水性树脂吸水能力和Cu2+吸附...     

Adsorption of Pb~(2+) and Cu~(2+) with Unburned Desulphurization Slag Modified Nickel Slag

Desulphurization slag modified nickel slag adsorbent was prepared by unburned forming technology. The structure of the sample was characterized by BET,XRD,IR,SEM and EDAX. The adsorption performance of Pb~(2+) and Cu~(2+) onto the resultant adsorbent from aqueous solution was studied. Results indicated that the adsorbent possesses a network pore structure formed by the AFt and C–S–H through cross lapping; the adsorbent contains a large number of Si–OH and Al–OH functional groups. The presence of functional groups not only provides abundant adsorption sites for Pb~(2+) and Cu~(2+),but also improves the adsorption performance of Pb~(2+) and Cu~(2+) from waste water through the complexation of heavy metal ions. The result of specific surface area analysis showed that the adsorbent sample possesses mesoporous structure and the BET specific surface area is 27.15 m~2/g. The solution p H values for the adsorption of Pb~(2+) and Cu~(2+) were optimized to be 6 and 5.5,respectively. The adsorption capacities of Pb~(2+) and Cu~(2+) gradually increase,whereas the removal rates of the two metal ions decrease with increasing the initial concentration of simulated solution. The resultant adsorbent gives a higher adsorption capacity for Cu~(2+) than for Pb~(2+) in the single ion solution. However,it shows preferential adsorption of Pb~(2+) rather than that of Cu~(2+). Meanwhile,results of recyclability indicate the remarkable regeneration capacity,re-adsorption ability and reusability performance of the adsorbent sample.     

TiO2负载Co2+、Cu2+催化剂的制备及其对甲酚催化氧化性能

用浸渍法制备了一系列以TiO2为载体的负载型催化剂,利用XRD和IR分析测试技术研究了负载Co2+与Cu2+后催化剂的表面结构,催化剂用于对甲酚氧化制备对羟基苯甲醛的反应中。 结果表明,n(Co2+)∶n(Cu2+)=1∶0.5时,催化剂的催化效果最佳。 在反应优化条件下,对甲酚的转化率可达100%,对羟基苯甲醛的选择性达95.2%。     

Cu~(2+) 对树状大分子PAMAM-FCD荧光性能的影响

以小分子2-芴醛(FCD)修饰树状大分子聚酰胺-氨PAMAM, 合成了1~3代树状大分子PAMAM-FCD, 用IR, 1H NMR和MALDI-TOF-MS等手段表征了化合物结构, 研究了Cu2+浓度对其荧光及紫外性能的影响. 结果表明, Cu2+可使其荧光强度和紫外吸收不同程度地增强. 在紫外光谱中, Cu2+自身的吸收峰消失, 表明Cu2+参与配位. PAMAM-FCD有望成为蓝光区荧光材料及树状大分子-铜杂化材料.     

A Quinoline Derivated Chemosensor for Cu^2＋ Recognition

A quinoline derivative N-(2-hydroxyl-naphthylmethyl)-N-(quinol-8-yl)amine(2) was synthesized and characterized, which can selectively recognize Cu2+ over other metal ions such as Zn2+, Cd2+, Sn2+, Pb2+, Hg2+, Ni2+, Mg2+, Cr3+, Mn2+, Sr2+, K+, Ca2+, Na+, Ba2+ in acetonitrile/water(volume ratio 99:1). Cu2+ induced a new absorption peak at 464 nm in the absorption spectrum(ε=4.66×102 L·mol-1·cm-1) and quenched the fluorescence emission of quinoline derivative 2. The binding of quinoline derivative 2 to Cu2+ wa...     

Cu2+离子掺杂钙锰矿的合成及电化学性质研究

采用不同方法制备出单一或掺杂Cu2+离子的钙锰矿, 分析了其隧道或者骨架结构中掺杂Cu2+离子的合成条件, 并应用粉末微电极考察了其电化学活性和稳定性. 单一或骨架中掺杂Cu2+离子的钙锰矿可在常压回流条件下制备; 隧道中掺杂Cu2+离子的钙锰矿须经高温高压热液反应合成, 且反应温度是影响产物纯度的主导因素. 钙锰矿在高pH值溶液中电化学稳定性较好; 骨架中掺杂Cu2+离子可提高钙锰矿的电化学活性和稳定性, 而隧道中掺杂Cu2+离子的钙锰矿电化学活性较低; 结合循环伏安法进一步证明了后者掺杂的Cu2+离子主要位于钙锰矿的隧道中.     

Cu~(2 )壳聚糖螯合物及壳聚糖吸附Cu~(2 )机理的XPS研究

壳聚糖能选择性地吸附Ｍｇ2 、Ｎｉ2 、Ａｌ3 、Ａｇ 、Ｐｂ2 等金属离子[1],在环境保护、水处理、贵金属精制和回收等领域有广泛的应用前景[2 ].目前对壳聚糖吸附金属离子尤其是对Ｃｕ2 吸附的研究十分活跃 ,对壳聚糖吸附了Ｃｕ2 后形成的螯合物的研究也有报道[3,4 ].Ｉｎａｋｉ等[5]认为壳聚糖吸附Ｃｕ2 的机理是通过其表面—ＮＨ2 及其邻近的—ＯＨ与Ｃｕ2 进行络合反应从而吸附了Ｃｕ2 .本文用Ｘ射线光电子能谱 (ＸＰＳ)研究了壳聚糖及吸附Ｃｕ2 后形成的Ｃｕ2 壳聚糖螯合物表面的元素组成及其结合能的变化 ,根据结合能的变…     

锌镍铝水滑石微球的制备及吸附性能

以Zn(NO_3)_2·6H_2O、Ni(NO_3)_2·6H_2O、Al(NO_3)_3·9H_2O和尿素为原料,采用一步水热法制备分散性良好的三元锌镍铝水滑石(ZnNiAl-LDHs)微球。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶转换红外光谱(FTIR)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)和氮气吸附-脱附等测试手段对样品的结构和形貌进行表征,并比较ZnNiAl-LDHs和ZnAl-LDHs对甲基橙(MO)的吸附性能。结果表明,ZnNiAl-LDHs是由纳米片组成、具有3D结构的微球,粒径为1~2.5μm,比表面积为156m2·g~(-1),远大于ZnAl-LDHs的比表面积38m2·g~(-1);ZnNiAl-LDHs和ZnAl-LDHs对甲基橙的饱和吸附量分别为329.60和143.47mg·g~(-1),ZnNiAl-LDHs表现出更强的吸附能力,其吸附等温线和吸附动力学分别符合Langmuir等温线模型和准二级动力学模型。     

锌镍铝水滑石微球的制备及吸附性能

以Zn（NO₃）₂·6H₂O、Ni（NO₃）₂·6H₂O、Al（NO₃）₃·9H₂O和尿素为原料,采用一步水热法制备分散性良好的三元锌镍铝水滑石（ZnNiAl-LDHs）微球。通过X射线衍射（XRD）、傅里叶转换红外光谱（FTIR）、场发射扫描电镜（FESEM）、透射电镜（TEM）和氮气吸附-脱附等测试手段对样品的结构和形貌进行表征,并比较ZnNiAl-LDHs和ZnAl-LDHs对甲基橙（MO）的吸附性能。结果表明,ZnNiAl-LDHs是由纳米片组成、具有3D结构的微球,粒径为1~2.5 μm,比表面积为156 m²·g^-1,远大于ZnAl-LDHs的比表面积38 m²·g^-1;ZnNiAl-LDHs和ZnAl-LDHs对甲基橙的饱和吸附量分别为329.60和143.47 mg·g^-1,ZnNiAl-LDHs表现出更强的吸附能力,其吸附等温线和吸附动力学分别符合Langmuir等温线模型和准二级动力学模型。