催化动力学分光光度法测定痕量双酚A

在盐酸介质中,双酚A对溴酸钾氧化罗丹明B具有促进作用,据此建立了动力学分光光度测定痕量双酚A的方法。方法的线性范围是0.1—0.4mg·L-1,检出限为0.01mg·L-1,回收率在84.0%—115.0%之间。该方法用于塑料包装杯、地表水中双酚A的测定,结果满意。     

抑制高碘酸钾氧化结晶紫分光光度法测定痕量铋(Ⅲ)

研究发现.在体系自身酸度条件下(pH=6.5),0.05mol/L高碘酸钾能氧化结晶紫褪色,而痕量铋又能灵敏地抑制该反应.据此建立了抑制高碘酸钾氧化结晶紫分光光度法测定痕量铋(Ⅱ)的新方法,该方法的线性范围为0.002-o.05ng/mL,检出限为0.5pg/mL.本方法具有高灵敏度、选择性好、操作简便、反应快速等特点,并且用于人发和茶叶中痕量铋的测定,获得满意的结果.     

结晶紫-紫外分光光度法测定食品中糖精钠的含量

pH7.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,结晶紫在250nm波长处有最大吸收,少量糖精钠的存在可使结晶紫在该波长处的吸收峰显著增强。在0.008-44μg/mL范围内,体系的吸光度的增强与糖精钠浓度呈良好的线性关系(r=0.9994),检出限为0.004μg/mL,回收率在98.1%-108.3%之间,该法用于食品中糖精钠含量的测定,与国标法(高效液相色谱法)对照,结果满意。     

藏红T褪色光度法测定四溴双酚A的含量

在硫酸介质中,四溴双酚A （TBBP-A）对Fenton反应产生的羟基自由基氧化藏红T的反应具有抑制作用,据此建立了分光光度法测定痕量四溴双酚A的新方法.探讨不同酸介质种类、硫酸溶液用量、FeSO4溶液用量、藏红T用量、过氧化氢用量、加热时间和加热温度等因素对反应体系的影响.在较佳实验条件下,方法的线性回归方程为：△A=-0.0005＋ 2668.1C,相关系数r=0.9929,线性范围为5.0×10-6-3.2×10-4mg/mL,检出限为2.8×10-6mg/mL.将方法应用于实际样品的测定,加标实验回收率在86.7％-107％之间,相对标准偏差（RSD）为4.3％一5.1％.该方法具有操作简便、快速特点,测定结果令人满意.     

D301树脂、330树脂对双酚A吸附性能的对比

用静态吸附法对比研究D30l树脂、330树脂对环境激素双酚A的吸附性能。实验结果表明:相同条件下,D301树脂对双酚A的吸附量大干330树脂对双酚A的吸附量;330树脂在pH=4—9时对双酚A的吸附量最大,在pH值为11.31时,D301树脂对双酚A的吸附量最大,其吸附量大于330树脂对双酚A的最大吸附量;随着盐含量的升高,330树脂对双酚A的吸附量先迅速降低后平缓升高,而D301树脂对双酚A的吸附量随盐含量的升高逐渐增大;在80%C₂H₅OH和2mol/L NaOH的混合解吸剂中,D301、330树脂上双酚A的解吸率分别为99.99%、97.78%。D301树脂对双酚A的吸附存在离子交换,但以π—π作用为主,330树脂对双酚A的吸附以离子交换为主。     

阻抑动力学分光光度法测定微量硒

基于在pH 6.09的B-R缓冲溶液中,Se（Ⅳ）对H₂O₂氧化甲基紫的褪色反应具有阻抑作用,建立了阻抑动力学分光光度法测定微量Se（Ⅳ）的新方法。方法的线性范围为:0.020—0.080μg/mL,检出限为1.44×10^-3μg/mL,用于环境水样中微量Se（Ⅳ）的测定,结果满意。     

铬(Ⅵ)-溴酸钾-结晶紫体系测定水中痕量铬(Ⅵ)

基于在稀磷酸介质中 ,铬 ( )对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用 ,建立了测定痕量铬 ( )的新催化光度法 ,检出限为 2 .5× 10 -9g/ L,线性范围为 7.4— 14 8.0 ng/ m L。应用于测定地面水及地下水中的铬 ( ) ,结果令人满意。     

Plot-U毛细管柱气相色谱测定工作场所空气中的甲醇

建立了用Plot-U毛细管柱气相色谱测定工作场所空气中甲醇的方法。硅胶管吸附空气中甲醇,水解吸后用Plot-U毛细管柱气相色谱(FID)测定。结果表明,甲醇浓度在0—200μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为:y=1.2x-1.2(r=0.9998);检出限为1.4μg/mL,若采集1.5L空气样品,则最低检出浓度为0.9mg/m3;平均加标回收率在90.0%—91.0%之间;相对标准偏差在0.84%—2.60%之间。本方法适用于工作场所空气中甲醇浓度的测定。     

HG-AFS测定黄芪中的硒

建立测定黄芪中硒含量的方法。采用硝酸-高氯酸微波消解后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳氢化物发生-原子荧光光谱法测定条件,采用校准曲线法定量分析。方法线性范围为0—10.0μg/mL,检出限为0.054μg/mL,回收率为96.5%—104.0%,相对标准偏差为1.45%。本法简单、准确,适用于中药材黄芪中硒的含量测定。     

在淀粉存在下结晶紫-磷钼杂多酸光度法测定微量磷

研究了在淀粉存在下结晶紫 磷钼杂多酸光度法测磷的方法。在 0 15mol·L- 1 H2 SO4 的介质中 ,缔合物的最大吸收峰为 5 4 8nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 98× 10 5L·cm- 1 ·mol- 1 ,室温下至少稳定 2 4h。磷在0～ 8μg·(5 0mL) - 1 范围内符合比尔定律 ,磷与结晶紫之比为 1∶5 ,方法应用于铁基试样中磷的测定。