慢电子被氧原子弹性散射的截面计算

采用Ｈａｒａ ｆｒｅｅ－ｅｌｅｃｔｒｏｎ－ｇａｓ ｅｘｃｈａｎｇｅ ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｉｏｎ（ＨＦＥＧＥ）交换势和本文作者提出的极化势，用等效势模型计算了能量在０．１３６－１２ｅＶ内的ｅ－Ｏ弹性散射总截面和动量转移截面，结果与Ｔｈｏｍａｓ和Ｎｅｓｂｅｔ的理论计算结果以及实验结果作了比较。     

电子被HF和HCl分子散射总截面的计算

利用光学势方法计算了能量在１０ｅＶ—１０００ｅＶ范围内电子被Ｈ、Ｆ和Ｃｌ原子散射的总截面，并与已有的实验结果和理论计算进行了比较；又利用可加性规则（ａｄｄｉｔｉｖｉｔｙｒｕｌｅ）计算得到了电子被ＨＦ和ＨＣｌ分子散射的总截面，计算结果也与已有的实验结果和理论计算进行了比较     

e^＋—Kr和e^＋—Xe弹性散射截面的模型势计算

用模型势方法计算了低能正电子与Ｋｒ、Ｘｅ原子弹性散射总截面与动量转移截面，并将本文的计算结果与理论计算及实验值作了比较。     

慢电子被硅烷分子散射的总截面和动量转移截面的计算

我们用SiH_4的单中心类氩波函数推导了投射电子与SiH_4之间相互作用势的解析表达式,其中包含了投射电子与硅烷分子间的静态库侖相互作用、极化作用及交换作用。我们应用上述解析表达式计算了投射能量从0.05eV到20eV范围内的电子在SiH_4场中运动的畸变波函数、分波相移(1≤5)、分波截面、总截面和动量转移截面,得到Ramsauer—Townsend极小值在0.25ev附近。     

中高能量电子被NO_2和SO_2分子散射总截面的研究

用模型势方法对正电子与氪、氙原子散射角分布进行了系统计算，通过对算得的微分截面（散射角从２０°－１６０°）的数据分析，结合作者以前对正电子与氦、氖、氩原子散射角分布的研究结论，总结出了低能正电子与稀有气体原子散射角分布规律     

中高能电子被分子的散射总截面与能量关系的研究

讨论了CO和CO2分子被电子散射的总截面与能量及其分子结构常数之间的关系, 证明了在不同的能量区间总截面与能量之间的关系不同, 但是在能量低于1 500 eV时可以利用键长、键角计算电子被分子散射总截面, 计算简便, 结果可靠, 并将CO2的结果与已有的拟合公式、实验数据进行了比较.     

e~＋－Kr和e~＋－Xe弹性散射截面的模型势计算

用模型势方法计算了低能正电子与Ｋｒ、Ｘｅ原子弹性散射总截面与动量转移截面，并将本文的计算结果与理论计算及实验值作了比较。     

中高能电子被O2及CF4分子散射的微分截面、弹性积分截面及动量转移截面

利用可加性规则,使用Roothaan-Hartree-Fock波函数,采用由束缚原子概念修正过的复光学势,在300-1000 eV内若干个能量点处计算了电子被O2及CF4分子散射的微分截面、弹性积分截面及动量转移截面,并将计算结果与实验结果及其他理论计算结果进行了比较.比较的结果表明,利用被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算,所得微分散射截面的精度要比利用未修正的复光学势及可加性规则进行计算得到的结果准确得多;同时,计算得到的弹性积分截面及动量转移截面也比较接近实验值.因此,在复光学势中采用束缚原子概念可提高电子被分子散射的微分截面、弹性积分截面及动量转移截面的计算准确度.     

一种计算中、高能电子被分子散射总截面的修正势方法

在考虑分子内成键原子间的电子云重叠效应的基础上，提出了一种能够在中、高能区准确计算“电子-分子”散射总截面的修正势方法.利用可加性规则及Hartree-Fock波函数，使用这一修正过的复光学势，在30—5000eV内对电子被4个等电子(Z=18)分子(HCl，H₂S，PH₃和SiH₄)散射的总截面进行了计算，并将理论计算值与实验结果及其他理论值进行了比较.结果表明，利用这一修正过的复光学势及可加性规则进行计算，所得理论值与实验结果更为接近. 关键词： 电子散射 总截面 可加性规则 束缚原子     

中高能量电子波NO2和SO2分子散射总截面的研究

利用可加性规则和作者最近提出的经验公式计算了能量在１０ｅＶ－１０００ｅＶ范围内电子被ＮＯ２和ＳＯ２分子散射的总截面，并对计算结果进行了讨论计算结果与已有的实验和理论结果进行了比较。     

SiH_4、PH_3、H_2S、HCl分子的单中心球对称波函数与能量的变分计算

本文选用类Ar原子的波函数近似地作为SiH_4,PH_3,H_2S,HCl分子的单中心球对称电子波函数。在单中心球模型近似下,用变分法确定出了SiH_4,PH_3,H_2S,HCl分子的电子波函数最佳参数值,并计算了分子基态总能量。我们计算出的分子基态能量接近于SCFMO法计算结果。这样可使复杂问题的处理得到了大大简化。     

30-5000eV的电子被若干分子散射的总截面计算的一种修正势方法

利用可加性规则，使用Hartree-Fock波函数，采用由束缚原子概念修正过的复光学势，在30~5000eV这一较大的能域内对电子被N2、NO、NO2、CH4、CF4、CF3H、C2H2及C2H4散射的总截面进行了计算。束缚原子不同于自由原子之处，是束缚原子概念考虑了不同分子中的不同的电子云重叠情况，并根据电子云的重叠情况对复光学势进行修正。文中，将定量的计算结果与实验结果及其它理论计算结果进行了比较，结果显示出在30~5000eV内，计算结果与实验结果及其它理论计算结果间有较好的一致性。同时结果也表明，在较低的能量下，尤其是当入射电子的能量低于500eV时，利用被束缚原子概念修正过的复光学势进行计算得到的结果，要比利用未被束缚原子概念修正的复光学势计算得到的结果更接近于实验值。因此，在复光学势中考虑电子云的重叠效应可改善电子被分子散射的总截面的计算精度。     

中高能电子被O2及CF4分子散射的微分截面、弹性积分截面及动量转移截面

利用可加性规则，使用Roothaan-Hartree-Fock波函数，采用由束缚原子概念修正过的复光 学势，在300—1000eV内若干个能量点处计算了电子被O₂及CF₄分子 散射的微分截面、 弹性积分截面及动量转移截面，并将计算结果与实验结果及其他理论计算结果进行了比较. 比较的结果表明，利用被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算，所得微分 散射截面的精度要比利用未修正的复光学势及可加性规则进行计算得到的结果准确得多；同 时，计算得到的弹性积分截面及动量转移截面也比较接近实验值.因此，在复光学势中采用 束缚原子概念可提高电子被分子散射的微分截面、弹性积分截面及动量转移截面的计算准确 度. 关键词： 电子散射 可加性规则 微分截面 弹性积分截面     

质子和α粒子与类氢离子碰撞中电子俘获截面的联合原子模型计算

本文用前文发展起来的“联合原子”(unitedatom)模型,选用两态正交基展开碰撞参数波函数,对H~+和α粒子与类氢离子He~+、Li~(2+)、Be~(3+)、B~(4+)、C、~(5+)、N~(6+)和O~(7+)碰撞中的电子俘获截面进行了计算,我们的理论俘获截面与其它理论结果进行了比较,为入射离子是质子时,我们的结果与Sturmian近似的结果很好地一致;当入射离子是α粒子时,现在的结果与CDW近似一致。我们还讨论了现在所得结果的俘获截面的张弛特性,并且发现本文结果很好地遵从OBK近似的张弛规律     

CH_4,CH_3Cl,CHCl_2F,CF_4在0.8—2.0MeV~4He~+束流轰击下碳原子KLL俄歇电子产生率和化学环境的影响

实验测量了CH_4,CH_3Cl,CHCl_2F,CH_4在0。8—2。0MeV~4He~+束流轰击下碳原KLL俄歇电子产生率,结果表明产生率随碳原子化学环境的不同有明显的差别,CH_4和CHCl_2F,CF_4的俄歇电子产生率差异达30%以上。这种差异和非弹性散射修正或碳原子外层有效价电子校正结果均相符合,虽然前者符合可能稍好。测量结果显示可能存在其他因素或综合因素对产生率的影响。     

利用非线性量子理论计算CH4分子的泛频和组频能谱

利用非线性量子理论中的一个简单的三参数动力学模型即量子化的离散自陷方程，对ＣＨ４分子在高激发态下（１≤ｎ≤７）的伸缩振动能谱进行计算，并将所得结果与实验值进行比较。本模型适合于描述多原子分子的高激发激动态。     

100～5 000 eV下电子被等电子(Z=10)分子CH4、H2O、HF及NH3散射的总截面计算

利用可加性规则,使用Roothaan-Hartree-Fock波函数,在100～5 000 eV下首次采用由束缚原子概念修正过的复光学势,对电子被等电子(Z=10)分子CH4、H2O、HF和NH3散射的总截面进行了计算.束缚原子不同于自由原子之处,是束缚原子考虑了在不同分子中电子云的不同重叠,将计算结果与实验及其它计算结果进行了比较.结果表明,利用被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算,其结果的精度要比利用未被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算得到的结果好.     

某些分子电子结构的SCM-DV-X_α方法计算I.C_r(CO)_6、V(CO)_6和CH_3OH分子的电离能计算

本文从具体计算的角度简要介绍了从1982年发展起来的SCM-DV-X_α方法。用此法计算了C_r(CO)_6、V(CO)_6的电离能。并用SCC-DV-X_α方法计算了CH_3OH的电离能,得到的结果均与实验符合较好。