款冬组织培养与快繁技术的研究

以款冬根状茎为外植体,将其接种于诱导培养基上,培养30d后形成愈伤组织,增殖培养后分割,在分化培养基上诱导茎、叶、根的分化形成试管苗;带节根状茎段在分化培养基上培养,由茎节处萌发新枝,20-30d后形成丛生苗,分割后培养可长成具有不定根的试管苗。通过诱导愈伤组织和丛生苗两条途径均可快速繁殖款冬的试管苗,试管苗经过“炼苗”后移栽,生长良好,这为人工栽培解决款冬“种苗”及其开发利用有重要的实用价值。     

临猗梨枣组培快繁的研究

临猗梨枣是特产于中国的稀有名贵鲜食品种,为了使其尽快大量繁殖用于生产,作者于1993－1997年进行了组培快繁研究,结果表明：临梨枣茎段最适在改良MS培养基上生长,易形成丛状芽和丛生苗,繁殖系数4,25－30天新生长高可达5－7（10）cm;分化苗最适生根培养基为1／2改良MS＋IBA0．4mg/1,5-7天生根,4周长成健壮的完整植株,高度达7cm左右,且根系发达,一间20个培养架的培养室一年可繁殖试管苗30万株以上,现已培育出完整植株6万余株。     

三种芦荟的组培快繁研究

库拉索芦荟（Aloe vera L.)、中国芦荟[A.vera L.var.chinensis(Haw.)Berg.]、上农大叶芦荟（A.vera L.var SAC Gu.)三种芦荟的茎段和顶芽外植体在MS附加BA3－4mg/L的培养基上培养,产生大量不定芽,不定芽长大后,在MS附加IBA1－2mg/L NAA 0.2mg/L的培养基上生根并形成完整植株。生根试管苗经练苗后移入沙床,生长良好。     

长春花组织培养与快繁技术初探

本文以长春花无菌苗的芽为外植体进行组织培养。适合芽诱导和增殖的培养基为MS＋0．50mg/L6-BA＋0．06mg／LIBA＋300g/L蔗糖＋7g/L琼脂;适合生根的培养基为1／2MS,0．10mg/LIBA＋0．20mg／LNAA＋30g／L蔗糖＋7g/L琼脂。经生根壮苗培养和炼苗25d后,移栽成活率高达92％。     

魔芋组织培养及快繁技术研究

提高魔芋种芋繁殖倍数是魔芋大规模发展的主要方向，通过10个组织培养基培养魔芋试管苗的对比试验，选择出2个较优配方，作为产业化应用的基础，同时研究探讨了1个魔芋试管苗快繁种芋的基本方法。     

凤仙花的组织培养与离体快繁

以凤仙的带芽茎段、茎尖、幼叶为外植体,在附加不同种类及浓度的植物激素的MS培养基上进行快速繁殖,诱导芽的最适培养基为MS 0.5 mg·L-1 BA 0.01 mg·L-1 IAA 0.01 mg·L-1 GA3,芽的增殖培养基为MS 1.0 mg·L-1 BA 0.01 mg·L-1 IAA 0.01 mg·L-1 GA3;增殖系数为6～8倍.根诱导最佳培养基为MS 0.1～0.5 mg·L-1 BA 0.005 mg·L-1 IAA.     

观叶花烛的组织培养与快速繁殖

观叶花烛 (ＡｎｔｈｕｒｉｕｍＷａｒｏｃｑｕｅａｎｕｍ)是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉 .叶片巨大 ,长可达 1ｍ以上 .极具观赏性 .观叶花烛以分株繁殖 ,速度慢 .组织培养是快速繁殖的唯一途径 .花烛属的组织培养有人采用ＭＳ为基本培养基[1] ,也有用改良ＭＳ培养基[2 ] .我们进行了比较试验 ,成功地摸清了一个繁殖速度快 ,成苗壮 ,成本低 ,适合工厂化生产的观叶花烛快速繁殖方法 .1　材料与方法(1 )接种材料采用新抽出并完全生长的叶片 (带叶柄 ) .(2 )愈伤组织诱导以ＭＳ和改良ＭＳ(ＮＨ4ＮＯ3改为 2 0 0ｍｇ/Ｌ)培养基作…     

马来甜龙竹组培快繁技术研究

本文报导了马来甜龙竹组培快繁的研究结果。试验表明，试管苗茎段在MS BA4．0mg／L的培养基上离体培养，能诱导产生丛生芽，继代周期以45d为佳，增殖倍数可达3．2；茎段平放较插放的效果好；试管苗在1／2MS0培养基上，生根率达90％；按常规方法移栽到沙混表土(1：1)上较易成活。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究

以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基：（1）诱导培养基MS＋6－BA4．0mg/L(单位下同）＋IBA1．0；（2）增殖培养基MS＋6－BA0．5＋IAA0．2；（3）生根培养基MS＋NAA0．2．生根壮苗培养50d左右，经移栽，成活率达92％左右。     

元宝枫组织培养及快速繁殖技术研究

【目的】通过对元宝枫外植体灭菌方法和培养基配方的筛选,建立元宝枫快速繁殖体系,为开展元宝枫优良种苗繁育推广研究奠定基础,并为元宝枫后期优良种苗的规模化生产提供理论与技术支撑。【方法】以元宝枫带芽茎段为外植体,研究不同消毒剂处理方法、不同基本培养基类型(1/2 MS、MS、1/2 NN69、NN69)以及不同浓度外源生长调节剂(IBA)对腋芽诱导、生根等过程的影响。【结果】元宝枫茎段在体积分数75%乙醇中处理30 s和0.1%HgCl₂灭菌180 s时,成活率最高,但外植体不宜在9月前后采集。在NN69培养基中添加0.2 mg/L IBA时,腋芽诱导率最高(97.2%),且用时最短(10~15 d)。在1/2 NN69中添加0.4 mg/L IBA时有利于生根,生根率可达87.8%。【结论】元宝枫带芽茎段适宜的灭菌方法为75%乙醇处理30 s,再以质量分数0.1% HgCl₂处理180 s;腋芽诱导的适宜培养基为NN69+IBA(0.2 mg/L);适宜元宝枫茎段生根的培养基为1/2 NN69+IBA(0.4 mg/L)。以泥炭、珍珠岩、蛭石体积比为7:2:1的混合基质为移栽基质时,试管苗移栽成活率可达95.0%。     

光叶楮组织培养和快速繁殖技术的研究

本文以光叶楮为试验材料,研究了不同激素及其组合对外植体快速繁殖及诱导生根的影响,结果表明:MS 6-BA1.5mg/L NAA0.5 mg/L为最佳增殖培养基,繁殖系数为3.4,平均芽高为4.0cm,且生长快、芽苗质量高;1/2MS NAA0.3 mg/L为最佳生根培养基,生根率为72%,根系质量好;在移栽试验中发现,移栽基质以蛭石比珍珠岩更好,炼苗成活率达到88%。     

平卧菊三七茎段组织培养快速繁殖

在平卧菊三七自然繁殖率偏低的情况下,探讨利用组织培养方法解决繁殖问题。主要利用诱导丛生不定芽培养基培育形成试管苗,移栽成活,能进行大田栽培;同时还试验了3种培养基对茎段带菌液体培养生根生长的影响,研究结果：3种自来水带菌液体培养基对平卧菊三七带顶芽茎段培养长出须根系的条数为：配方3〉配方1〉配方2,诱导培养长出须根的长...     

一品红离体培养快繁研究

以观赏花卉一品红的茎段为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的MDS培养基上，进行离体培养。实验结果表明：诱导愈伤组织形成且频率最高的培养基是MS＋6－BA2．0＋NAA0．5（单位均为mg/L)；由愈伤 组织分化不定芽的最适培养基也是：MS＋6－BA2．0＋NAA0．5；当苗长到3－4cm时，移到1／2MS＋NAA0．2培养基上，生根效果最佳，用复合型营养土培植，移栽成活率高。     

新台糖25号组织培养及快速繁殖研究

本研究采用新台糖25号蔗株茎尖培养出绿苗和茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗的方法,快速成功培育出了大批量绿苗.试验表明茎尖培养用MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1附加活性炭0.05%;MS 2,4-D1.0～3.0mg·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,MS 6-BA1.0mg·L-1 KT1.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS IBA1.0mg·L-1 NAA1.0mg·L-1,附加活性炭0.05%效果好.     

激素条件对不同品种草莓组培快繁效果的影响

以"马歇尔"、"女峰"、"丰香"、"硕丰"、"春香"及"明旭"等6个草莓品种为材料,探讨了品种、激素条件与组培快繁效果的关系.结果表明:不同草莓品种的茎尖生长特点表现为2种类型,组织分化特征表现为3种类型;在草莓茎尖培养增殖阶段,以MS+BA 1.0～2.0 mg·L-1、且BA/NAA为20:1～40:1的激素条件为宜,在试管苗生根培养阶段,可采用1/2 MS+NAA0.05～0.1 mg·L-1的激素条件;在此条件下,一般草莓品种都能获得良好的组培快繁效果.     

樱桃番茄的组织培养与离体快繁研究

以樱桃番茄（L.Esculutum v.Cerasiforme）的下胚轴、幼叶、茎尖及带芽茎段为外植体,在附加不同浓度BA和LAA的MS培养基上进行离体培养,结果表明：樱桃番茄“红宝石”品种的下胚轴、叶和茎尖的最佳芽诱导培养基分别为MS 2.0mg/L BA 0.5mg/LIAA;MS 2.0mg/L BA 0.2mg/LIAA;MS 1.0～2.0mg/L BA 0.1～0.5mg/LIAA。芽最佳增殖培养基MS 1.0mg/L BA 0.5mg/LIAA,其增殖系数为3～4,用带侧芽的无菌短枝进行离体扦插,可1次成苗,扦插培养基为MS 0.005～0.010mg/LNAA或不加激素,其增殖系数可达5。     

安祖花组织培养快繁技术研究

将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上，培养１个周期（３０～４０ｄ），外植体上出现光滑的愈伤组织，２个周期后愈伤组织上分化出芽体，将有芽体分化的愈伤组织转入ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡＯ．１ｍｇ／Ｌ培养基中，２个月左右可长成２～３ｃｍ的生根小植株。生根试管苗经炼苗后移入花盆，生长良好。