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1.
天然橡胶分子链双键中引入环氧基对其性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
天然橡胶在乳液状态下与过氧乙酸反应,在主分子链双键中引入环氧基团,可显著提高分子极性,但其高强伸性能基本保持不变;玻璃化温度上升,冲击弹性下降,耐油性、气密性、粘合性显著改善。 相似文献
2.
详细研究了用Si(OCH_3)_4化学蒸气沉积法(C.V.D.)精细调节丝光沸石孔口尺寸的方法,制备了一系列孔口尺寸不同的SiHM沸石,并对这些样品的吸附性能、酸性质和择形催化作用进行了考察.结果表明,通过Si(OCH_3)_4C.V.D.方法制备的孔口尺寸各异的SiHM沸石,内表面酸性质保持不变;将其用于甲苯歧化反应,对位选择性明显增加,在相近转化率条件下,二甲苯产物中对二甲苯的摩尔分数可提高到0.40以上;但对邻二甲苯异构化反应,由于反应不是单纯由反应产物扩散控制,它们的对位选择性并无明显改善. 相似文献
3.
Ni/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气 总被引:19,自引:2,他引:19
研究了Ni/Al2O3催化剂对甲烷部分氧化制合成气的反应性能.结果表明,催化剂在其活性组份Ni为10%时反应性能最好.条件实验表明,在600~900℃范围内,甲烷转化率和CO、H2的选择性随温度升高而增加;转化率和选择性在甲烷空速≤1.5×105h-1时基本不变,空速>1.5×105h-1时,转化率和选择性有所下降.随着压力的增加(0.05~0.40MPa),转化率和选择性下降.SEM和化学分析结果证明在反应过程中,Ni组份存在烧结和流失现象. 相似文献
4.
聚碳酸亚丙亚乙酯的合成和生物降解 总被引:7,自引:0,他引:7
由CO2和环氧丙烷的催化共聚制备了聚碳酸亚雨酯(PPC),向PPC引入环氧乙烷结构单元得到聚碳酸亚西亚乙酯(PPEC),用1HNMR等进行了结构表征,并用土埋法进行了生物降解性能的测定,结果表明PPC仅在分子量很低时才具备显著的生物降解性能;而PPEC的生物降解速度高于分子量相近的PPC.此外,土埋三月后共聚物的组成和分子量都保持基本不变,表明实验条件下生物降解主要在聚合物的表面进行. 相似文献
5.
水热处理对纳米HZSM-5沸石酸性质及其降低汽油烯烃性能的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
采用水蒸气和碱性氨水蒸气在500℃下对纳米HZSM-5沸石催化剂进行了水热处理改性,并用XRD,IR,NH3-TPD和XRF对催化剂进行了表征.以降低FCC汽油(≤70℃馏分)烯烃含量为探针反应,考察了不同水热处理介质对催化剂酸性质和催化性能的影响.结果表明,经不同介质水热处理后,纳米HZSM-5沸石中约10%的Al2O3被脱除,总酸量降低,导致积炭失活的强酸中心明显减少;不同水热处理介质对催化剂的总酸量没有明显影响,而对酸中心类型分布的影响较大.水热处理改性使催化剂活性的稳定性明显改善,初始活性降低.同时,水热处理改性降低了催化剂对芳构化反应的催化活性,提高了对异构化反应的催化活性.采用氨水(0.5mol/L)蒸气处理的纳米HZSM-5催化剂其降烯烃催化活性更为稳定.在给定的反应条件下,FCC汽油的烯烃含量(φ)由65.9%降低到约26%,产物中烯烃、芳烃(主要是C7~C9芳烃)和烷烃含量分别保持在25%,19%和55%左右,辛烷值基本不变. 相似文献
6.
苯乙烯-马来酸酐本体自由基共聚合反应机理 总被引:6,自引:0,他引:6
应用络合-解离模型和络合参与模型,证明在70~140℃区间内苯乙烯-马来酸酐本体自由基共聚合反应属于络合-解离机理,理论结果与实验数据相吻合;而络合-参与模型与实验数据偏差较大.结果表明:随着温度的升高,络合物分子的聚合反应活性提高,链端自由基对组成络合物分子的单体选择性增强,生成交替共聚物的程度增大. 相似文献
7.
不同干燥过程对超细TiO2粉体性质的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
考察了采用不同干燥工艺制备的TiO2粉体在粒子形貌、颗粒大小与分布、晶相组成以及比表面积和孔结构等织构和结构性质方面的差异。结果表明,利用常规的干燥方法,由水凝胶脱水所得的颗粒,颗粒间严重团聚,颗粒粒径大且分布不均匀,比表面积和孔体积最小;由醇凝胶直接脱水,则可以显著提高粉体的织构性能.而采用超临界流体干燥法则可以进一步提高粉体的性能,比表面积由水凝胶的4.88m2·g-1增大到113.8m2·g-1,提高了近30倍;孔体积由0.027cm3·g-1增大到0.41cm3·g-1.大约提高了15倍;而且其能够有效地防止粒子间的团聚,较好地保持了湿凝胶的网络结构,使颗粒尺寸降低且分布均匀,可重复性好. 相似文献
8.
吸附量热仪及其体积校正 总被引:2,自引:0,他引:2
简要介绍了吸附量热仪的结构和工作原理,对吸附量热测定中的关键问题即体积标定进行了探讨。由于进样部分和吸附部分处于不同温度,在用氦气进行死体积标定时,需要运用校正因子法或假体积法。本在比较了两种方法后,得出结论:若在工作中,两部分温度均保持不变,则两种方法得到的数据是一致的;若温度发生变化,则使用校正因子更可靠。 相似文献
9.
采用溶液缩聚法由酰氯端基聚醚酮酮(PEKK)齐聚物和4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)制备了PEKK/DPODPS多嵌段共聚物,用DSC、TGA等方法对共聚物进行了表征和性能测试。结果表明,随着共聚物中DPODPS含量的增加,共聚物的熔融温度逐渐降低,而其玻璃化转变温度则逐渐升高。当DPODPS质量分数在32.63%~40.73%范围内时,所得共聚物的Tg为185~193℃,比纯PEKK的Tg高出20~28℃;其Tm为322~346℃,比纯PEKK的Tm降低35~59℃,这既保持了纯PEKK的耐热性,又改善了熔融加工性能。该组成范围内的共聚物的拉伸强度(σi)为86.6~84.2MPa,拉伸模量(M)为3.1~3.4GPa,断裂伸长率(ε)为18.5%~20.3%。 相似文献
10.
聚乙二醇-锌试剂-硫酸铵体系中非有机溶剂萃取光度法测定镓 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言非有机溶剂萃取光度法测定金属离子与传统的有机溶剂萃取光度法比较,既保持了后者提高分析方法灵敏度和选择性优点,又具有不挥发、无毒、操作简便等特点,是一种新的光度分析法。本文研究了在聚乙二醇-锌试剂-硫酸铵体系中的非有机溶剂萃取光度测定Ga(Ⅱ)的条件,将该法用于高纯铝合金中镓的测定,结果满意。2实验部分2.1主要仪器和试剂DMS-200型光度对,721型光度计。锌试剂(Zincon)溶液:3×10-4mol/L;镓标准溶液:10mg/L;聚乙二醇-2000(PEG)溶液:30%(W/V);HAc-NaAc缓冲溶液:pH3.5~6.5。所用试… 相似文献
11.
掺杂和取代对聚苯胺导电性能影响机制的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在导电聚合物的研究中,聚苯胺及其衍生物一直是人们相当感兴趣的课题.此类聚合物既可用氧化剂掺杂,也可进行质子酸掺杂,掺杂后其电导率可提高约十个数量级{1,’];利用在主链上引入取代基等化学修饰方法,可方便地调节其溶解性、加工性等物理化学性能.已有的研究结果表明,主链的化学修饰往往给聚苯胺的导电性能带来不利影响*.因此,如何使聚苯胶类导电聚合物保持高的电导率且同时具备优良的物理加工性能使成为此类导电聚合物研究中的一个亟待解决的问题一本文利用鼻子化学EHMO-CO方法对掺杂和取代影响聚苯胺及其衍生物导电性… 相似文献
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13.
研究了用手性修饰剂(1S,2S)-(—)-1,2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂(Ru/y-Al2O3)催化芳香酮的不对称加氢反应,在KOH的异丙醇溶液中,10~20℃,PH2=5MPa条件下,芳香酮及其衍生物加氢产物的ee值达79.5%~85.0%,2-乙酰基噻吩加氢产物的ee值可达86.2%,此催化剂制备简单,容易与产物分离,重复使用4次,对映选择性基本保持不变. 相似文献
14.
鼻咽癌高低发区中钙与鼻咽癌发病关系再调查的结果 总被引:1,自引:0,他引:1
报告了1994~1995年间在鼻咽癌高发区(四会)与低发区(梅州)进行钙与鼻咽癌发病关系的再次调查结果.高发区的井水钙低,正常人的血清钙亦低,差异有显著性意义;鼻咽癌病人的血清钙又低于正常人,P<0.05;上述结论与93年的研究结果一致。四会境内肝及消化道恶性肿瘤死亡率不存在地区性差异,提示钙与鼻咽癌发病有密切关系。 相似文献
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稀土复合氧化物催化合成丙交酯的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以新型稀土La—Ti复合氧化物作为催化剂,催化乳酸合成丙交酯,考察了催化剂对反应体系粘度、丙交酯产率、反应时间、反应温度的影响,获得了较佳的反应工艺条件:减压下,70~90℃脱自由水1.5h;随后加入催化剂,用量为乳酸重量的0.8%,缓慢升温到120~140℃进行缩聚反应3~4h;再在170~260℃,保持升温速率为4℃/10min进行裂解,产物纯度和结构分别由Thiele管和红外光谱进行测定,丙交酯粗产率达88.5%,纯产率为40.2%,表明该催化剂具有良好的催化性能。 相似文献
17.
Ni-B/SiO2非晶态催化剂应用于硝基苯液相加氢制苯胺 总被引:26,自引:1,他引:26
考察了Ni-B/SiO2非晶态催化剂在高压液相硝基苯加氢制苯胺反应中的催化活性和选择性.研究表明,该催化剂不仅具有很高的催化活性,而且对苯胺的选择性较高,优于RaneyNi以及其它Ni基催化剂.晶化导致催化剂失活.载体的存在不仅能提高催化剂的分散度,而且能对非晶态结构起稳定化作用;将催化剂保存在乙醇中可保持其活性不变.结合催化剂的表征,讨论了Ni-B/SiO2非晶态催化剂的催化性能与其结构的关系. 相似文献
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活性炭载体的微波处理对氨合成催化剂Ru/C催化性能的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
将一种商用活性炭在氮气保护下进行微波处理,采用元素分析、XRD、N2物理吸附和CO化学吸附等表征手段,考察了微波处理对活性炭载体的化学组成、物相、表面织构和催化剂钌分散度的影响.以微波处理的活性炭为载体,以钡或钡铯为助剂,制备了一系列钌催化剂,在SV=10000h-1,p=10.0MPa和θ=430℃的条件下进行了氨合成活性评价.结果表明,活性炭经微波处理后能有效地脱除非碳成分,提高炭载体的稳定性,制备的负载型钌催化剂不仅具有较高的钌分散度,而且在一定温度范围内能够防止金属粒子烧结,从而使催化剂的活性和稳定性明显提高.例如,以未经处理的活性炭为载体制备的4%Ru-Ba-Cs/C催化剂,其出口氨浓度为9.23%,经1.0MPa,520℃耐热36h后,其出口氨溶解度下降至7.39%;而以经微波处理的活性炭(CW5)为载体制备的4%Ru-Ba-Cs/CW5催化剂,出口氨浓度为16.78%,经相同条件耐热后,其催化活性基本不变. 相似文献
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环氧丙烯酸酯的紫外光固化 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了适于配制紫外光固化涂料的环氧丙烯酸酯,研究了反应温度、阻聚剂、催化剂等因素对环氧树脂与丙烯酸反应的影响;讨论了反应机理和动力学;并利用红外光谱观察了产物的紫外光固化行为。季铵盐能有效地催化环氧树脂和丙烯酸的反应,当其用量为0.6%~1.2%时,在90~110℃反应4.5~8小时后,环氧基转化率大于97%。由此配制的光固化涂料经紫外光辐照能快速固化。 相似文献