清除树脂在组合化学中的应用

清除树脂是一种特殊的固相试剂。近五年，它们被广泛的用于平行液相法合成组合化学库，简化液相组合化学库的纯化操作。本文综述了清除树脂在纯化操作中的使用策略。根据清除纯化原理，介绍了共价键型和离子键型两类清除树脂。给出了清除树脂在组合化学中的具体应用实例。最后对清除树脂的发展作了展望。     

液相组合化学

综述了液相组合化学的研究进展，重点介绍了液相组合合成中的分离纯化方法和合成方法策略，基本分离纯化方法包括利用固相载体协助分离纯化法，相萃取分离纯化法和色谱法，主要合成方法策略有平行合成策略和索引合成策略。     

液相组合化学研究进展

综述了液相组合化学的发展及其在有机合成中的应用。     

液相组合合成研究进展

综述了近年来液相组合合成的研究进展,主要包括液相组合合成法(LPCS),氟合成,树状载体组合合成及高分子辅助试剂在液相组合合成中的应用等。     

固态组合化学及其在材料科学中的应用

概述了固态组合化学的概念及其在新材料开发中的应用 ,着重阐述了材料化合物薄膜库的组合制备方法和筛选技术的特点 ,简述了固态组合化学技术在超导、巨磁阻、磷光、催化剂、沸石等新材料开发中的应用以及固态组合化学现有技术中的困难和今后的发展方向     

固载化试剂和催化剂及其在液相组合合成中的应用

固载化试剂、催化剂及清洁树脂在液相合成中的应用, 极大地方便了液相合成的后处理, 提高了工作效率, 为液相平行组合合成提供了基础. 重点综述了近年来固载化试剂和催化剂在液相组合合成及多步液相合成中应用进展情况.     

组合化学的研究进展

综述了组合化学的起源、发展历史及原理;介绍了化合物库建立的基本方法;同时重点阐述了组合化学的研究进展及其在药物、催化剂、材料等领域中的应用情况,并对组合化学的发展做出展望。     

聚乙二醇支持的底物或试剂参与的小分子化合物的合成

对近年来聚乙二醇为可溶性聚合物支持体支持的底物或试剂参与的小分子化合物的液相有机合成反应进行了总结。参考文献36篇。     

用组合化学建立天然产物类似物库

天然产物是药物先导化合物的重要来源.组合化学技术在天然产物的研究中起着越来越重要的作用.目前已构建并合成了许多以天然产物为模板的化合物库,为基于天然产物的药物研究开辟了广阔的空间.     

高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用

高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用曾苏（浙江医科大学药物分析教研室杭州３１００３１）１前言随着手性药理学的兴起，色谱法分离手性对映体也就成为生物医药分析最有意义的领域之一，同时也是色谱学研究最重要的分支──手性色谱学￣［１～３］。对对映体分析产生巨...     

Solution phase combinatorial chemistry using cyclotriveratrylene-based tripodal scaffolds

A library consisting of 40 cyclotriveratrylene-based tripodal scaffold molecules was constructed by O-alkylation of the CTV-triol followed by coupling of one or two amino acids; apart from the wash steps in the work-up the reaction products did not require additional purification. Preliminary screening experiments revealed that a dansylated receptor molecule selectively bound N-acylated dipeptides.     

微波技术在组合化学合成反应中的应用研究进展

本文综述了微波技术在组合化学的无溶剂平行合成反应、固相合成反应和液相合成反应中的应用，并根据研究的结果，提出微波技术在组合化学中进一步应用的前景。参考文献27篇。     

Synthesis of neamine libraries for RNA recognition using solution phase chemistry

Selective protection of the 6′-amino group of neamine allows the preparation of aminoglycoside libraries by reductive amination and Ugi multicomponent coupling.     

Efficient solution phase parallel synthesis of norstatine analogs

The reaction of glycidic amides with various functionalized nitriles to afford norstatine analogs in a regio- and diastereoselective fashion (43-99% yield) is described. Utilizing this chemistry, a 20 membered solution phase library was prepared in two steps featuring three points of diversity.     

固相有机合成研究进展

组合化学技术给固相有机合成带来了新的发展契机,同时也提出了新的发展要求。目前这一研究领域发展迅速,应用范围不断扩大,技术日臻完善。本文综述了近期固相有机合成研究方面的最新进展。     

Diastereoselective solution and multipin-based combinatorial array synthesis of a novel class of potent phosphinic metalloprotease inhibitors

The solution-phase synthesis and resolution of new phosphinopeptidic building blocks containing a triple bond was realized in high yields and optical purities (units 3 a-d). The absolute configuration of the target compounds was unambiguously established by NMR studies. A post-assembly diversification strategy of these blocks was developed through 1,3-dipolar cycloaddition of a variety of in situ prepared nitrile oxides. This strategy led to the rapid and efficient diastereoselective preparation of a novel class of isoxazole-containing phosphinic peptides (peptides 5 a-i). Solid-phase version of this strategy was efficiently achieved on multipin solid technology, by developing a new protocol for the coupling of P-unprotected dipeptidic blocks with solid supported amino acids in a quantitative and diastereoselective manner. Optimization of dipolar cycloadditions onto pin-embodied phosphinic peptides allowed the convenient preparation of this new class of pseudopeptides. The crude phosphinic peptides (9 a-k) were obtained in high yields and purity as determined by RP-HPLC. Inhibition assays of some of these peptides revealed that they behave as very potent inhibitors of MMPs, outmatching previously reported phosphinic peptides, in terms of potency (K(i) in the range of few nM).