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研究了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定钢铁中砷、锑试验方法,即仪器工作条件、还原剂的选择、酸度、硼氢化钾浓度、共存离子的影响等条件试验。本方法测定的线性范围:砷:0.05-100μg·L^-1,回归方程为:CAs=0.047A-0.003,相关系数r=0.9996,检出限L(D(As))=0.03μg·L^-1,RSD(As)=1.12%;锑:0.05-100μg·L^-1,回归方程为:D(Sb)=0.0094A-0.0003,相关系数r=0.9996,检出限L(D(sb))=0.03μg·L^-1,RSD(Sb)=1.06%。该方法灵敏度高,测定结果准确可靠、操作方便快速,能满足钢铁中测定砷、锑的要求。 相似文献
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建立了HPLC测定市售阿莫西林胶囊中有效成分的方法.采用Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以十八烷基键合硅胶为固定相,0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(用2mol·L^-1氢氧化钾溶液调节pH值至5.0)(A)-乙氰(B)(97.5∶2.5,V/V)为流动相.流速为1.0mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为254nm,进样量为10μL.实验结果表明:回归方程为y=5.27x+2.83,r=0.9995(n=6),线性范围20-500μg ·mL^-1,RSD为3.97%,样品中阿莫西林含量为821.3mg/g.此方法具有简单方便、灵敏度高、快速、准确性和重现性好等特点,可用于阿莫西林原料药及其制剂有效成分的质量控制. 相似文献
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建立以反相高效液相色谱法测定普瑞巴林胶囊含量的方法。色谱柱为Waters Sunfire C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(95:5,V/V),柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长为205nm。普瑞巴林在0.2147—2.1466mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=1492321.09X+1516.89(r=0.9999);平均回收率为100.2%,RSD=1.26%(n=9)。该法准确、简便、快速、可靠,能有效控制普瑞巴林胶囊的质量。 相似文献
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UPLC-ELSD法测定黄芪中的黄芪甲苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.2mL·min^-1,柱温30℃,用UPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。黄芪甲苷在0.10-0.50mg·mL^-1范围内有良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率(n=6)为98.9%。该方法快速、准确、重复性好,为黄芪的质量控制提供了一种快速准确的检测方法。 相似文献
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以NiCl2·6H2O和均苯三酸(1,3,5-苯三甲酸)为原料,采用水热法合成了一维链状均苯三酸镍的配合物,利用元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征分析,结果表明:该配合物的分子式为Ni3O30 C18 H42,三斜晶系,P-1 (2)空间群,a=0.6698 (3)nm,b=1.0771(4) nm,c=1.2323 (5)nm,α=73.342 (9)°,β=77.76(1)°,y=71.76(1)°,V=801.59 (57),D=1.982g· cm-3,F (000)=4500,Rgt (F)=0.0287,wRre f(F2)=0.0809. 相似文献
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电镀废水中Cr(Ⅵ)的次甲基蓝分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4溶液中,以次甲基蓝(MB)为显色剂,利用铬(Ⅵ)与次甲基蓝(MB)在水浴加热条件的显色反应,建立了一种测定电镀废水中微量铬(Ⅵ)的新光度法。反应产物的最大吸收波长为573nm,摩尔吸光系数为1.40×10^4L·mol^-1·cm^-1,检出限为2.4×10^-7g·mL^-1,铬(Ⅵ)含量在10—50μg/25mL范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9991,用于测定电镀废水中的微量铬(Ⅵ),加标回收率为97.5%—104.5%,相对标准偏差≤0.46%。 相似文献
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在醋酸和醋酸钠介质中微量锰对高碘酸钾氧化亚甲蓝褪色反应具有明显的催化作用。据此建立了一种新的催化动力学测定微量锰的方法。方法线性范围为0.2-8.0μg·L^-1,检出限为0.082μg·L^-1。对4.0μg·L^-1锰(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.8%(n=5)。应用于大米等3种粮食中微量锰的测定,平均收率均大于96%。结果令人满意。 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱法测定石参中的K、Na、Ca、Mn、Cu、Fe、Zn、Mg等8种微量元素的含量。结果表明,含量按高低依次为Ca597.4μg.g-1、Na273.3μg.g-1、Mg220.4μg.g-1、Fe143.8μg.g-1、Mn107.4μg.g-1、Zn53.7μg.g-1、K53.7μg.g-1、Cu17.1μg.g-1。样品回收率为98.5%—103.0%,测定元素的相对标准偏差从0.26%—2.23%,方法简单,精密度和灵敏度高,结果可靠。 相似文献
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采用同一种前处理方法即硝酸和高氯酸消解处理烟草样品后,氢化物发生-原子荧光光谱法测定烟叶中砷、铅;原子吸收光谱法测定烟叶中镉。样品溶液介质为10%的盐酸,对7个样品平行3次重复实验,其相对标准偏差为砷:0.81%—4.96%、铅:2.82%—5.83%、镉:0.96%—4.60%,砷、铅、镉的检测线性范围分别为:0.0—120.0、0.0—60.Oμg·L-1和0.0—800.0μg·L-1,加标回收率:砷在94.5%—96.9%之间、铅在92.7%—101.6%之间、镉在102.2%—110.9%之间。 相似文献
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石屏井水中金属元素的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用原子吸收光谱法测定了云南省石屏县城用于直接点制豆腐的城内(北门、西门、南门)和城郊天然井水中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Co、Cr、Ni和Cd等9种金属元素的含量,方法的相对标准偏差在0.28%—1.53%之间,回收率在97.68%—107.30%之间,分析结果满意。城中天然井水Ca和Mg含量非常高,Ca和Mg含量分别在207.83—268.50μg·mL-1和30.88—35.41μg·mL-1之间,其总硬度(以CaCO3计)在646.15—816.30μg·mL-1之间,为极硬水,西门外城郊井水中Ca含量仅为99.10μg·mL-1,Mg含量28.14μg·mL-1,都未检出Cd,其余6种金属元素在城中井水与郊外井水中的含量差别不大,且都较小;城中井水Ca、Mg含量:北门井水西门井水南门井水,井水中Ca和Mg含量在207.83、30.88μg·mL-1及其以上时,具有石膏或卤水凝固剂的作用,可直接点制豆腐;城中井水中Fe、Zn、Cu、Cr、Ni和Co含量大小为FeZnCrNiCuCo。 相似文献
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采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了云南16种野生菌中11种金属元素含量。结果显示,在全部样品中,K含量在197.28—9877.04mg·kg-1,Na含量在77.81—1644.28 mg·kg-1,Ca含量在17.79—606.18mg·kg-1,Mg含量在67.09—909.26mg·kg-1,Cu含量在11.41~321.19mg·kg-1,Fe含量在5.63—1027.82mg·kg-1,Zn含量在10.21—229.87mg·kg-1.Mn含量在0.03—101.43mg·kg-1,Cr含量在0.16—11.77mg·kg-1,Co含量在0.17—2.11mg·kg-1,Pb含量均低于0.90mg·kg-1。本研究为云南野生菌的开发利用与质量评价提供了基础数据。 相似文献
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