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共轭的含氮配体,特别是其过渡金属配合物作为模拟生命体系中的一些现象而被人们广泛研究和重视[1]。我们在用二(三甲基硅基)甲基锂与两摩尔的不含α-H的腈进行加成反应时,由于三甲基硅基的1,3-迁移反应得到了一类非常有趣的五元共轭二亚胺配合物[2]。在本工作中,我们合成了两种新型的五元共轭二亚胺镍(Ⅱ)配合物:Ni[HNC(Ph)CHC(Ph)NH]2(2)和Ni[HNC(tBu)CHC(Ph)NH]2(4),并对配合物(2)做了X-射线单晶结构分析,其性能的研究正在进行中。 相似文献
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用分光光度法研究了2.6-二乙酰基吡啶缩二(氨基疏脲)与 Cu2+,Co2+,Ni2+,Zn2+的配位反应,用作图法和自编的LEMIT-S程序计算了配合物的组成,摩尔吸光系数和稳定常数,两法所得的结果基本一致,结果表明,在乙醇中Cu2+与配体daptsc形成Cu2(daptsc)和Cu(daptsc),二者在溶液中共存,而Cu2+在DMF中仅生成1:1配合物,其它金属离子在两种溶剂中均形成1:1型。在两种溶剂中lgβ11的顺序为:Zn > Cu > Ni > Co. 相似文献
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合成了4种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物[Ni(prpr)2]2NITR.nH2O对该配合物进行了元素分析和热重-热分析,测定了红外光谱、紫外-可见光谱、电子顺磁共振和摩尔导,讨论了配合物的结构,测量了[Ni(pfpr)2]ZNITphCl.4H2O和[Ni(pfpr)2]ZNITPhOMe.4H2O的变温磁化率(4-300K),表明配合物具有非正规自旋态的Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)三核体系的地 相似文献
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报导了对称的十齿配体N,N,N',N″,N'″,N″″-六(2'-甲基苯并咪唑基)三乙四胺(TTHB)及该配体与Ni(Ⅱ)盐形成的三种多核配合物的合成及性质,包括元素分析,摩尔电导、红外、电子光谱、热分析及活性,结果表明:三种配合物中Ni(Ⅱ)分别为五配位及六配位,其构型接近四方锥和面体。而这些配合物也能催化歧化O2^-。 相似文献
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合成了镍的戊三酮二水杨酰腙配合物Ni(C19H16N4O5)的两个同质异晶,测定其晶体结构。该配合物的两个晶体均属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体1晶胞参数为:a=1.03076(9)nm,b=1.9105(1)nm,c=0.93305(8)nm,β=101.490(4)°,Z=4,μ=1.119mm-1,R=0.0370;晶体2晶胞参数为:a=2.1949(3)nm,b=0.9901(2)nm,c=0.8568(1)nm,β=92.799(6)°,Z=4,μ=1.084mm-1,R=0.0440。两个晶体中镍原子由多啮配体的二个酰氧原子和二个肼氮原子形成平面正方形配位。对配合物的红外光谱进行归属。 相似文献
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以2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶(简写为H2L)为第一配体,以均苯四甲酸和乙酸为第二配体,合成了2个新的配位超分子化合物[Ni(H2L)2]·(Me O-H2BTA)2(1)和Mn(H2L)(Ac)2(2)(H4BTA∶均苯四甲酸,HAc∶乙酸),并由元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及X射线单晶衍射等对其进行了表征,分析了其光谱及结构特征。晶体结构分析表明,化合物1属于正交晶系,Pbcn空间群,a=0.95747(8)nm,b=1.99273(13)nm,c=2.50175(13)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=4.773 3(6)nm3,Z=4;化合物2属于单斜晶系,Cc空间群,a=1.11300(13)nm,b=2.0239(2)nm,c=0.97308(12)nm,α=90°,β=118.555(16)°,γ=90°,V=1.9253(4)nm3,Z=4。 相似文献
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喹啉基氮杂大环铜、镍配合物的结构和性质差异安道利,卜显和,李金亮,陈荣悌(南开大学化学系,天津300071)二氧四胺大环配体是Cu ̄(2+)、Ni ̄(2+)、Co ̄(2+)、Pt ̄(2+)等金属离子的优良配体,它们同时具有饱和大环多胺和寡聚肽的结构特... 相似文献
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四氮(14)轮烯合镍(Ⅱ)配合物的研究(I)——取代四氮(4)轮烯… 总被引:1,自引:1,他引:0
四氮(14)轮烯类配合物在性质上与卟啉,酞菁类化合物具有有许多相似性,本文利用模板反应,合成了2个四氮(14)轮烯合镍(II)配合物及6个四氮(14)轮烯合镍(Ⅲ)配合物的衍生物,其中6个未见文献报道,对所有化合物进行了EA、IR、UV、HNMR、MS等波谱表征。 相似文献
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双(1,2—二芳基—1,2—二硫代乙烯)镍配合物合成及光稳定作用 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了通式为Ni(RCSCSR’)2的6个配合物,这些配合物可由对称或不对称安息香中间体制得。讨论了它们对多甲川菁染料HITCI的光稳定作用,发现含镍配合物的染料溶液光退色速度低于不含镍梧合物浓工。 相似文献
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(5,7,7,12,14,14—六甲基—1,4,8,11—四氮杂环十四—4,11—二烯)合镍… 总被引:3,自引:0,他引:3
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4—氟—2,2''—联吡啶钴(Ⅱ)(Ⅲ)镍(Ⅱ)配合物的合成及几何异构 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道4-氟-2,2′-联吡啶(fbpy),[Co(fbpy)_3]3ClO_4(Ⅰ),[Co(fbpy)_3](Ⅱ)和[Ni(fbpy)_3]Cl_2(Ⅲ)的合成和后三者的几何异构体.从~(19)F NMR光谱证实;配合物(Ⅰ)在水溶液中是d~6抗磁体系,存在面式(fac)和径式(mer)两种刚性几何异构体,两者比例是1:3;配合物(Ⅱ)和(Ⅲ)分别是d~7和d~8顺磁体系,~(19)F NMR光谱是宽峰但仍可辨认出也都存在1:3的fac和mer.此外用~1H NMR测磁矩的方法验证了三个配合物的磁性。 相似文献
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