锌（Ⅱ）与2,2‘—联吡啶胺（dpa）和3—苯丙酸（HPPr）混配配合物的合成,晶 …

合成了锌（Ⅱ）与２，２’－联吡啶胺和３－苯丙酸混配配合物「Ｚｎ（ｄｐａ）（ＰＰｒ）２」．２Ｈ２Ｏ，并测定其晶体结构。晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，晶胞参数ａ＝１０．５４１（１）ｎｍ，ｂ＝１１．３３３（１）ｎｍ，ｃ＝１１．６９８（１）ｎｍ，     

双[N,N‘—1,2—亚乙基—2,2’—（苯基亚甲基）二（3,4—二甲基吡？…

首次报道了一个新的拟酶模型物－双［Ｎ，Ｎ＇－１，２－亚乙基－２，２＇－（苯基亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醋缩亚胺）］合双锰的合成方法及光谱特征；并对用ＰｈＩＯ单加氧化环己烷反应的催化性能及自氧化反应进行了研究。结果表明，此Ｓｃｈｉｆｆ碱双锰配合物的催化性能及稳定性与金属卟啉ＴＰＰＭｎＣｌ相似。     

2—二甲胺基—6羟基—4—甲基嘧啶与铜（Ⅱ）,锌（Ⅱ）配合物的研究

本文合成了２－二甲胺基６－羟基－４－基嘧啶与铜（Ⅱ），锌（Ⅱ）的配合物，并用元素分析，红外，紫外光谱，差热－热重和摩尔电导等方法对产的性质进行了表征。     

六氟磷酸二（4,4‘—二甲基—2,2’—联吡啶）.（2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧？…

用＾１Ｈ ＮＭＲ和＾１３Ｃ ＮＭＲ谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二（４,４’;－二甲基－２,２‘－联吡啶）．（４．４’－二羧酸－２,２‘－联吡啶）合钌的立体结构,通过＾１Ｈ ＾１Ｈ ＣＯＳＹ,＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＨＥＴＣＯＲ谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值。     

六氟磷酸二（2,2—联吡啶）（2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧酸）合钌（Ⅱ）的二？…

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探讨六氟磷酸二（２,２’－联吡啶）（２,２‘－联吡啶－４,４＝－二羧酸）合钌（Ⅱ）的立体结构,并通过二维’Ｈ－Ｈ同核相关及Ｈ－＾１３Ｃ异相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属。     

双（正—辛基亚砜）乙烷钴的配合物

低碳链的双亚砜过渡金属配合物己经合成,而高碳链的双亚砜与半径较小的第一过渡系配合物还未见报道。为继续对这一类配合物进行研究,我们合成了4个双(正-辛基亚砜)乙烷钴的配合物,并对它们的性质进行了研究。     

三（2—苯并咪唑甲基）胺—锌（II）配合物模拟水解酶催化酯…

研究了三（２－苯并咪唑甲基）胺－锌（Ⅱ）配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯（ＮＡ）水解动力学。结果表明，催化水解速率对ＮＡ及配合物浓度呈一级反应。水解速率遵循速率方程ｖ＝（ｋｃａｔ［Ｚｎ］＋ｋＯＨ［ＯＨ＾－］＋ｋ０）［ＮＡ］。在２９８Ｋ，Ｉ＝０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３，０．０２ｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ，４０％ＣＨ３ＣＮ水溶液中，二级反应速率常数ｋｃａｔ和ｋＯＨ分别为０．１２、１．４５ｍｏｌ＾－     

One—and Two—photon Excited Fluorescence of Zinc（Ⅱ）,Cadmium（Ⅱ）Complexes Containing Phenothiazine Ligand

A new ligand,10-ethylphenothiazinyl-3-yl-methylene thiosemicarbazon(HL) and its complexes ML2 (M=Zn^2 ,Cd^2 ),which exhibit intensive two-photon excited (TPE) fluoresce at 800 nm laser pulses in femtosecond regime,were synthesized and characterized.The measured power dependence of the fluorescence signals provided direct evidence for TPE.All of them exhibited a large two-photon absorptive cross section and ,more importantly from the application point of view,high photochemical/photothermal stability.     

6,6‘—二（二苯基氧化膦甲基）—1,1’—氮氧化—2,2‘—联吡啶与…

合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂６，６’－二（二苯基氧化膦甲基）－１，１’氮氧化－２，２’－联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。金属离子周转的配位水分子已全部被取代。     

双（N,N′—亚烃基—2,2′—（芳亚甲基）二（3,4—二甲基吡咯— …

首次报道了新型Ｓｃｈｉｆｆ碱类配体双（Ｎ，Ｎ′－亚烃基－２，２′－（苯亚甲基）－二（３，４－二甲吡咯－５－醛缩亚胺）和双（Ｎ，Ｎ′－（１，２－亚乙基）－２，２′－（４－甲氧基苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）及其双锰配合物的合成方法，光谱特征及用配合物催化ＰｈＩＯ单加氧化环己环反应的研究。     

钾（Ⅰ）（4‘,5’—二溴苯并—15—冠—5）配合物的研究

在丙酮介质中合成了４′，５′－二溴苯并－１５－冠－５分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为Ｋ（Ｂｒ２Ｂｌ５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝Ｉ＾－或ＮＣＳ＾－）。通过摩尔电导、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射分析对配合物进行了表征。从而证明，钾（Ｉ）离子不仅容易与４′，５′－二溴苯并－１５－冠－５形成常见的１：２夹心式配合物，而且还能生成稳定的１：１型固体配合物。