酸度对AgCl溶胶表面吸附H2TPP的化学反应的影响

讨论了ｍｅｓｏ－四苯基卟啉（Ｈ２ＴＰＰ）吸附在ＡｇＣｌ溶胶表面的吸收光谱。实验表明,当ｐＨ＝２．０￣６．０时,Ｈ２ＴＰＰ吸附于ＡｇＣｌ溶胶表面以卟啉二酸Ｈ４ＴＰＰ＾２＋存在;当ｐＨ＝６．７５￣１１．０时,Ｈ２ＴＰＰ吸附于ＡｇＣｌ溶胶表面发生络合反应,生成二阶银络合物Ａｇ（Ⅱ）ＴＰＰ,并且络合反应的速率随ＰＨ值的增大而增快。     

酸度对AgCl溶胶表面吸附H2TPP化学反应的影响

讨论了ｍｅｓｏ四苯基卟啉（Ｈ２ＴＰＰ）吸附在ＡｇＣｌ溶胶表面的吸收光谱。实验表明,当ｐＨ＝２．０～６．０时,Ｈ２ＴＰＰ吸附于ＡｇＣｌ溶胶表面以卟啉二酸Ｈ４ＴＰＰ２＋存在;当ｐＨ＝６．７５～１１．０时,Ｈ２ＴＰＰ吸附于ＡｇＣｌ溶胶表面发生络合反应,生成二价银络合物Ａｇ（Ⅱ）ＴＰＰ,并且络合反应的速率随ｐＨ值的增大而加快。     

吸附于AgCl溶胶表面的单羟基四苯基卟啉的电子吸收光谱

研究了两种单取代羟基四苯基卟啉——— 5 - (4-羟基苯基 ) - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉 (H2 POH)和 5 - (4-羟基苯基 ) - 10 ,15 ,2 0 -三氯苯基卟啉 (H2 (p -Cl) 3 POH)在冰醋酸中和吸附于AgCl溶胶表面的电子吸收光谱(UVA)和化学反应 .结果表明 ,在冰醋酸中H2 POH和H2 (p -Cl) 3 POH均以二酸和游离碱的形式存在 ;在乙醇中 ,pH值为 10 .5 - 11.5时 ,H2 POH与H2 (p -Cl) 3 POH在AgCl表面发生配位反应 ,生成了Ag(Ⅱ )POH和Ag(Ⅱ ) (p -Cl) 3 POH ,并且溶液的酸度越低 ,配位反应的速度越大     

吸附在AgCl溶胶表面的单取代亮氨酸四苯基卟啉电子光谱和化学反应研究

结构对称且苯环上连有较小取代基 (硝基、卤素、烃基、甲氧基等 )的四苯基卟啉类化合物在酸性溶液中的光谱性质以及吸附在金属和半导体表面的化学反应研究引起人们的极大关注[1 3] 。从生命科学的角度考虑 ,卟啉环上连有氨基酸的四苯基卟啉较接近天然卟啉化合物[4 ,5] 。为了给天然酶的模拟研究提供信息 ,本文研究了这类卟啉衍生物Ｈ2 (ｐ Ｌｅｕ)ＴＰＰ在酸性溶液中的光谱性质及其吸附在ＡｇＣｌ溶胶表面的化学反应性质 ,并将之与Ｈ2 ＴＰＰ的光谱性质进行比较。1　实验部分1 1　仪器与试剂日本岛津ＵＶ 2 2 0 1紫外 可见分光光度计 ;ＰＨ…     

卟啉二酸H4THSPP2+聚集状态的吸收光谱研究

强酸性条件下(pH＜0.2),H4THSPP2+的B带发生红移,表明有J类型聚集体(肩并肩排列)生成,溶剂极性的降低有利于H4THSPP2+形成J类型聚集体离子强度的增加使H4THSPP2+的B带发生蓝移,表明形成了H类型二聚体(面对面排列);研究同时表明,适当的离子强度有利于J类型聚集体的稳定,而过高的离子强度则会破坏J类型聚集体,并促使H类型二聚体的形成.     

酸度对AgCl溶胶表面吸附H2TPP化学反应的影响

讨论了meso-四苯基卟啉(H     

两种卟啉化合物在Ag溶胶表面的紫外-可见吸收光谱和表面增强拉曼散射光谱研究

表面增强拉曼散射(SERS)自1974年被Fleischmann等^[1]发现以来,日益受到人们的重视.通过SERS谱图分析,可以获得物质结构及其与基体作用的信息.由于SERS可使拉曼信号增强10⁵~10⁶倍^[2],并且在某些情况下银胶还能使表面吸附质的荧光猝灭^[3,4], SERS常用来检测一些普通拉曼光谱难以检测的样品和考察界面络合物的形成.     

溶剂对四苯基卟啉氯化锰飞秒瞬态吸收光谱的影响

采用稳态和飞秒瞬态吸收光谱技术研究了四苯基卟啉氯化锰MnⅢ(TPP)Cl在甲苯(TOL)、二氯甲烷(DCM)、乙腈(ACN)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)四种溶剂中的光物理性质.结果表明随溶剂极性的增加,其紫外-可见吸收光谱的B带与Q带与飞秒瞬态对应的漂白信号均发生蓝移.随着MnⅢ(TPP)Cl二氯甲烷溶液浓度的增加, ⁵S₂态寿命无明显变化,⁵S₁态和⁵T₁态寿命依次变短.在四种溶剂中,非极性溶剂甲苯中的⁵S₂态寿命最长而⁵S₁和⁵T₁态寿命最短,这与⁵S₂→⁵S₁能差最大, ⁵S₁→5S0能差最小对应.从弱极性DCM到极性更大的DMF时, ⁵S₁和...     

有机银溶胶的吸收光谱和表面增强Raman光谱研究

研究了2-氨基苯并咪唑(BIMNH₂)、LiCl、NaOEt对Ag/EtOH溶胶吸收光谱和表面增强Raman散射(SERS)光谱的影响。结果表明,少量的吸附分子BIMNH₂、LiCl、NaOEt均能改变溶胶聚集状态,从而影响其吸收光谱和SERS效应。此外,Cl^-还可与Ag、BIMNH₂形成表面络合物而增强SERS效应。对Ag溶胶体系SERS光谱的溶剂效应也作了初步研究。     

H2TP(o-NO2)TBP及其锌和钴配合物的光谱电化学研究

采用循环伏安以及电化学和电子吸收光谱联用技术研究了邻硝基四苯并卟啉（H2TP（o-NO2)TBP）及其锌和钴配合物在DMF介质的中氧化和还原性质。结果表明H2TP（o-NO2)TBP及其锌配合物的氧化和还原均发生于卟啉的大环π电子结构,伴随有紫外-可见光谱的明显变化,氧化和还原过程为可逆。钴配合物的第一氧化和还原均发生于中心金属离子,第二氧化发生于卟啉的大环π电子结构。     

Ag4Fe（CN）6溶胶表面对PABA分子增强机制及吸附态的探讨

通过向对氨基苯甲酸（ＰＡＢＡ）－Ａｇ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６溶胶体系分别滴加少量Ｋ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６、Ｋ_３Ｆｅ（ＣＮ）_６、Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３、Ｈ_２Ｏ_２、ＮａＣｌ和ＮａＮＯ_３水溶液，以及改变体系ｐＨ值对ＰＡＢＡＳＥＲＳ谱带影响的观测，探讨Ａｇ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６溶胶体系对ＰＡＢＡ分子的增强机制及在胶体表面受到极大增强的分子吸附态。     

Different J-Type Aggregates of meso-Tetrakis （4-hydroxyphenyl） porphyrin （H2THPP） Formed in Different Solvents

The aggregation of meso-tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin (H2THPP) in dimethylformamide (DMF)-water solution and in DMF-chloroform solution was studied by UV-vis absorption spectroscopy. The red shift of Soret band indicates the formation of J-type aggregates of H2THPP in these two solutions. However, different shift extent of Sorer band, 12 nm in DMF-water solution and 32 nm in DMF-chloroform solution, implies structural difference between these two J-type aggregates. The hydrogen bond between hydroxyl group and N-H bonds in porphyrin ring is thought as the main cause to the formation of J-type aggregate in DMF-chloroform solution, whereas the π-Q interaction between two adjacent porphyrin cores is thought as the main cause of the formation of J-type aggregate in DMF-water solution     

表面吸附质对银亚胶体吸光特性的影响

纯银溶胶在390nm处有一吸收峰。当银溶胶吸附了1-苯基-5-巯基四氮唑(PMT)或2-巯基苯骈噻唑(MBT)时, 银溶胶由亮黄色转变为橙红色, 即在510～550nm处出现一个新的吸收峰。研究发现, 卤素离子在银溶胶颗粒上与PMT和MBT有竞争吸附作用。但是卤离子对银溶胶的光谱吸收的影响完全不同于PMT和MBT。在讨论这种差别时应首先考虑金属银溶胶颗粒表面性质因吸附不同物质所产生的变化。     

溶胶凝胶法合成锂离子电池正极材料LiMn2O4

应用溶胶法由CH3COOL i.2H2O、Mn(CH3COO)2和已二酸制备含锂、锰的干凝胶,经高温焙烧制得尖晶石锰酸锂L iMn2O4.XRD分析显示,该尖晶石样品的结晶度随焙烧温度而升高,容量同时增加,但如超过800℃,则循环性能变差.延长焙烧时间,容量呈先增后降趋势.优化后的焙烧条件为750℃、20 h.以此制备的L iMn2O4初始放电容量为130 mAh.g-1,经过15次循环后仍达125 mAh.g-1.     

四—（对—磺基苯基）卟啉二酸（H4^2＋TSPP）分子聚集体的共？…

研究了四－（对－磺基苯基）卟啉二酸的Ｊ－聚集体共振喇曼光谱,用氘代法考察了各喇曼谱带的同位素位移。指认３条低波数喇曼带为分子聚集体的晶格模,喇曼光谱退偏比测量表明,聚集体中Ｈ４＾２＋ＴＳＰＰ的对称性较分子态降低。Ｈ４＾２＋ＴＳＰＰ在聚集体中以这面对面方式排列。     

吸附在银溶胶表面的2种卟啉化合物的荧光分析

研究了银溶胶对2种卟啉化合物——5,10,15,20-四对羟基苯基卟啉(简称T(4-HP)P)和5-羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HPTPP)的荧光猝灭行为,在5.0×10~6mol/L的T(4-HP)P,HPTPP溶液中分别加入1.5×10~(-4)mol/L的银胶后,两者的荧光猝灭效率都达90%以上,通过荧光猝灭曲线求得这2种卟啉与银胶之间表观作用常数分别为3.16×10~4(mol/L)~(-1),2.79×10~4(mol/L)~(-1),文中还讨论了银胶对T(4-HP)P,HPTPP荧光猝灭过程的动力学及2种卟啉分子与银胶之间的作用机理.     

阴离子吸附对Ag溶胶光学性质和表面增强拉曼散射的影响

本文研究了吸附几种不同阴离子(CO~3^2-, OH^-, I^-, Br^-, Cl^-)的Ag溶胶的吸光性质和表面增强拉曼散射(SERS)效应。研究发现, 亲核能力较强的阴离子在胶粒表面有较强的吸附, 并能有效降低胶粒表层的自由电子密度, 从而使Ag溶胶的吸收峰向长波方向移动; 溶胶中产生SERS的机理是阴离子在Ag胶粒表面上的化学吸附, SERS的强度随吸附覆盖度的增大而增大。     

酸性染料在银溶胶上吸附状态的表面增强拉曼光谱研究

表面增强拉曼光谱技术 (SERS)能从分子水平上直接提供表面分子结构和动态过程等重要信息 ,被广泛地用于各种物质在金、银、铜等贵金属表面的吸附机理研究 ;本文通过对不同浓度的酸性黑和酸性红在银溶胶上的表面增强拉曼光谱的研究 ,探讨了浓度对其在银溶胶表面吸附状态的影响 ;结果表明 ,酸性黑和酸性红均为5×10-4 mol/L时 ,在银溶胶表面上发生吸附状态改变 ,并形成一个满单分子层 ,表面拉曼信号最强。