钒-KBrO3-偶氮胭脂红B催化光度法测定痕量钒(Ⅴ)

在硫酸介质中,痕量钒能灵敏地催化溴酸钾氧化偶氮胭脂红B而褪色.研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量钒(Ⅴ)的新方法.该法的线性范围为0～1.0 μg/10 mL,检出限为1.40×10-9 g/mL.用于水和小麦试样中钒(Ⅴ)的测定,结果满意.     

偶氮胭脂红B光度法测定痕量铌

铌的测定常采用络合光度法,但络合光度法的灵敏度不高,一般在2~10μg/10 mL[1~4],难以达到痕量铌的分析要求,催化动力学光度法灵敏度高,目前以催化动力学光度法测定铌的报道较少,灵敏度能达到μg·L-1[5~7]。本文研究发现在硫酸中铌对溴酸钾氧化偶氮胭脂红B反应的影响作用,且铌量不同,其对反应的影响不同,据此在一定范围内建立了测定痕量铌的新方法。1试验部分1.1主要仪器与试剂723型分光光度计,CS501型超级恒温槽。铌标准溶液:100 mg·L-1,称取Nb2O50.143 0 g于瓷坩埚中,加焦硫酸钾5 g,缓慢加热熔融至清,冷却,用500 g·L-1柠檬酸溶液浸…     

丽春红2R-溴酸钾催化光度法测定痕量钒

在硫酸介质和有抗坏血酸作活化剂的条件下,痕量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了测定中草药及食品中痕量钒的催化动力学方法。线性范围为2.0~80ng/25mL,检出限为8.7×10-8g.L-1。     

催化动力学分光光度法测定痕量钒(Ⅴ)

在醋酸介质中 ,以抗坏血酸作活化剂 ,痕量钒 (Ⅴ )对溴酸钾氧化邻苯三酚红褪色的指示反应有灵敏的催化作用。研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数 ,建立了一种测定超痕量钒 (Ⅴ )的新方法 ,该法选择性强、操作简便、快速 ,其线性范围为 0 .8～ 4.0 μg/L钒 (Ⅴ ) ;检出限为 6.8× 1 0 -9g/L。方法用于生物样品中痕量钒 (Ⅴ )的测定 ,结果满意。     

偶氮胂M-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钒

钒是人体中重要的微量元素之一,测定痕量钒的催化光度法已有许多报道[1～5],但利用偶氮胂M试剂褪色为指示反应测定痕量钒目前尚未见报道.研究发现,在硫酸介质中,V(Ⅴ)对KBrO3氧化偶氮胂M(AM)的褪色反应有强烈的催化作用,且反应速率在一定条件下与溶液中V(Ⅴ)的浓度成正比,据此建立了一个测定痕量钒的新催化光度法并测定了催化反应的反应级数,确定了反应的速度方程.     

偶氮胭脂红B动力学光度法测定Fe(III)

动力学光度法测定铁[1,2]多用2,4 二氯苯酚+4 氨基安替比林[3]、苄橙[4]、次甲基蓝[5]、酸性铬蓝Ｋ[6]和二溴对甲基偶氮羧[7]等为监测组分,以Ｈ2Ｏ2为氧化剂,α,α 联吡啶为活化剂。本文用催化光度法确定铁(ＩＩＩ)催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红Ｂ褪色反应的动力学条件及有关参数,仅以高碘酸钾为氧化剂,不使用活化剂,操作简单、快速,用于水样及生物样中铁的测定,结果满意。1　实验部分移取0 20ｍｌＦｅ(ＩＩＩ)标准工作溶液(1 0μｇ/ｍｌ)于25ｍｌ比色管中,依次加入2 0ｍｌ0 02ｍｏｌ/Ｌ硫酸溶液,1 5ｍｌ0 010ｍｏｌ/Ｌ高碘酸钾溶液,1 5ｍ…     

核固红-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钒

在pH2.5～2.9的硫酸溶液中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化核固红(1氨基2,4二羟基蒽醌3磺酸钠)(C.I.No.60760)褪色。研究了反应的动力学行为,建立了测定痕量钒的催化动力学分析方法。该方法的检出限为1.9×10-6g·L-1,线性范围为0.03～1.5μg/25mL,用于测定中草药及食品中痕量钒,结果满意。     

过氧化氢-偶氮胭脂红B新体系催化光度法测定痕量钼

1 引言钼的测定常用催化极谱法和硫氰酸盐比色法.基于Na_2CO_3-NaHCO_3介质中,痕量Mo(Ⅵ)对过氧化氢氧化偶氮胭脂红B的褪色反应的强烈催化作用所建立的催化光度新方法用于豆中痕量钼的测定,获得满意结果.2 实验部分2.1 主要仪器和试剂 722型分光光度计(上海第三分析仪器厂).钼标准溶液用钼酸铵配制,Mo(Ⅵ)工作浓浓度为0.1mg/L;Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲溶液:0.5mol/L;偶氮胭脂红B:5×10~(-4)mol/L;过氧化氢:15%.所用试剂均为分析纯,实验用水为二次亚沸高纯水.     

钒(Ⅴ)-三溴偶氮胂-溴酸钾催化动力学光度法测定钒

1 引言 钒是人体不可缺少的微量元素之一.适量的钒有利于身体健康,但含量过低或过高都会引起某些器官的病变而出现不适的症状,因而对其准确的测定具有重要的意义.近年来,用催化光度法测定钒引起了人们的广泛兴趣.     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

在乙酸介质中,痕量钒(Ⅴ)对过硫酸钾氧化1 (2 吡啶偶氮)\|2 萘酚(PAN)褪色的指示反应有灵敏的催化作用。研究了该催化反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,其线性范围为0.0～40.0μg/L钒(Ⅴ),方法检出限为2.62×10-9g/mL。     

溴酸钾-RB体系催化动力学光度法测定痕量钒

钒是人体不可缺少的微量元素之一,人体中钒含量过高或过低都会影响人体的新陈代谢,从而引起不适应症状甚至病变。钒主要存在于岩石矿物中,钢铁、淤泥、废水、食品甚至于人的头发中也含有微量钒。目前,钒的测定主要有光度法[1]、荧光法[2]、化学发光法[3]、极谱法[4]、色谱法[5]     

靛蓝胭脂红-溴酸钾催化光度法测定锇

1　引　　言催化光度法测定锇 的试剂有亚甲蓝、DBC 偶氮胂、胭脂红酸等 ,诸方法稳定性欠佳 ,操作繁琐。实验观察到 ,在稀硫酸介质中 ,锇 能催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红 (IC)褪色 ,由此建立了测定痕量锇 的新方法。该方法具有检出限低 ,精密度高 ,选择性好 ,体系稳定等优点。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　 72 2型分光光度计 (山东高密分析仪器厂 ) ;5 0 1型超级恒温器 (江苏实验仪器厂 )。 0 .10mg/LOs 工作溶液 (当天配制 ) :由 10mg/LOs标准溶液用水稀释得到 ;0 .0 1mol/LKBrO3 溶液、0 .0 5 0 %靛蓝胭脂红 (北京化学试剂研究所 …     

催化动力学的新体系测定痕量钒(Ⅴ)

在硫酸介质中,以抗坏血酸作活化剂,痕量钒(Ⅴ)能灵敏地催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色的指示反应。研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,该方法的线性范围为0～4.0μg L钒(Ⅴ),方法检出限为2.8×10-12g mL,本方法已用于生物样品中痕量钒(Ⅴ)的测定。     

溴酸钾二甲酚橙体系-顺序注射-催化光度法测定痕量钒

在酸性介质条件下,钒(Ⅳ)能显著催化溴酸钾对二甲酚橙的氧化褪色反应。据此建立了测定痕量钒(Ⅳ)的顺序注射催化光度法。方法的线性范围为0.5⁵0ng/mL、检出限为0.4ng/mL。对10ng/mL的钒(Ⅳ)连续11次测定的相对标准偏差为1.1%。用于环境水样中痕量钒(Ⅳ)的测定,加标回收率为91%50ng/mL、检出限为0.4ng/mL。对10ng/mL的钒(Ⅳ)连续11次测定的相对标准偏差为1.1%。用于环境水样中痕量钒(Ⅳ)的测定,加标回收率为91%¹08%。     

动力学光度法测定痕量钒

生物无机化学已初步确认,钒是人体必需元素,因此研究和建立高灵敏度测定方法具有重要意义.催化动力学光度法测定痕量V(V)已有报道,但利用 V(V)的阻抑作用而建立测定V(V)的动力学光度法未见报道.本文研究了硫酸介质中,V(V)对溴酸钾氧化酸性品红反应的抑制作用,建立了测定痕量V(V)的新型动力学光度法.方法灵敏度高,是目前测定V(V)的最灵敏方法之一.     

丁基罗丹明B-溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铬

在硫酸介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法.方法的线,性测定范围为0.04～2.0μg/25 mL,检出限为9.68×10-10g/mL.本法用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

溴酸钾-二甲酚橙体系-顺序注射-催化光度法测定痕量钒

在酸性介质条件下,钒(Ⅳ)能显著催化溴酸钾对二甲酚橙的氧化褪色反应。据此建立了测定痕量钒(Ⅳ)的顺序注射催化光度法。方法的线性范围为0.5~50ng/mL、检出限为0.4ng/mL。对10ng/mL的钒(Ⅳ)连续11次测定的相对标准偏差为1.1%。用于环境水样中痕量钒(Ⅳ)的测定,加标回收率为91%~108%。     

溴酸钾氧化α—萘红催化光度法测定痕量钒

１引言在环境化学中，钒是重要的微量元素，而样品中钒含量通常很低。近年来有不少动力学测定痕量钒的方法报道，多用钒催化ＫＢｒＯ３氧化某指示剂褪色，活性剂能改善测定灵敏度，用过的活化剂有酚、抗坏血酸、柠檬酸等。我们曾用酒石酸作活性剂，以钒催化ＫＢｒＯ３氧化二甲基黄，得到了很高灵敏度。本文所用的α－萘红是一种酸碱指示剂，我们将其作为动力学分析的新指示剂，溴酸钾氧化，钒催化，以草酸钠作为新活化剂，提高了灵敏度，并且通常干扰钒测定的Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋等可有效抑制，提高了选择性，用于水及食品中痕量钒…     

高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B动力学光度法测定微量钌

在 Ru( )催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红 B的褪色反应基础上 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 2 .8μg/ 2 5 m L范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.83× 1 0 -4 μg/ m L。对 1 .0 μg/ 2 5 m L Ru( )测定的相对标准偏差为 3.8% ( n=1 1 )。催化反应的表观活化能为 5 1 .9k J/ mol,为假一级反应