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相似文献
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1.
电化学聚合漆酚铜酚配合物的结构及其催化性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
交塌化学聚合法得到的聚合漆酚(EPU)与氯化铜的异丙醇溶液作用制成了电化学聚合漆酚铜配合物(EPU-Cu^2 ),并用顺磁共振波谱、红外光谱、X射线光电子能谱、动态机械热分析和原子发射光 等手段进行了表征,结果表明,该配合物中每个铜离子与EPU分子中二个链节单元了羟基发生配位,铜含量达8.63%,实验结果还表明,该配合物在Na2SO3的水体系(pH=70中能催化引发MMA按自由基反应历程进行聚合。  相似文献   

2.
电化学聚合漆酚铜配合物的结构及其催化性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
 将电化学聚合法得到的聚合漆酚(EPU)与氯化铜的异丙醇溶液作用制成了电化学聚合漆酚铜配合物(EPU-Cu2+),并用顺磁共振波谱、红外光谱、X射线光电子能谱、动态机械热分析和原子发射光谱等手段进行了表征.结果表明,该配合物中每个铜离子与EPU分子中二个链节单元的羟基发生配位,铜含量达8.63%.实验结果还表明,该配合物在Na2SO3的水体系(pH=7)中能催化引发MMA按自由基反应历程进行聚合.  相似文献   

3.
利用电化学技术合成的聚合漆酚(EPU)与氯化钴的异丙醇溶液反应,得到电化学聚合漆酚钴配合物膜,经XPS光电子能谱、红外光谱、TG-DTA、动态机械热分析(DMTA)以及原子发射光谱(AES)等手段进行表征并确定其结构。由于每个钴离子与EPU分子中两个链节单元的羟基发生配位引进进一步交联。因此玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。实验表明,在常温下的Na2SO3水体系(pH值为7)中配合物膜能引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合。  相似文献   

4.
聚合漆酚-镍配合物的电化学合成与性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨了漆酚 (EPU)的电化学聚合及其聚合漆酚 镍配合物 (EPU_Ni2 +)的制备 .采用X光电子能谱、红外光谱、动态机械热分析 (DMTA)、TG_DTA、原子发射光谱 (AES)等手段对配合物(EPU_Ni2 +进行表征 .AES结果表明 :镍含量达 7.5 % .由于存在着Ni2 +与EPU的配位作用 ,并引起进一步交联 ,从而提高了玻璃化转变温度和耐热性能  相似文献   

5.
电化学聚合漆酚及其钬配合物研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
提纯过的漆酚在Na2 SO4的乙醇 /水溶液中用恒电位法 ,以铂为研究电极 ,其电位不能低于 0 6 80V(vs.SCE)进行电化学聚合 ,获得电化学聚合漆酚(EPU) ,探讨了其较适宜的聚合方式及反应条件 .利用EPU与氯化钬的异丙醇溶液作用 ,得到聚合漆酚钬配合物 (EPU -Ho3 + ) .采用红外光谱、紫外 -可见光光谱、XPS光电子能谱、动态机械热分析 (DMTA)、差热 -热重 (DTA -TG)以及磁化率等手段进行表征 ,确定其每个钬离子与EPU分子中三个链节单元的羟基发生配位 .研究结果表明 ,钬含量达 14 0 8% ,配合物的电阻为 1 3× 10 11Ω(EPU为 7 9× 10 10 Ω) ,出现反铁磁性相互作用 ,因配位作用而使配合物进一步交联 ,导致玻璃化转变温度和耐热性能得到提高 .  相似文献   

6.
电化学聚合漆酚钐配合物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用电化学方法合成的聚合漆酚 (EPU)与氯化钐的异丙醇溶液作用 ,得到聚合漆酚钐配合物 (EPU Sm3 + ) .采用红外光谱、紫外 可见光光谱、荧光光谱、XPS光电子能谱、动态机械热分析 (DMTA)以及差热 热重(DTA TG)等手段进行表征 ,确定其每个钐离子与EPU分子中三个链节单元的羟基发生配位 .原子发射光谱(AES)结果确定钐含量达 13 18% .配合物的电阻为 9 6× 10 1 0 Ω(EPU为 7 9× 10 1 0 Ω) .发现因配位作用而使配合物进一步交联 ,而难溶于有机溶剂 ,同时玻璃化转变温度和耐热性能得到提高  相似文献   

7.
电化学聚合漆酚钴膜配位结构与催化性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
电化学方法合成的聚合漆酚 (EPU)通过与氯化钴的异丙醇溶液作用 ,生成聚合漆酚钴配合物膜(EPU Co3+ ) .采用红外光谱、XPS光电子能谱、DTA TG、动态机械热分析 (DMTA)以及原子发射光谱 (AES)等手段进行表征 ,确定其配位结构 ,即每个钴离子与EPU中两个链节单元的羟基发生配位而交联 ,因此玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高 .实验表明 ,此配合物膜在室温下的Na2 SO3水体系 (pH =7)中能催化引发VAc的聚合  相似文献   

8.
稀土与茜素红、J酸固体配合物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了镧、镨、铕和钇与茜素红和与J酸生成的二元配合物,以及与茜素红-J酸混合配体三元配合物的制备方法。通过化学分析、红外光镨、电子光镨、核磁共振、热分析、电泳、电导和荧光等确定了化合物的组成,推测了它们的结构,并对其性质进行了研究。  相似文献   

9.
Pr原子特殊的电子层结构使其具有多方面的催化特性.实验发现质量分数为0.7%的PrCl3就可使漆酚(U)于110℃固化成膜的时间从5h降低到1h.用可见分光光度法、电子能谱、紫外和红外光谱等方法研究U在PrCl3作用下的固化成膜历程.结果表明,在Pr(Ⅲ)催化U聚合的过程中首先是U与PrCl3发生配位作用,生成U镨配合物(UPr),然后该配合物分子中的Pr(Ⅲ)催化U聚合成体形结构的高分子化合物.  相似文献   

10.
利用漆酚缩甲醛(PUF)和三氯化镧在非水热溶剂中反应制得漆酚缩甲醛镧配合物(PUFLa),IR、XPS和TG表征结果表明:三氯化镧中La^3 与漆酚缩甲醛中酚羟基上的氧形成了配位键;在La^3 的作用下,PUF上的侧链进一步交联聚合。PUFLa在亚硫酸钠水溶液中能引发催化甲基丙烯酸甲酯聚合。通过正交实验设计考察了PUFLa用量、反应温度、反应时间、单体甲基丙烯酸甲酯用量和亚硫酸钠浓度对单体转化率的影响。结果表明。反应温度和反应时间是影响单体转化率的主要因素。PUFLa还具有良好的耐热性和抗溶剂性。  相似文献   

11.
电聚合漆酚镝配位聚合物研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
肖荔人  高锋  唐洁渊  章文贡 《化学学报》2003,61(8):1338-1342
根据漆酚结构特点和稀土元素的电子结构特殊性,研究电聚合漆酚(EPU)与 氯化镝反应生成配位聚合物(EPU-Dy~(3+)),采用FT-IR,元素分析,XPS,荧光 光谱,DMTA,DTA-TG等手段对其进行表征,探讨其结构与性质,元素分析等测定 结构证明了每个Dy~(3+)分别与EPU分子中3个链节单元的羟基发生配位,从而得到 配位聚合物的结构,证实了配合物中存在着Dy~(3+)与EPU的配位作用,并引起进一 步交联,且镝含量达13.18%,DMTQ,DTA-TG分析结果表明玻璃化转变温度和耐热 性能均有所提高,荧光光谱表明EPU对Dy~(3+)不起敏化作用,EPU与Dy~(3+)配位后 使Dy的特征荧光淬灭。  相似文献   

12.
电化学聚合漆酚稀土配合物的合成与表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
唐洁渊  章文贡  高锋 《物理化学学报》2000,16(12):1086-1092
采用电化学方法合成的聚合漆酚(EPU)与三异丙氧基稀土Re(Pr,Nd,Eu)反应,生成稀土金属配合物(EPU-Re3+)。利用FT-IR、荧光光谱、XPS、DMTA、AES等手段对其表征,探讨其结构与性质。证明了配合物中存在着稀土金属离子Re3+与EPU的配位作用,并引起进一步的交联,因而难溶于绝大多数有机溶剂,而且其玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。  相似文献   

13.
The coordination polymer of copper electropolyurushiol(EPU-Cu~(2+)) was obtained by the reaction of copper chloride with electropolyurushiol (EPU) in an isopropyl alcohol solution. The properties of EPU-Cu~(2+) were studied by means of ESR, FTIR, XPS, DMTA and TG-DTA. The results of AES show that the content of Cu~(2+) was 8.63%. The electric resistances of EPU-Cu~(2+) and EPU were determined to be 9, 37×10~(10) Ω and 7.90×10~(10) Ω respectively. It was also ascertained that in EPU-Cu~(2+) each Cu~(2+) is coordinated with two units hydroxyl in EPU, making the EPU-Cu~(2+) cross-link further. As a result, the title polymer exhibits an insolubility in most of organic solutions, a higher glass transition temperature and thermal resistance.  相似文献   

14.
将电化学聚合方法得到的聚合漆酚 (EPU)与氯化铜异丙醇溶液作用生成电化学聚合漆酚铜配合物(EPU Cu2 + ) .采用顺磁共振波谱 (ESR)、红外光谱 (FT IR)、XPS光电子能谱、原子发射光谱 (AES)、元素分析及AES等手段进行表征 ,确定该配合物的结构即每个铜离子与EPU分子中二个链节单元的羟基发生配位 .配合物中铜含量达 8 6 3% .实验表明 ,电化学聚合漆酚铜 (EPU Cu2 + )配合物膜在室温下的Na2 SO3水体系 (pH =7)中能催化引发醋酸乙烯酯 (VAc)按自由基加聚反应历程进行聚合 .讨论了温度、Na2 SO3浓度、VAc浓度和EPU Cu2 + 膜用量对聚合速率、诱导时间的影响 ,求得聚合速率的表达式Rp=0 0 7e- 2 82 5 RT[VAc]1 54[Na2 SO3]0 5,实验结果表明 ,EPU Cu2 + 配合物膜催化引发醋酸乙烯酯 (VAc)聚合的诱导期为 12 2s ,反应 2 4h后PVAc得率为79% , Mw =1 2 6× 10 6 , Mn=2 6 3× 10 5,多分散性系数为 4 79.  相似文献   

15.
唐洁渊  肖荔人  章文贡 《化学学报》2002,60(8):1490-1496
研究了铽(III)和噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)形成的配合物与电化学聚合方 法得到的聚合漆酚(EPU)发生配位反应及pH = 10.2时形成配合物Tb(III)-TTA- EPU的组分和结构。红外光谱、X光电子能谱的测试表明Tb~(3+)分别与EPU,TTA~- 发生配位。元素分析和电感偶合等离子体发射光谱(AES)测定结果证明了每个 Tb~(3+)分别与EPU分子中1个链节单元的羟基和3个TTA~-发生配位,从而得到配合 物的结构。动态机械热分析(DMTA)表明发生配位反应后该配合物进一步交联,从 而难溶于大部分有机溶剂,其玻璃化转变温度和耐热性能均得到很大提高。我们对 其荧光性质进行了研究,发现常温下配合物在紫外光下发生强的荧光,主要是Tb~ (3+)离子的~5D_4→~7F_5的跃迁。讨论了溶剂、pH值对配合物荧光强度的影响。当 pH = 10.2时,合成的配合物有最好的荧光性质。  相似文献   

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