表面活性剂增敏阴极溶出伏安法测定痕量的碘

本介绍在ＫＮＯ３－ＶＣ－ＥＤＴＡ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００混合底液中，用悬汞电极２．５次微分阴极溶出伏安法测定痕量碘的方法及其最佳条件。引入表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００可显提高灵敏度，Ｉ＾－的检测下限达０．１ｎｇ·ｍＬ＾－１（电积１８０ｓ）；引入ＶＣ可提高Ｉ＾－的稳定性（抗氧化性）；ＥＤＴＡ和ＶＣ有效率地提高了方法的抗干扰能力。用于饮水中痕量碘的分析，其相对标准偏差为３．３％（ｎ＝７），     

离子缔合富集阴极溶出伏安法测定痕量碘 Ⅱ.以十六烷基三甲基溴化铵为离子缔合剂

本文以十六烷基三甲溴化铵阳离子(R~+)为离子缔合剂,选择适当电位,使I~-经电极氧化生成I_2,与Br~-络合成I_2Br~-,再缔合为RI_2Br沉淀,富集于玻碳电极上,随后以直流电压线性扫描阴极溶出,方法灵敏,选择性好,用于测定生物样品中碘含量,结果满意。     

碘在玻碳汞膜电极上的伏安行为及应用

研究了碘化合物在玻碳汞膜电极上的伏安行为,碘酸根分别于-1220mV,-1162mV和-1270mV（vs．SCE）出现0～二阶伏安峰,并得到了扩散系数D0和电子传递速率常数ks。食品烹调中碘的存在形式受到溶液pH和共存物影响。无抗坏血酸存在且pH≥2．40时,加入的IO3^-在食品中转化为I^-,当pH〈2．40时,则以I2形式存在,当抗坏血酸共存时,则以I^-形式存在。     

半微分阳极溶出伏安法分析阳极泥及其提取液中的银

采用玻碳电极－饱和甘汞参比电极－铂对电极三电极系统的半微分阳极溶出伏安法,建立了测定痕量银的极谱法,对阳极泥及其提取液中的银进行了测定,线性范围为０．２－１００μｇ·Ｌ＾－１,相关系数为０．９９９０,无需除氧,萃取,富集过程,方法快速,简便、准确,地于痕量银的测定可获得满意的结果。     

电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡

利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的铅、锡两元素。以0.05mol·L-1草酸为介质,调节溶液pH1.0,以溶解氧作氧化剂,静止溶出,两元素均有分离清晰的平台出现。铅、锡的线性范围分别为2.0×10-9～2.0×10-7mol·L-1和2.0×10-8～2.0×10-6mol·L-1。当富集时间为4min时,铅、锡的检出限分别为5.0×10-10mol·L-1和5.0×10-9mol·L-1。此法已成功地应用于测定罐头食品中痕量铅和锡。     

碘的阴极溶出伏安法研究

本文研究了碘在悬汞电极上的阴极溶出行为。提出了直接以络合剂(EDTA,DTPA,DCTA)为电解底液便可有效地消除铅、镉、铜等重金属元素的干扰。测定检出限为6.3×10^-9M。方法可不经分离富集直接测定饮用水和食盐中的痕量碘。     

锆-二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵显色反应体系研究及应用

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,锆与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)形成络合物的显色条件。在HCl介质中锆与试剂形成1:4桔红色络合物,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.48×10~5,锆量在0～12μg/25ml范围内符合比耳定律。方法简单、快速、灵敏度高,准确度也很好,已用于陶瓷釉料、熔铸氧化铝中微量锆的测定,获得满意的结果。     

阴极溶出伏安法测定血清中5-氟脲嘧啶(5-Fu)及其电极反应机理

用阳极富集和差分脉冲阴极溶出伏安法测定了血清中5-氟脲嘧啶(5-Fu)含量,用三氯乙酸作沉降剂消除了血清中电活性物质的干扰。研究结果表明,5-Fu可与汞电极阳极极化,产生的Hg(Ⅱ)在电极表面生成难溶化合物Hg-5-Fu,该化合物具有链状大分子结构。     

碳糊电极萃取溶出伏安行为及电化学测定维生素E

提出了一种利用碳糊电极测定维生素E的方法。用硝酸作氧化剂,将非电活性的维生素E转化为具有电活性的醌型化合物 生育酚红,研究了生育酚红在特制碳糊电极上的萃取伏安行为和电极反应机理。在1.2mol·L-1HNO3 89%的乙醇介质中,维生素E在电极上开路吸附、萃取预富集后,进行阳极溶出伏安测定,维生素E在3.00×10-5～9.88×10-4mol·L-1范围内峰电流与浓度呈线性关系,检出限为6×10-6mol·L-1,将此法应用于维生素E药品的分析中。     

乳化剂OP对饮料中铅铜溶出增敏作用的研究及应用

探讨了乳化剂ＯＰ对饮料中铅,铜溶出的增敏作用,不同类型饮料中基质成分的影响与检出限的关系。研究了活性剂的种类,反应介质,溶出条件及共存物质的影响,拟定出同位镀汞标准加入法同时测定饮料中铅,铜的最佳分析条件。方法较已往的电位溶出分析相比,具有分辨率高,选择性强,高灵敏度,简便,快速,准确等特点,有很好的实用推广价值。     

溶出伏安法对维生素K3的研究与测定

应用微分脉冲溶出伏安法(DPSV)对维生素K3在玻碳电极(GCE)上的电化学行为进行了研究.在氨水-NH4Cl(pH 9.0)底液中,对维生素K3进行循环伏安扫描,发现有一对良好的氧化还原峰出现,对电极反应机理进行了探讨.阴极溶出伏安峰电流与其浓度在2.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.998 5),检出限为4.0×10-7mol·L-1.对于1.0×10-5mol·L-1的维生素K3,平行7次测定结果的RSD为1.15%.应用此方法对亚硫酸氢钠甲萘醌注射液进行了测定,方法的回收率为97.3%～102.5%.