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相似文献
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1.
石墨炉原子吸收光谱法测定虾酱中铅   总被引:3,自引:1,他引:2  
通过硝酸铵作为虾酱的基体改进剂,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定虾酱中铅的方法。方法具有试剂用量少,操作方便等优点,在最佳测试条件下,测得铅的检出限为6mg·kg-1。应用于虾酱中铅的测定,回收率为90.2%~101.8%,结果满意。  相似文献   

2.
石墨炉原子吸收光谱法测定含盐食品中铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
含盐食品样品经硝酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅的含量。以氯化钯-硝酸铵为混合基体改进剂,灰化温度为1 200℃,原子化温度为1 850℃。铅(Ⅱ)的质量浓度在25μg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/b)为26pg。应用此法分析了酱油样品,加标平均回收率为96.2%,相对标准偏差(n=5)为3.0%。  相似文献   

3.
石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对不同的石墨管测定全血中铅时,用铅标准溶液制作的标准曲线和以全血为基体制作的标准工作曲线斜率的不一致,提出以磷酸氢二铵、磷酸氢二钠和硝酸铵作基体改进剂,以全血为基体制作标准工作曲线来测定全血中铅含量的方法。试验表明,此法基本消除了全血基体对血铅测定的影响,适应各种石墨管,可快速、准确地测定全血中铅。  相似文献   

4.
石墨炉原子吸收光谱法测定氯化镁中铅   总被引:4,自引:0,他引:4  
用石墨炉原子吸收光谱法测定了氯化镁中铅含量.试样经硝酸多次反复溶解转换成以硝酸镁为基体的试液,利用硝酸镁为基体改进剂,灰化温度可以提高到900℃.许多氯化物的干扰可以消除.方法的线性范围为0~80μg·L-1,检出限0.75 mg·kg-1,回收率(平均值)为89.5%,相对标准偏差为11.5%.  相似文献   

5.
采用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅,以NH4H2PO4作为基体改进剂,提高了测定的灰化温度,消除了基体干扰.方法简便,快速,准确度高.通过对标准物质的多次测定,结果均在其保证值范围内,相对标准偏差为2.8%.对样品进行加标回收试验,回收率为96%~105%,方法检出限为0.12μg/L.  相似文献   

6.
石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅   总被引:8,自引:1,他引:8  
NaCl在铅的吸收灵敏线 2 83.3nm附近有很强烈的分子吸收 ,给原子吸收光谱法测定食盐中微量铅带来了困难。通过不同含量的NaCl溶液对吸光度的干扰程度试验 ,证明在有基体改进剂NH4 H2 PO4存在下 ,NaCl含量在 0~ 10g·L- 1之间对吸光度无影响。将食盐样用HNO3(1+99)稀释 10 0倍后测定 ,获得较为满意结果。本法快速、简便、灵敏度高 ,不需复杂的前处理 ,与化学法比较无显著性差异 (t <t0 .0 5,P >0 .0 5 )。1 试验部分1.1 仪器与试剂AA 680 0原子吸收分光光度计 (日本岛津 )GFA 65 0 0石墨炉控制器ASC 6…  相似文献   

7.
近年我国铅污染事件呈高发态势,严重威胁群众健康。铅能引起几乎所有器官系统的功能紊乱,尤其是血液和神经系统,尿铅水平是评价体内铅含量的重要指标,石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅具有灵敏、快速和准确的特点,本工作在卫生部推荐方法WS/T 18-1996尿铅的石墨炉原子吸收光谱法  相似文献   

8.
石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗,提出了以NaOH、H_2O_2为消解液分解样品,采用NaOH+Ni(NO_3)_2混合基体改进剂在热解涂层石墨管中直接测定灵芝饮料中痕量锗的方法。该法简单、快速、灵敏度高、重现性好。  相似文献   

9.
石墨炉原子吸收光谱法测定蘑菇中的镉、铅   总被引:11,自引:0,他引:11  
马戈  谢文兵  于桂红  朱秀梅 《分析化学》2003,31(9):1109-1111
采用石墨炉原子吸收光谱法测定蘑菇中的镉、铅,以磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂,提高了测定的灰化温度,消除了基体干扰。方法简便,快速,准确度高。镉和铅的相对标准偏差为3.7%-6.0%和7.3%-7.9%;回收率为98%-106%和98%-104%;检出限为0.009μg/g和0.032μg/g。  相似文献   

10.
石墨炉原子吸收光谱法测定废水中痕量镉   总被引:5,自引:0,他引:5  
用石墨炉原子吸收光谱法测定环境废水中痕量镉时,锰、铬、镍、铜、钴、锌等共存元素干扰严重。以100 mg·L-1铁作为基体改进剂可消除干扰,加标回收率为94%~105%,RSD为5.92%~7.42%。  相似文献   

11.
快速石墨炉原子吸收光谱法测定尿铊   总被引:4,自引:0,他引:4  
尿样用硫酸-硝酸混合酸消化,并用溴水将溶液中铊(Ⅰ)氧化至铊(Ⅲ),用盐酸(1 4)介质使铊(Ⅲ)以络阴离子Tl(Cl)4-状态存在。用聚氨酯泡沫塑料吸附铊(Ⅲ),从而与尿液分离,且达到消除尿液中无机盐的干扰和一定的富集效果。将聚氨酯泡沫塑料取出并洗净后置于沸水中使铊(Ⅲ)从泡沫塑料上解吸,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定。在方法中不加任何基体改进剂且在石墨平台升温程序中省略了灰化步骤,使测定达到快速的要求。方法的测定限达到0.1μg.L-1,测得回收率在91%~97%之间。  相似文献   

12.
13.
石墨炉原子吸收光谱法测定饲料及矿物饲料中的痕量镉   总被引:3,自引:0,他引:3  
镉是对畜禽生长有害的金属元素。动物长期采食被镉污染的饲料会导致慢性镉中毒。其毒性作用除干扰铜、锌和钴等微量元素的代谢外 ,还直接抑制某些酶系统[1] 。测定食品以及饲料中镉含量是我国食品以及饲料卫生标准的要求。用FAAS测镉使用的基体改进剂有钯[2 ] 、NH4 H2 PO4[2 ] 和Pd +Mg(NO4 )2[3] 等。本文针对饲料样品及矿物元素饲料的镉 ,通过对基体改进剂钯和NH4 H2 PO4 在梯度浓度的条件下 ,其对应镉的吸光度和对离子的抑制情况进行比较测试 ,以便寻找一种更加适合饲料以及矿物元素饲料中痕量镉的测定的基体改进剂…  相似文献   

14.
石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
用浓硝酸与浓高氯酸混合液消解蜂胶试样,待试液呈无色或浅黄色时继续蒸发至冒高氯酸白烟,冷却,用0.5mol&#183;L^-1硝酸定量稀释后,试液用于石墨炉原子吸收光谱法测定。工作曲线的线性回归方程为A=0.0016C+0.0063(r=0.9998),方法的检出限(S/N=3)为0.04mg&#183;kg^-1。对蜂胶实样作了分析,铅测定值的相对标准偏差(n=6)为1.0%,回收试验结果在76.0%~105.0%之间。  相似文献   

15.
石墨炉原子吸收光谱法直接测定液压油中铬   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析机械的液压油、润滑油中磨损金属的含量 ,可以适时监控机械运转、预测机械故障[1] 。目前 ,测定液压油中痕量金属元素一般都需要对油样进行预处理后再测定。常用的干灰化法[2 ] 等预处理方法 ,操作繁琐、分析时间长。在石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)直接进样测定液压油中金属元素方法中 ,稀释剂常用二甲苯等有机物 ,因此 ,配制标准溶液必须用金属有机化合物[3] 。而有机金属化合物稳定性较差 ,容易分解。本法基于石墨炉本身对样品基体具有灰化处理能力这一特点[4 ] ,在液压油中加无机标准溶液和混合有机溶剂组成均相体系 ,直接进样…  相似文献   

16.
石墨炉原子吸收光谱法测定枸杞中铅量   总被引:1,自引:0,他引:1  
宁夏枸杞久负盛名,在调节人体免疫、延缓衰老、抗肿瘤等方面有着特殊功效[1].目前我国已大面积种植,产量也逐年增加,但枸杞安全性问题日渐突出.  相似文献   

17.
石墨炉原子吸收光谱法直接测定血清中镍   总被引:5,自引:0,他引:5  
镍是人体必需的微量元素,参与人体某些酶的代谢和组成,对维持人体生理功能起一定的生物作用。据文献报道,镍能增强胰岛素分泌,降低血糖水平,刺激造血功能,促进红细胞的再生,可治疗贫血和肝硬化;镍还对肺心病、哮喘病及心肺功能不全者有缓冲作用。因此血清中镍的测定具有重要的意义。  相似文献   

18.
提出了石墨炉原子吸收光谱法测定顺铂人血浆中铂浓度。采集人静脉血作样品,用浓硝酸及过氧化氢消解。冷却至4℃,使脂肪固化并过滤除去。收集滤液,蒸干,用200μL盐酸(1+99)溶液浸取残渣,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱分析。方法的线性范围为0.02~1.00mg.L-1,检出限(3σ)为0.016mg·mL-1,回收率在94.6%~120.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于7%。  相似文献   

19.
20.
石墨炉原子吸收光谱法测定杨树叶中镉   总被引:4,自引:0,他引:4  
镉是1817年冶金学家F·Stromger在氧化锌中发现的。镉的毒性问题是经过相当长的时期逐渐被认识的。从20世纪70年代开始,国际上逐渐重视镉污染与健康危害的研究[1]。近年来我国也很重视食品中重金属的污染问题。因此做好质控样品中镉的检测工作十分重要。本文采用干灰化法消化样品,同时用磷酸二氢铵作基体改进剂消除原子化信号出现的双峰,石墨炉原子吸收光谱法直接进行样品中镉含量测定,方法简便快速,分析结果满意。1试验部分1.1仪器与试剂AA6501原子吸收光谱仪镉标准溶液:1.000 0 g·L-1,用0.5 mol·L-1硝酸逐级稀释为工作液。1.2样品处…  相似文献   

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