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火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铜 总被引:2,自引:0,他引:2
土壤样品经HNO3-HF驱尽二氧化硅并完全溶解后,使用火焰原子吸收分光光度计进行测定。该方法的最低检出限为0.016mg·L-1,检出下限为0.16mg·L-1,精密度为0.62%—1.01%,铜元素的加标回收率为98.0%—99.2%。本方法测定国家质控标样,结果吻合。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了直接利用测定饲料中磷的样品分解液 ,采用火焰原子吸收分光光度法测定饲料中钙的分析方法。在吸收波长 4 2 2 .7nm处 ,Ca2 + 在 0— 15μg/ m L范围内符合比耳定律 ,回归方程为 A=0 .0 6 44C+0 .0 0 6 3,相关系数 r=0 .9996 ;以 3SA/ S计 ,检出限为 0 .0 5μg/ m L;RSD<3%。加标回收率在 98%— 111%之间 ,应用统计学 F检验法验证方法准确度 ,表明本法和国标法相比无显著差异。方法用于饲料中钙的测定 ,简便、快捷、准确。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定淋巴液中铜锌铁钙镁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了淋巴液中铜、锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收光谱法的测定。采用湿法消化法处理样品,方法简便、快速,铜、锌、铁、钙、镁的样品加标回收率分别为99.2%、103.0%、102.0%、104.0%和98.5%。 相似文献
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火焰原子吸收法以其灵敏度高、选择性好等优点而广泛应用于各种基体中微量金属元素的测定 ,而不用于直接测定Cl- 。本文提出了采用火焰原子吸收法间接测定混凝土外加剂中微量Cl- 的方法 ,在待测液中加入过量的Ag 标液 ,通过测定与Cl- 定量反应后剩余的Ag 量从而换算出Cl- 的含量 ,本法进行了测定最佳酸度试验、精密度试验、在样品中加入Cl- 标准溶液回收试验 ,回收率为 96 %~ 10 4 %。经过实际样品测定 ,证明该方法具有样品预处理手续简单、测定周期短、干扰小等优点 ,最适合于测定基体较为复杂的混凝土外加剂中的微量Cl- 。称取样品 0 0 5~ 2g ,溶解后 ,用硝酸调节酸度 ,加入与之对应的Ag 标准溶液 ,放置 2h过滤后即可测定 ,所用仪器为澳大利亚GBC90 2型原子吸收光谱仪。 相似文献
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火焰原子吸收法测定钼精矿中的钼、铜 总被引:5,自引:1,他引:4
本文研究了和火焰原子吸收法测定钙精矿中钼、铜的方法,确定了两种元素最佳仪器工作条件,对共存元素的干扰及消除进行了研究,该方法快速、简便,对实际样品进行了测定,获得满意结果。 相似文献
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本文研究了原子吸收火焰分光光度法测定锌精矿中的氧化镁含量的方法。方法简便、快速,结果满意。测定范围:0.2%-5.0%。 相似文献
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本文研究了原子吸收火焰分光光度法测定锌精矿中的氧化镁含量的方法.方法简便、快速,结果满意.测定范围:0.2%-5.0%. 相似文献
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火焰原子吸收法测定高含量硒中碲 总被引:1,自引:0,他引:1
硒化合物在电子、玻璃等工业部门用途广泛,对高含量硒中碲的测定通常是用分光光度比色法或极谱法。本文详细研究了火焰原子吸收光谱法在这领域中的应用。使用本方法不必从硒化物试样中分离碲。在0.6—1.2mol/LHCl介质中测定碲时,检出限0.08μg/mL,特证浓度0.15μg/mL1%,线性范围1—20μg/mL。相关系数0.9998。 相似文献
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原子吸收光度法测定钢铁及合金中的铌量 总被引:1,自引:0,他引:1
本法叙述了一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光度法测定铌量,用鞣酸沉淀分离和在盐酸-氢氟酸介质中加入增感剂三氯化铝,灵敏度12μg/mL/1%吸收,检出限6.1μg/mL。 相似文献
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原子吸收光谱间接测定色氨酸的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
色氨酸(Tryptophan,Trp)在碱性条件下与新生成的ZnS悬浮液反应,生成可溶性碱式色氨酸锌配合物,再用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的总锌浓度即可间接的得到色氨酸的含量.优化了测定的最佳条件,在pH 9.10的2%硼砂底液中于室温下,使色氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应22min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下色氨酸测定的线性浓度范围为0-18.5mg·mL-1,特征浓度为0.219mg·mL-1,检出限为1.414mg·mL-1.该法用于样品中的色氨酸测定,其相对标准偏差RSD为4.12%,方法的回收率在70.1%-120.3%之间.并对测定机理进行了探讨. 相似文献