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采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用... 相似文献
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建立有效的数学模型,全面分析了微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定山药中镉不确定度的主要来源,并系统地评定各因素的不确定度。结果表明,对于山药中镉含量为25.12μg/kg的样品,扩展不确定度为3.47μg/kg(k=2),最终测量结果表示为25.12±3.47μg/kg。影响最终不确定度的主要有标准溶液配制、测量重复性及样品回收率3个分量,而称重和消解液的定容过程对结果影响较小。通过对测量的不确定度评定,为有效地控制山药中镉含量的检测提供可靠的理论依据。 相似文献
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原子吸收光谱法测定酱油中铅的不确定度评定 总被引:5,自引:2,他引:3
介绍酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定用的一种更直观的方法。确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0.03mg/kg。本法过程直观,数理清晰,可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。 相似文献
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用硝酸、硫酸、氢氟酸分解处理样品,4%(V/V)硝酸提取,以硫酸铵(1%)+(0.5mg/mL)钒作为基体改进剂,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收光谱测定。该方法快速简便,相对标准偏差(RSD)为2.1%—2.9%,回收率在98.0%—106.0%之间。 相似文献
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悬乳液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中痕量铅 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用超声粉碎生物样品悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅,使用NH4H2PO4为基体改进剂消除共存元素干扰。方法简便、快速,分析结果准确可靠。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量铟 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验研究了在硫酸介质中用4-甲基戊酮-(2)萃取待测痕量元素铟的碘化物,使之与基体及主量元素分离的最佳试验条件,并对回收率及方法精密度进行了试验,所制定的方法适用于高温合金中铟的分析,试验结果准确可靠。 相似文献
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发射光谱法因具有多元素同时测定,分析速度快,灵敏度高,检出限低,使用方便的特点,被用于地质样品中银及其他痕量元素的测定。随着我国地质勘查事业的发展和地球化学调查工作力度的加大,对覆盖区的多目标地球化学调查样品的测试及质量控制提出了更高的要求。同时分析方法和测试技术有了新的进展。基于蒸馏原理的电弧光谱测试技术也有了多方面的进展。本论文归纳总结了国内主要刊物上所发表的电弧蒸馏光谱法测定地球化学样品中银及其他痕量元素的研究和应用情况,重点就固体缓冲剂的组成成分进行简要概述,以期为今后样品测试提供参考。 相似文献
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采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对土样中的钒和钴进行测定,其测量不确定度主要来源于样品称量、样品消解、标准溶液配制、曲线拟合、重复测量.并依据《不确定度评定与表示》对各个不确定度分量进行了分析和计算,得出标准不确定度和扩展不确定度.当土壤中钒的含量为1.66mg·kg-1时,其扩展不确定度为0.12mg·kg-1(P=95%,k=2);当土壤中钴的含量为1.12mg·kg-1时,其扩展不确定度为0.07mg·kg-1(P=95%,k=2),并给出了测试结果的数学表达式. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质试样中的痕量锗 总被引:14,自引:0,他引:14
试验了原子化器温度,灯电流,负高压,载气流量等对原子荧光测定锗的灵敏度及线性范围的影响,考察了共存元素的干扰情况,选定了最佳工作条件,对国家土壤一级标准物质中痕量锗进行测定,测定值与标准值吻合。 相似文献