UPLC法测定半夏提取物中尿苷的含量

建立了UPLC法测定半夏提取工艺物中尿苷的含量的方法.色谱柱为ACQUITY UPLCBEH C18 (1.7μm,2.1mm×50mm),流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5mL·min-1,检测波长为254nm.尿苷在2.058-20.58μg ·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:y=16800x-2341(r=0.9999);平均回收率为99.25％,RSD=1.06％(n=9).该方法准确、快速、可靠,能科学有效的控制半夏药材质量.     

高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中的大黄酚

建立了千柏鼻炎片中大黄酚含量的测定方法.采用Prontosil-C18-ace-Eps (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(90∶10,V/V),流速1.0mL·min-1;检测波长为254nm,柱温20℃.大黄酚线性范围为1.3-6.5μg/mL(r=0.9999,n=5),平均回收率为90.01％(RSD=2.0％).结果表明方法简便、准确、重现性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制.     

牦犀胶颗粒的质量标准

建立牦犀胶颗粒的质量标准.利用薄层色谱法及HPLC分别对牦犀胶颗粒中的黄芪、熟地进行定性鉴别.运用HPLC测定阿魏酸的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-0.1％冰乙酸(30∶70,V/V),检测波长为321nm.结果表明,黄芪薄层色谱分离度较好,熟地HPLC梓醇色谱峰空白无干扰,阿魏酸的线性范围为0.15-1.5μg(r=0.9998,n=7),平均回收率为102.20％.所建立的定性、定量方法简单、准确、专属性强、重现性良好,可有效控制牦犀胶颗粒的质量.     

HPLC测定怀菊花中的总黄酮

建立了HPLC测定怀菊花中总黄酮含量的方法.采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-超纯水(0.2％的冰乙酸)(B)(25∶75,V/V)为流动相,流速:0.5mL·min-1;柱温为20℃,检测波长:260nm;进样量:10μL.结果:回归方程为y=33.29x-8.284,r=0.9993(n=6),线性范围0-20μg,平均回收率为102.63％,RSD为5.56％.样品总黄酮含量为7.51mg/g.方法简便、灵敏、快速、准确、重现性好,可用于怀菊花中总黄酮含量的质量控制.     

RP-HPLC同时测定不同产地肉桂中5种成分的含量

建立反相高效液相色谱同时测定不同产地肉桂中香豆酸、香豆素、肉桂醇、肉桂醛和桂皮酸的含量.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(45∶55∶0.1,V/V/V),流速0.8mL·min-1,检测波长280nm,柱温30℃.结果表明,香豆酸、香豆素、肉桂醇、肉桂醛和桂皮酸线性范围及线性相关系数分别为0.04096-0.4096 μg (r=0.9983)、0.05848-0.5848 μg(r=0.9999)、0.1141-1.1410μg(r=0.9999)、0.2000-2.0000μg(r=0.9999)和0.03552-0.3552μg(r=0.9999);平均加标回收率分别为98.2％、97.6％、99.1％、97.0％、98.8％,RSD(n=6)分别为2.4％、2.3％、1.5％、1.8％和2.0％.该方法准确、简便,数据可靠,可用于肉桂样品中香豆酸、香豆素、肉桂醇、肉桂醛和桂皮酸的定量分析.     

UPLC法测定萝芙木根中的利血平含量

采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(68∶32∶0.01),流速为0.2mL,·min-1,柱温40℃,检测波长为267nm,UPLC方法测定萝芙木中利血平的含量.利血平在0.0233-0.466μg范围内有良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率(n=6)为99.5%.该方法快速、准确、重复性好,为萝芙木的质量控制提供了一种快速准确的检测方法.     

高效液相色谱法测定慢咽片中的甘草酸铵

建立慢咽片中甘草酸铵的含量测定方法.采用高效液相色谱法,用ODS柱,流动相:甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65.5∶34.5∶2);检测波长:250nm.甘草酸铵在0.101-2.02μg ·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为96.85％,RSD为0.02％(n=6).所用方法简便、准确、重复性好,为慢咽片的质量控制提供了依据.     

反相高效液相色谱法测定小鼠脑中的梓醇

建立了小鼠脑组织中梓醇的反相高效液相色谱检测方法.色谱柱为Agilent Zorbax SB-AqC18亲水色谱柱,流动相为水-乙腈(99.5:0.5,V/V).流速为1.0mL/min,检测波长为210nm,柱温为30℃.梓醇含量在0.8-40.8μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.9999.平均回收率为70.0％-77.4％,RSD≤5.9％.按照5mg/kg给药剂量,C57小鼠腹腔注射梓醇,结果显示2h后,0.29％的给药量可以通过血脑屏障进入脑组织.所建立的RP-HPLC法简便,快速,准确,可靠,能较好的应用于小鼠脑组织中梓醇的测定.     

高效液相色谱法测定金银花中的芳樟醇乙酸酯

建立高效液相色谱法测定金银花中芳樟醇乙酯的方法.金银花通过水蒸气蒸馏提取挥发油.采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35,V/V);流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:220nm.在10.4-104.0μg ·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.7％,RSD=1.58％ (n=9).该方法简便、快速、准确,能有效控制金银花中芳樟醇乙酸酯的含量.     

高效液相色谱法测定人血浆中的愈创木酚甘油醚

建立了高效液相色谱测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法.采用Higgins C18色谱柱(250mm×4.6mm 5μm),流动相为乙腈-0.1％三乙胺水溶液(pH3.0)(体积比27 ∶ 73),流速1.0mL·min-1,内标为替硝唑,检测波长273nm.方法的线性范围为0.05-2.0μg·mL-1,r=0.9958,定量限为0.05μg·mL-1,平均提取回收率89.92％-97.13％,日内和日间RSD均小于10％.本方法灵敏、简便、准确、快速,符合生物样品分析要求,可用于人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的测定和药代动力学研究.