金-钼酸铵-罗丹明B体系显色反应的研究

研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下金与钼酸盐和罗丹明B(RB)的显色反应,其适宜条件为C_(HClO)=0.81mol/L,C_(MoO)~(2-)=1.4×10~(-3)mol/L,C_(RB)=3.3×10~(-5)mol/L及0.08％PVA。λ_(max)=570nm,表观摩尔吸光系数C为2.65×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),服从比耳定律范围0～10μg Au/25ml。缔合物至少稳定2周,摩尔比Au:RB=1:2。考察了39种共存离子的影响,大多数贱金属不干扰。泡沫塑料分离富集金后,用于岩矿及冶金产品中金的测定,结果满意。     

锆的高灵敏显色反应的分光光度研究——zr-CAB-CDMAA-OP 体系

在甜菜碱型两性表面活性剂十六烷基二甲基氨基乙酸(CDMAA)和乳化剂OP存在下,锆与铬天青B(CAB)的显色反应具有很高的灵敏度,摩尔吸光系数可达2.17×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),反应可在较高酸度(PH1.2—2.2)下进行,因而具有良好的选择性。本文研究了该高灵敏显色反应的条件、络合物的组成,并应用拟定的方法直接测定了铝镁合金中的微量锆。     

SPAPT-CTMAB-AS显色反应的研究及应用

合成的新试剂1-(4-磺酸基苯基)-3-［4-(苯基偶氮)苯基］-三氮烯（SPAPT）与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）和阴离子表面活性剂（AS）在三乙醇胺调节的碱性（pH 11.00～11.20）介质中形成三元显色配合物。配合物最大吸收λ位于590 nm,测定阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（DBOSO     

新显色剂对乙酰基偶氮氯膦与锆显色反应体系的研究

对乙酰是偶氮氯膦(CPA-PA)是近年来新合成的用于稀土总量测定的良好显色剂.本文研究了锆与CPA-pA的显色体系,试验结果表明,在0.2mol·L~(-1)HCl酸度下,Triton X-100和乙醇联合使用,Zr-CPA-pA配合物表观摩尔吸光系数为2.60×10~(-4),在Zr 0～25μg/25ml范围内符合比耳定律.此法用于硅酸盐材料中锆的测定,速度快,分析结果令人满意.     

Ag(Ⅰ)-phen-TPPS_4水溶液体系中显色反应的研究

本文提出了在碱性介质中,基于Ag(I)-phen-TPPS_4配合物的生成而建立高灵敏度测定Ag(I)的分光光度法。配合物的最大吸收波长为438nm,摩尔吸光系数为136×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)。Ag(I)的浓度在0～0.4μg/mL范围内符合比尔定律。Ag(I)的最低检出限为8.8ng/mL。配合物的组成为Ag(I):phen:TPPS_4=1:2:1。方法简便、快速,应用于生产感光乳胶的废水中微量银的测定,获得较满意的结果。     

有机溶剂化效应对多元配合物显色反应作用的研究 Ⅰ.有机溶剂对 M-CAS-CTMAB 体系显色反应微环境影响之初探

本文研究了有机溶剂加入后,表面活性剂增敏型体系微环境的变化。用核磁共振方法确定了有机溶剂分子与CTMAB胶束分子的作用部位。通过CTMAB溶液电导率测定及c.m.c值的测定,发现有机溶剂加入确实形成了一种新胶束。还研究了有机溶剂对显色反应速度的影响。并考察了体系微环境变化与相应显色液吸光度值的关系。我们的实验初步表明,有机溶剂的存在,改变了原有的CTMAB胶束,是增敏作用的重要因素,因而改变了发生显色反应的微环境。     

有机溶剂对某些显色反应作用的研究

本文研究了MeOH、EtOH、PrOH、i-PrOH、Me_2CO、THF、DMF、MeCN对一系列显色反应作用,探讨Me-R-有机溶剂显色体系的特点,发现有机溶剂能否对显色反应产生增敏作用及其作用大小和有机溶剂的类型及用量,显色剂的结构,金属离子及形成配合物的性质有关。     

稀土四元络合物显色反应的研究

研完了稀土与铬天青S(CAS),4,7-二苯基邻菲哼啉(4,7-dp-phen)和溴化十六烷基三甲铵(CTAB)四元络合物的显色反应。测定了络合物的最大吸收峰、摩尔吸光系数及组成。当乙醇存在时,络合物λ_max略有红移,ε值普遍增大。详细地研究了CTAB浓度对四元络合物增色和退色效应以及对不同稀土四元络合物作用的差异。文中拟定了La³⁺存在时测定微量Gd³⁺的分析方法。     

铑与3,5-diCl-PADAT显色反应研究

本文研究了铑与3,5-diCl-PADAT的显色反应,在pH3.6—4.7及加热的条件下,铑与过量试剂反应,生成组成比为1∶2的络合物,在525及575nm处有两个吸收峰。补加盐酸后,可提高灵敏度。在1.2 mol/L盐酸溶液中,吸收峰分别红移至541及588.5nm.摩尔吸光系数分别为1.0×10~5及1.9×10~5。     

甲醇与苯芴酮及三正辛胺体系的显色反应

低级醇中甲醇与乙醇的化学性质比较相似,二者共存时检测甲醇,主要采用在酸性溶液中用高锰酸钾将甲醇先氧化成甲醛,再借变色酸与甲醛反应,从而间接测定甲醇。我们在试验中发现,在乙醇介质中,甲醇与苯芴酮及三     

钪与5-Br-PADAP的显色反应的研究

用5-Br-PADAP测定各种金属离子国内已有许多人进行过研究,但用它来测定钪则尚未见报导。我们发现在pH5.6～6.9的六次甲基四胺缓冲溶液中钪与试剂形成1:1的红色络合物,其表观摩尔吸光系数为6.9×10~4。在0～25μg/25ml范围内符合比尔定律。据此我们拟定了在有某些稀土元素存在下测定钪的分析方法,取得了较为满意的结果。 1.仪器与试剂: 钪标准溶液:按常法用氧化钪配制含钪为1mg/ml及10μg/ml的标准溶液。     

锶与三溴偶氮胂显色反应研究

三溴偶氮胂的全名是2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,4,6-三溴苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6萘二磺酸。简称TBA。该显色剂用于微量锶的测定,未见文献报道。本文研究了锶与TBA形成配合物的显色条件,用正负峰双波长,在O.48mol/L HCl介质中测定锶时摩尔吸光系数ε_(620,505)=6.86×10~4。该体系显色反应快,实验条件易于掌握,有较好的选择性,通过适当掩蔽后,可以不经分离富集,测定花岗岩矿样中微量锶,分析结果令人满意。 (一)主要试剂与仪器锶标准溶液(优级纯硝酸锶配制)1mg/mL,10μg/mL。     

钌(Ⅲ)-硫氰酸钾-罗丹明B体系高灵敏度显色反应的研究

分光光度法测定钌多数是应用二元络合物的显色反应。近年来钌的三元络合物显色反应正在进行研究。本文拟定了当表面活性剂聚乙烯醇存在下,Ru(Ⅲ)     

BDTAN与铜显色反应的研究及应用

研究了新合成的双噻唑偶氮类试剂２,６－二偶氮－「１,１‘－（２,２’－二萘酚）」苯骈「１,２－ｄ：４,５－ｄ‘」二噻唑（ＢＤＴＡＮ）与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,ｐＨ６－ｐＨ７的范围内,该试剂与Ｃｕ＾２＋形成物质的量比为２：１的络合物,络合物对试剂空白的最大吸收波长λｍａｘ＝６２５ｎｍ,ε为３．８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｃｕ＾２＋的质量浓度在０－３０μｇ     

苯酚水溶液与石蕊试剂反应显色的研究

在大、中学有机化学的教学中,讲到“酚的化学性质”时,经常听到有些老师讲：“苯酚的酸性极弱,弱到不能使紫色石蕊试液变色。”一些较有影响的化学书刊,在讲到同样的问题时也这样认为。也有人认为苯酚能使石蕊变红,用蒸馏水做对照实验效果很好。苯酚水溶液与石蕊试剂反应显色情况到底如何呢?笔者做了如下的探讨。