毛细管电泳-安培法测定复方磺胺甲噁唑片中的有效成分

采用毛细管电泳-安培法(CE-AD)同时分离测定了磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMZ)、磺胺嘧啶(sulfadiazine,SD)和抗菌增效剂甲氧苄胺嘧啶(trimethoprim,TMP)3种常用磺胺类抗菌药物成分,考察了实验参数对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下,以300μm碳圆盘电极作为工作电极,检测电位为1050mV(vs.SCE),在Na2B4O7(13mmol/L)-KH2PO4(18mmol/L)(pH5.8)的缓冲溶液中,分离电压18kV,进样6s,3组分在14min内可实现基线分离。上述3组分浓度分别在5×10-4~5×10-2、5×10-4~0.1和5×10-4~5×10-2g/L范围内与其峰电流强度呈线性关系,检出限达5.1×10-5~8.0×10-5g/L(S/N=3)。该方法已成功应用于复方磺胺甲噁唑片中抗菌活性成分的含量测定,结果令人满意。     

毛细管区带电泳法测定甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基异噁唑的离解常数及其在复方新诺明中的含量

报道了利用 ３０ ｍｍｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ为缓冲液测定复方新诺明中甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）和磺胺甲基异噁唑（ＳＭＺ）的离解常数及含量的毛细管区带电泳（ＣＺＥ）方法。该方法具有简便、快速、准确等特点。测得ＴＭＰ和ＳＭＺ的ｐＫａ分别为６．６０和５．９０。其平均回收率分别为１０１．５％和９９．６％,最低检出限为０．４８ ｍｇ／Ｌ和０．０２８ ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ为１．２６％和１．１２％。     

可变误差多面体法同时测定复方新诺明中二组分的含量

以可变误差多面体法处理多波长吸光光度数据同时测定了复方新诺明制剂模样和五个批号实际样品中磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）,甲氧苯氨嘧啶（ＴＭＰ）的含量,１１份模拟样中ＳＭＺ、ＴＭＰ的回收率分别为９９．８％和１００．３％,复方新诺明片和注射液的测定结果与药典方法一致。     

复方磺胺甲噁唑分散片溶出度方法学研究

建立准确、快速的溶出度测定方法.紫外双波长分光光度法.线性范围磺胺甲噁唑浓度在2.770～16.62μg/mL范围内,r=0.9993;甲氧苄啶浓度在1.260～7.560 μg/mL范围内,r=0.9994;平均回收率分别为磺胺甲噁唑99.65±0.10%,甲氧苄啶100.8±0.55%.本方法能准确、快速地测定复方磺胺甲噁唑分散片的溶出度.     

HPLC法同时测定复方新诺明注射液中SMZ和TMP的含量

生产上复方新诺明注射液中甲氧苄氨嘧啶（TMP) 的含量采用氯仿提取后用紫外分光光度法测定,该法操作繁复,且溶剂毒性较大。作者研究了用HPLC法同时测定磺胺E甲唑（SMZ）和TMP含量的方法,15min内可完成测定,本法简便方便,重现性好。     

在1,4-二氧六环介质中用导数三波长光度法同时测定抗菌优中各组分含量

本文提出了抗菌优(复方磺胺甲(口恶)唑)中磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)两组分导数三波长同时测定的新方法。该法利用TMP在二氧六环中E_2带的增色效应和紫移作用以及UV-265光度计的指令链功能,达到了灵敏,准确、快速的目的。     

薄层色谱扫描法同时测定增效联磺片中三组分含量的研究

提出了增效联磺片中磺胺甲基异唑（ＳＭＺ）、磺胺嘧啶（ＳＤ）及甲氧节胺嘧啶（ＴＭＰ）三组分薄层色谱同时测定的新方法。该法以水饱和的乙酸乙酯－氯仿（２：１）的混合溶剂为展开剂,在硅胶ＧＦ＿（２５４）板上将被测各组分分离后,直接进行薄层色谱扫描测定,操作简便、快速,灵敏度高,重现性好。     

适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定增效联磺胶囊中各组分的含量

Rutan等将测量误差权重系数的适应估计值与平方根卡尔曼滤波算法相结合,提出了适应卡尔曼滤波法,本文以增效联磺胶囊为例,分别采用卡尔曼滤波法及适应卡尔曼滤波法测定其中各组分的含量,结果表明,适应卡尔曼滤波法稍好于常规卡尔曼滤波法。     

利用阻尼因子矩阵法分光光度同时测定多组分体系

本文对多组份体系同时测定的CPA矩阵法进行了改进,降低了P矩阵对实验中偶然误差的敏感程度。将此法用于PAR-重金属离子体系的测定,获得了满意的结果,并用于实际样品的分析。     

统计模拟分光光度法在增效联磺片分析中应用的研究

本文应用统计模拟分光光度法建立了同时测定增效联磺片三组分含量的分析方法。用全面交叉组合法安排实验，获得有限但足够的实验数据，再用逐步回归法构造在不同波长下吸光度与组分浓度经验关系的“最优”数学模型，用全组合检索法寻优求出未知样品诸组分的含量。为认证此方法用均匀设计安排回收率试验，并对含量测定结果进行了方差分析，结果均令人满意．     

混合线性分析法的原理及应用

对一种新近发展的多元校正方法－混合线性分析法（hybrid linear analysis,HLA)的原理进行了深入探讨和阐述，用该法进行了模拟体系和复方头孢氨苄制剂的分析，在主因子数确定，单位谱的获得，波长选择、适用范围等方面进行了讨论。结果表明，HLA法可给出优于偏量小二乘法（PLS）的结果，方法易行，结果准确。在复杂体系分析中具有较好的应用前景。     

双波长标准加入法及其应用

本文讨论了一种利用双波长标准加入法测定双组分系统的新的分析方法。通过对λ１和λ２组合的适当选择，掩蔽干扰物而用标准加入法测定分析物。用本方法测定铬和锰的混合物和样品获得令人满意的结果。     

几种聚氧乙烯型非离子表面活性剂的分光光度法测定及其应用

介绍了几种聚氧乙烯型非离子表面活性剂的KI-I2分光光度法测定,讨论不同实验条件对测定的影响。结果表明,以碘-碘化钾溶液为显色剂的KI-I2分光光度法测定波长为500nm,显色时间为120min,Brij35,Brij30,TritonX-100和Tween-80工作曲线相关系数在0.9971~0.9995之间;检测范围分别为0.2~25mol/L、0.4~25mol/L、1.5~50mol/L和0.5~50mg/L;操作简单,酸稳定性好,大部分盐类、非离子和阴阳表面活性剂、土壤腐植酸、土壤浸提液对测定的干扰小;易水解的Al3 和Fe3 对测定有较大的干扰,但加酸后即可消除。方法直接用于测定聚氧乙烯型非离子表面活性剂在土壤上的吸附等温线获得了满意的效果。     

First-Derivative Spectrophotometric Assay of Timolol Maleate in Ophthalmic Solutions

Abstract

This research reports the application of derivative spectrophotometry to the determination of timolol maleate in ophthalmic solutions. A systematic approach developed for optimisation of the derivative order, graphical measurements and instrumental conditions led to the adoption of first-order spectrophotometry as a method with suitable precision and selectivity for the determination of timolol maleate in ophthalmic solutions without previous treatment.     

神经网络Kalman滤波算法及多组分光度分析应用

前馈神经网络ＮＮ误差反向传播算法（ＢＰ）收敛速度较慢且常陷入局部极优值等，针对此种缺陷提出了一种基于扩展Ｋａｌｍａｎ滤波的快速学习新算法（ＥＦ）。与ＢＰ相比，ＥＦ法不仅学习效率高收敛速度快，数值稳定性好，而且所需学习次数少，调节参数少，由非线性系统建模与辨识的模拟结果表明，ＥＦ是提高网络收敛速度改善神经学习性能的一种有效方法，谈谈用于多组分光谱分析，结果良好。