可变误差多面体法同时测定复方新诺明中二组分的含量

以可变误差多面体法处理多波长吸光光度数据同时测定了复方新诺明制剂模样和五个批号实际样品中磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）,甲氧苯氨嘧啶（ＴＭＰ）的含量,１１份模拟样中ＳＭＺ、ＴＭＰ的回收率分别为９９．８％和１００．３％,复方新诺明片和注射液的测定结果与药典方法一致。     

同步荧光法测定复方新诺明中磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量…

本文采用同步荧光技术对复方新诺明中有效成份磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶进行测定，在△λ分别为７２ｎｍ和９４ｎｍ的条件下，测定样品中所含有效成份相当于标示量的９５．１２％－１０５．６８％；回收率为９５．５％－９８．１％；线性范围磺胺甲基异恶唑为０．１２５－４．００μｇ／ｍｌ。甲氧苄氨嘧啶为０．１２５－３．００μｇ／ｍｌ；相关系数分别为０．９９７６和０．９９６８。不经分离和掩蔽直接连续测定，效果良好。     

增敏荧光光谱法测定复方新诺明中的磺胺甲(口恶)唑

提出了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＡＢ）存在下,ＰＨ为４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,增敏荧光光谱法测定复方新诺明中磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）含量的新方法。碘胺甲恶唑浓度在０．０８－０．８μｇ／ｍＬ范围内,荧光强度与碘胺甲恶唑浓度呈良好的一性关系。方法的检出限为０．０１６μｇ／ｍＬ（６．３２＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ）。方法已用于测定复方新诺明中磺胺甲恶唑的含量。     

毛细管区带电泳法测定甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基异噁唑的离解常数及其在复方新诺明中的含量

报道了利用 ３０ ｍｍｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ为缓冲液测定复方新诺明中甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）和磺胺甲基异噁唑（ＳＭＺ）的离解常数及含量的毛细管区带电泳（ＣＺＥ）方法。该方法具有简便、快速、准确等特点。测得ＴＭＰ和ＳＭＺ的ｐＫａ分别为６．６０和５．９０。其平均回收率分别为１０１．５％和９９．６％,最低检出限为０．４８ ｍｇ／Ｌ和０．０２８ ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ为１．２６％和１．１２％。     

毛细管区带电泳法测定甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基异恶唑的离解常数 …

报道了利用３０ｍｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ为缓冲液测定复方新诺明中甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基异恶唑的离解常数及含量的毛细管区带电泳方法。该方法具有简便、快速、准确等特点。测定ＴＭＰ和ＳＭＺ的ＰＫａ分别为６．６０和５．９０。其平均回收率分别为１０１．５％和９９．６％最低检出限为０．４８ｍｇ／Ｌ和０．０２８ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ为１．２６％和１．１２％。     

正交投影分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片中的SMZ和TMP

采用正交投影分光光度法同时测定3组分复方药物联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)二组分的含量。SMZ和TMP的平均回收率分别为99,6％和99．4％,测定结果的相对标准差分别为0,75％和0．60％。讨论了波长区间和波长间隔对测定结果的影响。     

同步荧光法测定复方新诺明中磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量研究

本文采用同步荧光技术对复方新诺明中有效成份磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶进行测定,在△λ分别为72nm和94nm的条件下,测定样品中所含有效成份相当于标示量的95.12％～105.68％;回收率为95.5％～98.1％;线性范围磺胺甲基异噁唑为0.125～4.00μg/ml。甲氧苄氨嘧啶为0.125～3.00μg/ml;相关系数分别为0.9976和0.9978.不经分离和掩蔽直接连续测定,效果良好。     

HPLC法同时测定复方新诺明注射液中SMZ和TMP的含量

生产上复方新诺明注射液中甲氧苄氨嘧啶（TMP) 的含量采用氯仿提取后用紫外分光光度法测定,该法操作繁复,且溶剂毒性较大。作者研究了用HPLC法同时测定磺胺E甲唑（SMZ）和TMP含量的方法,15min内可完成测定,本法简便方便,重现性好。     

分光光度法测定水中痕量甲萘胺

提出分光光度法测定水中痕量中甲萘胺的新方法，甲萘胺与对硝基重氮盐偶合成黄色的染料，在４７５ｎｍ处进行分光光度法测定，甲萘胺的浓度在１．０～２０．０ｍｇ／Ｌ时呈线性，检出限为１ｍｇ／Ｌ，回收率在９５．４％～１０５．２％，该法具有灵敏度高，对甲萘胺有较好的选择性等特点，用于水中痕量甲萘胺的测定，结果令人满意。     

反相高效液相色谱法测定雷公藤提取物中雷公藤甲素含量

应用反相高效液相色谱法检测了雷公藤提取物中雷公藤甲素的含量。样品经洗脱提取后,以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相,乙腈－水（４０∶６０,Ｖ／Ｖ）为流动相,用２１０ｎｍ波长定量检测。测定结果表明,雷公藤甲素浓度在０．２５～４．００ｍｇ／Ｌ范围内线性良好,最低进样检测浓度为０．１ｍｇ／Ｌ。批内（ｎ＝５）及批间（ｎ＝５）测定相对标准偏差分别为１．９％～６．５％和２．７％～７．８％,回收率为８９．８％～９２．０％。     

近红外光谱快速测定复方磺胺甲噁唑药效成分

基于近红外漫反射光谱技术,利用偏最小二乘多元校正方法建立了复方磺胺甲噁唑片中的两个有效成分磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)含量的快速同时测定方法。对于SMZ和TMP定量分析模型,相关系数分别为99.969%与99.938%,校正集残差分别为0.217与0.159,而预测根均方差分别为0.310和0.418。该方法具有简单、快捷、两组分同时准确测定以及样品不经任何预处理等特点。     

多波长线性回归紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了复方阿期匹林片中三组分的含量,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为１００．３１％、９９．８７％、１００．７７％,相对标准偏差分别为０．３５％、０．２５％、１．３７％（ｎ＝１０）。对四个批号实际样品的测定结果与标准方法一致,适物复方阿斯匹林片的常规分析。     

紫外光谱净信号法测定酸性环境下复方磺胺甲噁唑片两个有效组分

被分析组分的光谱净信号将正交于其它药物组分和辅料光谱所张成的光谱子空间,从而消除其它组分对被分析组分的光谱干扰,此净信号将与被分析组分的浓度成正比,据此建立了药物制剂分析的净信号方法。本文利用该方法研究了在酸性条件下紫外光谱测定复方磺胺甲噁唑片的两种有效成分磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)。SMZ和TMP的线性范围分别为0.48~7.84μg/mL(r=0.9981)和0.12~1.5μg/mL(r=0.9986),平均回收率分别为99.5%和101.0%,RSD分别为1.87%和3.60%。本法简便、快速和准确,可用于酸性条件下复方磺胺甲噁唑片中SMZ和TMP含量的快速、同时准确测定。     

线性扫描极谱法测定药物中的甲氧苄啶含量

研究了用线性扫描极谱法测定药物制剂中甲氧苄啶含量的新方法.在pH=4.5的HAc NaAc缓冲溶液中,甲氧苄啶在 1424mV(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在一定浓度范围内峰电流与溶质浓度具有良好的线性关系,相对标准偏差为1.21%.测定了药物片剂中的甲氧苄啶含量,与药典方法进行了对照,结果基本一致.     

H-point standard additions method for simultaneous determination of sulfamethoxazole and trimethoprim in pharmaceutical formulations and biological fluids with simultaneous addition of two analytes

The applicability of H-point standard additions method (HPSAM) to the resolving of overlapping spectra corresponding to the sulfamethoxazole and trimethoprim is verified by UV-vis spectrophotometry. The results show that the H-point standard additions method with simultaneous addition of both analytes is suitable for the simultaneous determination of sulfamethoxazole and trimethoprim in aqueous media. The results of applying the H-point standard additions method showed that the two drugs could be determined simultaneously with the concentration ratios of sulfamethoxazole to trimethoprim varying from 1:18 to 16:1 in the mixed samples. Also, the limits of detections were 0.58 and 0.37 μmol L(-1) for sulfamethoxazole and trimethoprim, respectively. In addition the means of the calculated RSD (%) were 1.63 and 2.01 for SMX and TMP, respectively in synthetic mixtures. The proposed method has been successfully applied to the simultaneous determination of sulfamethoxazole and trimethoprim in some synthetic, pharmaceutical formulation and biological fluid samples.     

Simultaneous determination of sulfamethoxazole and trimethoprim in human plasma by capillary zone electrophoresis

A capillary electrophoretic method for the simultaneous determination of sulfamethoxazole and trimethoprim in plasma was developed. Sulfamethoxazole and trimethoprim extracted from human plasma with ethyl acetate were analyzed at 20 kV and 25 degrees C using 15 mm phosphate buffer (pH 6.2) as the electrolyte. The detection was by UV at 220 nm. The run time was 8.0 min and the limit of quantification was 10.00 microg/mL for sulfamethoxazole and 2.00 microg/mL for trimethoprim. The recovery was >99% for both compounds. This method enabled the detection of sulfamethoxazole and trimethoprim in plasma of patients after oral ingestion of their combined formulation. The present simple and rapid method is applicable to drug monitoring in immunocompromised patients who are taking the combined formulation of these compounds for the treatment or prophylaxis of Pneumocystis carinii pneumonia.     

统计模拟分光光度法测定复方消咳新片组分含量

用统计模拟分光光度法测定复方消咳新片４个组分含量。按均匀设计表制备合成样品，绘制溶液的ＵＶ－ＶＩＳ吸收曲线，获得有限但足够的实验数据，用逐步回归法构造反映该复方制剂组分在灵敏波长的吸光度－组分含量经验关系的“最优”数学模型，用改进单纯形法寻优，求出未知样品的各组分含量。磺胺甲基异恶唑、甲氧苄胺嘧啶、盐酸溴已新、枸橼酸维静宁的回收率分别为１００３％、１００４％、９９９％、９９０％，标准差分别为０９１％、１４％、１２％、３９％。