干法制备阳离子淀粉(I):反应效率的研究

在碱催化剂BZ-1存在下,以N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)为阳离子化试剂,干法制备了高取代度季铵型阳离子淀粉.考察了碱催化剂BZ-1、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响.当淀粉用量为5.5g,GTA用量为3g时,最佳反应条件为:碱催化剂BZ-1 0.8g、反应温度60℃、反应时间4h、反应体系含水量24%,取代度可达0.56,反应效率为88%.     

干法制备阳离子淀粉（Ⅰ）：反应效率的研究

在碱催化剂BZ-1存在下,以N-（2,3-环氧丙基）三甲基氯化铵（GTA）为阳离子化试剂,干法制备了高取代度季铵型阳离子淀粉。考察了碱催化剂BZ-1、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为5.5g,GTA用量为3g时,最佳反应条件为：碱催化剂BZ-10.8g、反应温度60℃、反应时间4h、反应体系含水量24%,取代度可达0.56,反应效率为88%.     

高取代度阳离子淀粉的合成及其降滤失性能

高取代度阳离子淀粉的合成及其降滤失性能;环氧丙基三甲基氯化铵;阳离子淀粉;半干法;钻井液;降滤失剂     

交联阳离子淀粉(DS=0.95)的干法制备及其脱色性能

在碱催化剂BZ-1存在下,以N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)为阳离子化试剂,干法制备了交联高取代度季铵型阳离子淀粉。对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明,交联高取代度阳离子淀粉对活性染料具有优异的脱色效果。     

2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其性能研究

以脱乙酰度为95.37%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵为改性剂,于80℃反应12 h合成了水溶性季铵盐2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。HACC的吸水保水性是CTS的2倍～3倍,加入化妆品中培养2周后菌落总数少于100 CFU.g-1。     

交联阳离子淀粉(DS=0.95)的干法制备及其脱色性能

在碱催化剂BZ－1存在下，以N－（2，3－环氧丙基）三甲基氯化铵（GAT）为阳离子化试剂，干法制备了交联高取代度季铵型阳离子淀粉。对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明，交联高取代率阳离子淀粉对活性染料具有优异的脱色效果。     

交联阳离子淀粉的制备及其脱色性能

在碱催化剂6％氢氧化锂水溶液存在下,以N－（2,3－环氧丙基）三甲基氯化铵（GTA）为阳离子化试剂,制备了交联高取代度季铵型阳离子淀粉。考察了6％氢氧化锂水溶液、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为5．8g,GTA用量为3．0g时,最佳反应条件为：6％氢氧化锂水溶液2．0g、反应温度70℃、反应时间2h、反应体系含水量24．6％。在此条件下,取代度可达0．5,反应效率为83．3％。对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明,交联取代度阳离子淀粉对活性染料具有优异的脱色效果。当投加量为105mg/L时,对质量浓度为100mg/L活性红X－3B、活性黄KN－6G、活性蓝X－BR溶液的脱色率分别为99．1％、88．0％、95．5％。     

离子交换层析介质Q-琼脂糖凝胶的合成和吸附性能研究

以琼脂糖凝胶为基质，经2，3-环氧丙基三甲基氯化铵反应后，制得强碱型阴离子交换树脂Q-琼脂糖凝胶．考察了该反应的主要影响因素，并研究了对BSA蛋白质的吸附和对GL-7ACA酰化酶的分离性能，结果表明，其吸附性能、分离纯化性能均与国外同类产品相近。     

在超声条件下三乙胺替代三甲胺合成醚化剂GTA

以液体叔胺三乙胺作反应原料替代三甲胺,在超声条件下合成了环氧氯丙基三乙基氯化铵(GTA),简化了合成工艺,使反应时间缩短了4 h. 最佳合成条件为:超声频率40 kHz,反应温度25 ℃,n(环氧氯丙烷):n(三乙胺)=1:1.5,反应液的pH值7～7.5,反应时间0.5 h. 合成的醚化剂GTA产率为97.61%,环氧值为91.57%,熔点138～140 ℃.     

O-2'-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的合成与表征

通过苯甲醛与壳聚糖反应形成Schiff碱 ,对C2 上氨基进行保护 ,经过 2 ,3 环氧丙基三甲基氯化铵与Schiff碱壳聚糖中间体反应后再脱保护 ,合成了O上取代的季铵盐壳聚糖 ,其结构经IR ,1HNMR及13 CNMR分析表征。实验表明O上取代的季铵盐壳聚糖可溶于H2 O及甲醇、乙醇、乙二醇等有机溶剂中。     

脂肪醇聚氧乙烯醚催化干法制备阳离子淀粉

阳离子淀粉是淀粉与阳离子试剂反应制得的一类很重要的淀粉衍生物。已广泛用于造纸、纺织、食品、油田、粘合剂、化妆品和污水处理等行业 [1 ,2 ]。阳离子淀粉传统的制备方法是溶液法 ,因反应时间长、溶剂消耗量大、产品成本高、对环境污染严重等 ,从而使产品的开发和应用受到限制。自 Caesar等 [3,4 ]发现干法制备阳离子淀粉的方法以来 ,受到了变性淀粉研究工作者的重视。在用 Na OH作催化剂 ,干法制备季铵型阳离子淀粉方面 ,国内也做了许多研究工作 ,取得了许多研究成果 [5～ 7]。岳世泰等 [8]也报道了用电磁干法制备阳离子淀粉的研究成…     

含氮试剂对p-DCC/AlCl_3引发异丁烯正离子聚合的影响

以对-二枯基氯(DCC)/AlCl3体系引发异丁烯在二氯甲烷(CH2Cl2)正己烷(Hex)(40/60,V/V)混合溶剂中进行正离子聚合,探讨了DCC用量、含氮试剂2,6-二叔丁基吡啶(DtBP)和三苯胺(TPA)对异丁烯正离子聚合转化率、产物分子量及其分布的影响.结果表明,DCC和体系中微量水均可与AlCl3产生竞争络合,形成两种活性中心并引起相继的竞争引发,聚合产物的GPC谱图呈双峰分布,分子量分布宽;增加DCC用量有利于DCC与AlCl3的络合,致使链增长反应主要通过DCC与AlCl3络合形成的活性中心引发,但聚合产物分子量相对较低,分子量分布较宽;使用DtBP,可有效地抑制微量水引发及活性链向单体的转移反应,使分子量分布明显变窄,基本实现DCC的控制引发;采用DtBP与TPA共同调节聚合反应,可使聚合产物分子量分布变窄的同时,进一步提高分子量,从而得到相对较高分子量(Mw=103200)和单峰分子量分布(Mw/Mn=2.09)的聚异丁烯产物.     

Direct N-alkylation of amines with alcohols using AlCl3 as a Lewis acid

A substitution reaction of amines with alcohols for N-alkylated amines has been developed using inexpensive AlCl_3 without any ligand or additive.Either aromatic or aliphatic amines and primary or secondary alcohols perform the AlCl_3-mediated reaction smoothly to afford various N-alkylated amines in satisfactory yields.     

全对位聚芳醚砜醚酮酮的结晶行为研究

以AlCl3/DCE/DMF为溶剂体系,采用低温溶液缩聚合成全对位聚醚砜醚酮酮(p-PESEKK)树脂,研究了端基、分子量及溶剂体系对树脂的溶剂诱导结晶行为的影响.结果表明,在AlCl3/DCE/DMF的良溶剂中制得的p-PESEKK为低结晶度聚合物,由于分子链中四面体结构砜基的影响,树脂熔融后很难再结晶;随脂肪链端基碳原子数的增加,溶剂诱导结晶速度逐渐下降,结晶度降低,与主链结构相同的端基更有利于结晶的形成;高分子量的p-PESEKK端基的比例相对较小,有利于溶剂诱导结晶.     

钛醚络合物对3TiCl3·AlCl3催化剂表面结构的影响

本实验应用光电子能谱、红外光谱、核磁共振及溶剂剥离等方法证实了钛醚络合物可与3TiCl_3·AlCl_3催化剂发生固相反应:
TiCl_4·2Et_2O+2AlCl_3→TiCl_4+2AlCl_3·Et_2O
经钛醚络合物处理后的催化剂表面可用三层结构模型近似。
钛醚络合物以其给电子体和Lewis酸两种组份影响着催化剂的性能。给电子体组份仍可产生诱导迁移作用, 伴随固相反应还出现局域配位环境的变化, 产生新的表面缺陷, 这些皆有益于反应产物(四氯化钛)的键合负载。
最后对高效载体型催化剂的研制也提出了一些设想。     

淀粉/AMPS/DMC高吸水树脂的合成及对重金属离子的吸附性能

以可溶性淀粉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)作交联剂,采用水溶液聚合法,合成了一种新型淀粉/AMPS/DMC高吸水树脂。通过红外光谱、扫描电镜和热重分析确定了所合成高吸水树脂的结构组成,并研究了其对Cu~(2+)、Ni~(2+)两种重金属离子的吸附能力。结果显示,淀粉/AMPS/DMC高吸水树脂对于CuSO_4和NiSO_4的吸附极限浓度均为2g/L,均在2~3 min内吸附完全,其等温吸附行为符合Freundlich方程。     

氧化淀粉基高吸水性树脂的制备及表征

以过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备氧化淀粉―丙烯酸―丙烯酰胺高吸水性树脂,并采用红外光谱、X射线衍射等手段对产品的结构进行表征。通过单因素实验优化其制备工艺,最佳工艺条件为:氧化淀粉基体用量为50%,丙烯酸/丙烯酰胺质量比为4∶1,丙烯酸中和度为70%,引发剂过硫酸铵用量为0.5%,交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酸胺用量为0.15%,反应温度为80℃,反应时间为3 h。此条件下,氧化淀粉基高吸水性树脂的吸水率达到972.4 g/g。     

离子液体中聚碳酸酯光盘的降解-碳酸二苯酯的回收

利用多种氯化铝离子液体和氯化铝离子液体/无机酸体系为反应介质,考察了 较温和条件下废旧聚碳酸酯光盘的降解行为。实验结果表明,在酸性的甲基丁基咪 唑盐的氯化铝离子液体/硫酸介质中,常压,100 ℃条件下,可将废旧聚碳酸酯光 盘有效地降解,主要产物为碳酸二苯酯。反应72 h后,收率为63%。     

高直链淀粉乙酸酯的均相合成及其静电纺丝

离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(amimCl)可以有效地溶解高直链淀粉.以amimCl为均相反应介质,在无外加催化剂的存在下一步合成了取代度范围较宽的高直链淀粉乙酸酯.考察了反应时间和酰化试剂用量对酰化程度的影响.不同取代度的酰化淀粉在水、丙酮和DMAc等溶剂中表现出不同的溶解性.进一步对高直链淀粉乙酸酯溶液进行静电纺丝,制备出了由直径在数十至数百纳米、表面光滑、连续的纳米纤维组成的超细纤维多孔膜.     

离子液体对稠油的改质降黏作用影响因素研究

合成了烷基咪唑型离子液体\[BMIM\]\[AlCl₄\],研究了稠油含硫量、含水量、过渡金属盐、温度等对离子液体进行稠油改质降黏作用的影响。实验结果表明,稠油含一定硫量是进行稠油改质降黏的必要条件。用\[BMIM\]\[AlCl₄\]离子液体对稠油进行有效的改质降黏时,稠油含水量应小于10%。环烷酸镍(NiNaph）与离子液体复配使用对稠油改质降黏具有增效作用。用质量分数为5%的\[BMIM\]\[AlCl₄\]离子液体在一定条件下处理新疆稠油,可使稠油降黏率达到60%,沥青质降低78%。用\[BMIM\]\[AlCl₄\] 离子液体对新疆稠油进行改质降黏的最佳温度为65℃~85℃。