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天然水体中铜含量很低,直接测定较为困难。利用纳米氧化锌对Cu(Ⅱ)良好的吸附性能,建立了纳米氧化锌富集分离,石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量铜的新方法。研究了纳米氧化锌对Cu(Ⅱ)的吸附行为,优化了吸附条件。实验结果表明:pH 3~7时,纳米氧化锌粉末对Cu(Ⅱ) 吸附率达95%以上,且吸附速度快。与文献报道的用于痕量元素富集的活性炭、粉体纳米二氧化钛等吸附剂比较,纳米氧化锌最突出的优点是富集后不需要脱附,用酸溶解后即可用石墨炉原子吸收光谱、电感耦合等离子体发射光谱测定溶液中被富集元素的含量,因此方法简单、快速;与富集后不需脱附,用酸溶解后又成为均匀胶体溶液的胶体纳米材料比较,纳米氧化锌溶解后是真溶液,黏度小,基体效应小,更加适用于石墨炉原子吸收光谱、电感耦合等离子体发射光谱检测。该方法简单快速,检出限低(0.13 μg·L-1),精密度好, 相对标准偏差(RSD)为2.2%,用于实际水样中痕量Cu(Ⅱ) 检测,其回收率为91.6%~92.6%;用于国家水质环境标准样品铜的测定,结果吻合。 相似文献
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交联壳聚糖预富集火焰原子吸收光谱法测定水中总锰 总被引:5,自引:1,他引:4
提出了用交联壳聚糖(CCTS)预富集、火焰原子吸收光谱法测定水中总锰的新方法。研究了CCTS对Mn (Ⅶ)的吸附行为,结果表明:在pH 3.00时,CCTS对Mn(Ⅶ)的吸附率最高,达98%。考察了吸附时间、CCTS用量、温度、样品体积以及共存元素对吸附率的影响;探讨了吸附机理。方法的检出限(3σ)为1.86 μg·L-1,相对标准偏差(RSD)为2.0%(n=10)。用于南湖水和长江水中总锰的测定,结果满意。 相似文献
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试样经火试金法富集后,贵金属合粒用HCl、HNO3溶解,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定阳极泥中的微量铂和钯.该方法的加标回收率为:Pt 94%-108%、Pd 95.8%-104.4%.方法简便、快速. 相似文献
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氢化物—石墨炉原位富集原子吸收光谱法测定痕量锑 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对标示问题进行了研究,自行设计了氢化物发生器,采用以石墨炉两端输入氢化物方式,载气流向用活塞控制,大幅度减少原子化阶段石墨炉内氢气分压,提高了锑的灵敏度,对氢化锑的石墨炉表面分解沉积和原子化机理进行了讨论,方法有于矿泉水和自来水痕量锑的测定,结果令人满意,锑的特征浓度为30pg/0.0044A。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量铟 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验研究了在硫酸介质中用4-甲基戊酮-(2)萃取待测痕量元素铟的碘化物,使之与基体及主量元素分离的最佳试验条件,并对回收率及方法精密度进行了试验,所制定的方法适用于高温合金中铟的分析,试验结果准确可靠。 相似文献
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对高纯水中痕量钠离子的石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定法进行了研究,建立了直接在石墨管平台上在线富集样品的方法。采用将样品分步多次直接加入石墨管平台中,同时进行分步多次灰化,最后一次测定的石墨炉原子吸收光谱测定法,达到了富集痕量钠离子、满足仪器检测灵敏度要求的目的,同时又避免了添加萃取溶剂沾污样品的可能。为防止实验用水和试剂背景值掩盖样品中待测离子浓度,作者在超净工作台环境下,将电渗析、蒸馏、亚沸蒸馏多级纯化手段串连使用,制备出了满足痕量离子检测要求的实验用水。方法检出限为0.086 μg·L-1,回收率在101%~104%之间。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定纯金中痕量铋 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酸乙酯萃取样品中基体金,将萃取样品后的含金的乙酸乙酯作为基体改进剂加入到铋标准溶液中,使得标准与样品的基体组成匹配,用石墨炉原子吸收法测定水相样品中的铋.并对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了考察,探讨基体改进剂、介质酸度、萃取效率及共存的离子对测定的影响.方法特征量为8.3pg,检出限为2.26μg/L,相对标准偏差为1.89%-3.69%,回收率在93%-106%之间.该方法的精密度高,回收率好,且具有快速、简便的特点. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡 总被引:4,自引:0,他引:4
用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡,以压力消解样品,又以氯化肖酸镁作混合基体改进剂,研究了组成复杂的中成药试样前处理方法,锡的灰化温度,原子化行为和干扰的消除。在混合基体改进剂存在情况下,锡在1200℃灰化温度下仍获得稳定,从而使抑制锡原子化的磷酸盐等基体得以清除。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定水中的铝 总被引:9,自引:1,他引:9
采用石墨炉原子吸收光谱法,加入基体改进剂,测定水中痕量铝.铝在1.6-8.0μg/L范围内具有良好的线性关系.重点讨论了铝的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铝测定结果的影响,结果表明,相对标准偏差为2.1%-3.2%,回收率为98.56%-99.08%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确. 相似文献
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以硝酸改变氯化镁基体为硝酸镁 ,减轻基体对铬的干扰。选取优化的条件 ,在硝酸镁介质中 ,使用原子吸收光谱法测定铬 ,线性范围 0— 80 ng/ m L,回收率 87.5 %— 10 9.7% ,相对标准偏差小于 10 %。方法简便 ,结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷 总被引:9,自引:1,他引:9
本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件,比较了镍与钯对砷的基体改进作用,给出了在Triton-X-100存在下,利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为6.37ng.ml^-1,相对标准偏差及回收率分别为1.79%和96.8-103.2%、线性范围50-600ng.ml^-1。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅.磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便快速、结果准确.相对标准偏差为3.2%,回收率为103%,检出限为0.11mg/kg. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氯化钯为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定农产品中的镉。通过实验确定了基体改进剂的浓度以及最佳分析条件,分析了干扰因素及其消除情况。方法用于标准物质的测定,结果与标准值吻合,该方法用于实际样品的测定为福建省无公害和绿色食品的检测认证提供数据。 相似文献