On the lead tetraacetate oxidation of 4-amino-1,2,4-triazoles, 1-amino- and 2-amino-1,2,3-triazoles

Lead tetraacetate oxidation of 4-amino-1,2,4-triazoles, 1-amino- and 2-amino-1,2,3-triazoles affords mainly fragmentation to nitriles or acetylenes, even in the presence of intramolecularly attached double bonds.

---

Über die Bleitetraacetatoxidation von 4-Amino-1,2,4-triazolen, 1-Amino- und 2-Amino-1,2,3-triazolen (Kurze Mitteilung)

Zusammenfassung Bei der Oxidation von 4-Amino-1,2,4-triazolen, 1-Amino- und 2-Amino-1,2,3-triazolen mit Bleitetraacetat entstanden hauptsächlich Nitrile bzw. Acetylene durch Fragmentierung — trotz der Gegenwart von intramolekularen Doppelbindungen.

     

Reaktionen des 2,2-Dimethylcyclohexadienons, 1. Mitt.: Umsetzung von 2,2-Dimethyl- und 2-Methyl-2-dichlormethylcyclohexadienon mit Diazomethan

Zusammenfassung Es konnte gezeigt werden, daß 2,2-Dimethylcyclohexadienon-(1) und 2-Methyl-2-dichlormethylcyclohexadienon-(1) sich bei der Addition von Diazomethan analog wie die entsprechenden o-Chinole und ihre Acetylderivate verhalten. Unter Anlagerung von CH₂N₂ an die C=C-Bindungen entstehen bicyclische bzw. tricyclische Verbindungen vom Typus IV bzw. VIII. Die empirisch gefundenen Additionsregeln für die Reaktion von Diazomethan mit 2,2-disubstituierten Cyclohexadienonen werden kurz zusammengefaßt.     

Synthese der 1-aminocyclopropan-1-carbonsäure

Zusammenfassung Durch Addition von Diazomethan an -Acetamidoacrylsäuremethylester (I) und Pyrolyse des erhaltenen Pyrazolins wurde eine neue Synthese der 1-Aminocyclopropan-1-carbonsäure gefunden.

---

The synthesis of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid

A new synthesis of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid has been achieved using the addition of diazomethane to methyl -acetamido acrylate (I) and subsequent pyrolysis of the resulting pyrazoline.

     

Mixed-ligand complexes of palladium(II) involving propane 1,2,3-triamine as primary ligand and amino acids,peptides, or DNA units as secondary ligands

Summary The acid-base equilibria of propane 1,2,3-triamine (PTA) and the formation equilibria of binary and ternary complexes of palladium(II) withPTA as primary ligand and amino acid, peptide, and DNA subunits as secondary ligand have been investigated. Pd(II) is found to form a 1:1 complex withPTA. The ternary complexes are formed in a stepwise mechanism, wherebyPTA first binds to Pd(II) and then ligates to the secondary ligand. The hydrolysis of the Pd-PTA complex and the deprotonation of the amide residues in the peptide complexes are discussed in relation to physiological conditions.

---

Gemischte Palladium(II)-Komplexe mit Propan-1,2,3-triamin als Primärligand und Aminosäuren, Peptiden oder DNA-Einheiten als Sekundärliganden

Zusammenfassung Das Säure-Basen-Gleichgewicht von Propan-1,2,3-triamin (PTA) und die Bildungsgleichgewichte von binären und ternären Komplexen von Pd(II) mitPTA als Primärligand und Aminosäuren, Peptiden und DNA-Einheiten als Sekundärliganden wurden untersucht. Pd(II) bildet mitPTA einen 1:1-Komplex. Die ternären Komplexe werden stufenweise gebildet, wobeiPTA zuerst an Pd(II) koordiniert; dann erfolgt die Bindung an den Sekundärliganden. Die Hydrolyse des Pd-PTA-Komplexes und die Deprotonierung der Amide in den Peptidkomplexen werden im Zusammenhang mit physiologischen Bedingungen diskutiert.

     

Reaktionen des Diazomethans mitα,β-ungesättigten Aldehyden

Zusammenfassung Das Ausbleiben der Holzfarbreaktionen nach Vorbehandlung von Fichtenholz undBrauns Nativlignin durch Oxydation, katalytische Hydrierung und insbesondere nach Umsetzung mit Diazomethan wird an Hand von Modellsubstanzen [Zimtaldehyd und Methylconiferylaldehyd (3,4-Dimethoxyzimtaldehyd)] studiert. Aboxydation der Seitenkette, Hydrierung der Doppelbindung und Reaktion zu den entsprechenden 4-substituierten Pyrazolin-3-aldehyden verhindern deren Entstehen. Die Konstitution dieser Aldehyde wurde sichergestellt. Der Stickstoffgehalt von mit Diazomethan methyliertem Holz oder Nativlignin kann somit zumindest teilweise durch die Bildung von Pyrazolinen erklärt werden.Herrn Prof. Dr.A. Franke zum 80. Geburtstag gewidmet.     

Determination of betaine and choline in feeds by 1H-NMR spectrometry

Summary Betaine and choline present in feeds are isolated together on an acidic ion-exchange resin and discriminated by ¹H-NMR spectrometry. The signals of their trimethylammonium groups are used for their determination with a precision better than 1.5%.

---

Bestimmung von Betain und Cholin in Futtermitteln mit Hilfe der ¹H-KMR-Spektrometrie

Zusammenfassung Betain und Cholin werden gemeinsam mit Hilfe eines sauren Ionenaustauschers isoliert und durch ¹H-KMR-Spektrometrie bestimmt, wobei die Signale ihrer Trimethylammoniumgruppen benutzt werden. Die Genauigkeit ist besser als 1,5%.

     

Gas-chromatographische Bestimmung einiger pharmazeutisch wichtiger Sulfonamide

Zusammenfassung Eine neue Methode zur Trennung und Identifizierung von 15 Sulfonamiden wird beschrieben. Die Sulfonamide werden mit Diazomethan in die N¹-Methyl-Derivate umgewandelt. Gas-chromatographisch erfolgt dann die Auftrennung des Gemisches der Derivate. Die relativen Retentionszeiten von 15 Sulfonamiden bzw. deren Methylderivaten werden mitgeteilt. Der Zeitaufwand für die Analyse beträgt eine Stunde.Dem Fonds der chemischen Industrie und den Firmen, die uns ihre Substanzen zur Verfügung gestellt haben, danken wir für die Förderung dieser Arbeit.     

C-Methylierungen mit Diazomethan am Benzopyron-und am Carbostyril-Ringsystem

Zusammenfassung Bei der Einwirkung von Diazomethan auf Cumarine, welche in Position 3 Substituenten mit ausgeprägtem—I-Effekt auf-weisen, kommt es zur Bildung von 4-Methylcumarinen bzw. Benzopyranopyrazolinen. Der Reaktionsverlauf dieser C-Methylierungen wird diskutiert. 3-Cyancarbostyril zeight nicht dieselbe Reaktion, doch gelingt es, durch C-Methylierung eines Zwischenproduktes der Synthese mit Diazomethan zum 3-Cyan-4-methylcarbostyril zu gelangen.

---

C-methylation of the benzopyron and carbostyril ring system, resp., with diazomethane

The reaction of diazomethane with coumarins is investigated. Coumarins with a substituent in position 3 showing a strong —I-effectyield 4-methyl-coumarins and benzopyranopyrazolines, resp. The mechanism of the C-methylations is discussed. 3-Cyanocarbostyril does not react with CH₂N₂. By C-methylation of an intermediate of the synthesis with diazomethane 3-cyano-4-methylcarbostyril is obtained.

     

Reaction of alkylidenemalononitriles with diazomethane

At –15° C isopropylidenemalononitrile (5) reacts with anequimolar amount of diazomethane to yield the pyrazoline8, which loses nitrogen upon heating, to give 2,2-dimethyl-1,1-cyclopropanedicarbonitrile (9), and 2-butylidenemalononitrile (6). At room temperature with anexcess of diazomethane5 gives a number of homologous 2-methyl-2-n-alkyl-1,1-cyclopropane-dicarbonitriles9–13 via the corresponding homologous alkylidenemalononitriles, as supported by the similarity of products obtained from the reaction of 2-pentylidenemalononitrile (7) and diazomethane.

---

Zusammenfassung Bei –15° C reagiert Isopropylidenmalonitril (5) mit Diazomethan in mol. Verhältnis 11 zu dem Pyrazolin8, welches beim Erwärmen Stickstoff verliert und zu 2,2-Dimethyl-1,1-cyclopropandicarbonitril cyclopropandicarbonitril (9) und 2-Butylidenmalonnitril (6) umgesetzt wird.Wird die Reaktion bei Zimmertemp. mit überschüss. CH₂N₂ ausgeführt, so erhält man ein Gemisch von homologen 2-Methyl-2-n-alkyl-1,1-cyclopropandicarbonitrilen9–13. Die Reaktion verläuft wahrscheinlich über die homologen Alkylidenmalonitrile, weil 2-Pentylidenmalonitril (7) und Diazomethan ein Gemisch von gleichartigen Produkten liefern.

---

---

Herrn Prof. Dr.F. Wessely zum 70. Geburtstag in Hochachtung gewidmet.     

Die Bildungskonstanten der Wasserstoff—Fluor-Komplexe in konzentrierten Salzlösungen

Zusammenfassung Die Bildungskonstanten von HF und HF2^–in NaClO₄-Medien wurden aus Messungen mit einer Chinhydron- und einer LaF₃-Membranelektrode bestimmt. Die Bildungskonstanten bei den Ionenstärken 1–, 2–, 3– und 4M werden mit Hilfe einesDebye—Hückel-Ansatzes als Funktion der Ionenstärke dargestellt. Durch Extrapolation auf unendliche Verdünnung werden die thermodynamischen Bildungskonstanten bei 25°C erhalten. Die mit Hilfe der Chinhydronelektrode und der LaF₃-Membranelektrode erhaltenen Ergebnisse werden verglichen und kritisch gewertet.

---

Stability constants of hydrogen fluorides in concentrated salt media; Measurements with aLaF ₃-membrane electrode

Formation constants of HF and HF2^– in NaClO₄ media were determined from measurements with a quinhydrone and a LaF₃-membrane electrode. The formation constants at 1,2,3, and 4M ionic strength are presented as a function of the ionic strength through aDebye—Hückel approximation. Extrapolation to infinite dilution gives the thermodynamic stability constants at 25°C. The results obtained from measurements with a quinhydrone and a LaF₃-membrane electrode are compared and critically evaluated.

---

---

Mit 3 Abbildung     

Über Evonymus-Alkaloide, 3. Mitt.: Konstitution und Konfiguration von Evonin und Evonolin (aus Evonymus europaea L.)

Zusammenfassung In Fortsetzung unserer Untersuchungen^1,2 wurde die Konstitution und die relative Konfiguration des Evonins und eines Nebenalkaloides, des Evonolins, entsprechend den Formeln (1) bzw. (2) ermittelt.

---

Evonymus alkaloids, III. The constitution and configuration of evonine and evonoline

In continuation of our earlier studies^1,2 the constitution and relative configuration of evonine (1) and an accompanying alkaloid, evonolin (2), were determined.

     

Two-dimensional1H and13C NMR spectroscopy and the structural aspects of amylose and amylopectin

Summary A complete assignment of the¹³C and¹H NMR signals of amylose dissolved in dimethylsulfoxide was achieved using two-dimensional H-H and C-H correlated spectroscopy and deuterium exchange. The same methods together with an INEPT experiment provided the assignments of the¹H and¹³C NMR signals of the amylose type glucan units, the branch end glucan fragments, and a few assignments of nuclei within the branching glucan units of amylopectin dissolved in dimethylsulfoxide. From these assignments and from the integration of pertinent proton signals the branching degrees of amylose and amylopectin were derived to amount to 3.9 and 8–9%.

---

Zweidimensionale¹H und¹³C-NMR-Spektroskopie und die strukturellen Aspekte von Amylose und Amylopektin

Zusammenfassung Die vollständige Zuordnung der¹³C- und¹H-NMR-Signale von in Dimethylsulfoxid gelöster Amylose konnte mit Hilfe zweidimensionaler H-H- und C-H-Korrelationsspektroskopie und Deuteriumaustausch erzielt werden. Die gleichen Methoden sowie ein INEPT-Experiment ermöglichten auch die Zuordnung der¹³C- und¹H-NMR-Signale der amylosischen Glucaneinheiten, der Verzweigungsendfragmente und einzelner Kerne im Bereich der Verzweigungsstellen von in Dimethylsulfoxid gelöstem Amylopektin. Aus diesen Zuordnungen und der Integration entsprechender Protonensignale konnte ein Verzweigungsgrad von Amylose und Amylopektin von 3.9 und 8–9% abgeleitet werden.

     

Naphthopyrones,part II Carbon-13 magnetic resonance spectral studies of some methylnaphthopyran-2-one and methylnaphthopyran-4-one derivatives

Assignments of¹³C chemical shifts and¹³C-¹H coupling constants are presented for four methylnaphthopyrone derivatives. Differentiation between the benzocoumarin and benzochromone series is best performed by consideration of the carbonyl chemical shift and coupling pattern.

---

Naphthopyrone, 2. Mitt.:¹³ C-NMR einiger Methylnaphthopyran-2-one und Methylnaphthopyran-4-one

Zusammenfassung Es werden die Zuordnungen der chemischen Verschiebungen der¹³C-Resonanzen und der¹³C-¹H-Kopplungen für vier Methylnaphthopyrone diskutiert. Die Unterscheidung zwischen der Benzocumarin- und der Benzochromon-Reihe erfolgt am besten mittels chemischer Verschiebungen und dem Kopplungsmuster.

     

Interpretation of13C NMR spectra of 7-substituted 9,11-dideoxy-PGF 1 analogues and their synthons

A full interpretation of¹³C NMR spectra of the methyl esters of 7-hydroxy-and 7-oxo-9,11-dideoxy-PGF ₁ analogues and their synthons is reported.

---

Interpretation von¹³C-NMR-Spektren von 7-substituierten 9,11-Dideoxy-PGF₁-Analogen und deren Synthonen

Zusammenfassung Es wird eine vollständige Zuordnung der¹³C-NMR-Resonanzen von den Methylestern der 7-Hydroxy- und 7-Oxo-9,11-dideoxy-PGF ₁-Analogen und ihrer Synthone beschrieben.

     

Synthesis and conformational studies on some Nitro- and aminophthalideisoquinoline derivatives

Summary Nitro- and Aminophthalideisoquinolines were synthesized with a new efficient method. The molecular conformation of these derivatives was studied by¹H NMR methods. On the basis of these studies tritoqualine was to be found theerythro racemate.

---

Synthese und Konformationsuntersuchungen von Nitro- und Aminophthalidisochinolin

Zusammenfassung Nitro- und Aminophthalidisochinoline wurden nach einem neuen effizienten Verfahren hergestellt. Konformationsuntersuchungen dieser Verbindungen wurden mit Hilfe von¹H-NMR-Methoden vorgenommen.

     

1H-NMR spectra of some ditriazolyls and ditriazolyalkanes

Summary The proton magnetic resonance spectra of 12 azoles were measured in neutral and acidic solvents. The protonation shifts observed by comparison of the spectra inDMSO-d ₆ andTFA were attributed to an amidinium type resonance of the resulting cations. The synthesis and characterization of the azoles are also discussed.

---

¹H-NMR-Spektren einiger Ditriazolyle und Ditriazolylalkane

Zusammenfassung Es wurden die¹H-NMR-Spektren von 12 Azol-Verbindungen in neutralem (DMSO-d ₆) und azidischem (TFA) Lösungsmittel gemessen und die chemischen Verschiebungswerte verglichen. Der Unterschied beider Werte beruht höchstwahrscheinlich auf einer Amidinium-Typ Resonanz der im azidischen Bereich entstandenen Kationen. Im Rahmen dieser Arbeit wurden 12 Azol-Verbindungen synthetisiert und beschrieben.

     

Improved syntheses of some monochloro- and monobromo-8-quinolinols

Summary Procedures were developed for the preparation of the 2-, 3-, 4-, and 6-monosubstituted chloro and bromo 8-quinolinols which afforded greater yields and/or reduced the number of steps in the preparation. 100 MHz¹H-NMR spectra for the 12 possible monochloro and monobromo analogues are given.

---

Verbesserte Synthese von Monochlor- und Monobrom-8-chinolinolen

Zusammenfassung Es wurden Verfahren entwickelt, um 2-, 3-, 4- und 6-Chlor bzw. -Brom-8-chinolinole in besseren Ausbeuten und/oder bei reduzierter Anzahl von Synthesestufen herzustellen. Die¹H-NMR-Spektren der 12 möglichen Monochlor- und Monobromverbindungen werden angegeben.

     

Darstellung und Eigenschaften von Aminodisilanen

Zusammenfassung Aus der Klasse der teilweise substituierten Aminodisilane wurden vier Vertreter der Dimethylaminomethyldisilane erstmals hergestellt und durch Analyse, Molrefraktion, UV-,¹H-NMR-, IR- und Ramanspektren charakterisiert.

---

Preparation and properties of amino disilanes

Four dimethylamino-methyldisilanes have been prepared and characterized by analysis, molar refraction, UV,¹H-NMR, IR and Raman spectra.

     

Preparation and stereoselectivity of 1,3-dipolar cycloaddition ofD-glucose-derived nitrones to N-arylmaleimides

Summary Nitrones2 derived fromD-glucose oxime and benzaldehydes without employing any protection of hydroxyl group were isolated in pure state. The 1,3-dipolar cycloaddition of2 to N-arylmaleimides gave predominantly theanti isoxazolidines3 and was rationalized byZ/E isomerization of N-glycosylnitrones2. The structure and steric configuration of the products have been assigned on the basis of¹H- and¹³C-NMR spectroscopy. AM1 calculations of the nitrones and MM2 calculations of the adducts were performed.

---

Darstellung und Stereoselektivität der 1,3-dipolaren Cycloaddition vonD-Glucose-abgeleiteten Nitronen an N-Arylmaleimiden

Zusammenfassung Die Nitrone2 wurden ausD-Glucoseoxim und Benzaldehyden ohne Schutz von Hydroxylgruppen in reinem Zustand erhalten. Die 1,3-dipolare Cycloaddition von2 an N-Arylmaleimiden ergab bevorzugt dieanti-Isoxazolidine3; dies wurde über eineZ/E-Isomerisierung der N-Glycosylnitrone2 rationalisiert. Struktur und Stereochemie wurden auf Basis von¹H- und¹³C-NMR-Spektroskopie ermittelt. Außerdem wurden AM1-Berechnungen an den Nitronen und MM2-Rechnungen an den Addukten ausgeführt.

     

1H and13C NMR studies on lanthanide complexes with proline and hydroxyproline

The formation and the mode of coordination of rare earth (Y, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu) complexes with proline and hydroxyproline have been investigated by¹H and¹³C NMR spectral techniques. It has been established that the nitrogen and the carboxyl group of the ligands are involved in complexation, and that the OH^– group of hydroxyproline does not participate in coordination.

---

¹H und¹³C NMR Untersuchungen an Lanthanid-Komplexen mit Prolin und Hydroxyprolin

Zusammenfassung Die Bildung und die Koordination von seltenen Erden (Y, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu) in Komplexen mit Prolin und Hydroxyprolin wurden mit Hilfe von¹H- und¹³C-NMR-Spektroskopie untersucht. Es wurde festgestellt, daß in den Komplexen der Stickstoff und der Carboxylsauerstoff der Liganden koordinieren. Die OH^–-Gruppe von Hydroxyprolin nimmt keinen Anteil an der Koordinierung.