支撑液膜在线萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯酚

选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体, 煤油为膜溶剂的液膜萃取体系, 建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯酚的新方法. 对实验条件进行了优化. 方法的检出限为0.4 μg/L, 线性范围为1～180 μg/L.     

在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚

选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体，煤油为膜溶剂的液膜萃取体系，建立了液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚的新方法。对实验条件进行了优化，在最优条件下，方法的检出限为0．0007mg/L；线性范围为0．001～0．01mg/L。应用于自来水及河水中挥发酚的检测，结果满意。     

支撑液膜在线萃取流动注射光度法测定水中挥发酚

酚类污染物是一类重要的污染物,对很多水生生物有毒,并且可通过食物链进行生物富集,因此,挥发酚的检测对环境污染控制和环境保护具有重要意义。苯酚是中国环境优先监测物中6种酚类物质之一。酚类物质的测定方法主要有气相色谱法、液相色谱法、光度法等。4-氨基安替比林（4-AAP）分光光度法是目前国际上普遍采用的标准方法,但该方法操作繁琐。如将此法应用于流动注射自动分析,虽然可以省去繁琐的操作,但废水中其它离子的干扰严重,必须进行预蒸馏才能进行测定,且检测限高,不能满足低浓度分析检测的需要。     

支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量苯胺

选用无毒性的磷酸三丁酯为载体，煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系，建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定河水中苯胺的新方法。对实验条件进行了优化。实验结果表明：在内相pH=2,外相pH=11，膜相组成为15%TBP-85%煤油，富集时间为13min的最优条件下，方法的检出限为0.04mg/L；线性范围为0.1-4mg/L。应用于河水中痕量苯胺的检测，结果满意。     

在线微孔膜双萃取-流动注射光度法测定水中阴离子表面活性剂的研究

采用在线微孔膜双萃取-流动注射光度法测定了水中的阴离子表面活性剂.方法基于亚甲基蓝与阴离子表面活性剂作用生成的盐类(λ_(max)=650 nm),可被氯仿萃取,采用在线双微孔膜液液萃取相分离器,优化了流路参数、萃取模块的流路尺寸和微孔膜的孔径.方法的线性范围为25～1000 μg/L,线性相关系数r≥0.999;检出限为4.3 μg/L;不同浓度的相对标准偏差(n=7)为0.7%～6.0%;实际水样的加标回收率为96%～110%;样品测定频率为18样/h.利用本方法分别测定了2个实际水样和2个国家标准参考物质中的阴离子表面活性剂,结果令人满意.     

流动注射化学发光测定水中的苯酚

基于苯酚对鲁米诺－铁氰化钾化学发光体系有增敏作用，建立起测定苯酚的新方法。苯酚浓度在0.01-10mg/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系，标准曲线为△I=307.44C(mg/L)-36.929(n=9,r^2=0.9983），检出限（3σ）为0.004mg/L，对1mg/L的苯酚进行11次平行测定，相对标准偏差（RSD）为1.06%。本法已用于废水中苯酚的测定。     

在线液膜萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯胺

设计并制造了用作苯胺在线富集的夹板式液膜(SSLM)萃取的流动注射分析装置。磷酸三丁酯用作流动载体,煤油为膜溶剂,试样中苯胺在SSLM萃取单元中得到分离和富集。SSLM萃取体系中pH 3盐酸溶液用作内相,pH 11氢氧化钠溶液用作外相。TBP溶液的适宜浓度为12%,富集时间为10 min,对经富集后pH 11碱性溶液中苯胺所产生荧光的强度进行测定。激发波长eλx为282 nm,发射波长eλm为345 nm,方法的检出限为0.2μg.L-1,苯胺浓度在1~150μg.L-1之间保持线性关系。将此方法用于测定河水中苯胺,根据分析结果算得RSD值均小于5%,回收率在97.6%至100.6%之间。     

支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中的痕量铅

研究了以双硫腙为流动载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量铅(Ⅱ)的新方法。优化了支撑液膜萃取富集条件,优化结果为:试样pH=6,反萃液柠檬酸浓度为0.5 mol/L,载体双硫腙浓度为0.03%,膜孔径为0.3μm,富集时间为30 m in。在此条件下,方法的检出限为0.2μg/L;线性范围为0.5~100μg/L。应用于自来水、河水和工业污水中铅(Ⅱ)的检测,结果满意。     

流动注射气体扩散技术测定水中微量硫离子的研究

本文提出了一个用气体扩散膜来消除干扰的流动注射光度分析法来测定水样中微量的S~(2-)。该法的检出限为0.25μg/ml S~(2-),工作曲线的线性范围为0.25～25μg/ml S~(2-),对15μg/ml S~(2-)样品10次测定的相对标准偏差<1％,1h能测定20个样品。用本法测定了几种水样中的S~(2-)含量,回收率达96％～102％。     

流动注射化学发光法测定水中的苯酚

基于苯酚对鲁米诺 铁氰化钾化学发光体系有增敏作用 ,建立起测定苯酚的新方法。苯酚浓度在0 0 1～ 10mg L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系 ,标准曲线为ΔI =30 7.44C(mg L) - 36 .92 9(n =9,r2 =0 .9983) ,检出限 (3σ)为 0 .0 0 4mg L ,对 1mg L的苯酚进行 11次平行测定 ,相对标准偏差 (RSD)为 1.0 6 %。本法已用于废水中苯酚的测定。     

流动注射膜分离测定水中的苯胺

本文提出了用硅橡胶膜在线分离的流动注射紫外度法测定水样中的苯胺。该方法的检出限为１ｍｇ／Ｌ，苯胺含量在２－２００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性，对５０ｍｇ／Ｌ试样１２次测定的相对标准偏差为１．２％，１ｈ能测３５个样品。用本方法测定了几种水样中苯胺的含量，回收率均达９０％以上。     

间氯偶氮安替比林流动注射分析测定药物及水中钙

基于间氯偶氮安替比林可与钙在碱性介质中形成灵敏的兰色络合物这一显色反应，本文在自行组装的带微型计算机的流动注射分析仪上，以分光光度计作检测器，建立了测定微量钙的流动注射分光光度法。最佳显色反应条件：０．０８ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ－０．０１２％显色剂２．０％三乙醇胺溶液，测定波长为６３０ｎｍ。以三乙醇胺为掩蔽剂，方法选择性较高。钙的线性范围为１．０￣１５．０μｇ／ｍｌ，检测限０．５μｇ／ｍｌ，进样频率     

微孔膜气体扩散分离流动注射光度法测定废水中氰化物

研究了利用吡啶-巴比妥酸显色体系反应的中间产物,采用微孔膜气体扩散分离流动注射分析技术测定工业废水中氰化物,该法具有简便、快速并能消除某些干扰的特点。进样频率为65个样/h,检出限为0.02μg/ml,取氰化物2.5μg/ml时测量的相对标准偏差为0.3％(n=20),测定实际样品结果令人满意。     

在线预浓集流动注射测定苯酚

基于ＶＳ－Ⅱ阴离子交换纤维对苯酚的吸附，建立了以ＶＳ－Ⅱ阴离子交换纤维柱在线预浓集、流动注射４－氨基安替比林分光光度测定苯酚的方法，方法的线性范围为０．０１－１．４０ｍｇ／Ｌ；进样频率可达９０次／ｈ，应用于环境污染水中苯酚的测定，结果满意。     

流动注射化学发光法测定工业废水中苯酚

采用流动注射技术,研究了高锰酸钾-过氧化氢-苯酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的因素进行了试验,建立了流动注射化学发光法测定苯酚的方法。方法的检出限为3×10-5g.L-1,线性范围为1.0×10-4~1.0×10-1g.L,对浓度为4.0×10-4g.L的苯酚作试验,求得其相对标准偏差(n=11)值为1.6%。方法用于废水中苯酚含量的测定,结果与分光光度法测得值一致。     

Indirect Spectrophotometric Determination of Fluoride In Water With Zirconium-Spadns By Flow Injection Analysis

Abstract

The zirconium-SPADNS method for the determination of fluoride based on the effect of fluoride ion on the color system (Zr-SPADNS), has been adapted to the continuous flow spectrophotometry. A manifold consisting of two lines was used. the decrease in the absorbance of Zr-SPADNS reagent at 590 nm is linear with fluoride concentration in the range 0.00-3.5 ppm. the method has a detection limit of 0.02 ppm fluoride. At a sampling rate of 50 determinations per hour, the precision was about 1% relative standard deviation. the method is applied to the determination of fluoride in natural water samples. the good agreement between the results obtained by this method and those obtained by a potentiometric method using a fluoride ion-selective electrode, show that the new method is potentially suitable for routine analysis. the effects of reaction conditions, flow parameters, and interferences on the FIA-spectrophotometric signals are reported. amount of interfering ion is present in quantity great enough to produce an error of 0.1 ppm or more, the sample must be distilled¹⁷     

流动注射分光光度法测定砷的研究

本文采用自行设计制造的氢化物发生及吸收装置,将流动注射技术同氢化物发生分光光度法结合在一起,设计了一种不使用载气的流动注射分析系统并对该系统的测定条件进行了实验研究,实验用HNO_3-AgNO_3-聚乙烯醇-乙醇混合液作吸收液,结果证明该系统具有操作简便,成本低廉,分析速度快(30次/小时),灵敏度高,重现性好及线性范围可调的优点。     

尿中肌酐的流动注射分析

本文提出了一种简便快速的尿中肌酐的测定方法。采用空气整段间隔试样带的流动注射分析体系,在非化学反应平衡的条件下测定,尿样不经手工稀释可直接用于测定。测样频率每小时为90次,相对标准偏差为1.5%。     

钯的流动注射光度分析钯(Ⅱ)-金橙G-溴化十六烷基吡啶体系

本文建立了以金橙G(1-苯偶氮基-2-萘酚-6,8-二磺酸钠)为显色剂,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶CPB增敏作用下测钯的新的流动注射分光光度法。方法简便、快速,具有良好的选择性。在数倍贵金属离子存在下,可不经分离直接在水相测定矿石中的钯的含量,结果令人满意。