液體燃料的组成和性質

670.純烴的壓力-溫度-液體密度關係(Pressure-Temperature-Liquid Density Relationsof Pure Hydrocarbons, A. w. Francis, Ind.Eng. Chem., 1957, 49, No. 10, 1779—1786)——作者根據實驗及文獻數據得出計算(1)純烴飽和液體在沸點以上的密度,(2)純烴飽和液體在接近臨界點時的密度及(3)高壓下液體烴的密度的經驗公式。這些公式分別為:     

催化光度法测定化探样中痕量银——(S_2O_8~(2-)+Mn~(2+))体系

痕量银的催化分析具有较高灵敏度,已用于合金分析。但由于干扰元素的影响,应用于化探、矿物分析尚未见报道。本文采用简易的巯基棉色谱分离方法除去试样中的干扰元素,然后利用(S_2O_8~(2-)+Mn~(2+))催化体系,测定了化探样中痕量银,测定范围为0.01—0.1μg/10mL,灵敏度高于萃取-原子吸收法,满足了分析化探试样的要求。     

脉冲加热-红外吸收、热导法测定粉末高温合金中氧、氮

利用脉冲加热-红外吸收、热导法测定粉末态粉末高温合金中氧、氮含量.通过助熔剂试验,确定了用镍盒包裹试样来分析样品的方法.结果表明粉末高温合金试样中总氧量的测定相对标准偏差RSD为4.2%,总氮量的测定相对标准偏差RSD为20%.分析标钢中氧的回收率为91.7%～110.8%.氮的回收率为95.9%～108.2%.     

碘-淀粉体系褪色光度法测定食品中甲醛

建立了碘-淀粉体系褪色光度法测定甲醛含量的方法。适量的碘与淀粉溶液形成最大吸收波长为580 nm的蓝色配合物,加入适量的Na OH后,I2与Na OH生成的Na IO能定量地将甲醛氧化成甲酸,过量的Na IO则歧化生成Na IO3和Na I。将反应液调成酸性后,Na IO3与Na I反应重新生成I2。结果表明,加入甲醛的含量在0~75 ng/m L范围内时,碘-淀粉溶液与甲醛反应前后的吸光度差ΔA(y)与ρ(x)呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.0063x+0.0013,线性相关系数r=0.9971。方法用于新鲜鱿鱼中甲醛含量的测定,结果与乙酰丙酮法一致。     

氢化物发生-电热原子吸收光谱法测定人发中铅

经清洗并干燥的人发样用硝酸-高氯酸混合酸溶解,试样溶液中铅(Ⅱ)转化成铅烷(PbH4)及试样中铅量的测定采用WHG-102A2型流动注射氢化物发生器及GGX-9型原子吸收光谱仪的联用而自动完成.方法的最佳测定条件,包括铁氰化钾的加入量、原子化温度、高氯酸的影响及干扰试验等作了试验和选择.方法的检出限为0.25μg·L-1,在8μg·g-1的水平上进行精密度试验,测得结果的相对标准偏差(n=10)为3.0%.     

分光光度计改装为用于高压液相的检测器

高速液相色谱仪常配有单波长紫外检测器,检测灵敏度最高可达2×10~(-5)-5×10~(-5)吸光度,但缺点是有些试样在254毫微米处没有吸收或吸收很小。紫外分光检测器则可以按照被测试样的吸收情况任意选择检测波长以提高检测灵敏度,因此为国外商品仪器所普遍采用。这种检测器,实际上就是一种简易的分光光度计,但与一般分光光度计不同的是它必须具有以下特点: 1.必须配有容积较小的流动型样品池,一     

新型高能量密度化合物3,6-双(3,5-二硝基-1,2,4-三唑-1)-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物的性能预估及合成路线设计

采用C++自编译程序及组合原理,设计并筛选出一种未见报道的新型富氮类高能量密度化合物-3,6-双(3,5.二硝基.1,2,4-三唑.1)-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物,用B3LYP法,在6-31G**基组水平上得到该化合物全优化构型;在振动分析的基础上求得体系的振动频率、IR谱;通过键级分析得到热解引发键的键离解能(BDE);采用Monte-Carlo 方法预估了密度;设计等键等电子反应计算了生成焓;运用Kamlet-Jacobs公式预测爆速、爆压和爆热;运用Keshavarz 等推导的预估撞击感度H50的公式预测了撞击感度性能;并利用逆合成分析法设计其合成路线.结果表明:该化合物存在8个强吸收峰,校正后的热解引发键的BDE为264KJ·mol-1,稳定性较优;密度1.955 g·cm-3、生成焓901.72 kJ·mol-1、爆速9191.48 m·s-1、爆压39.32 GPa、爆热6705.15 j·g-1;撞击感度H50为55.85cm,低于黑索金(RDX)和奥克托今(HMx);以上性能均达到了高能量密度化合物的标准,且该化合物设计合成路线步骤较少、原料易得,有望得到广泛应用.     

无机物及矿物红外光谱的计算机检索——光谱特征选择与压缩数据库检索

在最优化理论基础上利用Shannon公式完成了对光谱特征通道的选择。检索有效波数区间大部集中在1660—400cm~(-1)。对数据库有的物质的扫描光谱检索时,系统准确度为1.00,精密度0.85。对数据库不含的未知样检索表明,系统有可信赖的解析能力。所用匹配算法对仪器、压片厚度、浓度及少量杂质不敏感。系统检索一张光谱平仅约0.98s。     

单斜BiV04的离子液体辅助水热合成及表征

在离子液体[BMIM]Br辅助的水热条件下,合成了斜钒铋矿(Clinobisvanite,m-BiVO4)片状多面体微米晶.采用XRD,XPS,IR和SEM等对产物物相、结构和形貌进行了表征.结果表明,m-BiVO4产物为单斜晶系,I2/b空间群,片状多面体长宽为8～12 m,厚度为2-5 μm,晶型较完整,且具有良好...     

气相色谱反吹法分析二氨基二苯甲烷产品中的微量苯胺

利用气相色谱反吹技术,针对二氨基二苯甲烷产品的高沸点、多组分、粘度大的特点,采用氢火焰检测器;安装六通阀、锥形阀、电磁阀,实现气路转换、气路平衡、气路反吹功能;筛选多种色谱柱,调节进样口温度、柱箱温度、反吹时间等:选用SE-30填充柱(3 m×3 mm),进样口温度280℃,检测器温度280℃,柱箱温度100℃(1 min)-40℃/min-120℃(0.1 min)-60℃/min-260℃(4 min),在2.8 min开启反吹,反吹时间3.6 min。苯胺含量在0.096~3.110 mg/m L之间呈良好线性关系,相关系数为0.9916,检出限为13.04μg/m L,样品加标回收率在93.5%~106.3%之间,RSD小于4.4%.实验验证反吹气路和分析方法的可行性,方法适用于工业分析。