基于天然聚多糖的环境友好材料（II）-麻纤维和芦苇纤维多元醇的生物降解聚氨酯

以麻纤维和芦苇纤维制备的植物多元醇为原料,合成具有良好性能的生物降解 性硬质聚氨酯泡沫体,其密度40 kg/m~3左右,压缩强度150 kPa,弹性模量4 MPa 。而且多元醇中植物原料含量越大,其性能越好,这使植物原料的充分利用和材料 生产成本的降低成为可能。土壤掩埋实验表明,泡沫体有很好的土壤微生物降解性 。     

聚合物多元醇分散体的流变特性

聚合物多元醇分散体(以下简称分散体)是接枝聚醚多元醇、聚醚多元醇和乙烯基单体聚合物的混合物,直接用于制备高回弹、高负载和阻燃的软质和半软质聚氨酯泡沫体,是新一代聚醚多元醇产品[1].分散体用于聚氨酯工业中各种产品的生产,除要求有良好的稳定性外,其最为重要的指标是粘度应小于3000mPa·s和乙烯基单体聚合物的含量(固含量)应大于40%.但分散体的粘度,随固含量的增加呈指数性增加[2].近年来,已有既具高固含量和良好稳定性,又有较低粘度的分散体的研究报道[3].本文在不同的反应条件下,合成了分散体,测定了其流变特性和体系中微粒的大小…     

聚醚/聚酯型软质聚氨酯泡沫的合成研究

以聚醚多元醇(N220、N330)、聚酯多元醇(PNA)和液化二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料,采用一步法制备软质聚氨酯泡沫。通过红外光谱、拉伸和回弹实验、热重分析及光学显微镜观察拍摄对泡沫产品的结构、拉伸性能、回弹性、热稳定性及泡孔结构进行了分析,并研究了PNA的加入量及不同催化剂比例对产品性能和泡孔结构的影响。结果表明:PNA的加入量为15%时,泡沫产品的各项性能最佳;当双(二甲胺基乙基)醚(A-1)∶三乙醇胺(TEOA)∶辛酸亚锡(T-9)=0.1∶0.6∶0.2时,泡孔结构均匀、力学性能良好。     

生物降解型聚氨酯材料的研究：Ⅰ.控制释放化肥包覆材料

以树皮为原料，合成了生物降解型聚氨酯泡沫材料，并考察了其作为化肥缓释的包膜材料对常用氮肥硫酸铵的控制释放性能。研究结果表明，以水作为发泡剂的多孔性聚氨酯包裹硫铵后，在模拟自然界雨淋的作用下，释放曲线大致呈抛物线型。释放的速度与所包裹的硫铵量关系不大；发泡时水的比例越高，释放速度越快；颗粒越大，释放越慢；树皮的比例越高，释放越慢。对包膜材料的生物降解性方面的初步实验结果表明：该材料在土壤中能够自然降     

耐高温聚酰亚胺泡沫材料

聚酰亚胺泡沫具有低介电、隔热、吸声、高比强度以及高经济效益等诸多优点,因而近些年来在航空、航天、船舶航舰、能源与环境保护等领域有着广泛的应用。聚酰亚胺泡沫按照泡孔结构分为软质开孔泡沫和硬质闭孔泡沫两大类,其通常是由芳香族二酐与芳香族二胺通过缩聚反应制备得到分子量可控的聚酯铵盐,再将其作为前驱体经过热发泡制备得到最终的聚酰亚胺泡沫。前驱体的化学结构对最终的聚酰亚胺泡沫的机械性能和热性能都有非常显著的影响,同时前驱体的分子量也会对泡沫的密度、机械性能和热性能有非常显著的影响。聚酰亚胺泡沫的研究进展,特别是其化学结构、性能和应用都会在本文中逐一阐述。     

聚酰亚胺泡沫材料的制备与性能表征

采用3,3′,4,4′-二苯甲酮四甲酸二酐(酮酐,BTDA)和4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)为主要原料制备了一种聚酰亚胺泡沫材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、扫描电镜(SEM)、导热系数测定仪、热失重分析(TGA)、差式扫描量热分析(DSC)及驻波管分别对前聚体粉末化学结构、泡沫泡孔结构、热性能及声学性能进行了表征.研究结果表明前聚体粉末以聚酰胺酯和铵盐两种形式存在,所得泡沫泡孔均匀,并且随前聚体干燥温度升高,泡孔尺寸变小.泡沫的导热系数λ为7.62×10-3W/(m.K),失重5wt%的分解温度Td5为540℃,玻璃化转变温度Tg为306℃,表明其具有优良的隔热耐热性.并且由声学测试可知在0～2000Hz频率范围内,吸声系数可达0.79,传声损失可达19.4dB,具有低频吸声、隔声性.     

反应型无卤阻燃剂N,N’-双(2-羟乙基)磷酸二乙酯的合成及应用

本文以亚磷酸二乙酯和二乙醇胺为原料合成了一种新型反应型无卤阻燃剂N,N’-双(2-羟乙基)磷酸二乙酯(DEHPA),采用红外光谱、核磁氢谱、核磁碳谱以及核磁磷谱表征了其化学结构。利用DEHPA制备了本质阻燃硬质聚氨酯泡沫材料,通过氧指数(LOI)、水平燃烧测试研究了材料的阻燃性能。同时利用热重分析表征了阻燃剂以及泡沫材料的热稳定性。测试结果表明,当DEHPA以30份替代聚醚多元醇时,聚氨酯硬泡LOI值从19.5%提高到23.6%,通过水平燃烧HB级,继续提高阻燃剂添加量,材料阻燃性能进一步提高。热重分析的结果表明DEHPA可以促进聚氨酯硬泡提前分解并具有优良成炭性能。     

低温煤焦油增韧酚醛泡沫的制备及性能表征（英文）

本研究以低温煤焦油为原料，部分替代石油基苯酚制备煤焦油基酚醛泡沫（CPF），对CPFs的化学结构、表观形貌、压缩强度、粉化率、热稳定性、阻燃性能和隔热性能进行了表征。结果表明，CPFs与常规酚醛泡沫的化学结构相似。与常规酚醛泡沫相比，30%CPF和40%CPF的压缩强度分别增加了18.3%和55.9%；且由于脂肪结构如烷基酚的引入，使得泡沫的韧性显著提高，其粉化率分别下降了22.9%和50.8%。此外，CPFs在低温下的热稳定性增加。尽管CPFs的极限氧指数下降，导热系数增加，但依然保持较好的阻燃和隔热性能。这说明低温煤焦油能够高比例地替代苯酚制备出性能优良的酚醛泡沫，为低温煤焦油的高值化利用提供了新的思路。     

高温煤焦油增韧酚醛泡沫的制备及性能表征

以高温煤焦油为原料,部分替代石油基苯酚合成可发泡性酚醛树脂,通过发泡工艺制备煤焦油酚醛泡沫。利用气相色谱质谱仪和红外光谱仪分别对高温煤焦油和酚醛泡沫进行分析表征;采用光学显微镜、热重分析仪、极限氧指数仪、导热系数仪等对酚醛泡沫的表观形貌、压缩强度、粉化率、热稳定性、阻燃性能和隔热性能进行表征。结果表明,煤焦油酚醛泡沫的压缩强度有所降低,但是泡沫的韧性提高,其粉化率下降。同时煤焦油酚醛泡沫具有良好的热稳定性,当替代率为10%-15%时,极限氧指数最高为36.1%,导热系数最低为0.034 W/（m·K）。这说明,高温煤焦油能够部分替代苯酚制备出性能优良的酚醛泡沫,为高温煤焦油的高值化利用提供了新的思路。     

聚氨酯灌浆材料

<正> 聚氨酯类灌浆材料是以异氰酸酯和多元醇为主剂的一类灌浆材料。采用的原材料和工艺不同,组成浆液性能、用途、固化物的性质和取得的效果均不同,适用范围很广,是一类优秀的灌浆材料。聚氨酯灌浆的特点可以选用的聚氨酯原材料很多,配方和工艺亦不相同,导致它具有许多不同的性能特点: 1、采用不同的材料和聚合方式,浆液固化后,可以是低密度的泡沫体,也可以是高密度的聚     

自流平聚氨酯的制备及阻尼甲板的降噪性能

为降低船舶甲板的振动和空气噪声,以支化和线性多元醇,低粘度聚合多异氰酸酯(PMDI)为主要原料制得阻尼聚氨酯,并将其铺设于钢甲板与浮动甲板之间。 探讨了基体结构、阻尼填料等对阻尼层固化时间、流平、阻尼和力学等性能的影响,以及铺设阻尼层前后甲板整体的隔声性能。 结果表明,调节支链和线性多元醇的质量比,可以改变基体的交联程度与结构,支化多元醇提高了聚氨酯的固化速率,硬度,以及力学性能;线性多元醇降低了体系的玻璃化转变温度,使阻尼温域移向低温,损耗因子峰值提高。 铺设于现有浮动甲板结构下2 mm聚氨酯阻尼层,可以有效增加整个甲板平均3 dB的隔声量,且在低频区增加量更大。 制得的聚氨酯阻尼层流动性优越,室温固化时间可控,可方便快捷的一次性自流平施工,对于提高现有浮动甲板的降噪性能具有实际的意义。     

高活性阻燃聚醚多元醇的合成

五溴苯基缩水甘油醚;阻燃PU泡沫;高活性阻燃聚醚多元醇的合成     

HZSM-5分子筛催化环氧大豆油合成多元醇的研究

以环氧大豆油（ESBO）和甲醇为原料,通过开环加成反应合成大豆油多元醇。采用红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征,考察了不同类型的催化剂对ESBO转化率和多元醇生成的影响。结果表明,具有Bronsted酸中心的HZSM-5催化剂对该反应具有优良的催化性能。以HZSM-5为催化剂,在反应温度为140℃、反应时间16h条件下,环氧大豆油转化率可达92.4%,产物多元醇的羟基值为177.4mg_KOH/g。     

N-(2-羟基丙基)全氟辛酰胺起泡剂的合成及表面活性

以全氟辛酸和异丙醇胺为主要原料,在不同条件下利用脂肪酸法合成了非离子型氟碳发泡剂N-(2-羟基丙基)全氟辛酰胺。 分别采用红外光谱法和核磁共振波谱法对产物结构进行了表征,并通过与十二烷基硫酸钠（SDS）的比较,综合评价了产物的起泡能力、泡沫稳定性、抗盐性及表面张力。 实验结果表明,合成产物的泡沫综合值能达到SDS的1.6倍以上;其抗盐性较强,无机盐离子的浓度对产物发泡性的影响并不十分明显;合成产物最低可使水的表面张力降至9.275 mN/m,并且在较低的使用浓度下产物降低表面张力的能力仍远强于SDS。 关联合成产物结构与性能的关系可知,产物中氢键的种类及数量、酰胺类物质的含量对其性能的影响较为明显。     

基于高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱的复杂聚醚多元醇分析

聚醚多元醇是目前生产聚氨酯产品的主要原料,其组成与结构将直接影响聚氨酯制品的最终性能。本文采用超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF MS),建立了一个分析复杂聚醚多元醇组成的方法。多元醇样品首先在液相色谱洗脱中实现了各组分的初步分离,然后通过多级质谱进一步研究各组分。多元醇样品1经分析鉴定为山梨醇引发的聚合度n_(PO)=6～15的聚氧丙烯醚。多元醇样品2为三种多元醇的混合物,主要成分分别为一缩二乙二醇引发的聚合度n_(PO)=2～6、山梨醇引发的聚合度n_(PO)=7～15和蔗糖引发的聚合度n_(PO)=10～15的聚氧丙烯醚,采用提取离子流图面积积分法求得三者的质量百分比为13.4%、80.3%和6.3%。多元醇样品3经分析鉴定为丙三醇引发的聚合度n_(PO)=18～39的聚氧乙烯醚。通过对二级质谱碎片离子的研究,确认了对这三种聚醚多元醇的结构推测。本文为聚醚多元醇提供了一种简单精确可靠的分析鉴定方法,此方法具有高分辨率高灵敏度的优点,并且可以同时给出定性及定量结果。     

PEP型嵌段共聚醚非离子表面活性剂的研究

以聚乙二醇和环氧丙烷为原料，用常压法合成了一系列氧丙烯—氧乙烯—氧丙烯嵌段共聚醚，对合成产物进行了结构表征，并对产物的浊点、泡沫稳定性、临界胶束浓度、乳化性能等进行了测定。研究结果表明，氧丙烯—氧乙烯—氧丙烯嵌段共聚醚作为非离子表面活性剂，其性能与嵌段序列长度和含量密切相关。     

新型萜烯马来酸酐醇酸树脂的合成与结构表征

利用廉价工业松节油与顺丁烯二酸酐、多元醇。油酸等原料,合成了一种色泽浅,性能良好的萜烯马来酸酐醇酸树脂。研究了合成反应条件,用FTIR谱、^1^HNMR、TGA等手段对产物结构进行了表征,并测定了树脂的性能。     

木质素基生物质聚氨酯

聚氨酯材料是由多元醇与异氰酸酯经过聚加成反应得到的一种多功能性的高分子材料,在涂料、弹性体、胶黏剂、泡沫等领域具有非常广泛的应用。但是多元醇与异氰酸酯都来源于石油,随着石油资源的消耗以及环境问题的加剧,寻求可再生原料成为研究热点。目前对于生物基聚氨酯的报道,大多都是针对多元醇的生物质替代,其中利用最多的是植物油和木质素。木质素作为储量丰富的天然有机碳资源,当前利用效率极低,大多被作为燃料而浪费。与植物油相比,在合成聚氨酯方面木质素不存在“与人争粮”问题并且相关产品性能优越,但是木质素的利用仍存在一定缺陷,如分离困难、均一性差、易聚集、位阻大和活性低等,这让木质素的直接利用或改性利用成为关键。本文主要介绍了木质素在生物基聚氨酯合成中的发展现状和最新研究进展。最后,在此基础上展望了木质素基聚氨酯材料在不同领域的发展前景。     

硬质闭孔聚酰亚胺结构泡沫的结构调控与性能

通过调控聚酰亚胺(PI)树脂主链结构中二苯羰基链段与不对称联苯链段的含量比例,制备了具有不同羰基含量的PI前驱体固体树脂。这些前驱体树脂都具有良好的熔融性,当加热至320~330℃时,PI树脂完全熔融形成低粘度熔体树脂;进一步提高加热温度时树脂熔体粘度由于发生交联反应而急剧增大。将前驱体树脂经加热发泡形成的热固性硬质闭孔PI泡沫具有很高的闭孔率(86%)和耐热性能(Tg353℃,T10519℃)。研究发现,在PI树脂主链结构中引入二苯甲酮链段可明显提高PI泡沫的韧性,而不会牺牲其力学强度和模量。     

p-全氟壬烯氧基苯磺酸聚乙二醇酯表面活性剂的合成及表面活性

以p-全氟壬烯氧基苯磺酰氯（PFNPSC）和聚乙二醇(PEG-n)为原料,合成了p-全氟壬烯氧基苯磺酸聚乙二醇酯（PFNPS-PEG-n）,用IR和19F NMR对产物结构进行了表征。 考察了聚乙二醇平均相对分子质量和反应时间对反应的影响,测定了PFNPS-PEG-n水溶液的表面活性、泡沫性能和乳化性能。 结果表明,以PEG-600为原料得到的PFNPS-PEG-n表面活性最高,其较优的合成工艺条件为：四氯化碳为溶剂,三乙胺为缚酸剂,n(PEG-600)∶n(PFNPSC)=1∶1,在40 ℃下反应6～8 h,产物PFNPS-PEG-600临界胶束浓度（CMC）为0.56 g/L,表面张力γCMC可达19.1 mN/m;20 mL 1 g/L PFNPS-PEG-600水溶液的泡沫体积95 mL,泡沫半衰期75 s。 PFNPS-PEG-1000的乳化性能最佳。