钡—偶氮胂Ⅲ—锌（钴）—邻菲罗啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中，研究了钡与偶氮胂Ⅲ、锌（钴）、邻菲罗啉形成多元配合物的条件及其配合物组成。显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的2.1×10^4L·mol^-1·cm^-1提高到7.4×10^4L·mol^-1·cm^-1。用此方法，经过简单的分离后，可作硅钡合金中钡的光度法测定。     

偶氮胂-Ⅲ光度法测定烟草中的钙

本文研究了偶氮胂－Ⅲ与钙的显色反应,在pH=8.5氯化铵－氨水缓冲液介质中,乳化剂－OP存在下,偶氮胂－Ⅲ与钙反应生成1：1稳定络合物,λmax=680nm,ε=2.13*10^4L.mol^-1.cm^-1 ,钙含量在0－30ug/25mL范围内符合比耳定律,该方法用于草样品中钙量的测定,结果令人满意。     

偶氮胂Ⅲ褪色分光光度法测定食盐中碘

在硝酸介质中 ,有溴化钾存在下 ,碘酸根对偶氮胂 有褪色作用 ,且褪色的程度与碘酸根的量在一定范围内呈正比。据此建立了测定微量碘的新方法。最大吸收在 5 33nm处 ,碘浓度在 0— 8.0 μg/ 10 m L 范围内符合比耳定律 ,检出限为 8.38× 10 - 9g/ m L,方法操作简单 ,重现性好 ,用于加碘食盐中碘的测定 ,结果令人满意     

DBC-偶氮胂分光光度法测定水样中钙

在 p H10 .9H3 BO3 - H3 PO4- HAc缓冲介质中 ,Ca2 +与 DBC-偶氮胂生成 1∶ 2蓝色络合物 ,最大吸收波长位于 6 2 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数ε62 4nm=1.86× 10 4L· mol-1· cm-1,钙量在 0— 1.4μg/ m L范围内遵守比耳定律。本法用于水样中钙的测定 ,结果令人满意。     

钡-偶氮胂Ⅲ-锌(钴)-邻菲口罗啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中，研究了钡与偶氮胂Ⅲ、锌（钴）、邻菲口罗啉形成多元配合物的条件及其配合物组成。显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１提高到７．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此方法，经过简单的分离后，可作硅钡合金中钡的光度法测定。     

多波长分光光度法同时测定钙和镁

本文提出了多波长线形回归分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁 ,考察了最佳实验条件 ,并对钙、镁合成样品进行测定 ,其相对标准偏差分别为 1.17%和 1.95 % ,相对误差分别为± 0 .6 %和± 1.2 % ,对饮用水进行测定并进行加标回收实验 ,钙和镁回收率分别为 98.9%— 10 1.2 % ,99.6 %— 10 3.2 %。本方法简便、准确 ,结果令人满意     

ICP-AES同时测定新型复合脱氧剂硅铝钙钡合金中的铝和钙

ICP-AES测定新型复合脱氧剂硅铝钙钡合金中的铝和钙,对共存元素、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了仪器的最佳分析条件,建立了一种可同时测定铝和钙含量的简单、快速的分析方法,其测定结果与滴定分析方法的测定值一致,完全能满足生产和科研的需要。     

钡-偶氮胂Ⅲ-锌(钴)-邻菲啰啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中,研究了钡与偶氮胂Ш、锌(钴)、邻菲啰啉形成多元配合物的条件及其配合物组成.显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的2.1×104L·mol-1·cm-1提高到7.4×104L·mol-1·cm-1.用此方法,经过简单的分离后,可作硅钡合金中钡的光度法测定.     

偶氮胂(Ⅲ)光度法测定催化剂中的镧

研究了分光光度法测定催化剂中的镧含量。在 p H=2 .8— 3.0条件下 ,镧与偶氮胂 ( )显色生成稳定络合物 ,最大吸收波长为 6 5 8nm,表观摩尔吸光系数 ε658=5 .2 3× 10 4L· mol-1· cm-1,线性范围为 0—5 0μg/2 5 m L ,相对标准偏差 <2 % ,加标回收率为 98%— 10 2 % ,方法准确、可靠。     

多波长线性回归分光光度法同时测定磷和硅

以钼酸铵－Ｓｂ＾３＋－抗坏血酸为显色体系,详细考察了磷、硅的锑钼蓝杂多酸络合物的最佳形式条件,据此建立了多波长线顺归分光光度法同时测定磷、硅的新方法。该方法操作简便、快速、对多种环境水样中痕量磷、硅测定的相对标准偏差小于５％。测定结果与利用光度法分别测定的结果相吻合,相对误差小于１０％。     

偶氮胂K光度法测定磷铁中镍

在 p H=6.3的六次甲基四胺缓冲液中 ,镍与偶氮胂 K形成 1∶ 3的配合物 ,在 630 nm波长处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .67× 10 4 L· mol-1· cm-1。镍含量在 2— 15μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。本方法可用于测定磷铁中镍     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定工业硅中微量钙

乙醇存在下 ,钙与偶氮氯膦 在微酸性溶液中形成 1∶ 2的蓝色络合物。最大吸收波长 6 6 0— 6 6 5 nm,表观摩尔吸光系数为 3.4 8× 10 4L· mol-1· cm-1;钙浓度在 2— 12 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。以EDTA为掩蔽剂 ,可直接测定工业硅中的微量钙。     

对乙酰基偶氮胂分光光度法测定分子筛中的镧

本文研究了在 p H3.0的 Cl CH2 COOH- Na OH介质中 ,La( )与对乙酰基偶氮胂 (ASAp A)显色生成蓝绿色络合物。络合物最大吸收波长位于 6 70 nm,表观摩尔吸光系数 ε670 nm=7.32× 10 4 L·mol-1·cm-1。镧与对乙酰基偶氮胂形成的络合物组成比为 1∶ 2 ,镧含量在 0— 1.2 μg/ m L范围内符合比耳定律。并考察了共存离子干扰。本方法用于分子筛中镧的测定 ,结果令人满意。     

高灵敏度分光光度法同时测定钴和钯

提出用5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法同时测定钴和钯的新体系。室温下,钴与试剂仅能在pH 5.0-6.5范围内定量反应,加酸酸化后,其最大吸收波长红移至586 nm,且灵敏度高提高;而钯与试剂于强酸性介质中即可显色完全,其最大吸收波长位于592 nm。在589 nm处,钴、钯配合物的吸光度具有良好的加和性,其摩尔吸光系数分别为1.41×10~5L·mol-1·cm-1和1.11×10~5L·mol-1·cm-1。基于二者显色反应的酸度差异,建立了钴、钯同时测定的新方法。钴、钯浓度分别在0-0.36 mg·L-1和0-1.5 mg·L-1内服从比耳定律。所拟方法已成功用于矿样中钴、钯的同时测定。     

双波长分光光度法同时测定环境水样中钙和镁

本文采用双波长分光度法使钙、镁不经掩蔽而同时测定，方法简单、准确。利用该方法对环境水样中的钙、镁进行了测定,结果令人满意。     

粉煤灰中微量铬的光度法测定

在HNO3 介质中利用Cr2 O2 - 7氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应 ,对粉煤灰中的痕量铬进行测定。结果表明 ,在 3 2mol·L- 1 的硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度 ,反应产物的最大吸收波长为 52 0nm ,摩尔吸光系数为1 9× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 。铬 (Ⅵ )含量在 0 0～ 40 0 μg·L- 1 范围内服从比耳定律。该法用于测定粉煤灰中的铬 ,得到了满意的结果。     

分光光度法测定纯稀土金属中微量硅

本文研究了纯稀土金属中微量硅的钼蓝测定方法,在ｐＨ＝１．２时,加入酒石酸破坏磷钼酸以消除磷的干扰,以抗坏血酸为还原剂,在λ＝８１０ｎｍ处,测定吸光度,测定浓度范围为０．０００５％￣０．０１５％。     

催化动力学分光光度法同时测定铜和铁

研究发现 :在硫酸介质中Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )能同时催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,但二者存在一定的速率差异 ,反应速率常数之比随时间而变化 ,且吸光度的加和性不佳。运用了三层Levenberg Marquardt优化BP神经网络处理实验数据 ,实现了Cu(Ⅱ ) ,Fe(Ⅲ )的催化动力学分析法同时测定。研究了最佳反应和测定条件。用于合成样品和人发中铜和铁的测定 ,结果满意     

比值导数光谱-多波长最小二乘回归分光光度法同时测定磷、硅、砷

应用吸光度比值导数与多波长最小二乘回归分光光度法测定了P、Si和As3组分混合物。合成试样6次平行测定的RSD为0．12％－3．76％。回收率在90．0％－108．9％之间。