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相似文献
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1.
磺胺甲噁唑的二阶导数差示脉冲极谱法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了磺胺甲噁唑的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法,磺胺甲噁唑在10% HCl-(硼酸-氯化钾缓冲溶液)-水(5:5:90)的底液中,于-1.45 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,磺胺甲噁唑浓度与其峰高在0.08~0.80 mmol/L范围内呈线性关系(p<0.01),检测限为8.6 nmol/L.本法简便、快速、灵敏,结果准确.  相似文献   

2.
基于泼尼松产生的极谱还原波 ,提出了测定泼尼松的单扫描示波极谱法。在0 .1 2 mol/ L HAc-0 .0 8mol/ L Na Ac ( p H 4.6)的缓冲溶液中 ,泼尼松于 -1 .1 3 V处产生一极谱还原波。二阶导数峰电流与其浓度在 2 .4× 1 0 - 6~ 1 .6× 1 0 - 5mol/ L范围内有良好的线性关系 ( r=0 .9991 ,n=8) ,检出限为 8.0× 1 0 - 7mol/ L。测定了片剂中泼尼松的含量。讨论了泼尼松的电化学行为  相似文献   

3.
克拉霉素的示波极谱测定及其电化学行为   总被引:5,自引:0,他引:5  
在 0 .0 5mol LNaOH(pH 1 2 .7)介质中 ,克拉霉素在滴汞电极上产生一灵敏的还原峰 ,峰电位Ep=- 1 .35V(vs.SCE)。其一阶导数峰电流ip′与克拉霉素浓度在 8.0× 1 0 -6~ 4.8× 1 0 -5mol L范围内有良好的线性关系 (r=0 .9991 ) ,检出限为 4 .0× 1 0 -6mol L。此法已用于片剂的测定。用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质 ,结果表明 ,克拉霉素的电极过程为具有吸附的不可逆过程  相似文献   

4.
提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法.在0.12 mol.L-1氨水-NH4Cl(pH 10.2±0.1)的缓冲溶液中,利眠宁于-1.25 V处产生一极谱还原波,二阶导数峰电流与其浓度在1.6 x10-7~2.4×10-5mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 3,n=8),检出限为2.0x 10-8mol.L-1.测定了片剂中利眠宁的含量.测得结果与HPLC法的结果一致,其RSD值为0.56%,回收率结果在96.4%~102.1%之间,讨论了利眠宁的电化学行为.  相似文献   

5.
6.
张利华  韦进宝 《分析化学》1999,27(9):1109-1109
蒽蒽是煤焦油中一个重要组分,是染料和塑料工业的重要原料,有致癌作用.目前测蒽的方法有GC、LC、荧光光谱法、电离光谱法.试验表明用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解的蒽在酸性条件下可被K_2Cr_2O_7氧化成蒽醌,该产物在六次甲基四胺(HXA)和二氧六环(DOX)介质中于-0.4V(vs.SCE)处产生一波形很好的二阶导数极谱波.用以测定煤焦油中蒽的含量获得满意结果.  相似文献   

7.
洛美沙星的示波极谱法测定及其电化学行为   总被引:9,自引:0,他引:9  
在Britton-Robinson-0.02mol/LKCl(pH8.77)底液中,洛美沙星在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位V  相似文献   

8.
卡那霉素的单扫描示波极谱测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
方宾  胡胜水 《分析化学》1989,17(7):836-838
  相似文献   

9.
头孢噻肟钠的极谱伏安行为及其单扫描示波极谱法测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
以多种电化学手段研究了头孢噻肟钠的极谱伏安行为,在磷酸盐缓冲溶液中,头孢噻肟钠产生了一个不可逆吸附不原波,其峰电位为-0.77V(vs.SCE)。有二个电子和一个质子参与了电极反应。电极反应速率常数Ks为9.0×10^-6cm.s^-1。  相似文献   

10.
单扫描示波极谱法测定药物中的苯妥英钠   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了测定苯妥英钠的新方法。在0.016mol/L B-R(pH 7.0)缓冲溶液中,本妥英钠产生一还原波,峰电位为-1.18V。该还原波二阶导数峰电流与苯妥英钠浓度呈线性,线性范围为2.5~50μg/mL,检出限为2.0μg/mL。该方法用于片剂中笨妥英钠含量的测定,结果满意。  相似文献   

11.
基于卡托普利在汞电极上有良好的电化学特性,以汞电极为工作电极,高氯酸为支持电解质,用单扫描示波极谱法测定了片剂、尿液及血清中卡托普利含量。结果表明,本法是测定微量卡托普利含量的一种灵敏、快速而简便的方法。  相似文献   

12.
Captopril (CPT)(l-[2(s)-3-mercapto-2-methyl-l-oxopropyl]-L-proline) is an angiotensin converting-enzyme inhibitor. It has been reported that CPT can be determined by liquid chrornatography, Ultra-violet spectrophotometry, and gas chromatographic-mass spectrometry. In this paper the polarographic behavior of CPT were studied on a JP-2 oscillopolarograph and a BAS-100A Electrochemical Analyzer. A sensitive analytical method of CPT is obtained. It has been applied to quantitative analysis of CPT tablet with satisfying results.  相似文献   

13.
司帕沙星的单扫示波极谱法   总被引:4,自引:0,他引:4  
在 0 .2 mol·L- 1KH2 PO4 - K2 HPO4 ( p H6.80 )底液中 ,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的司帕沙星导数还原峰 ,其峰电位 Ep=- 1 .43V( vs.SCE) ,导数峰电流与司帕沙星浓度在 0 .1~ 8.0μmol· L- 1范围内呈线性关系 ,检出限为 0 .0 5μmol· L- 1。该法应用于模拟尿样和胶囊中司帕沙星质量含量的测定 ,结果满意。对司帕沙星在汞电极上的电化学行为进行了探讨  相似文献   

14.
曾泳淮  刘海燕 《分析化学》1997,25(2):181-184
在 pH 7.0的 Britton Robinson(B- R)缓冲溶液中,米非司酮(Mifepristone,代号为RU486)在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为-1.71(vs.SCE)。导数峰电流与RU486浓度在4 × 10-8~1× 10-6mol/L范围内成线性关系(相关系数r=0.9993);最低检测限为2X10-8mol/L.对RU486在汞电极上的电化学行为进行了探讨。  相似文献   

15.
美洛昔康的单扫示波极谱法   总被引:9,自引:0,他引:9  
黄鹤  高红艳  曾泳淮 《分析化学》2000,28(12):1501-1503
在HAc-NaAc(pH4.76)底液中,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的美洛昔康二阶导数还原峰,其峰电位Enp=-1.28V(vs.SCE)。峰电流与美洛昔康 度在9.0*10^-8-6.0*10^-6mol/L范围内呈线性关系(r=0.9994)检出限为3.0*10^-8mol/L。该法应用于片剂中美洛昔康含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

16.
17.
表面活性剂增敏单扫描示波极谱法测定尼可地尔   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)的增敏作用 ,提出了测定尼可地尔 ( NCDL)的单扫描示波极谱法。在浓度为 0 .1 mol/L- KCl- 1× 1 0 -4 mol/L的 CTMAB支持电解质溶液中 ,NCDL的一阶导数还原波 ,峰高与其浓度在 1× 1 0 -6~ 6× 1 0 -5 mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数为 0 .996 ( n=7)。该方法的灵敏度比相应的还原波法高一个数量级。用该方法对 NCDL片剂的测定结果与标示量相符 ,平均回收率为 1 0 0 .6 % ( n=6 )  相似文献   

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