α-芳甲酰基-α-肉桂酰基烯(酮-1,4-亚丁二硫缩醛的合(英)

以乙醇钠为碱，由 ２－ （１，４－ 亚丁二硫基）亚甲基芳甲酰丙酮与芳醛的缩合反应得到标题化合物，其立体化学经１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 验证为 Ｅ－ 构型。     

1,3-二羟基丙酮衍生物的合成

以五氧化二磷为引发剂 ,二甲亚砜氧化 1,3 二芳氧基 (烷氧基 ) 2 丙醇化合物合成了一系列 1,3 二羟基丙酮衍生物 .通过IR和1HNMR对化合物进行了表征     

1，3-二羟基丙酮衍生物的合成

以五氧化二磷为引发剂，二甲亚砜氧化1，3-二芳氧基(烷氧基)-2-丙醇化合物合成了一系列1，3-二羟基丙酮衍生物．通过IR和^H NMR对化合物进行了表征．     

以2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘为骨架的有机小分子催化的直接羟醛缩合反应的研究

研究了2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘衍生的有机小分子催化剂催化的直接羟醛缩合反应.以丙酮为反应物时最好,得到了99%的收率.以环酮为底物时,最高得到99:1的非对映选择性,89%的对映选择性.     

以2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘为骨架的有机小分子催化的直接羟醛缩合反应的研究

研究了2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘衍生的有机小分子催化剂催化的直接羟醛缩合反应. 以丙酮为反应物时最好, 得到了99%的收率. 以环酮为底物时, 最高得到99∶1的非对映选择性, 89%的对映选择性.     

1-羰基-3-羟基-3-芳基丙基二茂铁的晶体结构研究

通过乙酰基二茂铁与取代苯甲醛（邻硝基，邻甲氧基苯甲醛）的缩合反应，制得了标题化合物，对其进行了结构表征，并对其中之一进行了X射线单晶结构分析。结果表明：该化合物晶体属于三斜晶系，空间群为P1，晶胞参数：分子结构中苯环平面几乎垂直于两茂环平面。羰基与次甲基的平面近似平行与茂环，而与苯环的二面角为78．95°     

水介质中芳醛与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的缩合反应研究

水介质中芳醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮发生缩合, 生成相应的4,4'-芳亚甲基双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮), 与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点. 产物结构经¹H NMR和IR进行了表征.     

α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应研究

在碱性条件下,α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应受烷硫基的影响.α,α-二乙酰基二苄硫缩烯酮1和芳醛3缩合生成单面缩合脱乙酰基产物α-肉桂酰基二苄硫缩烯酮4;α,α-二乙酰基环二硫缩烯酮2和芳醛3缩合生成双面缩合产物α,α-二肉桂酰基环二硫缩烯酮5.     

芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮固相缩合反应的研究

芳香醛与３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮固相缩合反应的研究李晚陆,麻洪,王永梅,孟继本（南开大学化学系,天津,３０００７１;兰州大学应用化学重点实验室）摘要研究了芳香醛与３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮在室温固相、熔融状态及Ｌｅｗｉｓ酸催化下的缩合反...     

无外加催化剂条件下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应和迈克尔加成反应

在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a～f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(5a～h)。用单晶X-射线分析法确定了产物5b的晶体结构。     

N,N'-双苯基-3,6-二甲基-1,4-二氢-S-四嗪-1,4-二甲酰胺的晶体结构

苯基异氰酸酯与3,6-二甲基-1,6-二氢-S-四嗪反应生成标题化合物（C18H18N6O2,Mr=350.38）。经X-射线单晶结构分析表明此晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,a=9.348（2）,b=6.860（6）,c=27.929（7） A,β=94.57（2）°,V=1785.3A3,Z=4,μ=0.090mm-1,Dc=1.304g/cm3,F（000）=736。结果表明该化合物的2个酰胺基接在S-四嗪环的1,4位,而四嗪环本身呈船式构象,不具有同芳香性,分子间存在氢键相互作用。     

A Scope Study of Condensation of1,3-Diketones with Diethyl Acetonedicarboxylate

ＡＳｃｏｐｅＳｔｕｄｙｏｆＣｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎｏｆ１,３－ＤｉｋｅｔｏｎｅｓｗｉｔｈＤｉｅｔｈｙｌＡｃｅｔｏｎｅｄｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅＺＨＯＮＧＺｈｅｎ－ｑｉ,ＴＡＮＧＨｕｉ－ｔｏｎｇ,ＺＨＡＮＧＰａｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓ...     

无溶剂无催化剂条件下芳香醛与3-甲基异噁唑-5-酮的缩合反应

在无溶剂无催化剂条件下, 芳香醛与3-甲基异噁唑-5-酮经室温研磨和固相加热发生缩合反应得到了系列3-甲 基-4-芳亚烃基异噁唑-5-酮. 产物的结构经¹H NMR, IR, MS和元素分析确证.     

Schiff碱吲哚醌缩吉拉尔特试剂T的晶体结构

用X-射线晶体结构衍射测定了吲哚醌缩吉拉尔特试剂T（C13H18N4O2Cl）的晶体结构。该晶体属单斜晶系，空间群P21/n， a =12.250(2)，b = 13.631(2)， c = 9.777(1) ?，β= 113.506(7) °，V =1497.1(4) ?3，Mr =297.76，Dc =1.321g/cm3，m =2.6cm-1，F(000)=628，Z =4，R =0.0715，wR =0.1843, (I>2σ(I))。晶体结构呈蝎形，由于空间位阻的影响，该配体很难与金属离子形成配合物。     

Synthesis and Crystal Structure of Tri(4-(3-hydroxy2-ethyl-4-pyridinone-1-yl)-aniline Condensation Salicylaldehydato) Monohydratotricopper(II)Dimethylformamide Monohydrate Solvate

1 INTRODUCTION Synthesis of transition-metal complexes with Schiff-base has been a subject of considerable im- portance[1, 2]. These complexes are not only good coordination agents for Schiff-base, but also good bactericide and antitumour agent[3, 4]. A number of hydroxypyridinones are nontoxic compounds that have been applied in bioinorganic chemistry over many years[5], and their iron(III) complexes have been assessed for the amelioration of anaemia[6]. They have also been examined …     

Synthesis and Crystal Structure of cis-Bis(3-hydroxy2-ethyl-4-pyranonato)dioxomolybdenum(Ⅵ)

1 INTRODUCTION 3-Hydroxy-2-methyl-4-pyranone (maltol) and 3-hydroxy-2-ethyl-4-pyranone (ethylmaltol) are nontoxic compounds that have been applied to bio- inorganic chemistry over several decades[1, 2]. Their iron(III) complexes are relevant to the control of iron levels in the human body. Such complexes have been assessed for the amelioration of anaemia[3] and their respective ligands have been tested for the removal of excess burdens of iron in diseases such as siderosis, haemochroma…     

3-苄氧羰基四氢噻唑-2-硫酮的晶体结构与量子化学研究

苄氧羰酰氯与四氢噻唑-2-硫酮在三乙胺存在下反应生成了3-苄氧羰基四氢噻唑-2-硫酮。在甲醇中培养了标题化合物单晶,用X射线衍射法进行了结构表征。晶体结构属三斜晶系,P1间群,晶体学参数:a=0.6274(2)nm,b=0.7340(3)nm,c=1.2976(4)nm;α=100.73(3)°,β=94.53(3)°,γ=103.28(3)°,Z=2,M_μ=4.30cm^-1.分子中的>C=O与>C=S基团处于C(4)-N-C(1)键的同侧,为顺式。用PM₃分子轨道方法研究了该化合物的电子结构,得到电荷和键序分布以及前线轨道等性质。