Zur Abhängigkeit der Relaxationszeiten von Gläsern von der Konfigurationstemperatur

Zusammenfassung Es wird über dielektrische Messungen von Relaxationserscheinungen an Gläsern berichtet, aus denen ein Zusammenhang von Konfigurationstemperatur und Lage der Relaxationsmaxima folgt: Mit steigender Konfigurationstemperatur verschieben sich die Relaxationsmaxima zu höheren Frequenzen. — Diese Erscheinung wird zur Deutung eines bisher schwer verständlichen Relaxationseffekts herangezogen.

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Summary A report upon dielectric measurements of relaxation phenomena of oxide glasses is given, indicating a relation between configurational temperature (fictive temperature) and the frequency of the relaxation maxima: With increasing configurational temperature, the relaxation maxima are shifted to higher frequencies. — Regarding this fact, an up till now embarassing relaxation phenomenon finds a conclusive interpretation.

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Ich danke der Deutschen Forschungsgemeinschaft, die durch Bereitstellung der Mittel die Durchführung der Arbeiten ermöglichte. HerrnG. Sipeer danke ich für die Durchführung der Messungen.     

Beitrag zur polarographischen Bestimmung von Molybd?n in Stahl

Zusammenfassung Es wird eine polarographische Molybdänbestimmungsmethode für Stähle beschrieben, bei der Molybdän quantitativ als-Benzoinoximkomplex in Chloroform abgetrennt wird und nach Zerstörung der organischen Substanz und Oxydation in 0,1 m Citronensäurelösung polarographiert wird.

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Summary A polarographic method is described for the determination of small amounts of molybdenum in steels. Molybdenum is quantitatively separated as benzoin--oximecomplex in chloroform. After the destruction of the organic matter and oxydation the polarogram is taken in a 0.1 M solution of citric acid.

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Der Direktion der Österreichischen Stickstoffwerke AG danke ich für die Erlaubnis zur Veröffentlichung, Frau E.Brosche für die sorgfältige Durchführung der Untersuchungen.     

Hedrit-Strukturen des Poly-3,3-bis(chloromethyl)-oxirans

Zusammenfassung Bei der Kristallisation des Poly-3,3-bis(chloromethyl)-oxirans entstehen quadratische Strukturen, die wir in Analogie zu Kristallstrukturen des Polyoxymethylens als Hedrite bezeichnen. In der Mitte der Hedrite befindet sich eine als Krater ausgebildete Schraubenversetzung, um die sich die Lamellenkristalle herumlagern. Die Hedrite bilden eine morphologische Zwischenform zwischen Einkristallen und Sphärolithen.

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Summary Poly-3,3-bis(chloromethyl)oxacyclobutane crystallizes in the form of square structures, which we called hedrites analogous to the morphological structures of polyoxymethylene. In the centre of the hedrites there is a screw dislocation in the form of a crater, which is surrounded by the lamellas. The hedrites are a morphological structure between single crystals and spherulites.

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Herrn Professor Dr.K.- H. Hellwege danke ich für die Anregung zu dieser Arbeit und für fördernde Diskussionen.     

Moddellrechnungen zur symmetrischen Vierzentrenbindung. I

Zusammenfassung Die Einelektronen-MO's eines Systems aus vier Protonen in tetraedrischer Konfiguration werden in Abhängigkeit von der Kantenlänge R des Tetraeders im LCAO-MO-Schema ohne und mit Scaling berechnet. Vorläufige Ergebnisse über den Verlauf der Potentialkurve des entsprechenden Systems mit zwei Elektronen H ₄ ⁺⁺ in Abhängigkeit von R werden angegeben.Herrn Prof. Dr. H. Dunken danke ich herzlich für die Anregung, mich mit diesem System zu befassen sowie für seine interessierte Anteilnahme am Verlauf der Rechnungen. Herrn Dipl.-Math. Ch. Opitz danke ich für die Mithilfe bei der Programmierung der Rechnungen für den Automaten ZRA 1.     

Die Bestimmung des Kreatinins in Serum und Harn

Zusammenfassung Kreatinin läßt sich durch Mitfällen mit Butylamintetraphenyloborat quantitativ bis zu Konzentrationen von 0,1 g/ml ausfällen. Unter Verwendung n ¹⁴C-markiertem Kreatinin wurden die optimalen Fällungsbedingungen bestimmt. Das isolierte Kreatinin-Butylamintetraphenyloborat kann in Dimethylformamid gelöst und der Kreatiningehalt nach Pikratzusatz spektrophotometrisch bestimmt werden. Durch die Mitfällung können die meisten störenden Bestandteile entfernt werden, wie die Untersuchung des Einflusses von etwa 300 Substanzen auf Abtrennung und Bestimmung des Kreatinins zeigte.

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Summary Creatinine can be collected quantitatively by co-precipitation with butylamine tetraphenyloborate. The optimum conditions for the precipitation were determined by means of ¹⁴C-labelled creatinine. The isolated tetraphenyloborates of creatinine and butylamine are dissolved in dimethylformamide. The creatinine content of this solution is determined spectrophotometrically after addition of picrate. Most interfering compounds are separated by the precipitation. This was proved by investigation of the influence of about 300 substances on separation and determination.

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Die folgenden Firmen unterstützten die Untersuchung durch die Übersendung von Probematerial, wofür herzlich gedankt sei: Albert, Asta, Benechemie, Boehringer Ingelheim, Boehringer Mannheim, Byk-Gulden-Lomberg, Chemiewerk Homburg, Chemische Werke Minden, Ciba, Curta, Diwag, Bayer, Heumann, FHER, Farbwerke Hoechst, Hoffmann-La Roche, Knoll, Lederle, Mack, Merck, Merck-Sharp & Dohme International, Nordmarck, Promonta, Temmler, Thomae, Sandoz und Schering.

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Herrn Prof. Strassmann danke ich für die Überlassung von Institutsmitteln, Herrn Priv.-Doz. Herrmann für Unterstützung beim Arbeiten in der radiochemischen Abteilung. Herrn Prof. Bock bin ich für wertvolle Diskussionen dankbar.     

Anodische Amalgamvoltammetrie

Zusammenfassung Eine für die Zwecke der anodischen Amalgamvoltammetrie geeignete stationäre Quecksilberelektrode und eine amalgamierte Platinelektrode werden ausführlich beschrieben. Beide Elektroden werden hinsichtlich ihrer Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit besonders bei verschiedenen Spannungsänderungsgeschwindigkeiten verglichen.Herrn Prof. Dr. F. Strassmann danke ich für die Bereitstellung von Institutsmitteln, dem Verband der Chemie für die Unterstützung der vorliegenden Arbeit.I. u. II. Mitteilung: Neeb, R.: diese Z. 171, 321 (1959).Bezeichnet als anodic stripping polarography, anodic stripping voltammetry, inverse polarography, anodische Amalgamvoltammetrie¹⁵.