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以双氯芬酸钠为内标,建立了一种快速、灵敏、准确的分离和测定甘草中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛细管电泳新方法.背景电解质是10mmol/L硼砂(pH8.8),分离在5min内完成.实验证明,所建立的内标法能提高自由溶液毛细管电泳的精密度和定量的准确性.该方法有良好的线性,甘草次酸和甘草酸线性方程的相关系数分别为0.9996和0.9991.甘草次酸和甘草酸的回收率范围分别为95.6%-100.9%和96.8%-102.9%.该方法被成功地运用于测定甘草根的最佳浸泡和煎煮时间. 相似文献
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水热法合成甘草次酸甲酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甘草酸为原料通过水热法合成了甘草次酸甲酯,并通过红外光谱和1H核磁共振等手段对其进行表征,确定了其化学结构.该合成方法具有简便、快速、收率高等优点. 相似文献
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用比色法测定不同产地甘草中甘草酸的含量 总被引:17,自引:0,他引:17
采用先蒸干溶剂,再以香草醛-浓硫酸为显色剂进行比色的方法,测定4个产地胀果甘草(GlycyrrhizainflataBatal.)中甘草酸的含量,结果表明,其含量有很大差异。本方法的摩尔吸光系数为4.9×104L·mol-1·cm-1,平均回收率为102.1%。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法测定了牙膏中的甘草次酸.在YWG-C18(1.0mmi.d.×250 mm,10 μm)色谱柱上,以甲醛0.01 mol/L KH2PO4=8515(VV,pH3.0)的溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为254nm,室温下检测.甘草次酸用甲醇提取.甘草次酸的平均回收率为99.61%~101.67%,方法的相对标准偏差为1.85%~3.16%.方法操作简便、快速和准确. 相似文献
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目的:建立二陈汤中甘草次酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,DiamonsilC1(84.6×250mm,5μm)柱,甲醇:0.1%磷酸(87:13)为流动相,流速:1mL/min,检测波长250nm,柱温:25℃。结果:甘草次酸在0.329~2.303μg范围内成良好的线性关系,回归方程为:Y=1606.2X+14.7,r=0.9996(n=5)。其平均加样回收率99.83%,RSD=1.40%(n=5)。结论:方法简便、准确,重复性好,可作为二陈汤的质量控制方法。 相似文献
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优选甘草次酸混悬型滴鼻剂最佳辅料配方比列,制备性能优良的混悬剂。采用单因素分析和均匀设计,以以沉降容积比、重分散性、粒径为指标,以配方辅料为因素对混悬剂的助悬剂进行评价和优选。通过对数据的分析,优选出最佳的配方比为甘草次酸g∶吐温-80(mL)∶羟丙基甲基纤维素(HPMC)/g=0.250.3∶0∶.05。所得配方较优。 相似文献
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用甘草次酸还原制得11-脱氧甘草次酸,以此为原料分别与乙酸酐、丙酸酐、顺丁烯二酸酐、正己酸酐和邻苯二甲酸酐反应生成酯,再分别同金属化合物反应制得12种11-脱氧甘草次酸酯类和盐类衍生物,具有潜在的药理活性和应用前景。用IR、HNMR、MS和元素分析确证了它们的结构,并对其光谱性质进行了讨论. 相似文献
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甘草愈伤组织培养及其代谢产物甘草酸的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以MS培养基为基础,分别以甘草根、胚轴、子叶为外植体进行培养,考察光照、2,4-D质量浓度、不同激素组合、pH等理化因子对愈伤组织生长的影响,对代谢产物甘草酸进行了HPLC的定量测定.实验表明其中以根的愈伤组织中甘草酸含量最高,为70.2 mg/g;黑暗条件比光照条件更有利于甘草酸合成;以激素组合为2,4-D4.0 mg/L KT0.5 mg/L,pH为5.4时甘草酸含量最高,在此条件下悬浮培养根培养物中甘草酸质量分数为81.6mg/g,比生药增多51.08%. 相似文献
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胀果甘草愈伤组织培养及甘草酸含量分析 总被引:13,自引:0,他引:13
将胀果甘草的根、胚轴、子叶分别接种到含有不同激素组合的MS培养基上 ,在光照或黑暗下培养 .将根接种到液体培养基中培养 .结果发现不同的激素组合对愈伤组织生长和甘草酸质量分数的影响是不同的 .首先 ,随着 2 ,4D质量浓度上升 ,愈伤组织生长状况下降 ,甘草酸质量分数却增多 ,2 ,4D质量浓度为 4 .0时愈伤组织中甘草酸质量分数比生药中的增加 18.9% .加入BA或KT后 ,甘草酸含量明显增多 ,结果显示愈伤组织的生长与甘草酸的质量分数不成正相关 .其次 ,光照培养的愈伤组织比黑暗培养的生长快 ,但甘草酸含量低于黑暗培养 .第三 ,悬浮培养条件下 ,离体根培养物产生大量须根 ,根培养物中甘草酸质量分数明显高于其他培养物 ,比生药增多 4 3.3% ,反映出不同培养物产生甘草酸的能力不同 ,其中以离体根更适于甘草酸的合成 . 相似文献
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用RP-HPLC法测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸含量的RPHPLC法,本法线性关系良好。绿原酸的平均回收率为101.4%,RSD为2.68%;甘草酸的平均回收率为98.2%,RSD为2.80%.方法简便、准确、重现性好,可用于雏C银翘片的质量控制和评价. 相似文献
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薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文通过实验研究了甘草酸的紫外吸收光谱(在251.5nm中有强吸收峰)和用薄层分析法杷甘草酸从甘草浸膏中分离出来的方法和条件。建立了薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸含量的方法,并实际应用于测定不同来源的甘草浸膏样品。方法简便,可靠。 相似文献
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甘草中甘草酸粗品最佳提取条件研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究萃取剂用量、温度、时间、pH值、酸化剂与甘草中甘草酸粗品提取率之间的关系。得出从甘草中提取甘草酸粗品的最佳提取条件为:蒸馏水为萃取剂,样品/萃取剂为1∶8,在90℃提取,萃取时间2h/次(共3次),H2SO4(3.5mol·L-1)作酸化剂,在此最佳提取条件下得到甘草酸粗品中甘草酸含量为65%以上。 相似文献
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基于微机的二次微分示波计时电位法测定甘草酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道测定甘草酸的二次微分示波计时电位法,并用计算机与示波分析仪联机进行数据采集和处理.甘草酸在PH=4.30~4.80HAC—NaAc缓冲溶液中有较好的示波图形,峰电位E1/2=-1.40V,甘草酸浓度在1.0×10-5~8.0×10-5mol/L之间二次微分振幅与其浓度成线性关系,检测限8.0×0-6mol/L.此法快速、准确,应用于药物甘草甜素片中甘草酸含量的测定,结果令人满意. 相似文献
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采用高效液相色谱法对附子理中丸中的甘草酸进行了定量检测。依据中华人民共和国药典(2005版)的要求对标准曲线、精密度、稳定性、重现性、回收率均进行了方法学考察,结果显示:所建立的测定方法的方法学指标均符合要求,并且方法快速准确、方便可行,为附子理中丸的质量控制提供了依据,并对其他处方中甘草酸的含量测定具有一定的参考价值。 相似文献