一种对不易碎钒铁化学分析用试样的制备方法

申请公布号：CN104020032A申请公布日：2014．09．03申请人：攀钢集团攀枝花钢钒有限公司摘要本发明属于铁合金分析领域,具体涉及铁合金分析用试样的制备方法,尤其是提供一种对不易碎钒铁化学分析用试样的制备方法。本发明所解决的技术问题是在试样制备过程中,可减少振动粉碎机料钵材质磨粉、空气中氧污染（稀释）试样的量,提高所制试样钒含量的真实性以及提高制样效率。     

质子交换膜燃料电池电极的一种新的制备方法

提出一种新的电极制备方法 ,在薄层催化层电极制备中加入造孔剂 ,并使用喷涂方法 ,使质子交换膜燃料电池 (PEMFC)电极中铂担量降到 0 .0 2mgPt/cm2 .与文献方法相比 ,新方法过程简单、成本低、易放大 .并通过实验得到电极的最佳组成为 :催化剂 :造孔剂 :Nafion =3:3:1 .采用此方法制备的电极 (0 .0 2mgPt/cm2 )与Nafion 1 1 5膜组装成电池 ,单池工作电压为 0 .7V时 ,每毫克铂可产生 2 0A的电流 ,每千瓦电池组仅需 72mgPt .     

便携式食品安全检测试剂及其制备方法与应用

<正>公开号:CN103558336A公开日:2014.02.05申请人:中国科学院宁波材料技术与工程研究所摘要:本发明公开了一种便携式食品安全检测试剂及其制备方法与应用。本发明的检测试剂为包含表面活性剂和还原剂的金属盐溶液,所述金属盐为金盐、银盐或其混合物,所述金盐、银盐、表面活性剂和还原剂如说明书和权利要求书所述。将本发明的检测试剂加入到待测水溶液中,通过观察颜色变化或检测紫外吸收变化检测待测水溶     

一种鱼肉抗氧化活性肽及其制备方法

<正>申请公布号:CN104177477A申请公布日:2014.12.03申请人:滨州万嘉生物科技有限公司摘要:本发明公开了属于水产食品加工领域的一种鱼肉抗氧化活性肽,其氨基酸序列为Asn-Trp-Asp-Asp-Met。该肽可以人工合成,也可以鱼肉为原料制备。其制备包括将鱼肉制     

一种金属钙化学分析用试样的制样方法

正公布号:CN105043829A公布日:2015.11.11申请人:马钢(集团)控股有限公司摘要:本发明公开了一种金属钙化学分析用试样的制样方法,取钙试样后,先用洗酸溶解表面氧化钙,剩余质量为m_1,再放入相同浓度稀酸中,反应后称量质量为m_2,将第二次溶液定容后,得到分析试液,分析试液中含试样质量m=m_1–m_2;选择化学分析方法对分析试液进行元素含量分析。与现有     

一种溶解性无机磷、砷吸附膜的制备方法

本发明公开了一种溶解性无机磷、砷吸附膜的制备方法。所述吸附膜是将二氧化铈纳米粒子分散在丙烯酰胺溶液中,通过丙烯酰胺聚合反应将纳米粒子均匀固定在聚丙烯酰胺胶内。制备步骤:将二氧化铈纳米粒子分散到丙烯酰胺溶液,加入过硫酸铵和四甲基乙二胺,混合均匀后注入夹有U形薄片的两块玻璃板中,室温下水平放置30 min后,打开玻璃板取出凝胶膜,在去离子水中浸泡24 h,以去除未反应的试剂,将凝胶膜切成直径2.5 cm制成吸附膜。本发明制备吸附膜的操作简单、重复性好,吸附膜对溶解性无机磷、砷的吸附容量大、选择性好,在溶液中可长时间保存,在分析化学、环境分析领域有着广阔的应用前景。     

水溶性丙烯酸酯类感光干膜的制备及其性能研究

用溶液聚合法合成了水溶性丙烯酸树脂,并以该树脂为成膜物质制备了水溶性感光干膜。傅立叶-红外光谱和¹HNMR分析表明,丙烯酸树脂中不含CC不饱和双键,基本不参与紫外光固化反应。感光干膜性能测试表明,干膜中丙烯酸树脂的酸值及重均分子量会影响干膜的解析度和附着力等性能。进一步的研究表明,曝光能量、感光级数和显影时间也会直接影响干膜的性能。以30 μm厚度干膜Ⅱ为例,为获得较好的性能,丙烯酸树脂中甲基丙烯酸含量范围为21.5%~23.8%,重均分子量范围为6.00×10⁴~7.54×10⁴,曝光能量设定40~60 mJ/cm²,感光级数为18~23/41^ST,显影时间40~50 s,在此条件下,干膜的解析度可以达到30 μm,附着力为20 μm,干膜线路的侧边形貌和尺寸稳定性良好。此外,感光干膜中丙烯酸酯的比例和种类也会影响干膜的各方面性能,通过调节干膜中各组分含量的比例可以优化干膜性能。     

E-105离子交换膜制备试剂碱的研究

一、前言采用P-102阳离子交换膜作为电解隔膜,从工业氢氧化钠(钾)制取试剂氢氧化钠(钾)的工艺已为我国大多数试制厂所采用,并成功地取代了水银电解法来制取试剂级氢氧化钠(钾)。但是,由于近年来制备P-102阳膜的基本原料——聚苯醚的停产,严重地影响了P-102阳膜的生产供应,为了保证这一新的制碱工艺不因膜的供应而受到影响,因此,我们又进一步开展了适于制碱用膜的研制。我们仔细地分析了有关的报导。并向上海医药工     

一种光学仪器用防水密封脂及其制备方法

@@@@本发明涉及光学辅料领域,尤其是一种光学仪器用防水密封脂及其制备方法。这种光学仪器用防水密封脂的特征为该防水密封脂是由以下一定重量份数比的原料制成的混合物：25℃时运动粘度为0.65～3000 cst及3000～500000 cst的两种硅油、油溶性添加剂、增塑剂、无机稠化剂。制备方法是将25℃时运动粘度为0.65～3000 cst及3000～500000 cst的两种硅油、油溶性添加剂、增塑剂加入搅拌桶,以转速为30～1000 r/min搅拌0.5～3 h,完全混合均匀后加入无机稠化剂混合均匀,倒盘摊平后放入真空干燥箱加热3～8 h,取出冷却至室温,研磨3～5次,检验合格后装盒。本发明产品用于光学仪器的密封与润滑,抗水性能好,在水环境中不溶解,不分散,气密性强、挥发度小、润滑性能好、不腐蚀金属和玻璃、耐高低温。     

一种孔雀石绿免疫亲和柱及其制备方法和用途

<正>申请公布号:CN104174185A申请公布日:2014.12.03申请人:北京美正生物科技有限公司摘要本发明涉及一种孔雀石绿免疫亲和柱制备方法及其用途。该免疫亲和纯化柱利用蛋白G偶联到琼脂糖凝胶上载体,然后用抗孔雀石绿的抗体与琼脂糖上的蛋白G偶联。再利用交联剂对结合孔雀石绿抗体的蛋白G–琼脂糖凝胶载体进行交联。用交联后的载体制备免疫亲和柱。该纯化柱     

一种含氟丙烯酸树脂的制备及其表面疏水性

在聚合反应的后期阶段,向体系中引入含氟丙烯酸酯单体全氟辛基-(N-乙基-N-丙烯酸乙酯基)磺酰胺(QG-F814)共聚改性的方法制备了一种含氟丙烯酸树脂.接触角测定表明,该树脂具有良好的疏水性能.热重分析表明,该树脂在改性前后的耐热稳定性差别不大.     

一种快速,简便配制Schiff试剂的方法

Schiff试剂是H.Schiff于1866年首先研制成功的。它常常作为鉴别醛的特征试剂在有机定性分析非常重要。最近已有人对Schiff试剂作了改进,用来对醛进行定量测定,但其配制方法较繁。     

一种邻苯二甲酸酯类增塑剂测定用标准品及其制备方法

公开(公告)号:CN106519500A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:广东省汕头市质量计量监督检测所摘要本发明适用于高分子化合物的组合物领域,提供了一种邻苯二甲酸酯类增塑剂测定用标准品及其制备方法。所述邻苯二甲酸酯类增塑剂测定用标准品本发明实施例提供     

一种色谱纯乙醇及其制备方法、生产系统

一种色谱纯乙醇及其制备方法、生产系统,涉及化工产品纯化技术领域,该制备方法是将工业级乙醇作为原料,先后通过与浓硫酸,2,4-二硝基苯肼、铝粉和第一碱反应,除去工业级乙醇中含有的胺、醛、酮、酯等杂质,同时,通过过滤、活性炭吸附、精馏等操作,进一步纯化产品,得到高纯度的色谱纯乙醇。该制备方法生产成本低,制得的色谱纯乙醇品质好、产率高,满足色谱纯试剂要求。该生产系统包括并联设置的混合器、过滤器柱、活性炭吸附柱,其分别和反应釜构成循环管路。反应釜的气相出口连通至精馏塔底部的气相入口。该生产系统专门用于制备色谱纯乙醇,生产效率高,产品纯度高,能够实现色谱纯乙醇的规模化工业生产。     

一种醇羟基亲水色谱固定相及其制备方法

一种醇羟基亲水色谱固定相,其结构为右式,其中,x为-OCH3或-OCH2CH3,Y为-CH200C-或者-CH2NHOC-;当m=0时,n=0;当m=1时,n=0-4。本发明采用clickchemistry作为键合反应方法：首先在硅胶表面引入叠氮基团,然后以水／乙醇或桕甲醇混合体系为反应溶剂,将修饰有末端炔烃的一元或多元醇分子键合到硅胶表面,即得醇羟基极性固定相。此固定相结构简单,性质稳定（在酸碱条件下不发生电离）,制备过程简单（室温下水溶液体系中反应）,高效（clickchemistry选择性和转化率都可达100％）。采用该方法制备的极性固定相在水/乙腈（水含量〈40％=流动相中表现出典型的亲水作用液相色谱特征,对极性化合物有很好的保留和分离选择性。     

一种碘/氯摩尔比等于1的韦氏试剂制备方法和用于碘值测定

报道一种碘／氯摩尔比等于１的韦氏试剂的制备方法，并与国际标准的中国国定标准方法对照，测定了３个代表性样品的碘值。结果表明：用本法制备的韦氏试剂的碘值测定精密度远高于其他两人。     

一种制备双格氏试剂-1，4-亚苯基双氯化镁的方法

格氏试剂是有机和金属有机合成中一类重要反应中间体,但是某些卤化物很难与商品镁粉进行格氏反应,例如,芳基氯化物、乙烯基氯化物、烷基氟化物等。近年来,先后出现了一些制备活性镁的方法。Rieke 等于四氢呋喃中在碘化钾存在下,用金属钾还原无水氯化镁制得活性镁:Bogdanovic 等用催化加氢制备的活性氢化镁热分解,得到活性镁;我们曾用蒽镁真空热分解制得活性镁。这类     

L-胱氨酸试剂纯度测定的一种改进方法

介绍了在定量分析化学设计实验中提出的一种对溴酸钾法测定L 胱氨酸纯度的改进方法。实验表明 ,本方法操作简便 ,准确度和精密度都优于经典方法。     

一种手性核壳型色谱固定相及其制备方法

<正>申请公布号:CN104138751A申请公布日:2014.11.12申请人:中国药科大学摘要:本发明公开了一种手性核壳液相色谱填料,内层为无孔硅胶,外层包覆含有手性环己二胺基团的杂化介孔硅胶壳层。同时,本发明还公开了上述手性核壳液相色谱填料的制     

化学分析的允许差及其数理统计处理方法

允许误差是广泛应用于分析检验工作中的一种管理界限,它对于控制产品质量,确保测定结果的可靠性,起着极其重要的作用。可是,由于大家对“允许误差”的理解不同,且在长期使用过程中,各行业、各部门的分析人员根据各自的习惯和需要,又分别给“允许误差”赋予了不同的含义,因而无论在概念上还是在使用中,都存在着一定的混乱。诸如在概念上,有的把它理解为精密度指标,有的却认为是准确度指标;有的说它既是精密度指标,又是准确度指标;还有的则把它看成是与分析方法无关的质量管理指标等等……。概念上不统一,在使用中必然会产生混乱。像在同一实验室内进行抽查时所用的允许误差,在不同实验室间进行结果复核时也用它;在