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相似文献
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1.
<正>公布号:CN104865250A;公布日:2015.08.26申请人:蒋春亮摘要:本发明公开了一种异型性组织细胞干化学分析试剂膜及其制备方法。该试剂膜是将异型性组织细胞分析试剂溶液预置在空白试剂膜上分两次干燥制成;所述异型性组织细胞分析试剂溶液是由供氢体、过氧化物、络合剂、稳定剂、增敏剂、调色剂、有机助溶剂和缓冲液组成;所述空白试剂膜  相似文献   

2.
人尿中诺龙和炔诺酮代谢物的气相色谱-质谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对合成的19-去甲雄烷醇酮的四个差向异构体混合物进行气相色谱分离,对诺龙和炔诺酮用药后,留取的人尿样通过化学预处理,MSTFA/TMSI衍生化反应,GC/MS分析,确证了尿样中诺龙的两个主要代谢产物为19-去甲雄酮和19-去甲原胆烷醇酮,炔诺酮的两个主要代谢物是四氢炔诺酮(THINE)的两个形式,可能是3α-OH-5α-THINE和3α-OH-5β-THINE,在炔诺酮代谢前期,还发现有诺龙的上述两个代谢物存在。  相似文献   

3.
建立了同时测定祛痘化妆品中15种禁用雄激素(肾上腺甾酮、群勃龙、勃地酮、氟甲睾酮、氧甲氢龙、雄烯二酮、诺龙、去氢甲睾酮、睾酮、去氢表雄酮、氯司替勃、雄诺龙、美雄诺龙、醋酸氯睾酮、丙酸睾丸素)的超高效液相色谱-串联质谱方法。不同类型的化妆品样品,以甲醇为提取溶剂进行超声提取,样品提取液经离心处理后,上清液以Oasis HLB固相萃取柱净化,经ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,目标化合物在正离子模式下电离,采用多反应监测模式进行定性、定量分析。结果表明,15种禁用雄激素的定量下限为1.0~20.0μg/kg,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为76.5%~92.1%,相对标准偏差为1.3%~9.6%。本方法准确、快速、灵敏,能够为祛痘化妆品检验和生产质量控制提供科学依据及技术支持。  相似文献   

4.
<正>申请公布号:CN104198603A申请公布日:2014.12.10申请人:中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所摘要:本发明属于分析化学领域,涉及巯基类衍生化试剂在芥子气及其相关化合物检测中的用途。本发明还涉及一种检测芥子气和/或其相关化合物的方法。所述检测方法包  相似文献   

5.
<正>申请公布号:CN104181263A申请公布日:2014.12.03申请人:北京东西分析仪器有限公司摘要本发明涉及一种液相色谱检测器。本发明公开了一种电晕放电雾化粒子带电检测器,包括雾化器、雾化室、蒸发管、放电区、静电计电极室,所述雾化器连接雾化室,所述雾化室与蒸发管连接,蒸发管与放电区连通,放电区与静电  相似文献   

6.
叶荔  张长久 《分析化学》1995,23(1):32-35
本文对合成的19-去甲雄烷醇酮的四个差向异构体混合物进行气相色谱分离,对诺龙和炔诺酮用药后,留取的人尿样通过化学预处理,MSTFA/TMSI衍生化反应,GC/MS分析,确证了尿样中诺龙的两个主要代谢产物为19-去甲雄酮和19-去甲原胆烷醇酮,炔诺酮的两个主要代谢物是四氢炔诺酮的两个形式,可能是3a-OH-5a-THINE和3a-OH-5β-THINE,在炔诺酮代谢前期,还发现有诺龙的上述两个代谢物  相似文献   

7.
专利资讯     
正用于无机元素和金属元素分析的树脂环片及其制备方法申请公布号:CN105968868A申请公布日:2016.09.28申请人:郝智红摘要本发明公开了一种用于无机元素和金属元素分析的树脂环片,包括圆柱形的树脂材料和烧结固定在所述树脂材料外部的环状结构,所述树脂材料由离子交换树脂和超高分子量聚乙烯颗粒均匀混合烧结而成。本发明所述用于无机元素和金属元素分析的树脂环片具有结构简单、成本低、操作简便、使用效果好的优点。  相似文献   

8.
采用活性酯法将半抗原玉米赤霉醇-16-羧丙基醚与辣根过氧化物酶连接,制备了三种结合比的酶标抗原。通过紫外吸收法和直接非竞争ELISA法对酶标抗原的偶联结果和抗原性进行鉴定。最终选择结合比为1.3∶1的酶标抗原建立直接竞争ELISA检测方法。并对建立的直接竞争ELISA(DC-ELISA)与间接竞争ELISA(IC-ELISA)方法在检出限、检测线性范围、检测时间和二抗的使用方面进行了比较。  相似文献   

9.
<正>申请公布号:CN104181245A申请公布日:2014.12.03申请人:中国科学院地质与地球物理研究所摘要本发明公开了一种流体包裹体水中氢同位素分析方法。该方法采用水样采集仪器和TC/EA–IRMS联用仪器;所述水样采集仪器包括真空连通管路、样品爆裂装置和水样收集装置;所述水样收集装置包括石英收集管,所述石英收  相似文献   

10.
<正>申请公布号:CN107266472A申请公布日:2017.10.20申请人:叶水盛摘要本发明提供了一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体、螯合剂及制备方法,属于荧光免疫分析、有机合成技术领域。该结构利用含氮杂冠醚具有良好的水溶性,且能与联吡啶经过取代反应形成穴状化合物,所述的穴状结构的化合物既能吸收激发光并传递能量给Eu~(3+),又能对Eu~(3+)有较强的螯合作用;既可增加螯合剂的稳定性和抗干扰性,又可提高螯合剂的水溶性;本发明还提供了一种时间分辨荧光免疫  相似文献   

11.
<正>公开号:CN104614472A公开日:2015.05.13申请人:浙江省农业科学院摘要:本发明公开了一种用于复杂基质中多种农药残留分析的层析柱及其应用方法,属于农药残留监测领域。本发明首先公开了一种用于复杂基质中多种农药残留分析的层析柱,包括层析柱管和填料,其中所述填料包括以下各组分:无水硫酸钠,石墨化碳和硅酸镁。本发明进一步公开了应用所述  相似文献   

12.
<正>申请公布号:CN107151027A申请公布日:2017.09.12申请人:中国科学院沈阳应用生态研究所摘要本发明提供一种砷酸钙和/或亚砷酸钙的酸解方法,包括以下步骤:(1)将砷酸钙和/或亚砷酸钙与含有硫酸根的化合物在溶液中进行复分解反应,得到混合体系;所述复分解反应的p H值小于等于5.0;(2)将所述混合体系固液分离,得到硫酸钙和含砷溶液。本发明提供的酸解法使砷酸钙  相似文献   

13.
<正>公开号:CN103439494A公开日:2013.12.11申请人:常州泰晶生物科技有限公司摘要发明公开了一种对盐酸克伦特罗具特异性的胶体金免疫吸附分析技术及其检测试剂盒,属于生物化学分析技术领域。以盐酸克伦特罗和卤代羧酸酯为起始原料合成半抗原,将半抗原与不同蛋白质共价偶联分别合成人工抗原和包被原。以所述抗体或包被原包被聚苯乙烯微孔板,以0.5%明胶封闭微孔表面未被吸附的位点。其特征是由盒体及置于盒体内的可拆卸式聚苯乙烯微孔板、对盐酸克伦特罗具特  相似文献   

14.
专利     
<正>光测定装置及光测定方法申请公布号:CN104422518A申请公布日:2015.03.18申请人:横河电机株式会社;横河仪表仪器株式会社摘要本发明涉及一种光测定装置,具有:测定部,其对规定波长区间的测定数据进行测定;控制部,其对所述测定数据进行解析;存储部,其存储所述测定数据的解析结果;显示  相似文献   

15.
<正>申请公布号:CN107266351A申请公布日:2017.10.20申请人:成都理工大学摘要本发明涉及一种分段式吸附磁珠方法、存储设备及核酸提取仪器,特征部分在于:根据试剂量设置至少两个停顿点;控制磁珠吸附装置动作,使磁珠吸附装置上的磁棒套在每个所述停顿点停顿,进行磁珠吸附;设置停顿点,磁棒套在每个停顿点做适当停顿,为分段吸磁方式,确保磁珠的充分吸收,有利于提高核酸的提取效率。本发明具有的有益效果:  相似文献   

16.
正公布号:CN105136927A公布日:2015.12.09申请人:广州金域医学检验中心有限公司摘要:本发明提供一种快速检测全血红细胞二十烷四烯酸的方法,属于生物检测技术领域,包括如下步骤:(1)全血样品的前处理;(2)对所述样品检测液采用气相色谱–质谱仪进行检测。本发明提供的检测方法具有样品用量少,前处理简  相似文献   

17.
<正>申请公布号:CN104215718A申请公布日:2014.12.17申请人:成都生物制品研究所有限责任公司摘要本发明公开了一种Triton X–100定量检测方法,它是采用高效液相色谱法检测,步骤如下:(1)取待检样品,制成供试品溶液;(2)取标准品Triton X–100,溶于水,制成对照品溶液;(3)采用高效液相色谱法测定,固定相为C18色谱  相似文献   

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正公布号:CN105675746A公布日:2016.06.15申请人:吉林师范大学摘要:本发明涉及一种氯雷他定的气相色谱分析方法,所述方法包括以下步骤:(1)对照品溶液的配制;(2)供试品溶液的配制;(3)色谱条件:DB-5毛细管色谱柱;载气:氮气;进样口温度:280~300℃;柱温箱温度:250~290℃;检测器  相似文献   

19.
运用棋盘法确定直接竞争CLEIA法抗体和酶标半抗原的最适工作浓度,以4-(咪唑-1-基)苯酚(4-IMP)作为增强剂,运用L25(56)正交设计实验优化增敏液配方,建立了农产品中三唑磷农药残留的化学发光酶免疫分析方法。优化的最适工作条件:抗体包被浓度为2.0μg/mL,酶标半抗原浓度为0.006μg/mL;增敏液最佳配方为:6.4%DMF,0.01 mmol/L pH 9.0的Tris-HCl缓冲液,0.6 mmol/L鲁米诺,2 mmol/L H2O2,1 mmol/L 4-IMP。优化后方法灵敏度为0.489 ng/mL,线性范围为0.16~20.00 ng/mL,相关系数为0.996 4。该方法能实现对苹果、节瓜、大米、柑橘、荔枝及甘蓝等样品中三唑磷残留的快速、灵敏检测,加标回收率为82.8%~118.4%,与GC-MS法的相关性(r2)为0.957。结果表明,该方法可用于农产品中三唑磷农药的快速筛查。  相似文献   

20.
正申请公布号:CN107561185A申请公布日:2018.01.09申请人:福建省农业科学院果树研究所摘要本发明提供一种同时测定11种类黄酮的高效液相色谱检测方法,属于类黄酮检测领域,所述11种类黄酮为飞燕草素葡萄糖苷、飞燕草色素芸香糖苷、芍药色素葡萄糖苷、矢车菊素芸香糖苷、矢车菊素葡萄糖苷、芦丁、山柰酚、槲皮素、  相似文献   

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