氧化还原活性的聚对苯二酚的研究进展

聚对苯二酚是一类主链完全由醌和氢醌组成的氧化还原聚合物,保持了醌、酚的性质,具有良好的氧化还原可逆性,并能进行二电子的氧化还原;同时,与醌和酚相比,热稳定性高.该聚合物氧化还原电位低,电子转移速率快,可应用于生物传感器中的电子媒介体.此外,该聚合物还能快速捕获自由基,可做为抗氧化剂和高分子氧化还原试剂等.本文综述了聚对...     

席夫碱壳聚糖修饰电极的制作及其在对苯二酚测定中的应用

通过共价键合的方法将所制备的席夫碱壳聚糖修饰在玻碳电极表面 ,制成席夫碱壳聚糖修饰电极(SBCME) ,并对其电化学特性进行了研究。利用微分脉冲伏安法测定了对苯二酚 (HQ) ,结果表明 :在 0 .5mol L三羟甲基氨基甲烷 (tris)底液 (pH 3 .0 )中 ,电极对HQ具有良好的吸附性与选择性 ,HQ浓度在 1 .0× 1 0 - 6～ 2 .0×1 0 - 3mol L范围内与其氧化峰电流呈线性关系 ,检出限可达 1 .0× 1 0 - 7mol L。利用此电极测定样品 ,结果满意     

新型多壁碳纳米管/壳聚糖/离子液体修饰电极直接测量对苯二酚的研究

本文构建了一种新型多壁碳纳米管/壳聚糖/离子液体修饰电极.研究了支持电解质、酸度和扫描速度等因素对对苯二酚伏安响应的影响,获得了较优的实验条件.在0.1 mol/L pH=6.8磷酸盐缓冲溶液中测定对苯二酚,其氧化峰电流与对苯二酚浓度在8.0×10~(-7)～1.0×10~(-4) mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为7.9×10~(-8) mol/L.该电极对对苯二酚有较高的选择性,可直接测量对苯二酚,结果满意.     

动力学荧光法测定对苯二酚的研究

基于在稀H2SO4介质中,对苯二酚对H2O2氧化罗丹明B产生的荧光猝灭有显著的催化作用,建立了测定对苯二酚的动力学荧光分析法。反应在80℃的水浴中进行12 min,方法的线性范围为4.0~600.0μg/L,检出限为3.7μg/L。该方法用于水样中对苯二酚的测定,加标回收率在96.4%~101.3%之间,相对标准偏差为2.2%。     

对苯二酚改性聚二苯基硼硅氧烷的研究

应用熔融缩聚方法，用对苯二酚对硼硅氧烷聚合物进行改性，得到一种新型耐高温聚合物（ＰＢ）ＰＨ。并对其溶解性、热性能及其结构等作了详尽的论述。     

动力学荧光法测定痕量对苯二酚的研究

在稀H2SO4介质中,痕量对苯二酚对V(Ⅴ)催化KIO4氧化吡啰红Y的反应具有显著的阻抑作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量对苯二酚的新方法。研究了体系的动力学条件,考察了各种因素的影响。方法的线性范围为0.01～2.5mg/L,检出限为0.006mg/L。该方法用于水样中对苯二酚的测定,加标回收率在98.8%～101.6%之间,相对标准偏差为2.5%～2.9%。     

环境友好催化剂壳聚糖催化Knoevenagel反应

用壳聚糖作为固相催化剂催化Knoevenagel反应,产率高,产品纯度好.壳聚糖无毒无害且能被微生物降解,对环境友好,是绿色催化剂.     

对苯二酚在K2CO3—Al2O3负载型碱试剂作用下的单醚化反应

在Ｋ２ＣＯ３－Ａｌ２Ｏ３负载型碱试剂作用下，对苯二酚可发生选择性的单醚化反应，单醚产率高，操作简便，文中讨论了影响单醚产率的各种反应条件和可能的反应机理。     

催化电聚吡咯对苯二酚及邻苯二酚电催化反应的研究

本文通过循环伏安法研究了催化电聚吡咯膜（ＰＰＹＥ）对对苯二酚及邻苯二酚的电催化反应。讨论了酸度，膜厚度，扫速及浓度等条件对催化过程的影响，同时对二者的电催化反应过程进行了分析和比较。     

离子凝胶反应法制备壳聚糖/N,O-羧甲基壳聚糖微球

以一氯乙酸与壳聚糖反应形成N,O-羧甲基壳聚糖两性聚电解质,分光光度法测定其等电点IEP=2．86。以此两性聚电解质与壳聚糖可以在一定条件下形成微球,光学显微镜和电子显微镜测试表明,控制两种聚电解质配比可以制备不同粒径大小的微球,而超声功率对微球粒径的影响较小。红外光谱测试表明微球中N,O-羧甲基壳聚糖羧基以羧酸根形式存在,分光光度与电导法联合测定表明两种聚电解质以离子凝胶作用形成微球,其最佳制备条件为IEP（CM-CHITOSAN）〈pH〈pKa（CS）,在此较宽的pH值范围内微球可稳定存在。     

紫外光引发丙烯酰胺分散聚合研究

以聚丙烯酸接枝壬基酚聚氧乙烯(PAA -g -NPEO)作分散剂,紫外光(UV)引发丙烯酰胺(AM )在叔丁醇 水(TBA /H2 O)体系中进行了分散聚合.考察了聚合反应特征以及醇水比、初始单体浓度、引发剂浓度、分散剂浓度、表面入射光强、反应温度、液层厚度等参数对聚合产物粒径及分子量的影响.结果表明该聚合体系不存在诱导期,反应速度快,光照4 0min转化率可达到90 % ,产物分子量达6 . 5×10 6 .透射电镜(TEM)观察显示所得聚合物粒子基本为球形,粒径分布较为均匀.     

OXIDATIVE POLYMERIZATION BEHAVIOR OF 2,6-DIMETHYLPHENOL IN AQUEOUS MEDIA WITH POTASSIUM FERRICYANIDE

The effects of potassium ferricyanide,sodium n-dodecyl sulfate,sodium hydroxide and temperature on the molecular weight and the yield of poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide)(PPO) synthesized in an aqueous medium were studied.It was found that oxygen in air had little influence on the oxidative polymerization of 2,6-dimethylphenol(DMP) in the aqueous medium,and potassium ferricyanide was only an oxidant during the oxidative polymerization of DMP.Sodium n-dodecyl sulfate could stabilize polymer particles...     

聚对苯二甲酸丁二酯/聚对苯二甲酸乙二酯固态缩聚的研究

研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物的固态缩聚反应,从反应动力学过程的测定结果,表明与纯PET或PBT不同,其反应速度较快,并呈超加和的相对分子质量(以特性粘数[η]表征)增长。从反应发生在液相的基本观点出发,说明温度、共混等使液相增多,将加速反应的进行,加上共混物之间的相互缩聚和酯交换,生成嵌段共聚物的结果,导致超加和效应。     

环四硅氧烷乳液聚合制备弹性粒子及其反应动力学的研究

用八甲基环四硅氧烷（Ｍｅ－Ｄ４）与四甲基四乙烯基环四硅氧烷（Ｖｉ－Ｄ４）乳液聚合得到了聚硅氧烷乳液，通过乙烯基的自由基聚合反应得到交联的乳胶粒子从而制备出有机硅弹性粒子．对乳液聚合的动力学和共聚物组成进行了研究，同时讨论了Ｍｅ－Ｄ４和Ｖｉ－Ｄ４残基在聚合链上的分布     

聚烯丙基氯化铵模板存在下丙烯酰胺-丙烯酸共聚合反应动力学研究

丙烯酰胺 (AM)和丙烯酸 (AA)模板共聚合是以聚烯丙基氯化铵 (PAAC)模板存在下 ,在水溶液中进行 ,在这体系中 ,模板PAAC和单体AA有很强的相互作用 ,而单体AM与模板则没有作用 .应用膨胀计和电导滴定方法研究了影响聚合反应速度的各种因素 ,得到的结果指出 ,在聚烯丙基铵模板作用下共聚合反应遵循Ⅰ型 (zip)模板聚合反应机制 ,速度最高值出现在模板单元T与单体AA等摩尔比 (T AA =1)处 ,这表明在反应溶液中PAAC和单体AA具有很强的相互作用 .测得它们的竞聚率分别为r1 =2 6 8(AA)和r2 =0 4 4 (AM) ,与没有模板存在时相比 ,大幅度增高的r1 值表明此共聚合反应 ,生成AA长序列结构的可能性大大增加 .同时发现聚合反应速度分别和单体浓度及引发剂浓度的 1 1和 0 83次方成正比 ,由于模板的作用数值高于常规值 .     

负载金属镧的壳聚糖对氟离子的吸附动力学

利用负载金属镧的壳聚糖对含氟水进行吸附处理.该除氟剂的最佳吸附条件:pH值为7,温度为323K,吸附时间为60min.吸附剂对F的吸附过程符合Langmuir等温线方程,对F的饱和吸附容量为476.190mg/g.吸附动力学符合拟二级速率方程,颗粒内扩散过程和液膜形成的边界层是吸附过程的主要限速步骤.     

EFFECTS OF BLENDING CHITOSAN WITH PEG ON SURFACE MORPHOLOGY,CRYSTALLIZATION AND THERMAL PROPERTIES

Biodegradable blend films composed of chitosan and PEG with various composition ratios were prepared.The chemical structure of the blend films was characterized with FTIR and X-ray,which showed no chemical bond formations but certain interactions probably coming from the hydrogen bonds.Morphologies of these blend films were viewed using AFM and SEM,suggesting that pure chitosan film had a smooth surface structure and the blend films surface showed a plenty of holes with varying size.Through the DMA measu...     

原位核磁研究环氧丙烷的开环聚合反应动力学

利用原位~1H-NMR(400MHz)和~(13)C-NMR(100MHz)研究了环氧丙烷在TPPAlCl催化剂上开环聚合的动力学行为,包括反应级数、聚合反应速度常数、反应活化能以及活性中心数目、聚合物链的平均长度和聚合物的立规度等。 本方法的特点是原位、简单、快速和信息量丰富,是定性和定量分析及动力学研究的有效的现代测量方法之一。     

一种新型还原性壳聚糖吸附剂的制备研究

以壳聚糖为原料,利用Mannich反应原理,在壳聚糖分子的氨基上引入具有还原性能的亚磷酸基团,制备出新型还原性壳聚糖吸附剂RCA,并考察其对Cr(VI)的还原吸附效果。研究结果表明,当反应温度为80℃,戊二醛用量为45.0%,亚磷酸用量为30.0%,反应时间为2h时,制得的还原性壳聚糖吸附剂对Cr(VI)的还原吸附率为94.8%。此外,该吸附剂具有较强的耐酸碱能力和抗氧化能力。红外光谱分析和元素分析结果表明,壳聚糖分子上已成功引入亚磷酸基团。     

THE STRUCTURE AND PROPERTIES OF CHITOSAN/PPLYETHYLENE GLYCOL/SILICA TERNARY HYBRID ORGANIC-NORGANIC FILMS

The ternary hybrid films consisting of chitosan(CS),polyethylene glycol(PEG)and nano-sized silica which was surface-modified by amino groups(RNSA)were prepared.The structures of the blend membranes were characterized by attenuation total reflection-infrared spectroscopy(ATR-IR),X-ray diffraction(XRD),optical microscopy(OM)and differential scanning calorimetry (DSC).The results showed that the addition of silica affected not only the distribution and crystallinity of PEG on the sample surface.but also the phase coarseness and the crystalline structure of chitosan in the blend system.Moreover,PEG changed the crystalline structure of chitosan.Upon annealing(at 100℃ for 1 h),the blends would show the altered crystalline structure of chitosan,the reinforced phase coarseness.as well as the decreased miscibility and interaction between chitosan and PEG.