计算滴定分析法的分类及其进展

提出了将计算滴定分析法分为控制体积滴定法和控制电位滴定法两个大类的观点。控制体积滴定法包括线性滴定法、单点滴定法及双点滴定法;控制电位滴定法包括控制单电位滴定法和控制多电位滴定法。本文介绍了两类计算滴定分析法的基本原理、方法特点、相互联系、引起误差的原因及其最新进展。     

一种最简单的电滴定方法——两铂电极示波电位滴定法

利用阴极射线示波器荧光屏上示波图的突变来指示双电位滴定终点的电化学滴定法称为示波双电位滴定法。最简单的示波双电位滴定法称为零电流示波双电位滴定法。这种滴定法可在两个铂电极上进行,也可在两个银电极或两个其它金属电极上进行。在两个铂电极上进行的零电流示波双电位滴定法简称为两铂电极示波电位滴定法。两铂电极示波电位滴定法的装置见图1。将一大一小两     

络合滴定法测定钙含量微型实验研究

利用微型滴定法测定含钙制品中的Ca2 含量,并对微型滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行了比较。结果两种方法无显著性差异,F检验t检验结果均在允许范围内,相对偏差均小于2.0%,微型滴定法的精度达到常量滴定法测定水平,能满足化学分析要求。     

电位滴定法测定抛光液中的三酸含量

探讨了利用自动电位滴定仪对抛光液中磷酸、硫酸及硝酸的分析方法,以及对溶剂的标定方法。电位滴定法测定三酸,先用硫酸亚铁铵滴定硝酸,再用氢氧化钠滴定磷酸和硫酸,从而计算三酸含量。结果表明,与传统滴定法相比,电位滴定法标定硫酸亚铁铵的相对标准偏差(RSD)从1.1%降至0.13%,标定氢氧化钠的RSD从0.72%降至0.06%。电位滴定法测定自配样品及工厂抛光产品中的硝酸,回收率分别在96%及93%以上。电位滴定法测定自配样品及工厂抛光产品中磷酸和硫酸的回收率偏差在3%以内。手动滴定法测定磷酸和硫酸的回收率偏差在5%～10%,回收效果不如电位滴定法。电位滴定法测定工厂抛光液的三酸加标回收率偏差均小于3%。自动电位滴定法比手工滴定的准确性和精密度明显提高,弥补了手工滴定法只能分析磷酸和硫酸,而无法测定硝酸的缺陷。     

电位滴定法测定抛光液中的三酸含量

探讨了利用自动电位滴定仪对抛光液中磷酸、硫酸及硝酸的分析方法,以及对溶剂的标定方法。电位滴定法测定三酸,先用硫酸亚铁铵滴定硝酸,再用氢氧化钠滴定磷酸和硫酸,从而计算三酸含量。结果表明,与传统滴定法相比,电位滴定法标定硫酸亚铁铵的相对标准偏差(RSD)从1.1%降至0.13%,标定氢氧化钠的RSD从0.72%降至0.06%。电位滴定法测定自配样品及工厂抛光产品中的硝酸,回收率分别在96%及93%以上。电位滴定法测定自配样品及工厂抛光产品中磷酸和硫酸的回收率偏差在3%以内。手动滴定法测定磷酸和硫酸的回收率偏差在5%~10%,回收效果不如电位滴定法。电位滴定法测定工厂抛光液的三酸加标回收率偏差均小于3%。自动电位滴定法比手工滴定的准确性和精密度明显提高,弥补了手工滴定法只能分析磷酸和硫酸,而无法测定硝酸的缺陷。     

返滴定法完全程度的讨论

以NaAc被滴定为例,讨论了返滴定法对滴定常数的要求。提出返滴定法滴定完全的界限与直接滴定法一致。单纯的返滴定法可以解决“反应速度慢”等动力学问题,但不能提高滴定的完全程度。     

固体石蜡碳糊电极示波滴定法

１引言示波滴定法是近十几年在我国迅速发展起来的一种电滴定分析方法．由于示波滴定法既具有指示剂法终点直观、测定方便的优点，又具有仪器法不受溶液颜色、沉淀的干扰，指示灵敏度高的优点，所以受到人们普遍的关注。随着示波滴定法的深入研究和广泛应用，已出现了一系列新的滴定法，如微铂电极示波计时电位滴定法，双金属电极示波电位滴定法等。作者首次提出固体石蜡碳糊电极（ＰＣＥ）示波计时电位滴定法和示波电位滴定法。以ＰＣＥ电极代替经典方法中的乘膜电极，仪器线路不变，同样可以进行示波计时电位滴定，许多物质在示波图上可产…     

表面活性剂存在下有机弱酸的自动电位滴定法

有机弱酸普遍存在于医药、农药及食品中，它们的测定方法研究，对生产质量控制、食品安全和环境保护有重要意义。目前，有机弱酸的测定方法主要有固定pH法、双点电位滴定法、单点pH滴定法、线性电位滴定法、直接电位滴定法、非水滴定法、远红外光谱滴定法等，这些方法各有特点，但难尽人意。如多数有机弱酸的水溶性较差，必须在非水介质中进行，增大了测定难度和测量成本。     

霍夫曼降解反应在甲哌鎓分析中的应用

甲哌鎓是一种广泛应用于棉花上的植物生长调节剂,对该药的含量测定国内通常采用沉淀滴定法(原粉)和电位滴定法(水剂),其它的分析方法国内外文献均未见报道。沉淀滴定法和电位滴定法都存在操作步骤繁锁、分析时间     

胶体滴定法测定羧甲基壳聚糖的取代度

用胶体滴定法测定羧甲基壳聚糖取代度；讨论pH值、溶液浓度、滴定速度和离子强度对胶体滴定的影响，并比较胶体滴定法、电位滴定法和元素分析法的优劣；结果表明胶体滴定法是一种快速、简便地定量测定CMC取代度的方法，且是测定CMC取代度的优选方法。     

高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠

用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠的含量。以 2 %糊精溶液作为胶体保护剂 ,用硝酸银标准溶液滴定苯妥英钠 ,生成沉淀的溶度积常数小 (Ksp=3× 10 -10 ) ,滴定曲线尖锐 ,可以准确判断滴定终点。高精度散射光度滴定法、重量法和电位滴定法测得苯妥英钠的含量分别为 98.82 %、98.72 %和 98.75 %。F检验和t检验结果显示高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠 ,在精密度和准确度方面与重量法、电位滴定法测定结果均无显著差异 (α >0 .0 5 )。     

滴定分析

本文是《分析试验室》定期评述中“滴定分析”课题的第三篇文章,前两篇为“络合滴定”,本文扩大了内容,故改题为“滴定分析”,它述评了1987～1990年6月间国内滴定分析的进展。内容包括新方法和新技术、酸碱滴定法、络合滴定法(1988.7～1990.6)、氧化还原滴定法以及沉淀滴定法等。     

卷烟纸中CaCO3的定量方法比较及形貌表征研究

分别采用煅烧法、电位滴定法及络合滴定法定量测定3种卷烟纸中CaCO3的含量,发现煅烧温度和时间对煅烧法的测定结果影响很大,当煅烧温度为900 ℃,煅烧2 h时卷烟纸中的纤维可完全氧化分解;电位滴定法和络合滴定法的结果具有较高的稳定性,但卷烟纸中的金属氧化物和碳酸盐易给电位滴定法带来误差,络合滴定法通过遮蔽剂可消除杂质离子的影响,具有较高的准确性。对3种卷烟纸灰分的XPS分析结果表明,灰分中除CaO外,还含有C、Na2CO3、Na2SiO3、Na3PO4、CaSiO3、Ca3(PO4)2等物质;SEM分析结果表明CaCO3呈纺锤状微晶和团簇状体分布在纤维中。该研究结果提供了一种比较准确的定量测定纸张中CaCO3含量的方法。     

碱量法测定壳聚糖脱乙酰度的研究

碱量法(包括酸碱滴定法和电位滴定法)是目前测定壳聚糖脱乙酰度较为常用的方法,其原理是用过量的稀酸与一定量的待测壳聚糖反应,然后用标准NaOH溶液滴定过量的酸来测量壳聚糖中自由氨基的量,从而计算壳聚糖的脱乙酰度(DD值)。计算脱乙酰度的公式多用:DD=(-NH2)%/0.094×100%(公式一)。而另外一个碱量法中未用过的脱乙酰度计算公式为:DD=[203n/(G 42n)]×100%(公式二),本文用计算公式一和公式二分别计算在酸碱滴定法和双突跃电位滴定法中壳聚糖的脱乙酰度,结果表明:在酸碱滴定法中,用公式一的计算的结果准确度更高,而在双突跃电位滴定法中用公式二计算的结果准确度更高。     

交流示波极谱滴定法测定度米芬含量

度米芬(Domiphen Bromide)是一种阳离子表面活性杀菌剂,其结构式为:测定方法有碘酸钾法、铁氰化钾法、四苯硼钠双相滴定法等。前两种方法操作繁琐,双相滴定法近终点时必须剧烈振摇,终点不易观察,且甩较大量氯仿既不经济又对人体有害。交流示波极谱四苯硼钠沉淀滴定法,可用于测定含氮有机药物。本文研究了交流示波极谱滴定法测定度米芬含量,方法准确,简单易行,终点灵敏直观。     

示波滴定法测定二巯基丙醇

本文介绍了三种常量二巯基丙醇的示波滴定法,和一种小量二巯基丙醇的恒电流库仑滴定法。     

交流示波极谱法中电流—电位曲线的研究——Ⅲ.电流-电位曲线示波极谱络合滴定法

利用交流示波极谱法中i_f-E曲线来指示滴定终点的容量分析方法,叫做i_f-E曲线示波极谱滴定法。本文研究i_f-E曲线示波极谱络合滴定法。     

《分析化验工技术问答》

王秀萍主编王博、马春香副主编
　　本书针对分析化验工应知应会的分析知识与技能,以问答的形式介绍了化学分析基础知识、化学分析操作技能知识、酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、称量分析法等化学分析知识与操作,电化学分析、紫外-可见分光光度法、气相色谱法、液相色谱法和原子吸收光谱法等仪器分析方法。另外,结合当前实验室的管理需求,书中融入了分析过程质量控制和实验室管理的内容。     

药用小苏打片中NaHCO3的微型滴定分析

药用小苏打片中ＮａＨＣＯ３的微型滴定分析杨左海（咸宁医学院化学教研室湖北４３７１００关键词小苏打片碳酸氢钠微型滴定法常规滴定法中图分类号Ｏ６５５．２２小苏打片为ＮａＨＣＯ３加淀粉等压制而成，用于碱化尿液及酸血症，也可用于胃酸过多。一般用常规滴定法检测...     

冠醚含量的电导测定

一、前言冠醚正以其特异性能引起科技界广泛重视;冠醚研究和应用的重要环节——冠醚含量的测定正受关注。见报的单个冠醚定量测定法有重量法、气液色谱法、紫外分光光度法、库仑滴定法、离子选择性电极指示滴定法、酸滴定法和量热滴定法。其中酸滴定法测定穴醚含量最为优越,但不能直接测定中性冠醚。量热滴定法适应面广,但设备投资多且灵敏度欠高(>1mM)。其它五法或是不成熟或是局限性更大。