共查询到20条相似文献,搜索用时 922 毫秒
1.
在氨水-NH4Cl介质(pH 9.0)和沸水浴加热下,铜离子对氨苄青霉素的降解反应具有催化作用,其降解产物可产生荧光。据此建立了测定氨苄青霉素的方法。氨苄青霉素的浓度在1.5×10-7~3.0×10-6mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限为4.0×10-8mol·L-1。可用于氨苄青霉素胶囊的分析及尿液中氨苄青霉素的测定,平均回收率为95.3%~101.4%。研究表明,反应的活化能为34.88 kJ·mol-1,100℃速率常数为4.68 h-1。 相似文献
2.
氨苄青霉素降解产物在汞膜电极上的伏安法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了氨苄青霉素在酸、碱条件下的降解产物于玻碳汞膜电极上的伏安行为 ,降解产物在醋酸缓冲溶液 ( p H5.5)的底液中均产生了灵敏的阴极还原峰 ,以碱降解条件为好。已将方法应用于模拟样品的分析。 相似文献
3.
考察了氨苄青霉素在酸、碱条件下的降解产物于玻碳汞膜电极上的伏安行为,降解产物在醋酸缓冲溶液(pH5.5)的底液中均产生了灵敏的阴极还原峰,以碱降解条件为好。已将方法应用于模拟样品的分析。 相似文献
4.
5.
6.
7.
胆绿素的极谱测定研究王琰(重庆建筑工程学院基础学科系重庆630045)李自林(重庆师范学院化学系重庆630047)关键词:胆绿素,极谱导数波,极谱测定胆绿素(biliverdin,简称BV)是人体内存在的重要胆色素之一、是血红素降解为胆红素的中间产物... 相似文献
8.
《分析科学学报》2021,37(2)
本文以柠檬酸三钠、11-氨基十一烷酸、NaH_2PO_4和聚乙二醇为原料,用微波法合成了氮磷共掺杂荧光碳量子点(NPCQDs),并通过紫外、荧光、红外光谱进行表征。在黄芩苷作用下,可使NPCQDs荧光猝灭,而体系加入氨苄青霉素时可使体系荧光得以恢复。基于此荧光碳量子点"关-开"原理,建立了测定氨苄青霉素的新方法。并考察缓冲溶液pH、温度、时间等条件的影响。研究表明,在pH=8.6的Tris-HCl缓冲溶液中,黄芩苷浓度为1.0×10~(-4) mol·L~(-1)条件下,氨苄青霉素浓度在1~70μmol·L~(-1)范围内与荧光碳量子点的恢复程度呈现良好的线性关系,相关系数R~2=0.9926,检出限为7.9×10~(-7) mol·L~(-1)。该方法应用于测定样品中氨苄青霉素的含量,结果较好。 相似文献
9.
羟氨苄青霉素干糖浆中有效成分的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
羟氨苄青霉素为抗生素类药物,主要用于敏感菌所致的呼吸道,尿路和皮肤软组织等感染的治疗.鉴于羟氨苄青霉素分子中含有脂肪族伯氨基.而脂肪族伯氨基在一定条件下可以与茚三酮发生显色反应,本文详细研究了羟氨苄青霉素与茚三酮的显色反应条件,建立了简便的分光光度法.测定波长是565nm;线性范围是5-55mg/L;表观摩尔吸光系数是7.28×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1).对医药干糖浆进行测定,结果与药典方法(硫醇汞盐紫外分光光度法)一致,回收率符合要求. 相似文献
10.
流动注射-化学发光法测定头孢拉定 总被引:13,自引:0,他引:13
1 引 言头孢拉定 (cephradine ,CEP)是广泛用于临床治疗的一种头孢类抗生素药物。目前对其测定的主要方法有高效液相色谱法、分光光度计、荧光法和吸附极谱法等。利用Ce 与某些含巯基的化合物作用产生化学发光从而测定这些化合物的研究已有文献报道 ,但未见用于头孢拉定的测定。头孢拉定的降解产物含有巯基 ,本文采用流动注射技术考察了该降解产物与Ce 作用产生化学发光的条件 ,发现罗丹明 6G对该化学发光体系有很强的增敏作用 ,据此建立了测定头孢拉定的新方法。该方法用于胶囊中头孢拉定含量的测定 ,结果令人满意… 相似文献
11.
12.
13.
14.
15.
《理化检验(化学分册)》2017,(12)
采用水热法制备碳量子点,通过碳量子点与氨水反应使其表面氨基化,氨苄青霉素与氨基化碳量子点作用后,使其荧光显著增强,由此建立测定药物中氨苄青霉素的荧光光度法。在比色管中依次加入0.016mol·L~(-1)氨基化碳量子点溶液1.00mL和样品溶液0.45mL,pH 7.0三酸缓冲溶液1mL,用水定容至5mL,室温下反应30min后,在激发波长340nm、发射波长433nm处测量溶液相对荧光强度(F/F0,F、F0分别为加入与不加入氨基化碳量子点时体系的荧光强度)。氨苄青霉素质量浓度在2.0×10~(-6)~9.0×10~(-5) mol·L~(-1)内与体系的相对荧光强度呈线性关系,检出限(3S/N)为1.2×10~(-6) mol·L~(-1)。加标回收率为99.0%~109%,测定值的相对标准偏差(n=5)小于2.0%。 相似文献
16.
通过测定产物间接测定扁桃甙,如用酶修饰电极测定产物氢氰酸和葡萄糖,其检测限均在10~(-5) mol/L。本文首次采用卷积伏安法研究了扁桃甙的水解以及产物苯甲醛的极谱行为,提高了扁桃甙的检测限。 1 仪器与试剂 XJP-821型新极谱仪(长春应用化学研究所、江苏电分析仪器厂),三电极体系,LZ3-100 相似文献
17.
在酸性介质中加热, 使阿莫西林(AMO)和氨苄西林(AMP)等侧链含苄氨基的青霉素类抗生素发生降解, 其降解产物青霉胺和苄氨基青霉醛在pH 5左右的弱酸性介质中能进一步与钯(II)反应形成物质的量比为1∶1∶1的混配型三元配合物, 此时将引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强, 并出现新的RRS光谱. 钯(II)与两种药物的反应产物具有相似的RRS光谱特征, 最大散射波长均位于370 nm. 在一定范围内散射增强(ΔI)与药物的浓度成正比. 该方法具有较高的灵敏度, 对于AMO和AMP的检出限(3δ)分别为18.0和15.4 ng•mL-1. 此时侧链不含苄氨基的其他青霉素不产生类似反应, 并且也允许一定量的其它物质存在, 因此, 方法有较好的选择性, 可用于胶囊、片剂及血清、尿样中阿莫西林和氨苄西林的测定, 能获得较满意的结果. 相似文献
18.
在酸性介质中加热, 使阿莫西林(AMO)和氨苄西林(AMP)等侧链含苄氨基的青霉素类抗生素发生降解, 其降解产物青霉胺和苄氨基青霉醛在pH 5左右的弱酸性介质中能进一步与钯(II)反应形成物质的量比为1∶1∶1的混配型三元配合物, 此时将引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强, 并出现新的RRS光谱. 钯(II)与两种药物的反应产物具有相似的RRS光谱特征, 最大散射波长均位于370 nm. 在一定范围内散射增强(ΔI)与药物的浓度成正比. 该方法具有较高的灵敏度, 对于AMO和AMP的检出限(3δ)分别为18.0和15.4 ng•mL-1. 此时侧链不含苄氨基的其他青霉素不产生类似反应, 并且也允许一定量的其它物质存在, 因此, 方法有较好的选择性, 可用于胶囊、片剂及血清、尿样中阿莫西林和氨苄西林的测定, 能获得较满意的结果. 相似文献
19.
提出了一种基于标记金属离子催化放大底物转化和极谱检测生成产物的极谱免疫分析新体系.在该体系中,用铜离子代替天然酶作底物转化的催化剂,通过双功能螯合剂二乙三胺五乙酸(DTPA)将其标记于模型抗原白喉类毒素(DT).在竞争免疫反应后,标记铜离子催化底物o-邻苯二胺(OPD)的氧化反应,生成电活性产物2,3-二氨基吩嗪(DAP),然后用单扫描极谱法测定DAP.其方法可测定10~1000ng/mL DT,灵敏度比以往直接检测标记金属离子的方法提高了两个数量级,可应用于多种蛋白质的免疫分析测定. 相似文献
20.
在Hg~(2+)(或Hg~+)-EDTA-磷酸钠缓冲溶液中,胆红素可被迅速氧化成浅绿色产物。该产物可在-0.83V(vs.SCE)左右产生一灵敏的极谱波,其导数波高与胆红素浓度在4×10~(-7)~6×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系,因此该波可用于胆红素的间接测试。本文对胆红素的氧化机制和极谱波的性质进行了研究。发现胆红素被氧化成了胆绿素,而所产生的极谱波为一催化波。 相似文献