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用量子化学从头算方法研究了CnSi(n=49,50)的各种可能的构型.结果表明,C49Si为硅取代碳笼C50中一个碳原子而形成的骨架硅杂碳笼,C49Si与C50相比稳定性较低,化学活性较高.C50Si有两种类型结构:Ⅰ为外接型,Ⅱ为四连接型.计算结果表明,对C50Si,外接硅型化合物更稳定,即Ⅰ为主要成分.计算结果与实验结果是一致的. 相似文献
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硅硫二元团簇(SiS2)n^—(n=1—5)的结构和振动光谱的量子 … 总被引:1,自引:1,他引:0
用密度泛函方法研究了硅硫团簇(SiS2)^-n(n=1-5)的可能几何构型,并计算了相应的振动频率。得到稳定构型的振动光谱。比较其稳定构型可得到团簇的生长规律,由此可初步预测团簇的形成机理。 相似文献
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用密度泛函(DFT)方法(B3LYP/6-31G*)研究了硅硫团簇「(SiS2)nSiS」^+(n=1~3)的可能几何构型,得到各稳定构型的电子结构,并计算了相应的振动频率,预测了稳定构型的振动光谱,由其稳定构 比较可在理论上预测团簇的生长规律,并可初步预测团簇的形成机理。 相似文献
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利用量子化学从头计算方法研究了C~nSi(n=28,29)各种可能的结构,研究结果表明:C~2~9Si为硅取代碳笼(Fullerens)中一个碳原子而形成的骨0架硅杂碳笼(Fullerenes),而且C~2~9Si最稳定结构是通过硅取代碳笼(C~3~0)最稳定结构中一个碳原子而得到.C~2~9Si比C~3~0有较低的稳定性和较高的化学活性.C~2~8Si有两种类型结构:(I)外接,(Ⅱ)缺位(hole-defect)型,即硅四连接型.计算结果表明,对C~2~8Si,外接硅型化合物更稳定,即(I)为主要成份.而且C~2~8Si最稳定结构是由C~2~8最稳定结构外接硅而形成.计算结果与实验观测一致。 相似文献
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本文用密度泛函方法研究了LaC4n(n=-2,-1,0,+1,+2)分子簇的结构与稳定性。振动频率分析表明,在所提出的九个构型中,当n=-2,0,+1,+2时,稀土位于碳环上最稳定,而当n=-1时,尽管稀土位于碳环上能量最低,但没有找到稳定的构型,我们的结果还指出,稀土元素是分子簇中对外部环境最敏感的部位,即最具有反应活性 相似文献
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GUO Chun-xiao 《高等学校化学研究》1996,(4)
AnSCF-MS-XαStudyoftheElectronicStructuresofBinuclearandTrinuclearGold(Ⅰ)CompoundsGUOChun-xiao(DepartmentofChemistry,JilinUniv... 相似文献
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侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用UV、FTIk、DSC、TG和DTA及GPC等方法证明了通过三步反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应)确实将C60引入到聚苯乙烯的侧基上,C60基本上以单取代的方式存在,并通过TG和DTA方法估算了C60在聚苯乙烯C60衍生物中的含量。 相似文献
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C60CH2结构和电子光谱的理论研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用INDO系列方法研究C60CH2的两种结构,CH2加在两个六元环之间的键上为C20构型,CH2加在一个五元环和一个六元环之间的键上为C5构型,计算表明,从总能量和LUMO-HOMO能级差看,C60CH2的稳定结构应是C20构型,该C20异构体有类环丙结构(C15-C30桥键键长为0.1556nm,键序等于0.8663),其电子光谱计算结果与实验值符合较好。 相似文献
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本文用紧束缚法的EHMO三维晶体轨道程序进行计算求得了C60,K3C60和K6C60的能带结构,并得到了一系列过去未曾见过报导的原子投影态密度、轨道、原子重叠布据、原子电荷、轨道矢量等数据。从这些能带图中可以充分说明三种物质的区别,并可解释K3C60的超导性和C60与K6C60的绝缘性。 相似文献
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采用密度泛函理论(DFT)中的广义梯度近似(GGA)方法对C56X10(X=F,Cl,Br,I)的结构稳定性和电子性质进行了计算研究.结构稳定性计算表明:对于C56X10(X=F,Cl,Br,I),能隙、反应热、最大振动频率和最小振动频率都随着X原子序数的增加而减小,表明C56X10(X=F,Cl,Br,I)的稳定性随着X原子序数的增加而逐渐降低,其中C56F10最为稳定.前人在实验上已成功合成出C56Cl10,因此,我们推测C56F10有望在实验上成功合成.前线轨道计算发现,C56相邻的五边形公共顶点以及两个六边形-五边形-六边形公共顶点是笼子中化学活性最强的部位,有利于卤族元素的外部吸附.此外,计算结果还显示,C56X10(X=F,Cl,Br,I)的电负性随着X原子序数的增大而逐渐减弱,C—X基团的电负性因位置的不同而不同. 相似文献
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计算了气相反应C60+O3=C6O(C2v)+O2的热力学函数.得到了该反应Gibbs自由能的具体数值,结果表明在所研究的温度范围内Gibbs自由能为负值,从热力学角度来说,该反应可以自发进行,在计算该气相反应热力学函数的基础上,给出了气相C6O(C2v)的标准热力学函数 相似文献
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C60和C70等碳笼烯的发现及其在新物质、新材料等研究领域中的重要性,激励人们去探索合成更多新型多面体碳簇化合物与碳元素类似物[1,2].最近,两类新型多面体碳管笼烯的设想提出来了[3,4]应用HMO和MNDO方法对其稳定性变化规律、结构和成键特征进行了讨论.关于多苯的vanderWaals簇实验上已有广泛的调查[5,6],理论上对其二聚物(C6H6)。的不同几何构型与稳定性进行了深入的研究[7].本文采用abinitio计算有效势(effectivecorePotential)方法,对C12碳管元素簇和C12H12,碳管烷的平衡结构、稳定性和价键特征进行了理论预测.1… 相似文献
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C60接枝聚(N-乙烯基咔唑)的合成、表征及光电导性能 总被引:2,自引:0,他引:2
自从C60被发现和被制备出来以后,其特殊的结构和独特的物理和化学性质受到各研究领域学者的广泛青睐.聚(N-乙烯基咔唑)(PVK)体系经 C60掺杂后光电导性能有很大幅度提高.但掺杂体系不稳定,因而限制了对该类材料的应用.为了克服这种缺点,我们尝试用各种简单的方法把C60化学键合到高分子链中,制备具有光电导性能的C60高分子衍生物. 最近,唐本忠[1]和 Patil[2]等分别用常规的自由基聚合方法,将C60接枝到聚合物分子主链上,我们已研究了不含导电高分子的C60共聚物的光电导性能[3],本文采用… 相似文献
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1INTRODUCTIONC80iscalledthemissingfullereneduetoitsinstabilityinkineticsandlowerLUMO-HOMOenergygap[1],aswellasthelowerabundanceintheexperimentandthedifficultyinsynthesis[1~5].However,thestableexistenceofcomplexLa2@-C80[2]stimulatestheresearchinterestinionsofC80.Zhang[3]performedtheoreticalstudiesonthestabi-lityandNMRspectraforC80isomers.Nakao[4]cal-culatedtheLUMO-HOMOenergygapofC80byusingabinitiomolecularorbital.Hennrich[5]syn-thesizedC80(D5)fromfullerenesootextractionbydHPLC.… 相似文献