ZnS：Cu水溶胶的发致发光研究

研究了硫脲和硫代硫酸钠体系中ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒的光致发光性能随Ｃｕ＾＋离子掺杂浓度及生长时间的变化。在３２５ｎｍ的紫外光激发下,ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒产生位于５００～５４０ｎｍ的宽带发射,Ｃｕ＾＋掺杂浓度为０．６％时发射达到最强。该发射峰随掺杂浓度的提高和微粒生长时间的延长而红移;当Ｃｕ＾＋掺杂浓度为０．２％时,ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒还产生了一个位于４５０ｎｍ的蓝色发射带,该发射在掺杂浓度更高时被灭     

ZnS∶TM(TM=Mn,Cu)纳米微粒的光学性质研究

采用溶胶凝胶法合成ＺｎＳ∶ＴＭ（ＴＭ＝ Ｍｎ, Ｃｕ）水溶胶, 研究了它们的光学性质． 通过吸收光谱计算得到微粒的尺寸约为３～４ｎｍ ． 光致发射光谱中给出了所对应掺杂中心的发射带, 其能量来源于基质ＺｎＳ的吸收． 通过旋涂法制备了ＺｎＳ∶Ｃｕ 纳米微粒ＥＬ器件, 测定了其启动电压和耐压值以及ＥＬ光谱强度与电压的关系, 初步探讨了可能的发光机理     

ZnS：TM（TM=Mn,Cu）纳米微粒的光学性质研究

采用溶胶凝胶法合成ＺｎＳ：ＴＭ（ＴＭ＝Ｍｎ，Ｃｕ）水溶胶，研究了它们的光学性质。通过吸收光谱计算得到微粒的尺寸约为３～４ｎｍ，光致发射光谱为中给出了所对应掺杂中心的发射带，其能量来源于基质ＺｎＳ的吸收。通过旋涂法制备了ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒ＥＬ器件，测定了其妄动电压和耐压值以及ＥＬ光谱强度与电压主的关系，初步探讨了可能的发光机理。     

Ca0.9Sr0.1S:Bi3+,Tm3+荧光材料的光学性质

Ｃａ０．９Ｓｒ０．１Ｓ：Ｂｉ＾３＋,Ｔｍ＾３＋是一种复合掺杂复合基质荧光材料。在此给出了４４０ｎｍ和５２０ｎｍ发射的激发谱,２５０ｎｍ到３５０ｎｍ的激发的发射谱,以及４００ｎｍ到５２０ｎｍ的荧光衰减谱。紫外光区域的激发谱表明,Ｃａ０．９Ｓｒ０．１Ｓ：Ｂｉ＾３＋,Ｔｍ＾３＋有两个主要的能量传递体系,３２５ｎｍ的复合掺杂中心Ｔｍ＾３＋的ＣＴ跃迁激发体系,和Ｂｉ＾３＋的自身激发体系。紫外激发的荧光发射谱     

CdS／ZnS包覆结构纳米微粒的微乳液合成及光学特性

利用微乳液法合成ＣｄＳ纳米微粒,并对其进行表面修饰,得到具有ＣｄＳ／ＺｎＳ包覆结构的纳米微粒,以及收光谱与透射电镜表征其粒度与包覆结构,得到ＣｄＳ内核的直径为５ｎｍ,ＣｄＳ／ＺｎＳ包覆结构总粒径为８～１０ｎｍ,吸收阈值及发射峰的蓝移起因于量子限域效应,并观测到ＺｎＳ的懈覆经ＣｄＳ纳米微粒的表面态发射、增强带边发射１并使带边发射进一步蓝移。     

稀土无机发光材料Ca1—nMgnS：Cu^＋,Eu^2＋的合成与光谱特征

报道了Ｃｕ＾＋，Ｅｕ＾２＋共激活的Ｃａ１－ｘＭｇｎＳ的发光性质，基质组分变化与荧光性质的关系，Ｃｕ＾＋和Ｅｕ＾２＋在纯ＣａＳ基质中的发射光谱分别位于４３０ｎｍ及６３０ｎｍ附近，随着基质中Ｍｇ含量的增加，红，蓝区发射峰值波长基本不变，但强度发生明显改变，当ｎ为０．２５时，红区发射强度最强。     

稀土配合物作为前驱体合成Y_2O_3∶Eu纳米材料

以稀土羧酸配合物为前驱体, 采用快速热分解方法制备了纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ 荧光材料,进行了结构、尺寸及形貌表征． 随着Ｅｕ３＋ 掺杂浓度的提高, 样品的晶胞参数加大, 当Ｅｕ３＋掺杂量高达３０％ 时, 体系仍能保持Ｙ２Ｏ３ 基质的立方相结构; 样品的晶粒度与退火温度及配合物前驱体组成有关． 退火温度越高、前驱体中Ｒｅ３＋ 与配体的摩尔比越小, 样品的粒径越大． 随着Ｅｕ３＋ 掺杂浓度的提高, 激发光谱红移, 发射强度在掺杂浓度分别为５％ 和１０％ 时有极大值; 发射强度与Ｒｅ３＋ 和配体摩尔比及退火温度有关．     

CaS:Cu~+,Eu~(2+)的光致发光及其在农业生产中的应用

研究了Ｃｕ＋，Ｅｕ２＋共激活的ＣａＳ的发光性质及激活剂浓度与荧光性质的关系．Ｃｕ＋和Ｅｕ２＋的发射光谱分别在４３０ｎｍ附近及６３０ｎｍ附近，它们是由Ｃｕ，Ｃａ－Ｖｓ２＋中心的离子发射和Ｅｕ２＋的５ｄ－４ｆ跃迁发射产生的．实验结果表明，Ｃｕ＋对Ｅｕ２＋荧光发射有较强的敏化作用，Ｅｕ２＋对Ｃｕ＋发射峰值波长和强度也有显著影响；单掺Ｅｕ２＋或Ｃｕ＋的荧光粉是良好的农用薄膜红，蓝光转换剂，共掺Ｅｕ２＋和Ｃｕ＋的ＣａＳ荧光粉作光转换农膜添加剂可望人工模拟叶绿素的吸收光谱，使作物在植物最佳生长作用光谱环境中生长，促使作物早熟或提高作物产量     

Sol-Gel法和微波辐射法合成亚纳米级Zn_2SiO_4∶Mn~(2+),Er~(3+)高效绿色荧光体

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法和微波法合成了亚纳米级Ｚｎ２ＳｉＯ４∶Ｍｎ２＋ ， Ｅｒ３＋ 高效绿色荧光体， 考察了Ｍｎ２＋ 单掺和Ｅｒ３＋ 敏化的荧光体的发光， 探讨了掺杂浓度对发光性质的影响， 发现Ｅｒ３＋ 可有效敏化Ｍｎ２＋ 的发光． ＳＥＭ 表明Ｚｎ２ＳｉＯ４∶Ｍｎ２＋ ， Ｅｒ３＋ 的粒度约为１５０～３５０ｎｍ ．     

铜基催化剂表面缺陷对催化性能的影响

用顺磁共振谱研究外来离子含量与由这些正三价金属离子在ＺｎＯ表面诱导出一的正一价缺位数量之间的关系。结果表明，Ａｌ＾３＋和Ｓｃ＾３＋对ＺｎＯ表面的正一价缺位都有诱导作用，其中Ｓｃ＾３＋的掺杂对正一价缺位的诱导更有效。ＴＰＲ结果显示，随着样品中Ｓｃ＾３＋含量的增加，归属于Ｃｕ＾２＋→Ｃｕ＾＋和Ｃｕ＾＋→Ｃｕ＾０ ＴＰＲ谱最高峰温分别向低温和高温方向移动。     

稀土离子Eu3+掺杂Y2SiO5晶体的光谱和结构研究

用５１４．５ｎｍ、４８８．０ｎｍ的Ａｒ＾＋激光和４４１．６ｎｍ的Ｈｅ－Ｃｄ激光激发Ｅｕ＾２＋：Ｙ２ＳｉＯ５晶体的获得了一系列窄带荧光谱线,其中双重谱线结构源于Ｅｕ３＾＋离子发光中在该材料中占据两种不等价的非对称光学格位,测得了Ｅｕ＾３＋：Ｙ２ＳｉＯ５的Ｘ射线多晶衍射谱的面间距数据;计算了晶格常数和晶在角度,通过和非掺杂Ｙ２ＳｉＯ５晶体数据的比较,探讨了Ｅｕ＾２＋和Ｙ２ＳｉＯ５格位的相互影响。     

NH4Cl作助熔剂合成CaS：Ce的光谱特性及其浓度效应

以ＮＨ４Ｃｌ作助溶剂，碳还原硫酸钙的方法合成了ＣａＳ：Ｃｅ。在紫外光激发下，ＣａＳ：Ｃｅ中存在着Ｃｅ＾３＋的＾２Ｄ－＾２Ｆ５／２（５００ｎｍ）和＾２Ｄ－＾２Ｆ７／２（５５０ｎｍ）跃迁发射，但在蓝色光激发下，只有波峰为５３２ｎｍ半宽度为９２ｎｍ的宽带发射。当Ｃｅ＾３＋的浓度为０．０７５ｍｏｌ％时，＾２Ｄ－＾２Ｆ５／２跃迁发射强度与＾２Ｄ－＾２Ｆ７／２跃迁发射强度相等，而５３２ｎｍ发射猝灭。     

含硫配体在ZnS：Cu水溶胶制备中的应用

体相ＺｎＳＣｕ具有优越的交直流电致发光性能，在屏幕显示领域有着广泛的应用［１］．近年来随着ＺｎＳＭｎ纳米材料研究的深入［２～４］，对于纳米ＺｎＳＣｕ的研究也引起了人们极大的兴趣［５］．但研究进展十分缓慢，主要原因一是由于其中的掺杂元素以Ｃｕ（Ⅰ）的形...     

纳米Y2—xSi2O7：Eux的发光特性及浓度猝灭研究

报道了用溶胶－凝胶法合成粒径约５０ｎｍ的系列掺杂浓度Ｙ２－ｘＳｉ２Ｏ７：Ｅｕ纳米晶体及相应的常规尺度的粉末材料,通过测定它们的激光光谱和发射光谱研究了它们的发光牧场生,并由一系列不同掺杂浓度样品的发射谱强度变化曲线得到猝灭浓度的值。结果表明,低掺杂浓度时纳米晶体有就有较高的发光亮度;且与体材料相比,纳米晶体且晚高的发光猝浓度。     

掺杂无机纳米超微粒的有机聚合物体系听光折变效应

研究了掺杂无机纳米超微粒的有机聚合物体系中的光折变效应。体系中以Ｃｕ２Ｓ／ＣｄＳ／ＺｎＳ复合超微粒为光敏度，ＰＶＫ为载流子输运剂，电光分子为ＥＰＮＡＣ。     

掺杂无机纳米超微粒的有机聚合物体系中的光折变效应

研究了掺杂无机纳米超微粒的有机聚合物体系中的光折变效应．体系中以Ｃｕ２Ｓ／ＣｄＳ／ＺｎＳ复合超微粒为光敏剂,ＰＶＫ为载流子输运剂,电光分子为ＥＰＮＡＣ．给出了光敏剂的制备方法,ＥＰＮＡＣ的分子结构及电光特性,以及该光折变材料中的两波耦合效应的实验结果．结果表明,无机纳米超微粒可用作光折变材料中的光敏剂,这是它的一种新的应用．     

THE SUPERCONDUCTIVITY IN Al-DOPEDY_(1-x)Al_xBa_2Cu_3O_y

本文系统地分析了在Ｙ１－ｘＡｌｘＢａ２Ｃｕ３Ｏｙ（ｘ＝０～０．７）中用Ａｌ替代Ｙ的替代效应．我们发现当ｘ＜０．４时，Ａｌ主要替代在Ｙ位，引起结构畸变，从而导致氧含量的减少和Ｏ－Ｔ相变，转变温度随Ａｌ含量增加而下降．当掺杂量大于０．４，Ａｌ开始占据Ｃｕ（１）和Ｃｕ（２）位，样品变为四方结构，Ｔｃ迅速下降．ＸＰＳ分析表明，Ａｌ的位置依赖于掺杂量，随掺杂浓度的增加Ａｌ依次替代Ｙ，Ｃｕ（１），Ｃｕ（２）．同时我们观察到Ｔｃ和ＣｕＯ２平面间相互作用的正比关系．     

Bi2Sr1.8La0.2Cu1—xMxOy（M=Ni,Zn）体系的微结构研究

本利用Ｘ射线衍射、电子衍射和拉曼散射对Ｂｉ２Ｓｒ１．８Ｌａ０．２Ｃｕ１－ｘＭｘＯｙ（Ｍ＝Ｎｉ，Ｚｎ）体系的微结构进行了研究。实验表明，随着掺杂量的增加，掺Ｚｎ体系的结构畸变明显大于掺Ｎｉ体系的结构畸变。由此看来，非磁性杂质Ｚｎ之所以比磁性杂质Ｎｉ对Ｔｃ具有更大的抑制作用，应该归因于Ｚｎ掺杂造成材料严重的结构畸变。     

掺杂Cu^2＋的ZnS纳米超微粒的PVA复合膜的制备和时间分辨光谱的研究

报导了ＺｎＳＣｕ水溶液和ＺｎＳＣｕ／ＰＶＡ复合膜的制备过程，分析了分散剂所起的作用．研究了室温下复合膜的激发光谱和发射光谱，以及室温和液氮温度下的分时光谱．初步探讨了ＺｎＳＣｕ纳米超微粒的发光过程．     

Eu^2＋：Sr9Ca（PO4）6Cl2中的新型色心及其光激励发光

本文报道了Ｅｕ＾２＋：Ｓｒ９Ｃａ（ＰＯ４）６Ｃｌ２的新型色心。它的吸收带主峰分别位于７０８，７８５，８４５及９９０ｎｍ。用对应于Ｆ心吸收带和这些吸收带波长的光束分别激励样品时得到相同的光激励发光。通过对比研究表明，这些吸收带是由Ｆ心的缔合中心，即由ＦＡ心产生的。由于这些色心的吸收带偏离Ｅｕ＾２＋的发射波长（４５０ｎｍ）更远，故更适应于Ｅｕ＾２＋：Ｓｒ９Ｃａ（ＰＯ４）６Ｃｌ２光波励发光的研究和开发。