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溴酸钾-5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚体系催化动力学光度法测定钯(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4介质和室温条件下,痕量钯(Ⅱ)能灵敏地催化KBrO3氧化5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学过程,建立了动力学光度法测定痕量钯的新方法。方法的线性范围为0~0.75 mg/L,检出限为7.62×10-8g/L。催化反应速率对于钯和5-Br-PADAP都为一级反应,表观活化能为88.64 kJ/moL。方法用于钯碳催化剂中钯量的测定,标准加入回收率为98.4%~104.9%。 相似文献
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非离子型微乳液对Pb(Ⅱ)-2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚显色反应的增敏作用 总被引:1,自引:0,他引:1
王明 《理化检验(化学分册)》2000,36(12)
以含水量90%的O/W乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水非离子型微乳液为介质,以5-Br-PADAP为显色剂,进行了Pb(Ⅱ)的吸光光度测定.其最大吸收波长λmax为540nm,表观摩尔吸光系数达1.07×105,与相应的胶束体系比较,测定灵敏度提高了近1倍,Pb(Ⅱ)在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律.用于废水中微量铅的测定,结果满意. 相似文献
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钒-5-Br-PADAP-溴酸钠体系极谱催化波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了钒在5-Br-PADAP-溴酸钠介质中极谱催化波的形成条件和反应机理。该法测定钒的线性范围为(0.04~20)×10-3ppm,检测限可达0.02×10-3ppm,较成功地应用于水样和矿样分析。 相似文献
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本文研究了铀-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氨)-5-二乙氨基苯酚(3,5-diBr-PADAP)-Triton X-100析相光度体系,建立了矿石中微量铀的测定方法,在pH 7.5三乙醇胺-盐酸介质中,将胶束溶液在 95±1℃加热 1h.络合物即被Triton X-100相完全富集.络合物最大吸收峰位于565nm.摩尔吸光系数为1.02×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铀含量在0~12μg/5mL服从比耳定律.采用TBP萃淋树脂分离干扰离子,测定矿石中微量铀,结果满意. 相似文献
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2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作络合滴定指示剂连续测定铁和铝 总被引:2,自引:0,他引:2
对2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作铁(Ⅲ),铜(Ⅱ)的配位滴定指示剂进行了研究.在pH1.8~2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅲ).在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加入对铝过量的EDTA标准溶液,在pH3.8~4.0煮沸下,铝(Ⅲ)与EDTA生成稳定的络合物,过量的EDTA用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝(Ⅲ). 相似文献
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研究2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)试剂显现镀锌工具遗留印迹的方法。 考察接触时间、时间间隔、试剂浓度、是否洗手等因素对印迹强度及分辨率的影响,并对该方法的可靠性进行验证。 实验结果表明,试剂浓度1 g/L、接触时间10 s以上,间隔时间不超过4 h条件下,均能显出较好的印迹。 该方法可以灵敏地显现镀锌工具遗留印迹,对非铁金属工具遗留印迹检测进行了很好地补充。 相似文献
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在pH5.3的HAc-NaAc、2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-Br2-PADAP)、溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)溶液中,用线性扫描示波极谱法可得到锑(Ⅲ)的络合物吸附波。峰电位为-0.70V(vs.SCE)。二阶导数档峰高与Sb(Ⅲ)浓度在3.3X10-8~2.5X10-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为8.2X10-9mol/L。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理。络合物组成为Sb(Ⅲ):3,5-Br2-PADAP=1∶2。加入CTMAB可消除试剂峰且提高灵敏度。试验了30多种离子对峰电流的影响,用流基棉分离干扰离子。方法已用于矿样中锑的测定。 相似文献
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以2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(PADAP)为柱前衍生试剂,在含0.1%酒石酸的10mmo1/L(pH3.5)HAc-NaAc缓冲溶液的甲醇/水(50:50,V/V)中(580nm检测),在C18柱上于11min内实现了V、Nb、Ta的同时分离及测定,检出限(S/N=3)为0.34、0.29、7.30ng/mL.该法灵敏度高,用于矿样分析所得结果与推荐值相符,标准加入回收率为99.0%~101.1%. 相似文献
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在pH 2 .7的HAc NaAc缓冲溶液中和有TritonX 1 0 0存在下 ,二氯化双 (丁氧羰乙基 )锡 (简写为R2 SnCl2 )与 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)形成 1∶1紫红色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 5 0 5nm ;表观摩尔吸光系数 1 0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。R2 SnCl2 中的Sn浓度在 0 .0 6~ 1 .3 0mg L范围内符合比尔定律。方法用于PVC中间产品及污水中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意。相对标准偏差分别为 2 4%和 4 5 % ;回收率在 95 4%~ 98 2 %之间。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(7-8):713-723
Abstract Hafnium(IV) reacts with 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol in the pH range 3.3–11.0 to yield a sparingly soluble red-coloured chelate that can be dissolved with Triton X-100. Effect of initial pH of metal ion and order of addition of reagents was studied in detail. The 1:3 complex adheres to Beer's law over the concentration range 0.02–1.12 μg/ml of Hf(IV), has a molar absorptivity 1.33x105 1 mol?1cm?1, Sandell sensitivity 1.3 ng cm?2, formation constant (log K) 11.94 and the method had a relative standard deviation of ± 1.5%. Effect of 60 diverse ions on the determination of hafnium(IV) was studied. This fairly selective method is the most sensitive so far reported for the spectrophotometric determination of hafnium(IV). 相似文献
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铑(Ⅲ)与2—(3,5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺络合物的催化氢波 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出一种新的测定铑的催化氢波体系.先使Rh(Ⅲ)与3,5-diCl-PADMA在HAc-NaAc缓冲溶液中生成稳定的络合物,再以适量HclO_4将溶液酸化后进行极谱测定。利用正交试验法确定体系的最佳分析条件为:0.05 mol/L pH5.0的HAc-NaAc,1.6×10~(-5)mol/L3,5-diCl-PADMA,沸水浴加热15min.,4.4 mol/L HCIO4酸化。在此条件下的线性范围为1.9×10~(-11)~3.9×10~(-9)mol/L,检出限达5.8×10~(-12)mol/L。大量Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及Co(Ⅱ)对体系的干扰可用EDTA消除。研究了催化波的性质,表明该波为Rh(Ⅲ)与3,5-diClPADMA络合物的催化氢波。 相似文献
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