首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
铅与人类心血管疾病有关有以下证据 :(1 )临床研究表明 ,心血管病死亡率与动脉中铅过量密切相关 ,心血管病患者血铅和 2 4h尿铅水平明显高于非心血管病患者。(2 )流行病学研究表明 ,铅暴露能引起高血压。Sharp用多元回归分析检验了圣·佛朗西斯哥市汽车驾驶员的血铅水平 ,发现血铅水平 0 0 966μmol/L (2 μg/dL)~ 0 72 5 μmol/L (1 5 μg/dL)的变化可分别引起收缩压和舒张压 1 3 6~ 2 3 0kPa和 8 1~ 1 4 0kPa的变化。Schwartz (1 991 )用统计学方法推算出 ,血铅水平自 0 483 μmol/L (1 0…  相似文献   

2.
铅是汽油的重要污染指标 ,传统的测定方法是将样品高温灰化后测定 ,由于组分浓度极低且存在由于样品易燃引起灰化时对铅的回收率较低 ,操作繁杂、耗时长等缺点。作者通过选用十二烷基磺酸钠 (SDS)为增感剂[1 ] 并对其机理作了初步研究 ,选用正丁醇[2 ] 作悬浮液建立了直接测定样品中微量铅的新方法 ,其特征浓度为 0 .0 1 3μg/mL ,线性范围为 0~ 2 0 μg/mL ,且常见的离子不干扰测定。1 实验部分1 .1 仪器及工作参数WFX 1D原子吸收分光光度计 (北京第二光学仪器厂 ) ;仪器条件为 :Pb空心阴极灯 ,波长 2 83.3nm ;灯电流 …  相似文献   

3.
电位溶出法同时测定锌镉铅的研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
探讨了一种同时测定锌、镉、铅的溶出分析方法。在 0 .0 17mol·L- 1H2 SO4 HNO3混合酸介质中 ,用同位镀汞法在电位 - 1.5 0V条件下电解富集 60s ,锌、镉、铅分别在 - 1.0 7,- 0 .65及 - 0 .4 6V处有一良好的溶出峰 ,锌浓度在 0 .0 0 2 5~ 0 .0 2 5 μg·ml- 1,镉和铅在 0 .0 0 2 5~ 0 0 2 3μg·ml- 1范围内与峰高呈良好的线性关系 ,检出限锌为 0 .0 0 0 75 μg·ml- 1,镉和铅为 0 .0 0 0 70 μg·ml- 1。方法操作简便、快速、准确。用于环境水质标样、纯净水及自来水中锌、镉、铅的同时测定 ,均获得满意结果  相似文献   

4.
微分电位溶出法快速测定全血中铅   总被引:5,自引:0,他引:5  
提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0~ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 ,结果与标准值相符  相似文献   

5.
在 2 0世纪 80年代以前 ,许多人探讨了铅对儿童神经心理的影响。Needleman发现 ,低水平铅暴露即可影响儿童的语言、听觉、注意力和课堂行为 ,1 1项课堂行为的教师评分与齿铅水平有剂量 -效应关系。如果按齿铅含量将儿童分为高铅组 (n =5 8,齿铅 >2 0× 1 0 6 )和低铅组 (n =1 0 0 ,齿铅 <1 0× 1 0 6 ) ,在 1 1项多动行为评分中有 9项有显著差异 ,总评分也有十分显著的差异。在心理测试前四年测定的血铅水平 ,高铅组平均值为 1 71 5± 0 487μmol/L ( 3 5 5± 1 0 1 μg/dL) ,低铅组平均值为 1 1 49± 0 2 89μm…  相似文献   

6.
研究显色剂二溴对甲基偶氮磺与铅 (Ⅱ )的反应 ,建立了直接测定低合金钢中铅含量的光度分析方法。在 0 .6mol/L硝酸溶液中 ,铅 (Ⅱ )与二溴对甲基偶氮磺形成 1∶2的蓝色配合物 ,最大吸收波长为 6 30nm ,表观摩尔吸光系数为 1.2 2× 10 5L/(mol·cm) ,铅 (Ⅱ )含量在 0~ 2 .0 μg/mL范围内服从比耳定律。用该方法对合成样品中的铅含量进行测定 ,平均回收率为 10 0 %~ 10 1% ,RSD为 2 .5 %~ 4 .0 %。  相似文献   

7.
采用火焰原子吸收法监测空气与废气中气溶胶样品的铅尘和铅烟 ,依照有关部门已制订的一批统一 (或推荐 )的监测方法资料 ,通过自身一系列的方法适用性检验 ,经外场的采样效率试验直至实验室内的空白值、酸度及样品基体干扰影响和消除的尝试 ,加以改变仪器工作条件比对和回收试验等 ,使实测样品获得了满意结果。铅的方法检出限为 0 0 5 μg/mL/ 1 %吸收 ,测定下限为 0 1 5 μg/mL ,线性范围 0 5~ 1 0 0 μg/mL ,测定范围 :0 0 5~ 5 0mg/m3 ,当采样体积为 5 0m3 ,取 1 / 2张滤膜 (直径 8~ 1 0cm)进行铅尘测定时气溶胶中铅的最低检出浓度为 2× 1 0 - 4mg/m3 ,采样效率为 98% ,样品回收率为 92 3%。  相似文献   

8.
火焰原子吸收光谱法测定铅钙母合金中钙   总被引:2,自引:0,他引:2  
以EDTA为保护剂 ,镧为释放剂消除钙在空气 乙炔焰中的电离干扰。试液中含硝酸5 % ,EDTA 0 .0 0 1mol·ml- 1及氧化镧 1.5mg·ml- 1;合金中的杂质元素不干扰测定 ,以标准溶液中加入相应浓度的铅消除基体干扰 ,钙浓度在 0 10 μg·ml- 1范围内符合比耳定律 ,检出限为 6 2ng·ml- 1,回收率 98.3 4% 10 0 .65 % ,RSD <1% ,可简便、快速地测定铅钙母合金中钙。  相似文献   

9.
铅进入人体有三条途径 :呼吸道、消化道和皮肤。人每日会从食物、水中摄入 3 0 0 μg的铅 ,按肠道吸收1 0 %计算 ,进入人体内的量为 3 0 μg ;大气中含铅量 2~ 5 μg,每日呼吸 1 0m3空气 ,从肺部吸入量按吸收 5 0 %计算 ,约 1 0~ 2 5 μg。两者合起来 ,每日摄入 40~ 5 0 μg。被吸收的铅先进入血液中。进入血液的铅大多经肾脏、消化道随尿粪排出。少量可通过唾液、奶汁、汗液、月经等排出。另一部分在血液中以磷酸氢铅、甘油磷酸化合物、蛋白质化合物或Pb2 + 态循环至全身 ,91 %~95 %以不溶性的磷酸三铅形式存在于骨骼中 ,仅少量储存于…  相似文献   

10.
铅的排泄     
经不同途径摄入人体内的铅主要经尿和胃肠道排出体外。Rabinowitz (1 973 )观察了一名非职业性铅接触者对2 0 4 Pb的排泄情况 ,得到的结果如下 :经尿液排出 3 8μg ,占总排出量的 76% ;胃肠道分泌 8μg,占 1 6% ;毛发、指甲、汗液排出 4μg ,占 8%。毛发和指甲中的每日铅排出量相对比较稳定 ,而汗液中的铅流失量则随环境温度、劳动强度和生理状况有很大变化。Consolaziz (1 962 )观察到 ,在室温 3 7 8℃下轻劳动 7 5h的男子 ,汗液铅排泄量占摄入的 5 0 %。邱仞之 (1 995 )于夏季行军条件下测量 2 0名战士的汗液铅…  相似文献   

11.
汽油中铅定性方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
城市空气中的铅主要来自汽车尾气的排放 ,铅是一种累积物 ,不宜分解 ,对人体尤其是婴幼儿和孕妇危害极大。因此我国许多城市都在积极推广使用无铅汽油。目前汽油中铅的分析方法 (GB/T80 2 0 -1987)采用原子吸收法 ,使用的试剂稀缺价格昂贵且难买。为此本文建立了测定汽油中铅的快速定性方法。该方法简单 ,灵敏度高 ,非常适合于大批汽油样进行筛选以确定汽油是否属于无铅汽油。1 试验部分1.1 试剂铅标准溶液 :称取氯化铅 0 .2 771g溶于热水中 ,冷却至室温 ,稀释成 10 0ml,铅浓度为 0 .0 1mol·L- 1或为 2 .0 7mg·ml- 1。铅…  相似文献   

12.
应用原子吸收光谱法测定聚酰亚胺液晶定向膜 (IP -30 0B)中的微量钠。样品经硫酸消化 -炭化 ,再经马福炉灰化后 ,溶液上机测定。结果表明 ,钠的浓度与吸光度的线性关系 ( 0 1 0~ 2 0 0 μg/mL)、特征浓度 ( 3 5× 1 0 - 3 μg/mL/1 % )、精度 (S :0 0 0 6 8;CV % :3 0 )、和标准添加回收率 ( 92 3%~ 1 0 6 2 % )均达到要求 ,为液晶印刷电路板生产建立质控方法。  相似文献   

13.
微分电位溶出法连续测定饮料中的铜铅镉锌   总被引:9,自引:0,他引:9  
建立了微分电位溶出法连续测定饮料中痕量铜、铅、镉、锌的新方法。在HAc- Na Ac( p H4 .5)~ 3.5× 1 0 -2 mol·L-1KCl~ 2 .6× 1 0 -5 mol· L-1Hg2 +介质中测定锌 ,然后调节底液为 0 .0 1 mol·L-1HCl,连续测定铜、铅、镉。铜、铅、镉、锌 ,检出限分别为 4 ,0 .1 ,2 ,4 μg· L-1,线性测定范围 Zn2 +:0~ 30 0 μg·L-1,Cu2 +、Pb2 +、Cd2 +:0~ 2 2 0μg· L-1,回收率为 83.4 %~ 1 0 3.3% ,RSD<3.4 % ( n=7)。该法较好解决了金属互化物的影响 ,样品不需消化便可直接测定。  相似文献   

14.
在铅中毒的早期研究中 ,判定一个人是否发生铅中毒往往与临床症状相联系。在用其他方法或指标确定为铅中毒的病例中 ,发铅普遍升高。Kopito ( 1 976)发现 ,1 6例铅中毒儿童的发铅含量平均为 2 82 μg/g,而 41例对照儿童仅为 2 4μg/g。作者认为 ,发铅测定是筛选儿童是否铅中毒的最简单方法。Suzuki ( 1 95 8)测定了日本铅作业工人和健康人的发铅含量 ,发现蓄电池厂工人发铅平均为 2 1 7μg/g,人造丝制造厂工人为 1 68μg/g ,印刷厂男工为 1 0 0 μg/g,女工为 5 5 μg/g,均显著高于男、女性健康对照组 ,后者分别为 1 0 μg/g和 1 5 μg/g ,…  相似文献   

15.
电位溶出法间接测定血清中的铁   总被引:2,自引:0,他引:2  
尹振晏  李燕芸 《分析化学》2002,30(9):1150-1150
1 引  言电位溶出法 (PSA) ,灵敏度可达 μg L~ng L ,在测定血、尿等样品时 ,不需消化处理稀释后直接上机分析 ,在临床上十分方便快速。铁是人体必需的微量元素 ,血清铁的测定对临床诊断和发病机理的研究具有极其重要的意义。到目前为止 ,电位溶出法测定铁的报道甚少 ,C .Hua等利用碳纤维电极 ,采用计时电位溶出法分析铁 ,线性范围为 0~ 40 μg L ;检出限为 1μg L ;r为 0 .988(n =8)。本文采用计时电位溶出法分析血清中的铁 ,由于铁不能与汞生成汞齐 ,故用间接方法。即使铁置换出同等量的铅与汞生成汞齐 ,从而间接…  相似文献   

16.
催化光度法测定痕量钴的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
李竹云  崔孟忠 《化学通报》2001,64(5):309-311,292
研究了钴 (Ⅱ )离子在碱性介质中催化H2 O2 氧化 2 ,2′ 二甲基 4 ,4′ 二氨基联苯 (o Tolidine)的显色反应 ,发现当Co2 +浓度在 0 8~ 3 6ng mL时具有强烈的催化显色作用 ,而当Co2 +浓度在 0 0 4~0 2 4 μg mL时则对显色作用具有抑制效应。基于此研究了测定痕量Co(Ⅱ )离子的影响因素 ,建立了测定痕量Co2 +离子的催化光度法。测定的线性范围Co(Ⅱ )的浓度在 0 0 4~ 0 2 4 μg mL时 ,灵敏度为 3 1 6× 1 0 -6g L ;Co(Ⅱ ) 0 8~ 3 6ng mL时 ,灵敏度为 1 78× 1 0 -6g L。实验操作简便 ,应用于工业污水中痕量Co2 +离子的监测 ,结果满意。  相似文献   

17.
研究了溴代十六烷基三甲基胺 (CTMAB)存在下 ,铅与苯基荧光酮的显色反应。试验表明 ,铅与苯基荧光酮在CTMAB存在下能够形成稳定的络合物 ,该络合物的λmax=6 2 0nm ,摩尔吸光系数ε =2 .0 7× 10 5L·mol- 1·cm- 1,铅量在 0~ 6 .2 2 μg/ 10ml范围内服从比耳定律。  相似文献   

18.
微波消解法测定化妆品中铅砷汞   总被引:8,自引:0,他引:8  
化妆品在硝酸和过氧化氢溶液中 ,在微波电场的作用下 ,使分子产生高速的碰撞和摩擦而产生高热 ,在加压的条件下 ,由于酸的氧化及活性增加 ,可使化妆品在较短的时间内被消解 ,化妆品中铅砷汞以离子的状态存在于试液中。1 试验部分1.1 试剂与仪器氯化亚锡溶液 :2 0 0g·L-1铅砷汞标准溶液的配制方法见GB7917.1.2 .3- 87MK Ⅱ型光纤压力自控微波溶样系统 ,6 0ml聚四氟乙烯消化罐 (上海新科微波技术应用研究所研制 )岛津AA 6 80 0型原子吸收光谱仪YYZ 2型冷原子测汞仪1.2 分析方法[1~ 3 ]称取均匀样品 0 .2~ 0 .5g置于聚四氟…  相似文献   

19.
报道了东莞市石碣镇 969名 2~ 6岁幼儿园入托儿童发铅含量的调查分析。结果显示 ,石碣镇幼儿园 2~ 6岁儿童发铅含量为 ( 1 0 51± 3 0 0 )× 1 0 - 6 ,儿童发铅≥ 1 0 0× 1 0 - 6 者占调查人数的 63 88% ;男、女童之间发铅水平无特别显著差异 ,但两者的高发铅比率有明显差异 ;5岁前后的儿童在发铅水平及高发铅比率方面均存在显著差异。通过发铅检测 ,可早期发现高发铅儿童 ,并及时采用干预措施 ,对预防儿童铅中毒是非常重要的  相似文献   

20.
合成了新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 ,并研究了它与汞的显色反应。在TritonX 1 0 0存在下 ,pH 1 0 4~ 1 1 0的Na2 B4O7 NaOH缓冲溶液中 ,试剂与汞生成 1∶1型红色配合物 ,最大吸收波长为 5 1 0nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 1 6× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。Hg2 +的浓度在 0 μg/L~ 6 0 0 μg/L范围内符合比尔定律。采用标准加入回收法测定了实验室废水中的汞含量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号