活性碳纤维ZnO—SACF的制备及其对Ag^＋的氧化还原吸附

制备了含有ＺｎＯ的活性碳纤维ＺｎＯ－ＳＡＣＦ，借助ＡＡＳ，ＷＡＸＤ和ＳＥＭ探讨了ＺｎＯ－ＳＡＣＦ对Ａｇ＾＋的氧化还原吸附特性，并考察了ＺｎＯ在氧化还原中的作用。结果表明，ＺｎＯ－ＳＡＣＦ比ＳＡＣＦ具有对Ａｇ＾＋更高的氧化还原吸附量。外加ＺｎＯ的实验发现，ＺｎＯ本身并不吸附Ａｇ＾＋，但却参与氧化还原反应，中和氧化还原体系所释放出的Ｈ＾＋，提高了体系的ＰＨ值，可以认为，ＰＨ值的提高有利于ＳＡＣＦ电极电     

吸附条件对活性碳纤维SACF氧化还原吸附Ag^＋的影响

本文研究了吸附条件对活性碳纤维ＳＡＣＦ氧化还原吸附Ａｇ＾＋的影响。结果表明：Ａｇ＾＋初始浓度的提高，反应温度的升高均可提高ＳＡＣＦ对Ａｇ＾＋的吸附量；Ａｇ＾＋的吸附量还强烈地依赖于溶液的ＰＨ值，用ＮａＡＣ、ＨＡＣ＋ＮａＡＣ或ＮＨ３．Ｈ２Ｏ调高Ａｇ＾＋溶液的ＰＨ，可有效地增加ＳＡＣＦ对Ａｇ＾＋的吸附量；用ＮＨ３．Ｈ２Ｏ调节会再现一个最佳的ＰＨ值；通过增加ＳＡＣＦ用量，Ａｇ＾＋的吸附率可达９９％以上。     

氧化还原活性碳纤维的研究进展

就氧化还原碳纤维的制备及其结构、影响氧化还原容量的因素、氧化还原机理等方面进行了综述，并做了研究前景展望。     

活性碳纤维对银离子还原吸附能力的改进

活性碳纤维不仅对有机物有高的吸附容量,对贵金属离子也具有强的还原吸附能力,可将Pd(Ⅱ）,Ag（Ⅰ）,Au（Ⅲ）等离子还原为金属单质。因而可用于提取矿液或加收废液中的贵金属。由此,提高或改善贵金属在活性碳纤维上的还原吸附容量或分布形成,显得非常重要。本文研究了活性碳纤维制备条件、表面氧化改性、以有负载有机物等对活性碳纤维还原能力的影响。结果表明,（1）制备条件对剑麻基活性碳纤维的还原能力有很大的影响。用H3PO4或ZnCl2活化的活性碳纤维对银离子具有更高的还原吸附容量,分别可达250和700mg/g,约为水蒸汽活化剑麻基活性碳纤维对银离子还原吸附容量的2倍和5倍。（2）过氧化氢、高锰酸钾、或硝酸等无机氧化剂对活性碳纤维进行表面改性,也能提高活性碳纤维的还原能力。结果表明,虽然改性活性碳纤维的比表面积和孔体积下降10-20%左右,但基表面含氧量及含氧基团的种类发生了改变。这些改性活性碳纤维对Ag(NH3)2^ 的还原吸附量大幅度提高,可达550mg/g以上。推断表面改性在活性碳纤维表面创造了更多有利于碱性条件下发生氧化还原的活性点。（3）在活性碳纤维表面负载适当的有机物如亚甲基蓝、苯胺或对硝基苯酚,也能显著提高活性碳纤维对Ag(NH3)2^ 的还原吸附能力。     

活性碳纤维氧化还原过程中气体生成物的研究

本文围绕ACF进行氧化还原反应释出气体的问题采用气相色谱和压力测定等方法对气体的组分、气体释出的规律以及各种影响因素进行了研究,实验结果首次证明了ACF氧化还原反应时生成CO_2气体,其CO_2的释出开始速度较快,随后逐渐减慢,最后达到压力平衡。释出CO_2的反应,表观上与ACF氧化生成羟基和羧基等是平行反应。ACF反应释出CO_2的量随所用氧化剂电极电位上升而增加。但无论何种ACF与何种氧化剂反应,生成CO_2的反应仅是氧化还原历程的一部分。改变ACF的制备工艺或改变ACF氧化还原反应的条件可使CO_2生成的规律改变。体系压力增大,CO_2的释出受到抑制,达到压力平衡后,再放出体系中的气体使之恢复到大气压力时,CO_2释出反应又可继续进行并达到新的压力平衡。     

活性碳纤维ZnO—SACF氧化还原机理的研究

本文借助于ＩＲ，ＴＧ和ＸＰＳ，研究了ＺｎＯ－ＳＡＣＦ制备过程中及其吸附Ａｇ＾＋和Ａｕ＾３＋前后的化学结构变化。实验结果表明：从ＳＡＣＦ到ＺｎＯ－ＳＡＣＦ，纤维表面上的Ｏ／Ｃ原子比和含氧基团如Ｃ＝Ｏ和ＣＯＯ都有所减少；ＺｎＯ－ＳＡＣＦ上还原性功能基团主要是－Ｃ－ＯＨ，当ＺｎＯ－ＳＡＣＦ吸附Ａｇ＾＋后，－Ｃ－ＯＨ被氧化为－Ｃ＝Ｏ，而当其吸附Ａｕ＾３＋后，－Ｃ－ＰＨ被氧化为－Ｃ＝Ｏ和－（Ｏ＝Ｃ）－ＯＨ，     

活性碳纤维氧化还原吸附Pd^2＋机理的研究—XPS的研究

在以前２所作ＶＡＣＦ氧化还原吸附Ｐｄ＾２＋的研究基础上，用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和其他分析方法对ＶＡＣＦ吸附Ｐｄ＾２＋前后的表面化学结构进行了系统分析。结果表明：ＶＡＣＦ表面的还原性基团越多，还原能力越强，越有利于ＶＡＣＦ对Ｐｄ＾２＋的氧化还原吸附。凡明利于Ｐｄ＾２＋电极电位提高的因素，都 有利于ＶＡＣＦ的氧化还原吸附。适当调节吸附液的Ｐ至ＶＡＣＦ的氧化还原吸附同样是有利的。     

活性碳纤维SACF对有机溶剂蒸气吸附性能的研究

本文研究了活性碳纤维SACF对十几种有机溶剂蒸气的静态吸附、脱附、再生等性能。此外,对有机溶剂分子结构和性质与SACF吸附性能的关系作了较详细的研究。实验结果表明,SACF对有机溶剂蒸气具有吸附量大,速度快,解吸速度快,脱附率高,再生性能好等优异性能。有机溶剂分子结构(如分子极性,电子不饱和度,分子链结构,分子尺寸大小等)对吸附有很大的影响。     

活性碳纤维吸附的研究Ⅰ-不同工艺制备的活性碳纤维的性能比较

本文比较研究了五种不同工艺制备的活性碳纤维（ACF）的产率、比表面积、孔结构、对有机溶剂蒸汽的吸附和脱附性能、对水溶液中亚甲基兰、苯酚和碘的吸附性能以及它们的热稳定性。实验结果表明，水蒸气活化的ACF比化学活化的ACF有更大的比表面积，但前者产品产率较低而后者很高；不论水蒸气活化还是化学活化的ACF，它们对有机溶剂饱和蒸汽的吸附量都较高，脱附和再吸附的性能也都较好，对水溶液中的苯酚都有较好的吸附能力，但化学活化的ACF对亚甲基兰的吸附量显著小于水蒸气活化的ACF，同时磷酸活化的ACF-P对碘的吸附量也明显偏小；除了用KOH活化的ACF外，其它ACF都有很好的热稳定性。     

硫脲基纤维的制备及其对Au^3＋氧化还原吸附性能的研究

本文合成了一种硫脲基螯合纤维，其含硫量为２．９ｍｍｏｌ／ｇ，它对Ａｕ＾３＋的吸附量在９６０ｍｇ／ｇ（４０℃）。Ｘ射线衍射实验表明：纤维能把Ａｕ＾３＋还原成单质金，脱附实验结果表明溶液ＰＨ为１－２时，纤维对吸附态Ａｕ＾３＋的还原率达９０％以上；在扫描电子显微镜下可观察吸附态金聚集成粒状。文中还研究了该纤维吸附Ａｕ＾３＋量随溶液ＰＨ值、温度变化、吸附动力学规律，并对硫脲官能团的半波电值进行了表征。     

氧化还原树脂的合成及其氧化还原性能

本文主要叙述了以国产717强碱性阴离子交换树脂为基体,采用甲醛与对苯二酚、邻苯二酚、连苯三酚和2,7-萘二酚等聚合生成氧化还原树脂,它们的氧化还原容量分别为5.3,5.4和5.2meq/g-干树脂.文中还介绍了本类树脂的氧化还原电位测定方法,并据此研究和测定了对苯二酚、邻苯二酚和连苯三酚型树脂的氧化还原电位,这些电位的测定结果与其氧化还原实验事实相符.也研究了多种氧化剂和还原剂与自制树脂的交换性能,讨论了这些树脂容量与交换性能的关系.应用所合成的新树脂进行了从硝酸银废液中回收银和对硫化氢试行氧化脱硫处理试验,效果良好.     

钴/碳纤维电化学催化氧化甲苯性能研究

以纤维状活性碳吸附Co2+作为电极,在水溶液体系中,高效吸附-电化学催化氧化两步联动法矿化处理气态甲苯。实验结果显示,甲苯通过电化学反应器后能够被有效的降解。在电流密度为0.05 A·cm-2,电解电压为12 V,鼓气速率为80 L·h-1的条件下,甲苯的去除率达90%以上。甲苯降解后的主要产物为苯甲酸。     

常温下活性碳纤维对氙的动态吸附性能研究

本文研究了光致电离检测器的检测性能和四种活性碳纤维对氙的动态吸附,并且讨论了影响活性碳纤维动态吸附氙的两个影响因素,结果表明：光致电离检测器可以实现对氙的特征性检出;活性碳纤维对氙的动态吸附性能良好,是一种很好的氙吸附材料。     

氧化还原功能纤维的研究──含醇胺基纤维的制备及其与Au~（3＋）的氧化还原吸附反应

用二乙醇胺、乙醇胺及三乙醇胺与反应性氯甲基化纤维进行胺化反应，得到的功能纤维Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含氮量分别为２．２６、２．７１和１．８６ｍｍｏ１／ｇ．吸附实验结果表明，纤维Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ对Ａｕ~（３＋）的最大吸附量分别为５５０、６２０、４０９ｍｇ／ｇ，且能将部分吸附态Ａｕ~（３＋）还原成单质金．通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱以及光电子能谱证实纤维中与氮原子相邻的羟基碳原子先被氧化成了羰基而氮原子未被氧化．     

还原氧化石墨烯基三聚氰胺海绵的制备与吸附性能

以天然石墨为原料,用Hummers法和超声剥离法制备了氧化石墨烯(GO).将氧化石墨烯浸渍,涂覆于三聚氰胺海绵表面,在线还原制得还原氧化石墨烯基三聚氰胺海绵(RGOME).通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪及光学接触角测定仪等分析了RGOME的结构,考察了RGOME对多种油品的吸附性能,并对其油水选择吸附性能和循环使用性能进行了研究.结果表明,RGOME具有疏水超亲油性,对油品的吸附量达到56~127 g/g,可用Bangham方程描述RGOME对甲苯和煤油的吸附动力学过程;在选择吸附过程中,油品浓度急剧降低,吸附量不断升高,分离效率达到74.49%,可较好地实现油水分离;吸附油品的RGOME经脱附可多次循环使用.     

还原态氧化石墨烯的制备及其对重金属离子的吸附性能

通过乙二胺（EDA）对氧化石墨烯（GO）进行还原制备了还原态氧化石墨烯（RGO）,利用红外光谱、拉曼光谱、热重分析和扫描电子显微镜等技术对制得的RGO进行了表征。 考察了RGO复合材料在静态吸附条件下对Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)金属离子的吸附性能。 结果表明,该吸附材料对上述4种重金属离子在25 ℃时的静态饱和吸附量分别为396.6、115.3、54.2和38.6 mg/g。 吸附于RGO上的Pb(Ⅱ)可用0.05 mol/L HCl溶液进行洗脱,再生后的RGO重复使用3次时吸附量能达到首次吸附量的85%。     

载锰活性碳纤维SACF-Mn的制备及对乙基硫醇的吸附性能研究Ⅱ.-SACF-Mn对乙基硫醇的吸附性能研究

研究了ＳＡＣＦ－Ｍｎ对乙基硫醇的吸附性能。发现ＳＡＣＦ-Ｍｎ对乙基硫醇的吸附性能与ＳＡＣＦ－Ｍｎ的制备条件密切相关．ＳＡＣＦ－Ｍｎ对乙基硫醇的吸附，特别对汽油中硫醇的吸附性能优异于ＳＡＣＦ．     

改进液相氧化还原法制备高性能氢气吸附用石墨烯

以液相氧化还原法为基础,并在分散剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作用下制备得到高质量石墨烯,有效避免了在此过程中石墨烯大量团聚的现象.采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(RS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)等分析手段对石墨烯样品进行了表征.XRD结果体现了石墨、氧化石墨和石墨烯晶型结构的区别;SEM和TEM结果显示石墨烯呈网格状,表面平整,缺陷少;AFM分析表明样品中单层石墨烯厚度约为1.3 nm,同时也存在少许双层结构.BET测试法得到石墨烯的比表面积高达1206 m2·g-1,考察了石墨烯在高压条件下对H2的吸附性能.通过对方法改进前后所制备的石墨烯样品进行比较,结果表明,十二烷基苯磺酸钠的加入有效地减小了石墨烯的大量团聚,且得到了高质量的石墨烯.在25和55℃条件下,高质量石墨烯对氢气的吸附量分别达到1.7％(w)和1.1％(w),比之前研究结果有了很大提高.