用刚果红分光光度法测定阳离子表面活性剂

在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,某些阳离子表面活性剂(CS)与刚果红(CR)反应,形成离子缔合物时,刚果红发生褪色作用,最大褪色波长分别在510nm(CR-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系)、514nm(CR-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)体系)。在最大褪色波长处,CS的浓度在0~4.16×10-5mol.L-1(CPB体系)、0~3.18×10-5mol.L-1(CTAB体系)范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.62×104L/(mol.cm)(CPB体系)、1.72×104L/(mol.cm)(CTAB体系),检出限为9.78×10-7mol.L-1(CPB体系)、1.04×10-6mol.L-1(CTAB体系)。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意。     

刚果红褪色光度法测定加替沙星的含量

试验表明:在微酸性或近中性的缓冲介质中加替沙星(GTXC)与刚果红(CGR)反应生成络合物导致后者的颜色减退.在pH 2.4～4.2的微酸性条件下反应时,其最大褪色波长位于616 nm处,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.98)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.84×104·mol-1·cm-1;而在近中性的缓冲介质中(pH 4.5～7.5)反应时,最大褪色波长为508 nm,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.50)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.83×104·mol-1·cm-1.根据结果提出了在不同酸度条件下GTXC的光度测定法,取3种市购GTXC注射液作为样品,按所提出的方法测定其中GTXC的含量,所得测定值与标示值相符.以此样品为基体加入GTXC标准溶液作方法的回收试验,测得回收率在98.5%～100.4%之间.     

阻抑褪色光度法测定痕量阴离子表面活性剂

水样中微量阴离子表面活性剂的测定，目前多采用亚甲蓝光度法，但该法灵敏度低，且需要用有机溶剂萃取，操作不便，并造成环境污染。此外还有滴定法和比浊法等，灵敏度均较低。赵书林等利用阴离子表面活性剂能阻抑氯化十六烷基吡啶对溴百里酚蓝褪色的原理，成功地测定了环境水样中的微量阴离子表面活性剂。试验发现，在硫酸介质中，55℃加热条件下，微量CTMAB能使氨基     

亮绿褪色反应用于微量季铵盐型阳离子表面活性剂的分光光度法测定研究

在 p H 7.0 0 Tris- HCl缓冲介质中 ,微量季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)和溴化十六烷基吡啶 ( CPB)能使亮绿 ( Brilliant Green,简称 BG)产生灵敏的褪色反应 ,发现其褪色程度ΔA (ΔA =A0 - Ai)与 CTMAB及 CPB用量存在定量关系。研究了该褪色反应的最佳条件 ,探讨了反应机理 ,拟定了利用该反应用于微量 CTMAB和 CPB的测定方法 ,CTMAB和 CPB的浓度分别在0～ 6× 1 0 - 5mol/ L ,0～ 8× 1 0 - 5mol/ L范围内符合比耳定律。拟定的方法用于电镀废液样品中微量 CTMAB的测定 ,结果满意     

阳离子表面活性剂的间接原子吸收分光光度法测定

在HAc-NaAc的缓冲溶液中，银离子与过量的溴离子反应生成的配阴离子能与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)反应，生成白色的离子缔合物沉淀，该沉淀经离心分离后，用氨水溶解，以火焰原子吸收分光光度计测定溶液中银的吸收值，从而可间接求得阳离子表面活性剂CTMAB的含量；该法的线性范围为8．0～120．0mg/L，方法可应用于合成水样和护发素样品中CTMAB含量的分析，加入回收试验的回收率在95％～106％。     

工业废水中阳离子表面活性剂的分光光度法测定

研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺和氯化十六烷基吡啶与二溴羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应 ,并提出了分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法。结果表明 ,在碱性介质中 ,溴化十六烷基三甲基胺、氯化十六烷基吡啶等均能与二溴羧基苯基重氮氨基偶氮苯形成 1∶ 2的紫红色离子缔合物 ,最大吸收波长位于 5 80 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 3.7× 1 0 4 L· mol- 1·cm- 1。表面活性剂的浓度在 0～ 80 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。方法直接应用于工业废水中阳离子表面活性剂的测定 ,获得了满意的结果     

溴百里酚蓝分光光度法测定乳化液中阳离子表面活性剂的研究

溴百里酚蓝与阳离子表面活性剂能形成离子缔合物,而引起溴百里酚蓝溶液吸光度值下降,据此建立溴百里酚蓝分光光度法测定多相乳化液体系各相态中阳离子表面活性剂的方法.加入0.2 mL pH 7.7的磷酸盐缓冲液和最优nBTB:nmaxTBAB值使标准工作曲线具有良好的线性关系的.相态结构、脂肪醇、KBr(≤20wt%)浓度对测定准确性无影响.     

PNPAR光度法测定微量季铵盐型表面活性剂

季铵盐型表面活性剂在光度分析中有着广泛应用,并进行了大量研究,但它们单独与染料显色的研究尚不多见。作者发现,在氢氧化钠介质中对硝基偶氮间苯二酚(PNPAR)能与季铵盐型表面活性剂形成1:2的离子缔合物,并有灵敏的显色反应。本文以十二烷基苄基二甲基溴化铵(DBDMAB)为例,探讨了该显色反应的最佳条件,建立了微量DBDMAB的光度测定法。应用于合成样品及药用新洁尔灭消毒液中DBDMAB含量测定。结果满意。 1 试验部分     

吸光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

目前用于测定水中阴离子表面活性剂的国标方法是亚甲蓝吸光光度法。该法不仅操作繁琐、准确度差、易受各种共存物的影响 ,而且灵敏度低 ,最低检测浓度仅为 0 .0 5ｍｇ·Ｌ- 1,难以满足残留量的测定要求。本文在前人工作的基础上运用Ｃｏ ＰＡＤＡＰ方法进行水中微量阴离子表面活性剂试验 ,最低检测浓度为 0 0 2ｍｇ·Ｌ- 1,干扰物质少 ,准确度和重现良好。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 1型分光光度计Ｃｏ ＰＡＤＡＰ的合成 :称取 5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ 1.0 0 ｇ溶于 30ｍｌ盐酸 (2ｍｏｌ·Ｌ- 1)中 ,加入 50 ｇ·Ｌ- 1ＣｏＣｌ2·6Ｈ2 Ｏ…     

硫堇褪色光度法测定微量肝素

在pH 4.10的Britton-Robinson缓冲溶液中,肝素与碱性吩噻嗪染料硫堇形成离子缔合物时,染料发生明显的褪色。体系吸光度的降低与肝素钠浓度成正比,肝素的质量浓度在0~60μg/25 mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为3.58×106L.mol-1.cm-1。研究了表面活性剂和共存物质的影响,表明方法选择性好。用于肝素钠注射液效价的测定,相对标准偏差小于3%,回收率为96.5%~101.9%。     

罗丹明B褪色光度法测定β-环糊精

β-环糊精是由7个葡萄糖单元以α-1,4糖苷键结合而成的环状分子,因为其C-2和C-3原子上的仲羟基位于锥形环较大的开口端,C-6上的伯羟基都位于环较小的开口端,因而环分子的外侧边框是亲水的,而内侧含有糖苷键,处于空腔内侧的C-H键屏蔽之下,内腔为憎水性,因此β-环糊精具有包结许多有机、无机化合物分子的作用,从而减弱了被包结分子之间的相互作用.     

刚果红吸光光度法测定酒中乙醇含量

目前，酒中乙醇含量的测定方法有比重法、气相色谱法。用吸光光度法测定酒中乙醇含量的报道很少。陈阳研究了用甲基橙褪色光度法测定酒中乙醇的含量，在pH3．2的条件下，可测定小于30％（体积分数，下同）的乙醇含量。戴贵生等则报道了用曙红内酯吸光光度法测定酒中乙醇含量。     

流动注射催化动力学光度法测定微量锰

在人体中的微量锰能促进发育,且具有抗癌作用,而锰的摄取,一般来自食物[1],如饮用水、茶叶、大米、豆类等,因此,测定环境样品中锰具有实际的意义[2-4].催化动力学光度法测定微量锰也有许多     

基于与茜素红的荷移反应光度法测定苯妥英钠

采用光度法研究了电子给予体苯妥英钠与电子接受体茜素红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定苯妥英钠含量的方法.在水溶液中,苯妥英钠与茜素红荷移络合物的最大吸收波长为530 nm,该络合物的组成为1:1,表观摩尔吸光率为6.54×103L·mol-1·cm-1,稳定常数为2.26×105.苯妥英钠的质量浓度在4～40 mg·L-1叫范围内符合比耳定律.当苯妥英钠质量浓度为20 mg·L-1时,相对标准偏差(n=10)为1.23%.测定了片剂中苯妥英钠的含量,加标回收率在97.7%～101.0%之间.     

曙红催化褪色光度法测定痕量锰

催化光度法测定锰,由于其灵敏度高、检出限低而倍受关注,但此类方法的选择性不够理想。本研究发现,锰（Ⅱ）能催化高碘酸钠氧化曙红使其褪色,邻菲哕啉对此体系有活化作用,两性表面活性剂十二烷基二甲基氧化胺（OB-2）有增稳效果,褪色反应速度可用1g（A0／A）=kCMn（Ⅱ）方程式表示,从而拟定了催化光度法测定痕量锰的方法。该法所用指示物质曙红显色灵敏,此类报道一般只加入活化剂（如邻菲罗啉或氨三乙酸）,试验发现两性表面活性剂十二烷基二甲基氧化胺（OB-2）可增加体系的稳定性,降低检出限,选择性也有较大改善,将此法用于水样中锰的测定,获得了满意的结果。     

光度法测定大气中微量氯——基于对甲基橙的氧化褪色反应

在稀硫酸介质中气态氯与吸收液中溴化钾反应所产生的溴将甲基橙试剂氧化褪色,根据其在515 nm波长处所测得的吸光度的下降程度(△A),间接地用光度法测定了空气中微量的氯.对采样量及采样时间、温度及时间对反应的影响,以及吸收液的酸度等对上述褪色反应有影响的因素作了较详细的试验并予以优化.     

壳聚糖的光度测定新方法

研究了以刚果红分光光度法测定壳聚糖,探讨了最佳实验条件及干扰因素的影响。在pH9．7时,刚果红和壳聚糖形成有色物质,检测波长为543．5nm,线性方程为：A=0．0200ρ＋0．0156,R^2=0．9978。在0～20．00μg／mL范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99．20％。采用该方法测定了两种复方样品中的壳聚糖,方法的选择性和灵敏度良好。该方法可用于检测复方样品中少量的壳聚糖。