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相似文献
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1.
镉的原子捕集-火焰原子吸收光谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
水冷石英管作为捕集器应用于火焰原子吸收光谱分析近年来已有报导,T,S,West等人作了较系统的研究。原子捕集是一种在火焰中浓缩待测原子的予富集技术,它与化学分离富集技术相比较,避免了化学前处理及操作带来的污染和损失,保留了火焰原子吸收法的优点,并由于捕集提供了极高的原子密度,因而大大地提高了测量的灵敏度。对甘蓝中的微量镉进行了测定,检出限为0.008μg/ml,变异系数为2.9%。  相似文献   

2.
原子捕集原子吸收光谱法测定铅   总被引:5,自引:2,他引:5  
原子捕集技术首先由Stphens提出,West等人进行了系统研究。作者对这一技术作过评述和研究。原子捕集是一种在火焰原子吸收测量中浓缩待测原子的预富集技术。与溶剂萃取或离子交换等常规预富集方法比较,原子捕集技术具有明显优点:不必加入化学试剂,省去样品溶液的制备时间,避免试样的化学前处理或化学预浓缩操作中的污染或损失,节省分析时间,提高分析灵敏度和准确度。  相似文献   

3.
火焰原子吸收光谱分析中的原子捕集方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
原子捕集方法是一种在火焰中浓缩待测原子以提高火焰原子吸收光谱分析灵敏度的新方法。它包括开槽管原子捕集和水冷管原子捕集两种方法,具有装置简单、灵敏度高等特点,已开始应用于环境、临床医学等方面的分析。本文就两种原子捕集方法的原理、影响灵敏度的因素、干扰及机理诸方面作一比较性综述,并介绍了已有的应用。  相似文献   

4.
提出了原子捕集-导数火焰原子吸收光谱法,考察了捕集管位置,火焰状态、冷却水流量、捕集时间、导数测量系统灵敏度档等实验条件对灵敏度的影响。在测量系统20mV/min灵敏度档下,捕集5min,特征浓度为0.037ng/mL,较常规火焰原子吸收光谱法提高了1243倍。  相似文献   

5.
原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定水中PPb级的银   总被引:3,自引:0,他引:3  
水冷石英管作原子捕集器用于火焰原子吸收分析早于1976年已有报导。这种原子捕集法可以提高某些元素的灵敏度。Lau等仅报导出这种方法测定银的灵敏度(0.0009ppm),但未给出任何有关实验情况。笔者设计制作了一种简易的不锈钢原子捕集装置。在最佳实验条件下,这种原子捕集-火焰原子吸收法的灵敏度较常规火焰原子吸收法高二个数量级(特征浓度为0.0004ppm),可以测定水中ppb级的银。  相似文献   

6.
采用自制原子捕集装置,选择了镉在不锈钢管上捕集的合适条件,使测镉的灵敏度比常规火焰原子吸收法提高了116倍。应用于工业废水中痕量镉的测定,获得满意结果。  相似文献   

7.
开缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定银   总被引:3,自引:0,他引:3  
试验了空气和乙炔流量、缝管高度、捕集时间、溶液介质等对银灵敏度的影响。结果表明,分别用不同的乙炔流量进行原子捕集与释放可获得最高灵敏度。捕集1min,测得银的特征浓度为8.1×10~(-4)μg·ml~(-1),比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高62倍,变异系数2.8%,本法测定了牡蛎中的银。  相似文献   

8.
原子捕集—火焰原子吸收法测定工业废水中痕量镉   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵进沛  郭志斌 《分析化学》1992,20(6):741-741
1 引言 原子捕集是在火焰原子吸收测量中浓缩待测原子的一种预富集手段。以往的报道原子捕集管多用石英材料,选用不锈钢材料作捕集管测镉的方法尚未见报道。本文系统研究了使用不锈钢管作捕集管,各种因素对镉捕集与释放的影响,选择了最佳工作条件。捕集3min测镉的特征浓度为1.52×10~(-4)μg/ml/1%,灵敏度比常规法提高了116倍。相对标准偏差为1.5%。而且不锈钢管具有坚固耐用的优点。本法用于工业废水中痕量镉的测定,获得满意结果。  相似文献   

9.
原子捕集原子吸收光谱法测定银的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
West等人用硅管在空气-乙炔焰中捕集银2分钟,测得银的特征浓度为9×10~(-4)ppm,比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高40倍。孙汉文用不锈钢管在空气-乙炔焰中捕集0.005ppm银10分钟,测得银的特征浓度为4×10~(-4)ppm。根据原子捕集和释放机理,本文改进了实验装置和方法,即采用贫焰捕集,脉冲富焰释放的方法,在石英捕集管上捕集0.001ppm银溶液8分钟,测得银的特征浓度为5.5×10~(-5)ppm,比常规方法的灵敏度提高1090倍。初步测定了电镀液中银含量。  相似文献   

10.
研究了在原有基础上对原子捕集装置的改进,并与导数原子吸收光谱法结合,使铜的测定灵敏度有较大提高。在10mV/min灵敏度档下,捕集时间为2min时,方法的检出限和特征浓度分别为0.52和0.85μg/L,分别较常规火焰原子吸收法改善1和2个数量级。利用该法成功测定了甘草、柴胡等10味中药中的微量铜,平均回收率为94.2%-104%。  相似文献   

11.
本文研究了水样中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)在DDTC-MIBK体系中的选择性萃取和反萃取,并用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收法,通过二步萃取,测定了水样中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)。  相似文献   

12.
溶剂萃取原子捕集测定水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
本实验研究了水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)在APDC-CHCl_3体系中的选择性萃取和反萃取,并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法,通过二步萃取,测定了水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)。  相似文献   

13.
本文针对九种元素初步探索了缝管捕集原子吸收的各种参数影响,给出缝管捕集法与常规火焰法的灵敏度、精密度对比结果。并进行了单缝管、双缝管及微量进样的比较实验。该法用于测定自来水和啤酒样品中的Cd、Cu、Pb、Zn,取得结果较为满意。  相似文献   

14.
萃取-缝管原子捕集原子吸收法测定水中碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ)在 DDTC-CCI.体系中的萃取和反萃取行为,并用缝管原子 捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ),特征浓度为1.2 μg/L/1% 吸收,检出限0.2μg/L,相对标准偏差1.7%,富集倍数可达100倍。  相似文献   

15.
熊远福  徐子刚 《分析化学》1997,25(2):219-221
研究了碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ)在DDTC-CCl4体系中的萃取和反萃取行为,并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ),特征浓度为1.2g/L/1%吸收,检出限0.2μg/L,相对标准偏差1.7%,富集倍中达100%。  相似文献   

16.
单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定水中碲   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了单缝石英管贫焰捕集-脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定碲的条件和线性范围;用X射线衍射分析得碲以Te4O11形式捕集,探讨了捕集、释放机理。测定质量浓度为20 μg/L的碲(Ⅵ)时,捕集1m in 后测得特征质量浓度为1.76×10- 3 m g /L,比常规FAAS法提高113 倍,相对标准偏差为2.6% ,已用于饮用水样中痕量碲的测定。  相似文献   

17.
单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定了水中碲   总被引:6,自引:4,他引:2  
研究了单缝石英管贫焰捕集-脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定碲的条件和线性范围;用X射线衍射分析得碲以Te4O11形式捕集,探讨了捕集、释放机理。测定质量浓度为20μg/L的碲(Ⅵ)时,捕集1min后测得特征质量浓度为1.76×10^-3mg/L,比常规FAAS法提高113倍,相对标准偏差为2.6%,已用于饮用水样中痕量碲的测定。  相似文献   

18.
苏耀东  马红梅 《分析化学》2005,33(2):287-287
共沉淀预浓集是原子光谱分析中有效的样品前处理技术之一,是提高原子吸收光谱测定灵敏度和选择性的有效手段。YPO4作为一种新型共沉淀捕集剂,最先由日本化学家Shigehiro Kagaya等提出,能够在弱酸性条件下对Pb、Fe选择性共沉淀,并且结构紧密,便于离心分离。根据这一特性,本实验采用YPO4共沉淀分离富集过渡金属盐CoSO4溶液中的痕量Fe^3 而后采用火焰原子吸收光谱测定的方法。  相似文献   

19.
研究了锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)在DDTC—MIBK体系中的萃取和反萃取行为,用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ),线性范围为2.0—60μg/L,检出限为0.4μg/L,特征浓度为1.5μg/L/1%吸收,相对标准偏差为2.6%,锑回收率为93.0%一105.0%。  相似文献   

20.
在不同pH值的缓冲溶液中,亚硝基苯胲铵盐(铜铁试剂)可与Cr(Ⅵ)及Cr(Ⅲ)络合生成中性疏水络合物,以Triton X-114为萃取剂,浊点萃取分离富集Cr(Ⅵ)及总铬,石英双缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法(STAT-FAAS)测定铬价态.实验对浊点萃取时溶液的pH值、铜铁试剂和Triton X-114的用量、离心分离时间、平衡温度和时间等影响因素进行了研究.结果表明,分别在pH=3.0和6.0的溶液中,40 ℃恒温加热15 min后,离心5 min,Triton X-114浊点萃取Cr(Ⅵ)及总铬的富集倍数达到50倍(100 mL起初样品溶液/2 mL最终测定液).和普通火焰原子吸收光谱法(FAAS)相比,利用石英双缝管原子捕集技术,STAT-FAAS法测定铬的灵敏度提高了近5倍.本方法测定Cr(Ⅵ)及总铬的线性范围分别为0.005~0.5 mg/L和0.01~1.2 mg/L;检出限分别为0.66 μg/L和0.81μg/L.  相似文献   

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