环己烷在聚乙烯和聚异丁烯中无限稀释扩散系数 的测定

采用填充柱的反相气相色谱方法,基于Hadj-Romdhane-Danner色谱过程的数学模型,在323.2～363.2K温度范围内测定了环己烷在聚异丁烯和聚乙烯膜中的无限稀释扩散系数。从实验数据可以看出,环己烷更容易在PIB中发生扩散。对实测扩散数据进行了自由体积理论关联,结果表明,采用空穴自由体积替代Vrentas-Duda自由体积理论方程中自由体积项的修正方程能很好地描述溶剂分子扩散系数随温度的变化关系。     

环己烷在聚乙烯和聚异丁烯中无限稀释扩散系数 的测定

采用填充柱的反相气相色谱方法,基于Hadj-Romdhane-Danner色谱过程的数学模型,在323.2～363.2K温度范围内测定了环己烷在聚异丁烯和聚乙烯膜中的无限稀释扩散系数。从实验数据可以看出,环己烷更容易在PIB中发生扩散。对实测扩散数据进行了自由体积理论关联,结果表明,采用空穴自由体积替代Vrentas-Duda自由体积理论方程中自由体积项的修正方程能很好地描述溶剂分子扩散系数随温度的变化关系。     

四臂星形聚苯乙烯在良溶剂和0溶剂中分子扩散的光子相关光谱的研究

用光子相关光谱研究了四臂星形聚苯乙烯在良溶剂(四氢呋喃THF)和θ溶剂(环己烷CH)中扩散系数与溶剂的浓度和温度的依赖关系。用累积量方法分析光子相关数据给出了多分散样品的Z均扩散系数。在θ溶剂中,高于或低于θ温度时,聚合物在溶液中的分子扩散分别表现出具有在良溶剂与不良溶剂中的行为。外推浓度至零,得到无限稀时不同温度的分子扩散系数,借助Stokes-Einstein方程,给出了聚合物的流体力学半径。通过InD对I/T作图,得到了星形聚苯乙烯在THF与CH中的扩散活化能。     

苯乙烯—二乙烯基苯共聚超微球在溶液中的扩散行为

用光子相关光谱测定了苯乙烯-二乙烯基苯(St-DVB)共聚超微粒在良溶剂(甲苯)与θ溶剂(环己烷)中不同温度下的分子扩散系数,与流体力学方程结合给出了该微粒在无限稀时的等效流体力学半径。微粒分子扩散与温度的关系符合Arrhenius方程。不同温度的测试结果表明,St-DVB共聚超微粒的微交联网络结构使其分子形态不易改变。在θ溶剂中,T<θ时,微粒发生聚集,表现出大分子的协同扩散;T>θ时,在较高浓度,扩散系数偏离与浓度的线性关系。流体力学作用和热运动决定了微粒分子的扩散行为。     

一种确定煤基吸附剂内各扩散系数的简易方法

多孔介质内的扩散有分子扩散和表面扩散两种。在吸附温度较高时 ,表面扩散可忽略 ,而在温度较低的吸附过程中 ,两种扩散均须考虑。Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ和Ｓｍｉｔｈ[1 ] 曾用色谱法探讨了一种计算扩散系数的方法。他们认为等温吸附呈线性变化 ,引入了曲折系数 ,计算出分子扩散系数 (下称气相扩散系数 ) ,表面扩散系数 (下称吸附相扩散系数 )则由综合扩散系数减去分子扩散系数得到。文献 [2 ]则认为吸附过程非线性变化 ,服从Ｆｒｕｎｄｌｉｃｈ方程或Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程。从质量平衡方程得出相对吸附量方程 ,再求出各扩散系数。前一种方法将…     

反相液相色谱中化合物100%水相保留因子影响因素的考察

化合物100%水相保留因子(k_w)常用于以反相液相色谱法(RPLC)构建定量结构-色谱保留关系(QSRR)或定量结构与毒/活性关系(QST/AR)模型,以预测化合物的油-水分配系数或其毒/活性。为考察影响k_w的因素,以中性及酸碱类代表化合物为研究对象,于RPLC体系中,分别在不同色谱柱、仪器、柱温及溶剂温度等条件下,测定化合物在不同流动相比例下的保留时间,通过Snyder-Soczewinski方程得到其log k_w。结果表明,各化合物在不同C18键合硅胶基色谱柱上log k_w的RSD为0.8%~3.4%;在20℃~60℃范围内log k_w的RSD为6.1%~13.1%,log k_w与柱温1/T_c之间具有良好的线性关系(R~20.99);各化合物在不同仪器以及不同溶剂温度下log k_w的RSD分别小于2.7%和1.7%。由此可见,在反相液相色谱中,化合物于同一类型载体色谱柱的log k_w,其影响因素主要为柱温,但可通过Van't Hoff方程进行修正。     

用渗流理论计算高分子溶液中溶剂的自扩散系数

基于微观渗流理论建立了溶剂小分子在高分子溶液中的自扩散模型,并据此模型对不同温度和浓度下的聚苯乙烯(PS)-苯、PS-甲苯、PS-乙苯和PS-四氢呋喃4个体系中小分子的自扩散系数进行了关联,计算出在不同温度下溶剂分子扩散所需的临界浓度。结果表明,在PS玻璃化温度以下,本模型对于温度和浓度具有很好的适用性和关联精度。     

电色谱塔板高度方程的考察

对电色谱塔板高度方程正确与否进行了验证。对于电色谱塔板高度方程的若干影响因素如色谱柱结构参数、毛细管内半径r0、保留因子k、扩散系数Dm以及脱附速率常数kd对柱效率的影响进行了实验考察,并将实验数据与借助计算机计算的结果加以对比。从而得出结论:我国色谱理论工作者提出的电色谱塔板高度方程成立。由于该方程合理地考虑到各种影响溶质谱带展宽的因素,因此可以为毛细管电色谱过程的柱型设计、条件优化提供理论上的指导。     

溶剂在高分子中的扩散系数-Vrentas-Duda模型及其发展

自由体积理论是描述高分子材料中低分子量溶剂扩散现象的有效工具,以此为基础的Vrentas-Duda模型中多数参数不需要扩散实验测量,可以通过分子性质独立确定,对渗透物的扩散行为具有可预测性。综述了Vrentas-Duda自由体积理论的发展和修正情况,分析其对建立预测型溶剂扩散系数模型的贡献,为从分子基团水平上探索溶剂扩散现象奠定基础。     

线性柱色谱分离过程的递推方程

依据非平衡热力学分离理论中的局域平衡假设和流体力学的Lagrangian描述方 法，首次提出了线性柱色谱分离过程中溶质带迁移和扩散的状态递推方程，克服了 以经典动力学为基础的塔板理论不能准确预测时变控制条件下溶质扩散的局限性。 反相色谱梯度洗脱的实验数据支持递推方程的理论预测，与基于塔板理论的预测方 法比较，状态递推方程法更具优越性。状态递推方程还为采用动态优化控制柱分离 过程奠定了基础。     

氧气在碱溶液中结构与扩散系数的分子动力学模拟

采用分子动力学方法对不同温度(25-120 ℃)及碱浓度(1:100-1:5, 摩尔比)下NaOH和KOH溶液中的氧气进行了模拟. 本文考察了NaOH及KOH溶液中溶剂-溶剂、氧气-溶剂及氧气-溶质的径向分布函数, 并采用爱因斯坦方程从均方位移曲线中计算得到了氧气及溶质离子的扩散系数. 结果显示随着碱浓度的升高, 氧气扩散系数逐渐减少; 在相同条件下, 氧气在NaOH溶液中扩散系数小于在KOH溶液中的扩散系数; 溶质离子扩散系数的变化规律与氧气一致. 通过与现有实验结果对比, 发现了分子动力学方法的可靠性及用于研究实验受限领域的优越性.     

动态光散射对良溶剂中酚酞型聚醚砜的研究

用动态光散射方法研究了酚酞型聚醚矾砜（ＰＥＳ－Ｃ０在良溶剂ＤＭＦ中的稀溶液性质。在稀熔液中，ＰＥＳ－Ｃ分子由于内旋转发生链折叠，整体上表现出柔性链的性质，较好的符合球形模型；而分子链的局部刚性结构又使分子尺寸稳定；它的扩散行为随温度的变化符合Ａｒｒｅｈｎｉｕｓ方程。表征了ＰＥＳ－Ｃ分子在稀溶液中的形态结构，且给出了ＰＥＳ－Ｃ分子在ＤＭＦ中的扩散系数，扩散活化能、无限稀时的扩散系数和流体力学半径等重     

多孔离子交换树脂内Eu3+离子的分步扩散

用同位素交换法研究了Eu³⁺离子在D72和D751树脂内的扩散过程.应用分步孔道扩散方程将粒内有效扩散系数D_e分解为孔道扩散系数D_p和固相扩散系数D_g,表明该方程可用于描述多孔树脂内的动力学过程.实验表明,D_e、D_p、D_g均随反应温度的升高而增大.计算了实验条件下的Eu³⁺的自扩散活化能;D72树脂的D_p和D_g对温度的响应比D751树脂大,其D_e、D_p、D_g值亦均大于D751树脂;Eu³⁺在溶液中的自扩散系数D_s＞D_p,说明离子在树脂孔道内的自扩散不能完全等同于其在溶液中的自扩散.     

乙硫醇在MFI和MOR沸石中扩散行为的分子动力学模拟

采用分子动力学方法模拟计算了乙硫醇分子在MFI和MOR两种拓扑结构沸石中的动力学性质,比较了乙硫醇不同负载量和沸石晶格原子刚性和柔性两种状态下乙硫醇分子在沸石孔道中扩散系数的大小。模拟结果表明,对于这两种沸石,负载量增加,扩散系数减小。对于MFI沸石,在刚性和柔性沸石结构的情况下,扩散系数分别为3×10－10m2/s和4×10－9m2/s;对于MOR沸石,在刚性和柔性结构的情况下,扩散系数分别为2×10－7m2/s和3×10－8m2/s。对于MFI沸石,柔性结构下的扩散系数比刚性结构下的扩散系数要大,而对于MOR却呈现出相反的行为。对比这两种沸石,MOR中的扩散系数要比MFI沸石中大,这是因为乙硫醇分子在MOR12元环中扩散更易进行所致。相互作用能的计算结果表明,MFI中交叉型和直型孔道活性位相近,MOR孔道中12元环与4元环孔道相差较大。     

环戊烷在silicalite-1分子筛上的扩散性能的研究

采用智能重量分析技术（Intelligent-Gravimetric Analysis）研究了环戊烷在silicalite-1分子筛上的扩散性能。同一温度下，吸附质的扩散速率随其吸附量的增加而减小，而温度越高扩散系数越大。本文同时讨论了吸附质分子的分子构型、尺寸、吸附温度和吸附量等因素对吸附质扩散性能的影响。     

基于分离粒子随机扩散理论的色谱模拟

为了对扩散分子的轨迹实施动态追踪与模拟, 深入理解分子扩散对色谱动力学的影响, 本文利用微尺度受限空间随机行走的模拟方法对色谱填充柱中的分子扩散过程进行了模拟. 重点考察了固定相的填充率、固定相的形状和柱长对色谱动力学行为的影响. 模拟结果表明短柱和大填充率具有较高的柱效; 在相同的密堆排列下, 固定相形状对分子扩散过程影响微弱; 待分离粒子的运动表现出微尺度空间限域的扩散特征, 但粒子的流动行为会随外部压力的增大而增加. 本论文提出的模拟方法对于发展高效能色谱, 开发新型分离技术等具有参考意义.     

高温高压下黑云母中氩扩散研究

对黑云母在700—1000℃和0.5～2.0GPa温压条件下进行了氩扩散的动力学实验研究。根据不同扩散模型计算了各种温压下的扩散系数和活化能。结果表明,压力对扩散起明显作用,压力升高导致氩扩散系数降低、活化能增加,其作用和温度相反。计算了压力、封闭温度和冷却速率三者之间的关系。推测在某种低温高压条件下,氩有可能进行从介质到矿物的反向扩散,使矿物获得过剩氩。     

用凝胶色谱法在室温下测定聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)分子量和分子量分布的研究

通过溶度参数等有关理论进行计算、分析及实验验证,找到了邻氯苯酚/氯仿(1/3,ml/ml)可作为聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的溶剂和室温淋洗剂。用自行制备的一系列分子量不同的PBT样品标定柱,建立了用凝胶色谱在室温下测定PBT分子量和分子量分布的方法,并得到了PBT和PS在邻氯苯酚/氯仿(1/3,ml/ml)体系中,25.0℃的[η]-M方程。发现在此GPC体系中普适标定法可以适用。     

在室温离子液体BPBF4中FeCl3电化学性质的研究

以室温离子液体——四氟硼酸正丁基吡啶(BPBF4)为溶剂,在293．15～343．15K温度范围内,测定了不同浓度FeCl3的伏安曲线,估算了在不同浓度和不同温度下Fe^3 的扩散系数D,进而求得了它在不同浓度下的扩散活化能ED,讨论了FeCl3浓度对扩散系数和扩散活化能的影响．     

聚合物熔体界面分子链扩散的流变学研究

以2种完全相容的多分散的聚合物树脂为研究对象,利用动态流变学手段实现了界面分子链扩散过程的实时检测.研究结果发现,完全相容的聚合物树脂之间的扩散动力学参数α具有相对分子质量差异的依赖性,两者之间相对分子质量差异越大,α值越大.通过流变学参数还可获得另一扩散动力学参数—特征时间tc,从而得以计算出组分之间扩散系数,研究结果表明所获得的扩散系数具有频率依赖性.