SnO2纳米薄膜的制备、显微结构及气敏性能

SnO2纳米薄膜的制备、显微结构及气敏性能;SnO2薄膜;溶胶-凝胶法     

一维Ga2O3/SnO2纳米纤维的制备及其气敏性能

通过静电纺丝法制备了一维Ga2O3/SnO2纳米纤维,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等方法对材料进行了表征,测试了不同Ga2O3质量分数(0、40%、50%、60%、70%、100%)的Ga2O3/SnO2纳米纤维(650℃,5 h)对应元件对三甲胺、丙酮、乙醛、乙酸、氨气、乙醇、甲醛7种气体的气敏性能。结果表明:在室温(25℃)时,60%(w/w)Ga2O3-40%(w/w)SnO2纳米纤维对三甲胺气体具有较高的灵敏度和较短的响应/恢复时间。对1000μL·L^-1三甲胺的灵敏度达到51;检出限达到0.8μL·L^-1,其灵敏度为1.3。     

纳米SnO2微粉的制备与性能

纳米ＳｎＯ_２微粉的制备与性能刘杏芹，陶善文，沈瑜生（中国科学技术大学材料科学与工程系合肥２３００２６）关键词纳米微粉，二氧化锡，溶胶－凝胶法，气敏性能ＳｎＯ２作为一种功能基体材料，在气敏、湿敏、光学技术等方面已有广泛的应用，而ＳｎＯ２微粉或超微粉的?..     

溶胶-凝胶法制备In-Cd纳米复合氧化物及其气敏性能研究

采用溶胶凝胶法制备了In20rCdln2O4和CdO-Cdln2O4纳米复合氧化物,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对复合材料的形貌和结构进行表征,并对其进行了乙醇、丙酮等多种气体的气敏性能测试.结果表明Cdln2O4材料复合h12O3和CdO后显著提高了对丙酮和乙醇气体的灵敏度和选择性.     

TiO2/Ag2O纳米材料的制备及其对甲醛的气敏性能

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Ag的TiO2纳米晶粉体. 用XRD、TEM和BET方法对纳米晶的晶型﹑晶粒大小和表面性能进行了表征. 分析结果显示, 相同条件下掺杂Ag的TiO2比纯TiO2纳米材料具有更大的比表面积. 气敏性能测试结果表明, 掺杂Ag的TiO2传感器对甲醛有较好的灵敏度和更高的选择性.当焙烧温度为500 ℃, 掺杂Ag的摩尔比为5%(n(AgNO3)/n(Ti(OC4H9)4)=5%)时, TiO2对甲醛气体敏感性能最好. 在最佳工作电流124 mA下, 该元件对10 μL·L-1 HCHO的灵敏度S 接近4, 它的响应时间不超过1 s, 恢复时间为9 s.     

纳米ZnO的制备及其气敏性能

螯合物;微乳液;溶胶-凝胶;纳米粒子;纳米ZnO的制备及其气敏性能     

Pr6O11对SnO2半导体气敏特性的影响

研究了添加Pr_6O_11的SnO_2半导体气敏元件的气敏特性。在丙酮、乙醇、甲烷、一氧化碳等11种气氛中测量结果表明,元件对丙酮、乙醇具有选择性,Pr_6O_(11)的最佳含量为1.0wt％左右。实验还发现,元件的限定工作温度随着Pr_6O_(11)含量的增加而下降,响应时间和恢复时间缩短,灵敏度随被测气体浓度变化的线性范围相应增大。     

氧化锌多孔微米花的制备及其气敏性能研究

具有大比表面积和丰富表面缺陷的三维多孔纳米材料在气体传感中极具潜力. 通过液相共沉淀法制备了三维微米花状锌基前驱物,于400 ℃热处理即转化为ZnO多孔微米花,它继承了锌基前驱物的外观形貌,但片状“花瓣”的表面形成大量无序孔洞,使得ZnO多孔微米花具有大比表面积（31.3 m²·g^-1）和丰富的表面缺陷. 鉴于ZnO多孔微米花的独特微观形貌结构,用其构建的气体传感器对乙醇气体表现出最佳工作温度低、灵敏度高、响应（恢复）快速等优点,与文献报道的ZnO基乙醇气体传感器相比处于领先水平. 结合其制备过程简单、成本低等优点,ZnO多孔微米花在气体传感领域有潜在的应用价值.     

SnO2纳米微晶的合成及气敏性分析

采用溶剂热技术分别在油酸体系及无水乙醇体系中成功地合成了球形和菱形的 Sn O2 纳米微晶。通过X-射线粉末衍射、选区电子衍射、透射电镜和比表面积测定等手段对合成产物的结构进行了表征 ,并对合成产物的气敏性进行了分析。结果表明 :含有精细结构的球形 Sn O2 纳米微晶的比表面积为 1 4 6 m2· g-1,灵敏温度为 1 6 0℃左右 ,适合于作气敏元件材料     

SnO2、Ag/SnO2微球的制备及其光催化性能研究

在SnCl_2-H_2C_2O_4-PVP(聚乙烯吡络烷酮)-H_2O的水热体系中,180℃下反应10 h制备了粒径约为900 nm的四方结构的SnO_2微球。以SnO_2微球为基底,通过光还原法,制备了Ag/SnO_2复合微球。用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对产物进行结构表征,并提出了可能的化学反应。以酸性大红为例,研究了SnO_2微球和Ag/SnO_2复合物的光催化性能,结果表明,SnO_2微球和Ag/SnO_2复合物对酸性大红的降解均有一定的光催化效果,而且,Ag的复合可以有效提高SnO_2微球的光催化活性。     

Structures and Properties of Supported Polyimide/SnO2 Hybrid Membranes

A series of polyimide/SnO2 hybrid membranes supported on TiO2/kieselguhr-mullite were prepared from polyimide with a large amount of carboxyl and SnO2 sol via a sol-gel process. The SnO2 phase chemically linked with the polyimide through the pendant carboxyl along the polyimide. The hybrid membranes were highly homogeneous, and when the SnO2 contents reached 15wt% the SnO2 phase was observed as particles with a diameter of 5 nm dispersed in the hybrid membranes . The cross-linking between the SnO2 phase and polyimide effectively enhanced the glass temperature of the hybrid films. With the increasing of the SnO2 contents, the pore sizes of the membranes decreased, and their pore sizes were mainly focused on 3.8, 3.1, 2.8 and 2.4 nm. The hybrid membranes showed higher permeability for H2, CO2, CO and H2O when compared to the pure polyimide. The separation factors of the polyimide/SnO2 hybrid membranes with 15wt% SnO2 content for H2/N2, CO2/N2, CO/N2 and H2O/N2 were 54.1, 30.2, 35.9 and 40.1, respectively.     

微波液相沉淀法制备CeO2纳米晶

以硝酸铈为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,用微波加热的方法制备了纳米CeO2超细粉体,用X射线衍射法和透射电子显微镜等检测手段进行表征,结果表明,微波法制备样品的平均晶粒度为8nm,而传统加热法则为16nm,反应时间由60分钟缩短为5分钟,并提高了颗粒的分散性.     

纳米SnO2的制备

ＳｎＯ２在陶瓷、气敏半导体材料及催化剂等方面被广泛应用［１］．纳米级的ＳｎＯ２因具有明显的表面效应而受到关注，其制备方法也受到重视［２］．纳米ＳｎＯ２的制备方法较多，有沉淀法［２］、水热法［３，４］、溶胶－凝胶法［５］、火焰合成法［６］等．然而要制备...     

气相合成SnO2超微粒薄膜研究

用直流气体放电活化反应蒸发法在玻璃基片上沉积的SnO2超微粒薄膜,研究其过程中各工艺参数对薄膜结构的影响及作用机理.结果表明, SnO2超微粒薄膜粒径随氧分压增加而增大;蒸镀时间的延长有助于SnO2的生成,也使薄膜发生晶化;而增加放电电压,则薄膜出现外延单晶生长趋势.     

CeO2/SiO2粒状除氟剂的制备及其对F－的吸附性能

CeO2/SiO2粒状除氟剂的制备及其对F－的吸附性能     

SnO2-SnS2复合纳米粒子的制备及光电性质研究

采用离子交换法制备了SnO₂-SnS₂复合纳米粒子.用XRD、TEM和X-EDAS测定了样品的组成、结构、形貌和尺寸,结果表明,样品为SnS₂部分包覆SnO₂的球形复合纳米粒子,其平均粒径为5nm.研究了该复合纳米粒子的紫外-可见漫反射光谱和光电化学性质,观察到SnO₂-SnS₂复合纳米粒子的光吸收比SnO₂的明显向长波区扩展;制成工作电极后的光电流值和光电转换效率(IPCE)都比相应的纯组分纳米粒子电极显著提高.     

SnO_2/ZnO及ZnO/SnO_2双层膜的气敏性质

采用动态脉冲法研究了ＳｎＯ２／ＺｎＯ及ＺｎＯ／ＳｎＯ２ 双层膜的气敏性质。结果表明：选择合适的膜厚及膜厚比,可获得灵敏度及选择性良好的气敏元件。讨论了一些影响双层膜气敏性质的因素,结合元素的扩散,初步解释了膜厚与灵敏度的关系。     

CeO2微米管的制备研究

以棉花纤维为生物模板,通过直接沉淀法在纤维表面沉积Ce(OH)3薄层,继而于600℃烧失有机模板,得到微管形态的CeO2。用XRD、SEM及UV-Vis表征产物,确定所获微管状CeO2由多个微细方铈石纳米晶(D111=17 nm)聚集而成,煅烧后仍然保有生物模板的原始形状,管径约为10μm,管壁厚约为1～2μm,长/径比为6～8。     

Preparation of nanostructured porous SiO2-Al2O3 oxycarbonitride materials obtained by a new chemical precursor method

Nanostructured hybrid materials containing Al₂O₃ were synthesized via a sol-gel method through hydrolysis and co-condensation reactions using trimethylsilyl isocyanate (TMSI) as a new silica source in the presence of tetramethoxysilane (TMOS) and three different quantities (10, 20 and 30 wt.%) of aluminum sec-butoxide (Al(OBu^sec)₃ as a modifying agent. The xerogel nanostructured materials are pyrolyzed in nitrogen atmosphere in the temperature range from 400°C to 1100°C. The transformation of the xerogel hybrid networks into Al-Si oxycarbonitride materials has been investigated by XRD, FTIR, SEM, AFM, and ²⁹Si MAS-NMR. To the best of our knowledge, the work reported here is the first synthesis of porous di-urethanesils modified with aluminum and one of the few examples of alumosilica oxycarbonitride materials      

CeO_2-TiO_2/MWCNTs复合光催化剂的制备及性能

以四氯化钛、硝酸铈为原料,以碳纳米管为载体,通过溶胶-凝胶法结合超临界干燥技术制备CeO2-TiO2/MWCNTs复合光催化剂。利用热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等手段对催化剂进行表征。结果表明,超临界干燥避免了催化剂的团聚,TiO2为锐钛矿型,平均粒径为12nm。4h后对甲基橙、亚甲基蓝和苯酚的降解率分别为99.14%、98.98%、98.56%,TOC的去除率为73.84%、74.56%、84.82%。