用ICP-AES研究负载奎宁/活性炭新吸附材料对钨酸根阴离子的吸附行为

柱分离／预富集与原子光谱检测技术联用在痕量分析和形态分析中发挥着日益重要的作用,钨分离富集用的固定相在文献中已有一些报道,如活性炭'、阴离子交换树脂'、流基棉Dj以及高分子螫合吸附剂D－'等．基于生物碱类试剂在一定条件下可以与某些金属阴离于或者杂多酸根阴离子形成稳定的、组成确定的配合物的特性,本工作采用浸渍法将生物碱试剂奎宁负载在活性炭上,制得一种新的金属阴离子吸附材料--负载奎宁／活性炭．采厅ICP－AES检测手段对该吸附材料在静态吸附条件下对金属阴离子WOS吸附性能进行了详细考察;研究了影响待测物…     

螯合树脂研究（XXVI）氮杂冠醚型树脂的合成及其吸附性能

用环氧氯丙烷低聚物分别与二（三）乙醇胺的钠盐进行反应，合成了两种氮杂冠醚型交联树脂．研究了树脂对贵金属和一些个过渡金属的吸附性能．树脂对Ａｕ（Ⅲ）具有较高的吸附容量和吸附率。在Ｃｕ（Ⅲ）－Ｐｄ（Ⅱ）－Ｐｔ（Ⅳ）混合液中优先吸附Ａｕ（Ⅲ）；在Ｃｕ（Ⅱ）—Ｚｎ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）—Ｃｏ（Ⅱ）—Ｎｉ（Ⅱ）的混合液中只吸附Ｃｕ（Ⅱ）而不吸附其他金属离子．     

螯合树脂研究（XXVI）氮杂冠醚型树脂的合成及其只附性能

用环氧氯丙烷低聚物分别与二（三）乙醇胺的钠盐进行反应，合成了两种氨杂冠醚型交联树脂，研究了树脂对贵金属和一些ｄ－过渡金属的吸附性能，树脂Ａｕ（Ⅲ）具有较高的吸附容量和吸附率。在Ｃｕ（Ⅲ）－Ｐｄ（Ⅱ）－Ｐｔ（Ⅳ）混合液中优先吸附Ａｕ（Ⅲ）；在Ｃｕ（Ⅱ）－Ｚｎ（Ⅱ）和Ｃｕ（ｗ）－Ｃｏ（Ⅱ）－Ｎｉ（Ⅱ）的混合液中只吸附Ｃｕ（Ⅱ）而不吸附其他金属离子。     

笼形聚偕氨肟树脂的研究：酸处理树脂的吸附性能

笼形聚偕氨肟树脂（ＣＡＯ）经盐酸处理垢，伯胺基转变成胺盐。酸处理笼形聚偕氨肟树脂（ＡＣＡＯ）对Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋离子不吸附；对Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋离子的吸附效率在２０％以下，但对Ｈｇ＾２＋离子的吸附效率则高达７１．２％；对一些金属络阴离子的吸附效率顺序是Ｆｅ（ＣＮ）＾２－６＞Ｃｒ２Ｏ＾２－７＞ＭｏＯ＾２－４＞ＰｔＣｌ＾２     

巯基棉分离吸附溶出伏安法测定茶叶及茶汤中痕量砷

本文研究了巯基棉纤维（ＳＣＦ）对Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）的吸附性能，建立了ＳＣＦ分离Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）吸附溶出伏安法测定生物样品中痕量砷的方法。结果表明：在１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，ＳＣＦ可定量吸附Ａｓ（Ⅲ），Ａｓ（Ⅴ）不被吸附；用ＫＩ－（ＮＨ２）２ＣＳ预先还原Ａｓ（Ⅴ），通过ＳＣＦ分离，可消除干扰离子对测定砷的影响。方法用于测定桃叶、煤飞灰及番茄叶标样中的砷，其结果与标准值相符；应用此法还测定了几种茶叶及茶汤中的痕量砷和不同价态的砷，结果令人满意。     

氧化活性炭吸附Cd（Ⅱ）离子及表面活性剂对其吸附量的影响

研究了氧化活性炭对Ｃｄ（Ⅱ）离子的吸附以及各种表面活性剂对吸附量的影响。发现氧化活性炭对Ｃｄ（Ⅱ）离子有较强的吸附作用。外加阴离子表面活性剂能显著提高Ｃｄ（Ⅱ）的吸附量,而外加阳离子和非离子表面生剂则降低Ｃｄ（Ⅱ）的吸附量,最后提出 性炭吸附Ｃｄ（Ⅱ）的最佳条件。     

活性炭的zeta电位对各种染料吸附的影响3.活性炭对阴离子染料洋红的…

测定了在不同ｐｈ下活性炭吸附阴离子染料洋红的变化规律，发现活性炭表面的电位（ξ）对洋红吸附量的影响起着重要作用。当溶液ＰＧＨ小于活性炭的零电位ＰＨ（ＰＨｚｐｃ＝６．２）时，活性炭表面带正电，这绎洋红阴离子具有静电引力，而当ＰＨ增大时活性炭的ξ电位下降，静电引力减弱，使得吸附量下降；另一方面由于洋红变色（ＰＨ３．５橙色，－ＰＨ６．８玫瑰红后），洋红我溶解度增大，所以导致吸附量很快下降并趋于零， 通过     

烯丙基硫脲与支持电解质阴离子在银电极上共吸附的拉曼光谱

用表面增强拉曼散射光谱（ＳＥＲＳ）和时间分辨ＳＥＲＳ光谱（ＴＲＳＥＲＳ）等技术首次研究了烯丙基硫脲（ＡＴＵ）在ＨＣｌＯ４、Ｈ２ＳＯ４和ＨＮＯ３介质中与无机阴离子在银电极上的电化学共吸附行为．提出ＡＴＵ很可能以Ｓ端与银电极表面形成化学吸附键，仲氨基相对伯氨基距离表面较近，整个分子偏向烯丙基一侧倾斜吸附在表面上．ＣｌＯ－４、ＳＯ２－４和ＮＯ－３等弱吸附无机阴离子均能被ＡＴＵ诱导共吸附在其质子化了的仲氨基上，这３种无机阴离子被ＡＴＵ诱导共吸附的强弱顺序是ＣｌＯ－４＞ＳＯ２－４＞ＮＯ－３．被诱导共吸附的无机阴离子对ＡＴＵ在电极表面的化学吸附起到稳定剂的作用，有利于ＡＴＵ在电极表面形成致密的吸附层     

酚醛型吸附树脂吸附咖啡因的热力学研究

利用酚醛型吸附树脂JDW－2（自制）和DuoliteS-761对咖啡因的吸附进行了研究，在303－323K和研究的浓度范围内，JDW－2和DuoliteS-761对咖啡因吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程。Freundlich吸附等温线和等量吸附焓表明：JDW－2和DuoliteS-761对咖啡因吸附是放热过程，我们对咖啡因在JDW－2和DuoliteS-761上的吸附焓，自由能，吸附熵也作了测试，并对吸附行为作了合理解释。     

不同方法制备的Cu－Co低碳醇合成催化剂的比较研究Ⅰ．吸附态CO的红外光谱

本文并行考察了用溶剂化金属原子分散（ＳＭＡＤ）、浸渍、共沉淀三种方法制备的Ｃｕ－Ｃｏ催化剂的一氧化碳加氢反应（５６３Ｋ，６ＭＰａ，Ｈ２／ＣＯ＝２）性能及吸附态ＣＯ的红外光谱．结果表明：（１）三种催化剂上反应产物均为Ｃ１－Ｃ５正构醇及正构烃，总醇的选择性依下列次序递增：ＳＭＡＤ＜浸渍＜共沉淀；（２）表面低配位钻中心上多重吸附态ＣＯ的红外吸收峰的面积分数，对不同催化剂的变化规律，与醇选择性的变化一致；（３）高温还原和焙烧均使醇选择性下降，同时使表面低配位Ｃｏ０中心减少．据此讨论了ＣＯ插入中心，活性结构及制备方法的影响．     

水中痕量钼(Ⅵ)的4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚螯合活性炭吸附富集分光光度法测定

提出了一种简单快速预富集水中痕量钼（Ⅵ）的新方法，方法的机理在于4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚（PAR）与钼（Ⅵ）螯合后被活性炭中附，然后用NaOH解吸下来，再用水杨基荧光酮与钼（Ⅵ）显色，分光光度法测定钼（Ⅵ）的含量；详细研究了影响Mo-PAR螯合物定量吸附于活性炭上的各种参数，找出了最佳吸附－解吸条件，包括吸附酸度、PAR用量、吸附时间、解吸酸度等；该法的主要优点是操作简单、快速，干扰小，避免了常规方法中用浓硝酸消化活性炭费时和污染大的解吸方法，该法已用于测定水中痕量钼（Ⅵ），加标回收率达到94％－97％。     

盐酸溶液中阴离子表面活性剂在铝表面上的吸附

用失重法研究了盐酸溶液中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（ＤＳＡＳＳ），十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳＡＳ）以及十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）在铝表面上的吸附作用，提出这种吸附作用与铝的失重量有关，且符合Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ方程，计算出吸附热，吸附熵和吸附自由能等热力学参数。认为这种吸附主要靠静电作用，根据接触角的变化讨论了阴离子表面活性剂分子在铝表面上的吸附取向。     

吸附条件对活性碳纤维SACF氧化还原吸附Ag^＋的影响

本文研究了吸附条件对活性碳纤维ＳＡＣＦ氧化还原吸附Ａｇ＾＋的影响。结果表明：Ａｇ＾＋初始浓度的提高，反应温度的升高均可提高ＳＡＣＦ对Ａｇ＾＋的吸附量；Ａｇ＾＋的吸附量还强烈地依赖于溶液的ＰＨ值，用ＮａＡＣ、ＨＡＣ＋ＮａＡＣ或ＮＨ３．Ｈ２Ｏ调高Ａｇ＾＋溶液的ＰＨ，可有效地增加ＳＡＣＦ对Ａｇ＾＋的吸附量；用ＮＨ３．Ｈ２Ｏ调节会再现一个最佳的ＰＨ值；通过增加ＳＡＣＦ用量，Ａｇ＾＋的吸附率可达９９％以上。     

溴化十二烷基吡啶的吸附和表面胶团化对二氧化硅悬浮液稳定性的影响

研究了阳离子表面活性剂溴化十二烷基吡啶（ＤＰＢ）的吸附和表面胶团化对二氧化硅（ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ）悬浮液稳定性的影响，以及加入电解质的效应．结果表明：ＤＰＢ在ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ上的吸附等温线呈双平台（或ＬＳ）型，溴化钠（０．１ｍｏｌ／Ｌ）的存在使吸附等温线向低浓区移动，第二平台的饱和吸附量增大，但基本不影响第一平台的吸附量，这些结果都与涉及形成表面胶团的二步吸附模型相符．当ＤＰＢ浓度很低时，ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ悬浮液的稳定性随ＤＰＢ浓度的增大而下降；当ＤＰＢ浓度增至ｓｍｃ（临界表面胶团浓度）附近时，悬浮液稳定性急剧提高．ＮａＢｒ的存在，并不影响上述悬浮液稳定性规律．利用表面活性剂的二步吸附和颗粒相互作用模型，并结合ＤＰＢ吸附等温线的研究结果，可以合理地解释ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ悬浮液稳定性的实验结果．     

CO吸附微量量热法研究γ-Al2O3负载贵金属催化剂

用ＣＯ吸附微量量热法系统地研究了γ－Ａｌ２Ｏ３负载的Ｐｔ，Ｐｄ，Ｒｈ及Ｐｔ－Ｓｎ，Ｐｔ－Ｆｅ等贵金属催化剂，结果表明，Ｐｔ／γ－Ａｌ２Ｏ３，Ｐｄ／γ－Ａｌ２Ｏ３，Ｒｈ／γ－Ａｌ２Ｏ３贵金属催化剂上ＣＯ的微分吸附热能覆盖度的函数非常相似，其初始微分吸附热均约为１２０ｋＪ／ｍｏｌ，随着ＣＯ覆盖度的增加，ＣＯ的微分吸附热逐渐降低，Ｐｔ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂上ＣＯ吸附位数目对ＣＯ微分吸附热不同区间的分布非     

煤焦油沥青基纤维状活性炭的吸附性能

煤焦油沥青基炭纤维（ＣＰＣＦ）价格低廉含炭量高、易于活化,是制备纤维状活性炭（ＣＰＡＣＦ）的优良原料。本文讨论了ＣＰＣＦ的抗拉强度和活化条件对ＣＰＡＣＦ比表面积的影响。并同石油系沥青基炭纤维（ＰＰＣＦ）进行了比较。考察了不同比表面积的ＣＰＡＣＦ、ＰＰＡＣＦ和商品用颗粒活性炭（ＡＣ）对０．１ｍｏｌ／Ｌ碘溶液、０．００５ｍｏｌ／Ｌ亚早兰溶液和２９３Ｋ下三氯甲烷饱和蒸汽的吸附性能,及以上三样品在２９３Ｋ     

CO2在Ag—Ba—Ca—K／α—Al2O3上的吸附及其在乙烯环氧化反应中的抑制作用

应用ＦＴＩＲ和脉冲反应技术研究了ＣＯ２和Ｏ２在Ａｇ－Ｂａ－Ｃａ－Ｋ／α－Ａｌ２Ｏ３上的吸附及ＣＯ２对Ｃ２Ｈ４环氧化，完全氧化及环氧乙烷（ＥＯ）深度氧化反应的影响。研究结果表明，ＣＯ２和表面吸附氧在负载银催化剂表面存在竞争吸附，ＣＯ２对表面吸附氧有置换作用，该作用降低了银催化剂表面吸附氧的浓度，并且所形成的碳酸根物种改善了乙烯环氧化反应活性氧种的表面分布，对Ｃ２Ｈ４的环氧化反应有一定的抑制作用，但是     

壳聚糖负载稀土催化剂催化甲基丙烯酸甲酯聚合

对壳聚糖负载稀土配合物（Ｃｓ．ＲＥ）与三异丁基铝，ε－己内酯（ＣＬ）催化甲基丙烯酸甲酯的聚合进行了研究，综合考察了Ｃｓ．Ｙ－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－ＣＬ体系催化甲基丙烯酸甲酯聚合特征，聚合动力学，聚合物的分子量和其分布，甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚合行竟聚率，推测聚合反应属于配位阴离子机理，用ＩＲ，ＤＳＣ，＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ表征了聚甲基丙烯酸甲酯的微结构，其间同立构含量达８６．４％，玻璃化转变     

负载水杨酸荧光酮-活性炭吸附富集-分光光度法测定水中痕量钒

采用负载水杨酸荧光酮－活性炭对水中的痕量钒（Ｖ）进行预分不铫度法测定。探讨了活性炭吸附钒（Ⅴ）的吸附效果及有机试剂的影响和机理１００ｍｇ活性炭负载水杨酸荧光酮后可以大大提高对钒（Ⅴ）的吸附能力,同时可消除干扰的金属离子。方法用于天然水样中痕量钒（Ⅴ）的测定。     

金属蒸气法制备聚合物固载双金属催化剂——Pd—Cu催化剂的价态,分散度…

利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Ｐｄ－Ｃｕ双金属催化剂。透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）测定结果表明催化剂中Ｐｄ－Ｃｕ已形成合金。合金粒度极小，平均直径小于５ｍｍ。树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度。Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）结果表明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在。在４－甲基－３－戊烯－２－酮加氢反应中，树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的