聚二苯分子中基态结构的稳定性及各种凝聚相

本文利用统计物理中量子场论方法分析无限长聚二苯分子(Polyacenacene)基态结构的稳定性问题。在无规周相近似(RPA)范围内得到各种有序相:电荷密度波(CDW)、自旋密度波(SDW)及超导相存在的可能性,指出发生这些相变的条件。从而从理论上表明,聚二苯分子在适当条件下有可能成为一种有希望的高温超导体。     

似生物膜系统之六角液相

首度在二维溶致型层状液晶系统中，发现了液相与固相之间存在一“六角方向性”的新状态．这个状态显示了的六角长程有序与似液相的位置相关连特性之特征，而与熟知的二维融化理论所预期的现象有显著的差异．     

在"说题"、"谈题"、"品题"中提高学生问题解决能力

教育心理学的研究成果表明：学习困难的学生在问题解决中使用策略的水平远远不如一般的学生，他们缺少问题解决的经验并且头脑里没有清晰有序的策略知识。可见，在占有相同知识量的前提下，培养学生问题解决能力需要在“经验”和“有序的策略”上下功夫，通过教学研究与实践，笔者发现教学中特别是习题课教学中，一种“说题”、“谈题”、“品题”的教学方式能在培养学生的“经验”和“有序的策略”上取得实效，并有效地提高学生问题解决能力。     

C60晶体在有序相的分子取向结构

以C60 晶体中分子两种取向排列形成的双能级系统为基础 ,通过探讨C60 晶体在有序相的热力学性质 ,得到了 38o 和 98o 两种取向排列的分子在晶体中均匀分布的结构稳定性结论 .根据已报道的C60 晶体在有序相两端点温度 85K和 2 6 0K取向分布的实验结果 ,将较高的分子取向 (38o)能级的概率转化成分数值 1/ 6和 3/ 8,得到了有序相两种取向分子在两温度端点的分布规律 .当概率的分数值为 1/ 4和 1/ 3时 ,C60 晶体将具有较大的结构稳定性和较小的介电损耗及内耗值 ,对应的温度分别为 12 2 .6和 194 .3K .因而解释了介电实验结果出现异常的现象是由 38o 取向分子均匀分布的“规则 无规 规则”变化所造成的 .     

撒克逊碗的下沉临界条件与沉没时间

“撒克逊碗”是一种底部有孔的计时装置。本文以圆柱形撒克逊碗为例，建立了其在水中下沉的物理模型。首先，本文确定了撒克逊碗顺利下沉的临界条件，包括水能涌入碗的条件和碗初释放时出现倒灌现象的条件。然后，本文研究了水涌入碗后系统的动力学过程，推导出碗的下沉时间与碗的几何特征间的定量关系。进一步，本文设计了实验以检验理论模型的正确性。与实验得到的碗下沉时间相比，相应的理论值普遍偏小。将碗下沉过程中受到的黏滞阻力和压差阻力、孔口处淹没射流及水头损失、碗完全浸没前受表面张力的影响考虑在内后，理论和实验的一致性明显增加。最后，本文还引入了壁面函数用于分析形状各异的撒克逊碗的下沉时间。     

可能已经看到LaMnO3中的轨道子

一团由无规运动分子组成的气体 ,被认为具有完善的对称性 ,因为无论从哪个角度看它都是一样的 .当温度降低 ,气体凝成液体 ,进而形成固体 ,情况就不同了 .固体中的原子“手拉手”地排列起来 ,产生某种有序 ,用专业术语来说 ,叫做“对称破缺” .有序不仅涉及原子空间位置的排列 ,它还可能涉及磁自旋的取向以及电荷分布等 ,后两者分别对应磁有序和电荷有序 .在固体物理中 ,有序背景的挠动被称为“元激发” .例如 ,相对于Ｔ =0Ｋ的背景 ,晶格振动导致“声子”激发 ;相对于超导基态 ,库珀对的拆散导致“单电子”激发 ;相对于磁有序背景 ,磁自旋…     

液晶热图象温度检测

液晶作为较低(250℃以下)温度检测的一种材料很有应用价值.本文主要对胆甾型液晶的彩色热图象显示原理和有关应用技术,作一简单介绍. 已知的液晶都是有机化合物,它是处于固相和液相之间的一个中间相——液晶相.液晶具有液体的流动性,不能承受切应力,可形成液滴.液晶分子在液晶中无位置长程有序性,但它又具有晶体的某些特性,如分子取向有序性和宏观的折射率、介电常数、电阻率、磁化率等的各向异性.这些各向异性来自液晶分子本身的几何各向异性,有长棒形,板条形或盘形.液晶大体可分为热致液晶和溶致液晶两大类. 热致液晶大体分为丝状液晶或向…     

十八胺单分子膜的研究

通过测定在纯水和CdCl2 溶液亚相上十八胺单分子膜的平衡、循环π～A等温线及其动态弹性 ,发现在亚相中加入Cd2 + 可以使膜的液态相凝聚性增强 ,固态相凝聚性减弱 .液态的单分子膜在两种亚相上有较好的可回复性 ,而在固态膜中则不然 .这可归因于在水面上十八胺分子间可形成氢键 ,而在CdCl2 水溶液亚相上的十八胺则与Cd2 + 发生配位 ,形成了多配位络合物 ,两种情况下十八胺分子在高膜压区都会发生稳定的聚集 .静、动态弹性的比较表明 ,膜障的振动不利于十八胺分子与Cd2 + 间的配位作用     

用微扰角相关技术研究Nb-H系统的无序-有序相

用微扰角相关技术对Nb-H系统的无序-有序相进行了研究。测量了Nb-H晶格内放射性探查原子~(181)Hf位置上在不同温度下的电场梯度。实验发现,我们确定的Nb-H系统的无序-有序相的相转变温度和T.schober等的相图及B.J.Makenas等用电子显微镜研究得出的十分一致。还发现,对[H]/[Nb]=0.81的样品当温度低于90k时存在一种新的有序相。     

Al-Ni-Co三元系中(Ni,Co)_3Al_4的晶体结构——一种由空位控制的新合金相

(Ni,Co)_3Al。是Al-Ni-Co三元系中的一种三元相,其均匀存在范围在室温为,55—58.5A/0Al,26—35A/0Ni和10-15.5A/0Co。这个三元相属立方晶系,空间群为O_k~(10)-Ia3d,每晶胞含112个原子,在室温的点阵常数为α=11.3962。 这个结构是由64个CsCI型基本结构单位堆垛而成的一种超结构。在这64个基本结构单位中,有16个体心位置是有序地空着的,在16(b)的等效位置上构成了16个八面体空位。基本结构单位的角位置16(a)和48(f)都由Al原子占据着,而心位置48(g)则由Ni原子和Co原子无规地占据着。由于空位的存在,原子位置从其原来的CsCl型结构单位位置有所偏离;测定的结果是,x_f=0.010,x_g=0.369。 从合金相的存在范围及原子在结构内的分布情况,这个合金相的理想化合式决定为(Ni,Co)_3Al_4,每单胞含16个化合式量。     

NEUTRON-POWDER-DIFFRACTION STUDY OF THE STRUCTURE AND MAGNETIC PROPERTIES OF Nd2Fe14Si3

The crystal and magnetic structures of Nd₂Fe₁₄Si₃ at room temperature were refined by Rietveld analysis of neutron-powder-diffraction data. It was found that silicon atoms occupy preferentially both 18h and 18f of Th₂Zn₁₇-type structure with occupancies 0.36 and 0.14, respectively, The Fe-Fe bond-lengths computed with the refined crystallographic parameters have optimum values, as compared with those of Nd₂Fe₁₇ compounds, which can explain well why the Curie temperature rises strongly when the unit cell volume reduces with the substitution of silicon for iron in Nd₂Fe₁₇.     

An electron diffraction study of the misfit layer compound (NdS)nNbS2

Misfit layer compounds of the type (NdS)_nNbS₂ have been made by iodine vapour transport. They have been characterised by energy dispersive X-ray analysis, transmission electron microscopy and electron diffraction. An orthorhombic form with Am2m symmetry has been observed. The unit cell contains two layers of NdS and two layers of NbS₂. The layers have rectangular symmetry and are stacked alternately with their planes perpendicular to the c-axis. A curious feature of the structure is that the layers have a common b unit cell parameter but the a values, which depend on the metal element in a given layer, are incommensurate. The lattice parameters for the material are a = 0.5625 nm for the NdS layer, a = 0.331 nm for the NbS₂ layer, b = 0.5733 nm and c = 2.266 nm. The symmetry of the material observed in the present work is Am2m which differs from the Fm2m reported by others. It is argued that the lower symmetry occurs because of a displacement of Nb atoms in one of the layers in the unit cell. A comparison between calculated and observed electron diffraction patterns and energy arguments are used to support the proposed explanation.     

脲嘧啶3′,5′—环核苷酸(c-UMP)的晶体结构研究

脲嘧啶3′,5′-环核苷酸(c-UMP)结晶为无色透明晶体,分子式为C₉,H₁₁O₈N₂P,属单斜晶系,空间群C₂¹P2。晶胞参数α=10.767(6)?,b=7.152(4)?,c=1O.414(5)?,β=112.77(31)°,晶胞内分子数z=2。用PW-1100四圆衍射仪收集衍射强度数据,独立衍射点为1658个。应用Patterson法、直接法和Fourier综合法测定c-UMP分子结构。晶胞中呈现部分无序分布的溶剂分子。以对角矩阵最小二乘法修正结构参数,R=0.084。 关键词：     

磁原胞与化学原胞不一致的磁性晶体的磁结构

本文发展了一个讨论磁原胞与化学原胞不一致的磁性晶体的自旋位形的宏观方法。引进一个有限羣,其元素乃是分布于一个磁原胞内的空间羣的元素。该羣的对称元素作用于次晶格的自旋密度上,使热力势保持不变。利用这原理可以建立热力势按次晶格自旋密度的展式。由热力势取极小条件决定磁性晶体的自旋位形。应用这个方法具体地讨论了四类磁性晶体的自旋位形,对每一类情况得到了与中子衍射实验一致的结果。利用本方法在某些情况下,也可以得到螺旋形的自旋位形。     

EFFECT OF THE SUBSTITUTION OF Ga ON THE STRUCTURE AND MAGNETIC PROPERTIES OF Dy2Fe17 COMPOUND

Dy₂Fe_17-xGa_x (x = 0,1,2,3,4, 5 and 6) compounds were prepared by arc melting. These compounds are of single phase, having a hexagonal Th₂Ni₁₇-type structure fox x=0 and rhombohedral Th₂Zn₁₇-type structure for x≥1. The substitution of Ga for Fe in the Dy₂Fe₁₇ leads to a linear increase of unit-cell volumes. The saturation magnetization M_s at 1.5K is found to decrease linearly with increasing Ga concentration, from 65emu/g for x= 0 to 5emu/g for x = 6; and the Fe magnetic moment μ_Fe is almost independent of Ga concentration. The Curie temperature T_C is found first to increase with increasing Ga content x, and goes through a maximum value of 559 K at about x = 3, then decreases. The sharp increase of T_C at lower Ga content may result from the increase of unit cell volumes. Dy₂Fe_17-xGa_x compounds with x≤5 exhibit easy plane anisotropy at room temperature, and those with x = 6 possess easy-axis.     

On superconductivity of high-spin transition metal compounds

The possibility of Cooper instability in transition metal compounds is established based of the concept of the strong interaction in the same unit cell. The multicomponent scattering amplitude of excitations is calculated. The superconductivity equations are derived for compounds of 3d transition metals. It is shown that in the pole approximation, the superconductivity equations can be reduced to the multicomponent superconductivity equations with preset BCS constants. A method is developed for calculating one-orbital constants and constants with different orbitals as functions of the total spin. The concentration ranges of superconducting ordering are obtained for one-orbital equations.     

黄河矿的电子显微镜研究

黄河矿(BaCe(CO₃)₂F)是在我国发现的一种含钡-铈的氟碳酸盐新矿物,电子衍射方法测得晶体的六角晶胞参数α=5.07?,c=38.6?,后者比过去用X射线衍射方法所得结果大一倍,黄河矿是由轻重相差悬殊的原子组成的,文章讨论了用电子衍射方法研究这类矿物晶体结构的优越性。用晶格象方法观察到晶体结构沿c方向的堆垛层错,本文提出了形成这种层错的可能原因。 关键词：     

2: 17型结构Gd-Fe-Co-Ga化合物的结构与磁性

用电弧熔炼的方法制备了Gd₂（Fe_1-xCo_x）₁₅Ga₂（0≤x≤1.0）和Gd₂（Fe_0.8Co_0.2）_17-yGa_y（0≤y≤8）化合物，通过Ｘ射线衍射和磁性测量手段研究了它们的结构和磁性．实验结果表明它们都是2∶17型结构的单相化合物．Gd₂（Fe_{1 关键词：}     

NEUTRON-POWDER-DIFFRACTION STUDY OF THE STRUCTURE AND MAGNETIC PROPERTIES OF Nd2Fe14Si3

The crystal and magnetic structures of Nd₂Fe₁₄Si₃ at room temperature were refined by Rietveld analysis of neutron-powder-diffraction data. It was found that silicon atoms occupy preferentially both 18h and 18f of Th₂Zn₁₇-type structure with occupancies 0.36 and 0.14, respectively, The Fe-Fe bond-lengths computed with the refined crystallographic parameters have optimum values, as compared with those of Nd₂Fe₁₇ compounds, which can explain well why the Curie temperature rises strongly when the unit cell volume reduces with the substitution of silicon for iron in Nd₂Fe₁₇.     

准二维电荷密度波导体钾紫青铜KxMo6O17单晶样品的制备

采用碳酸盐替代高钼酸盐电解还原的方法成功制备出了准二维电荷密度波导体钾紫青铜单晶.通过x射线衍射、透射电子显微术等方法对单晶进行结构分析表明：晶胞参数a=b=0.5540nm，c=1.3508nm，单晶为三角晶系，对称群为P3.电阻温度关系曲线的测量显示：钾紫青铜K_xMo₆O₁₇单晶在112K附近发生金属到金属的Peierls相变. 关键词： 钾紫青铜 电荷密度波 Peierls相变