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黄渤海近岸海域酚类内分泌干扰物分布特征及其来源解析 总被引:1,自引:0,他引:1
在黄渤海近岸海域采集了34个水体样品,利用HPLC-MS/MS分析了双酚A、辛基酚、壬基酚、2,4-二氯酚、对叔丁基苯酚和对特辛基苯酚等6种酚类内分泌干扰物的含量,并探讨了其分布特征及来源.结果表明,中国北部近岸海域6种酚类内分泌干扰物的含量范围在5.25~1351.20ng/mL之间.结合因子分析和层次聚类分析结果,说明渤海、黄海近岸海域中酚类化合物主要以辛基酚、壬基酚、2,4-二氯酚为主,局部海域伴有双酚A的高残留;从整个海域范围看,黄渤海近岸海域水体中酚类化合物污染状况具有区域特征,整体呈现出南高北低的特点,且酚类物质分布具有明显的地区特性,一定程度上具有聚集性;来源解析结果表明黄渤海近岸海域中酚类内分泌干扰物主要来源为生活污水和工业废水. 相似文献
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流动注射化学发光法测定痕量的2,4-二氯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
随着化学工业的发展迅速,人工合成的有机物种类增多,人类物质文明的同时也带来了严重的环境污染问题.美国环保局于1997年公布的重点控制的污染物129种,2,4-二氯酚便是其中之一.2,4-二氯酚作为一种重要的有机中间体,主要应用于农药工业、医药工业及合成材料等行业.它属于一类环境激素,能通过食物链在动物体内积累.环境中分布或残留的化学物质对人类和野生动物的内分泌系统的不良影响已引起广泛关注.目前分析2,4-二氯酚的方法主要是高效液相色谱法、气相色谱法及气-质联用法等[1,2]. 相似文献
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采用循环伏安法和原位红外光谱技术研究了2,4-二氯苯酚在Pt电极上的电化学氧化降解反应,结合Fukui函数值预测了2,4-二氯苯酚在电化学氧化过程中的反应位点. 结果表明,Pt电极对2,4-二氯苯酚有良好的电催化活性,2,4-二氯苯酚在电极表面反应主要有3个途径:直接通过电化学反应脱去氯离子,生成苯酚;在·OH的进攻下,C—Cl键断裂,4位Cl较2位Cl先脱去,生成苯二酚,并可进一步氧化生成苯醌以及不饱和羧酸;在·OH的进攻下发生苯环开环反应,生成含氯不饱和羧酸. 在1700 mV左右,2,4-二氯苯酚可经电化学氧化生成CO2. 相似文献
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α-磷酸氢锆-六氢吡啶的超分子插层组装及其对废水中酚的吸收研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用直接插入法制备了六氢吡啶(HHP)对α-Zr(HPO4)2·H2O(α-ZrP)的超分子插层复合物α-ZrP-HHP。用元素分析、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和TG-DSC热分析等手段表征其结构,结果表明,六氢吡啶的插入使层间距增大了0·59nm,插入的六氢吡啶客体分子在主体底物中形成双分子层。研究了α-ZrP-HHP对含酚类物质(包括苯酚、4-氯苯酚、2,4-二氯苯酚)废水的吸附,结果表明,α-ZrP-HHP对上述三种酚类物质的吸附量呈如下规律:2,4-二氯苯酚>4-氯苯酚>苯酚。 相似文献
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以2,4-二氯苯酚(DCP)与牛血清白蛋白的偶联物DCP-BSA为人工抗原,免疫新西兰大白兔,获得特异性的抗体.建立并优化了荧光免疫检测方法,工作曲线表明DCP在1~100 μg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为:IF=21.30lg ρ 29.13,相关系数r=0.991 5,DCP检出限为0.41 μg/L,抑制中质量浓度为9.18 μg/L,且对其它结构类似酚类化合物均有特异性识别.本法可应用于检测环境中微量的2,4-二氯苯酚. 相似文献
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鱼塘水中残留的2种除草剂(2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚)经GDX201固相萃取柱富集后,用二氯甲烷洗脱,洗脱液用N-(叔丁基二甲硅烷基)-N甲基三氟乙酰胺衍生化,所得衍生化产物溶于乙酸乙酯中,用气相色谱法测定,从而获得上述2种除草剂的含量。2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚的峰面积与其质量浓度均在10~200μg.L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.09μg.L-1和0.16μg.L-1。以鱼塘水为基体进行加标回收试验,测得回收率依次为98.3%,98.6%;测定值的相对标准偏差(n=5)分别为3.6%和4.3%。 相似文献